Gruczolakorak: gatunek (wysoki, niski, umiarkowanie zróżnicowany), lokalizacja, rokowanie

Gruczolakorak jest nowotworem złośliwym z nabłonka gruczołowego. Po otrzymaniu doktoratu z diagnozą "gruczolakoraka", każdy pacjent chce wiedzieć, czego się spodziewać po chorobie, jakie są prognozy i jakie metody leczenia zostaną zaproponowane.

Gruczolakorak jest uważany za niemal najczęstszy typ złośliwych guzów, które mogą powstawać w prawie wszystkich narządach ludzkiego ciała. Nie wpływają na nią, być może, mózg, struktury tkanki łącznej, naczynia.

Nabłonek gruczołowy tworzy podszewkę narządów trawiennych i oddechowych, jest reprezentowany w układzie moczowo-płciowym, tworzy podstawę gruczołów wydzielania wewnętrznego i zewnętrznego. Miąższ narządów wewnętrznych - wątroba, nerki, płuca - jest reprezentowany przez wysoce wyspecjalizowane komórki, które mogą również powodować gruczolakorak. Skóra, jeden z najbardziej rozległych narządów człowieka, dotknięta jest nie tylko rakiem płaskonabłonkowym, ale także gruczolakorakiem, który pochodzi z śródskórnych gruczołów.

gruczolakorak - rak brodawkowaty z nabłonka gruczołowego (po lewej) i rak płaskokomórkowy - rak płaskiego nabłonka (po prawej)

Wiele wieków temu uzdrowiciele wiedzieli już, że nie każdy gruczolakorak rośnie szybko, zabijając pacjenta w ciągu kilku miesięcy. Zdarzały się przypadki wolniejszego wzrostu, z późnymi przerzutami i dobrym efektem jego usuwania, ale wyjaśnienie tego faktu nastąpiło znacznie później, kiedy stało się możliwe zajrzenie do wnętrza guza za pomocą mikroskopu.

Badania mikroskopowe otworzyły nowy kamień milowy w onkologii. Stało się jasne, że nowotwory mają nierówną strukturę, a ich komórki mają różny potencjał reprodukcji i wzrostu. Od tego momentu stało się możliwe określenie nowotworów w grupach na podstawie ich struktury i pochodzenia. Komórkowe i tkankowe cechy nowotworów stanowiły podstawę klasyfikacji, w której nowotwór-gruczolakorak i warianty komórek łuskowych, jako najbardziej powszechne typy nowotworów, zajmowały centralne miejsce.

Rodzaje nowotworów gruczołowych

Podstawą gruczołowy nabłonek jest zdolna do wydzielania różnych substancji -.. śluzu, hormony, enzymy, itp Zwykle jest podobny do tego, w organie, w którym znajduje się guz. W niektórych przypadkach, złośliwe nabłonek jest bardzo podobny do normalnego, a lekarz ustala źródło wzrostu nowotworowego bez wysiłku, w innych - aby określić dokładne pochodzenie nowotworu poprzez badanie mikroskopowe może być tylko warunkowo, ponieważ komórki nowotworowe są zbyt różni się od oryginalnej tkanki.

obraz histologiczny gruczolakoraka

Stopień "podobieństwa" lub różnica w stosunku do normalnego nabłonka zależy od różnicowania komórek. Ten wskaźnik jest bardzo ważny, aw diagnozie zawsze pojawia się przed terminem "gruczolakorak". Stopień zróżnicowania oznacza, jak dojrzałe stały się komórki nowotworowe, ile etapów rozwoju udało im się pokonać i jak daleko są one przed normalną komórką.

Nie jest trudno to odgadnąć, im wyższy stopień zróżnicowania, a tym samym wewnętrzna organizacja komórek, tym bardziej dojrzały guz i tym lepsze rokowanie od niego. W związku z tym niskie zróżnicowanie wskazuje niedojrzałość elementów komórkowych. Związane jest to z bardziej intensywnym rozmnażaniem, dlatego takie guzy rozwijają się gwałtownie i wcześnie rozpoczynają przerzuty.

Z punktu widzenia cech histologicznych wyróżnia się kilka stopni dojrzałości raków gruczołowych:

  • Wysoce zróżnicowany gruczolakorak;
  • Umiarkowanie zróżnicowane;
  • Nisko zróżnicowany.

Wysoce zróżnicowane guzy mają dość rozwinięte komórki, które są bardzo podobne do tych w zdrowej tkance. Co więcej, niektóre komórki w guzie mogą być prawidłowo uformowane. Czasami fakt ten służy jako pretekst do błędnych wniosków, a niedoświadczony lekarz może w ogóle "zeskanować" guz, biorąc go do innej, nienowotworowej, patologicznej.

Wysoce zróżnicowany gruczolakorak potrafi tworzyć struktury, takie jak dojrzałe komórki błony śluzowej lub gruczoły. Nazywa się brodawkowaty, gdy warstwy komórek wytworzeniem brodawek, cylindryczne, o ile komórki tworzą rurę, jak przewody wydalania gruczołów, beleczkowej, gdy komórki są „piętrowych” na ścianach itd. D. Główną cechą silnie zróżnicowanym rakiem z histologicznej pozycji jest uważany większe podobieństwo do tkanki prawidłowej w obecności pewnych oznaczeń atypią - dużych jądrach, zaburzenia mitozy, zwiększoną proliferacją (wzrost komórek).

Umiarkowanie zróżnicowany gruczolakorak nie może "przechwalać się" tak wysokim rozwojem komórek, jako wysoce zróżnicowanego gatunku. Jego elementy w swojej strukturze zaczynają oddalać się od dojrzałych komórek, zatrzymując się na pośrednich etapach dojrzewania. W tym typie gruczolakoraka nie można już zauważyć oznak złośliwości - komórki o różnych rozmiarach i kształtach są intensywnie dzielone, podczas gdy w jądrze widzą dużą liczbę nieprawidłowych mitoz. Struktury nabłonka ulegają zaburzeniu, w niektórych fragmentach neoplazja wciąż wygląda jak dojrzała tkanka, w innych (i większość z nich) - traci ona strukturę tkankową i komórkową.

Nisko zaawansowany gruczolakorak Jest uważany za niekorzystny w stosunku do przebiegu i rokowania wariantu raka gruczołowego. Wynika to z faktu, że jego komórki przestają dojrzewać do co najmniej minimalnie rozwiniętego stanu, nabywają nowe funkcje, intensywnie dzielą i szybko przechwytują coraz większy obszar wokół nich.

Z utratą funkcji i dojrzałość utracone międzykomórkowych kontakty, ale zmniejszając stopień zróżnicowania zwiększa ryzyko zsunięcia się komórek z pierwotnym zestawie im, przy czym łatwo można podzielić na ściankach naczynia, często uszkodzone metabolity nowotworowe i są prowadzone za pośrednictwem krwi lub limfy - przerzutów.

Przerzuty są właściwością najbardziej charakterystyczną dla guzów o niskim stopniu złośliwości

Najbardziej niebezpieczną postać gruczolakoraka można uznać za niezróżnicowanego raka. W tego typu nowotworach komórki są tak bardzo odległe od swojej normy, że praktycznie niemożliwe jest ustalenie ich źródła. Jednocześnie te nierozwinięte komórki są w stanie dzielić niezwykle szybko, w krótkim czasie, co prowadzi do pojawienia się dużego guza.

Szybki podział wymaga dużych zasobów odżywczych, które guz "wyodrębnia" z krwi pacjenta, tak więc ten drugi gwałtownie traci na wadze i doświadcza załamania. Izolując produkty przemiany materii podczas intensywnego rozmnażania, niezróżnicowany gruczolakorak zatruwa organizm pacjenta, powodując zaburzenia metaboliczne.

Niszcząc wszystko na swojej drodze w najkrótszym możliwym czasie, niezróżnicowany rak gruczołowy zostaje wprowadzony do sąsiednich tkanek i narządów, krwi i układu limfatycznego. Przerzuty są jednym z najważniejszych przejawów jakiegokolwiek gruczolakoraka, który może uświadomić sobie dość szybko od samego początku.

Jedną z cech niskiego i niezróżnicowanego nowotworu jest możliwość pozyskiwania nowych właściwości przez komórki. Na przykład nowotwór zaczyna wydzielać śluz (rak śluzowy), substancje biologicznie czynne, hormony. Te procesy nieuchronnie wpływają na objawy kliniczne.

Gruczolakorak w rozpoznaniu

Często w wyciągach lub wnioski lekarzy można znaleźć zwroty, takie jak "choroba jelita grubego", "prostaty c-r". Tak zawoalowany może oznaczać obecność raka. Dokładniejsze diagnozy zawierają nazwę nowotworu, w tym przypadku - gruczolakorak, z obowiązkowym wskazaniem stopnia różnicowania - wysoki, umiarkowany lub niski.

Stopień zróżnicowania mogą być oznaczone jako G1, 2, 3, 4, tym większa jest G, dolną dojrzałości nowotworu, to jest o dużym stopniu złośliwości nowotworu odpowiada G1 umiarkowane różnicowania - G2, słabo zróżnicowany G3 anaplastycznego (niezróżnicowanego raka) - G4.

Diagnoza może wskazywać na rodzaj struktury - rurkowy, brodawkowaty itd., Jak i gdzie wykiełkował rak i jakie zmiany spowodowały. Konieczne jest określenie obecności lub braku przerzutów, jeśli istnieją, to miejsca ich wykrycia są wskazane.

Ryzyko przerzutów jest bezpośrednio związane ze stopniem różnicowania gruczolakoraka. Im wyższy, tym później zostaną znalezione przerzuty, ponieważ komórki nadal mają silne połączenia ze sobą. W gruczolakorakach o niskim stopniu złośliwości szybko pojawiają się przerzuty.

Preferowanym sposobem rozprzestrzeniania się komórek gruczołowego raka jest limfogenny - na naczyniach limfatycznych. Ze wszystkich narządów naczynia te zbierają limfę, kierując ją do węzłów chłonnych, służąc jako rodzaj filtra, który zatrzymuje mikroorganizmy, cząsteczki białek, przestarzałe komórki i ich szczątki. W przypadku wzrostu raka jego komórki są również opóźnione przez węzły chłonne, ale nie umierają, ale nadal się rozmnażają, tworząc nowy nowotwór.

Obecność lub brak przerzutów, a także "zasięg" ich rozprzestrzeniania się, jest oznaczony literą N z odpowiednią liczbą (N0, N1-3). Wykrywanie przerzutów w pobliskich węzłach chłonnych - N1, w odległych - N3, brak przerzutów - N0. Należy zwrócić uwagę na te symbole rozpoznania gruczolakoraka.

Rokowanie w przypadku raka gruczołowego jest bezpośrednio związane ze stopniem zróżnicowania komórek nowotworowych. Im wyższy, tym lepsza prognoza. Jeśli choroba zostanie wykryta wcześnie, a na końcu pojawia się „gruczolakoraka vykokodifferentsirovannaya”, zwłaszcza gdy N0-1, prognoza jest pozytywna, a pacjent może jeszcze nadzieję na całkowite wyleczenie.

Perspektywa słabo zróżnicowanego gruczolakoraka jest znacznie trudniejsza do nazwania dobrem. Jeśli nie ma przerzutów, rokowania mogą być korzystne, ale nie u wszystkich pacjentów. Propagację guza sąsiadujących narządów dużej węzłów chłonnych lub krwiopochodnej przerzutów, w szczególności na zewnątrz obszaru ciała, w których nowotwór rośnie, pacjenta można uznać za nieuleczalne i leczenie to głównie środki wspomagające i objawami.

Określone typy gruczolakoraka

Przebieg nowotworów gruczołowych jest podobny, ale niektóre z ich odmian mogą dominować w różnych narządach. Tak więc, wśród guzów żołądka, dominującą opcją jest gruczolakorak. To nie jest przypadek, ponieważ błona śluzowa tego narządu jest dużą powierzchnią nabłonka, a w jego środku skupia się ogromna liczba gruczołów.

Wewnętrzna warstwa jelita pod tym względem jest także "żyzną" glebą dla wzrostu gruczolakoraka. W jelicie grubym najbardziej zróżnicowanymi odmianami są rurkowy gruczolakorak brodawkowaty, dlatego rokowanie w przypadku raka jelita grubego jest zwykle korzystne.

Nisko zróżnicowane odmiany gruczolakoraka przewodu żołądkowo-jelitowego często reprezentowane są przez raka krtani, komórki, które aktywnie tworzą śluz, same w sobie i giną. Rak ten jest niekorzystny, wczesne przerzuty do węzłów chłonnych w pobliżu żołądka, krezki, a poprzez naczynia krwionośne dociera do wątroby, płuc.

Rak macicy pochodzi z szyi lub ciała, gdzie źródłem jest wewnętrzna warstwa - endometrium. W tym ciele widać różnice w częstości występowania raka gruczołowego, w zależności od dotkniętego dziale: gruczolakoraka szyjki macicy są stosunkowo rzadkie, jest znacznie gorszy w częstości występowania raka płaskonabłonkowego, gruczolakoraka endometrium natomiast - najczęstszą odmianę nowotworu.

Wśród nowotworów rachunków frakcji gruczolakoraka płuc przez około jedną piątą wszystkich nowotworów i zwiększa się głównie w części brzegowej drzewa oskrzelowego - mała oskrzeli i oskrzelików, pęcherzyków płucnych nabłonka. Dziesiąta część składa się z niskiego stopnia gruczołowego raka, drobnokomórkowego, oskrzelowo-pęcherzykowego.

Wyróżniającą cechą gruczolakoraka płuca można uznać wczesne przerzuty ze stosunkowo powolnym wzrostem pierwotnego guza. W tym samym czasie, jeśli choroba zostanie wykryta w pierwszym etapie, możliwe jest osiągnięcie wskaźnika przeżycia nawet do 80%, pod warunkiem, że leczenie rozpocznie się w odpowiednim czasie.

W raku prostaty gruczolakorak stanowi około 95% przypadków. Prostata jest typowym gruczołem, więc ta częstotliwość raka gruczołowego jest zrozumiała. Guz rozwija się dość powoli, czasami - do 10-15 lat, podczas gdy klinika może nie być jasna wczesne przerzuty w węzłach chłonnych małej miednicy powodują, że choroba jest niebezpieczna i może znacząco wpływać na rokowanie.

Oprócz tych narządów, gruczolakorak znajduje się w mleczarni, trzustce, skórze, błonie śluzowej jamy ustnej. Wersje specjalne - wątrobowokomórkowy i rak nerki, które w rzeczywistości są gruczolakorak, ale mają inną strukturę jak komórki są one podobne nie jest nabłonek gruczołowy, oraz z elementów tych organów, które tworzą większość miąższu.

Zatem gruczolakorak jest rozpowszechnionym typem morfologicznym nowotworów o najróżniejszych lokalizacjach. Po wykryciu wskazania obecności w rozpoznaniu należy zwrócić uwagę na stopień zróżnicowania, od którego zależy szybkość wzrostu i rokowanie. Obecność przerzutów jest również ważnym prognostycznym objawem raka gruczołowego.

Przy rozpoznaniu wysoce zróżnicowanego gruczolakoraka w przypadku skutecznego leczenia, wskaźnik przeżycia jest dość wysoki i osiąga 90% lub więcej dla poszczególnych lokalizacji raka. Umiarkowanie zróżnicowane gruczolakoraki mogą dawać szansę na wczesne wykrycie u około połowy pacjentów, gruczolakoraki niskiego stopnia i niezróżnicowane charakteryzują się niską oczekiwaną długością życia pacjentów, zwykle na poziomie 10-15% i niższym.

Co to jest gruczolakorak?

Gruczolakorak (grecki aden-'leza, rak - "nowotwór") - rak gruczołowy; Złośliwy nowotwór, który rozwija się z nabłonkowych komórek gruczołowych, które stanowią część wszystkich narządów. Gruczolakorak atakuje którekolwiek z nich.

Przyczyny

Przyczyny gruczolakoraka są powszechne i swoiste, swoiste dla narządu, gdzie zlokalizowany jest guz.

Informacje ogólne

Najczęściej mutacja komórek nabłonkowych jest spowodowana zastojem wydzielania gruczołów śluzowych i stanów zapalnych.

Istnieją następujące czynniki, które mogą prowadzić do mutacji komórkowych:

  • nieracjonalne żywienie;
  • dziedziczność;
  • choroby przewlekłe;
  • efekt wysokiego promieniowania rentgenowskiego,
  • kontakt z chemicznymi substancjami toksycznymi;
  • długotrwałe palenie;
  • rozwój wirusa brodawczaka.

Specyficzne

Szczególne przyczyny rozwoju gruczolakoraka są określone przez strukturę i funkcjonowanie narządów:

  • w jelicie gruczolakorak jest wywoływany przez częste zaparcia, przetoki, guzy kosmówkowe, polipy, zapalenie okrężnicy;
  • w przełyku - oparzenia termiczne z gorącym jedzeniem; urazy mechaniczne źle przeżutego jedzenia;
  • w wątrobie - przeniesione infekcje, w tym wirusowe zapalenie wątroby; marskość;
  • w nerce - konsekwencje odmiedniczkowego zapalenia nerek, kłębuszkowego zapalenia nerek;
  • w pęcherzu - przewlekłe zapalenie (zapalenie pęcherza), leukoplakia, zastój moczu.

Objawy

W rozwoju objawów gruczolakoraka wyróżnia się trzy okresy:

  1. utajony (utajony), gdy choroba się nie manifestuje;
  2. manifestacja objawów onkologicznych ze wzrostem guza: bolesność miejsca powstawania nowotworu, powiększone węzły chłonne;
  3. oznaki porażki konkretnego narządu w stadiach szybkiego wzrostu nowotworu, przerzutów.

Lokalizacja gruczolakoraka w jelicie:

  • zaparcia występują na przemian z biegunką;
  • dyskomfort po jedzeniu, wymioty, nudności;
  • ból brzucha;
  • niedrożność jelit;
  • śluz, krew w kale.

Gruczolakorak w przełyku:

  • dysfagia (zaburzenia odżywiania);
  • nadmierne ślinienie z powodu zwężenia przełyku;
  • samotność (bolesne przełykanie).

Objawy gruczolakoraka w wątrobie:

  • ból w prawym górnym brzuchu;
  • wodobrzusze (nagromadzenie płynu w jamie brzusznej);
  • żółtaczka skóry i białek oka.

Objawy rozwoju gruczolakoraka w nerce:

  • jego objętość jest zwiększona;
  • ból lędźwiowy;
  • krew w moczu.

Główne objawy gruczolakoraka pęcherza moczowego:

  • mocz z krwią, bolesne oddawanie moczu (trudności w przepływie moczu przez kanał moczowy),
  • ból łonowo-lędźwiowy;
  • obrzęki nóg z powodu naruszenia drenażu limfatycznego.

Diagnostyka

Im wcześniej rozpoznany zostanie gruczolakorak, tym skuteczniejsze i łatwiejsze będzie leczenie. Diagnozę przeprowadza się na podstawie różnych metod.

Badania laboratoryjne

Kliniczne i biochemiczne analizy krwi, kału, moczu.

Masy kałowe, mocz jest sprawdzany pod kątem krwi; mocz i krew - dla biochemii, krwi - dla utrzymania leukocytozy. Biopsja materiału - na onkarkach, histologia.

Badanie rentgenowskie

Kształt i rozległość guza, jego lokalizacja, obecność możliwych powikłań określają badania rentgenowskie przy użyciu środków kontrastowych:

  • scyntygrafia radioizotopowa (łaciński scintillo - "is sparkle", grecki grapho "write");
  • Urografia ekskluzyjna (wprowadzenie substancji przez żyłę do badania pęcherza);
  • radiografia kontrastowa z użyciem baru;
  • ureteropyelografia (badanie moczowodu i nerek).

Badanie endoskopowe

Kontrola wewnętrzna dotkniętych narządów odbywa się za pomocą urządzeń optycznych z podświetleniem (grecki endon - "inside", skopeo - "look"):

  • laparoskopia (Greek.lapara - "macica") - badanie węzłów chłonnych, otrzewnej, wątroby i innych narządów;
  • sigmoidoskopia - badanie jelita (rekto - "odbytnica", s-romanum - okrężnica esicy);
  • esophagoscopy (greckie oisophagos - "przełyk") - badanie przełyku;
  • cystoscopy (Greek kystis - 'bladder') - badanie pęcherza moczowego;
  • limfadenangiografia - badanie zaotrzewnowych węzłów chłonnych.

Do celów diagnostycznych wykonuje się kolonoskopię jelita.

Badanie ultrasonograficzne

USG na wczesnym etapie wykrywa główny cel; zwiększone węzły chłonne, stopień uszkodzenia narządów, rozprzestrzenianie się guza wewnątrz ścian. Główną metodą wykrywania onkologii nerek, pęcherza moczowego.

Skany CT

CT, pozytronowa tomografia emisyjna (PET) dokładnie określają konfigurację dotkniętych obszarów, określają wielkość przerzutów, charakter ich lokalizacji, zaniku.

Rodzaje gruczolakoraka według stopnia różnicy komórek złośliwych od zdrowych:

  1. wysoce zróżnicowany gruczolakorak - komórki są podobne do komórek zdrowych, tylko jądra chorych komórek są nieco większe. Ten typ gruczolakoraka - z niskim ryzykiem powikłań;
  2. umiarkowanie zróżnicowany gruczolakorak - gruczolakorak z dużą liczbą komórek patologicznych. Niebezpieczne zmiany w narządach. Przerzuty;
  3. gruczolakorak niskiego stopnia - najbardziej niebezpieczny rodzaj. Wczesne daje przerzuty. Trudno jest wyleczyć.

Rodzaje edukacji

Śluzowy gruczolakorak - rzadki rodzaj onkologii endometrium. Guz składa się z komórek nabłonka torbielowatego, które wydzielają śluz (mucyna). Szlam jest główną częścią guza, komórki są w nim ważone. Może być uformowany w dowolnym narządzie. Niebezpieczeństwo nawrotu, przerzuty w regionalnych węzłach chłonnych.

Gruczolakorak jelita dotyczy wszystkich działów - od kątnicy do linii prostej. Gatunki nazwane są dla dotkniętych obszarów. Szybko i agresywnie wyrastają do otaczających narządów i tkanek.

Gruczolakorak przełyku rozwija się z błony nabłonkowej. Wysoka przeżywalność. Często zdarza się to u mężczyzn.

Wątrobowy gruczolakorak powstaje z nabłonka dróg żółciowych. Wyróżnij główne (powstałe w wątrobie) i wtórne (zarejestrowane przez przerzuty z innych narządów). Wtórniej występuje częściej. Metastasizes do regionalnych węzłów chłonnych.

Gruczolakorak nerki - Rak nerkowokomórkowy, pochodzący z nabłonka kanalików nerkowych. Kiełki do naczyń żylnych nerki. Przerzuty do kości, mózgu, płuc, węzłów chłonnych, wątroby.

Gruczolakorak pęcherza moczowego rozwija się z gruczołowego nabłonka ścian wewnętrznych. Może kiełkować w tkance łącznej podśluzówkowej, w warstwy błony mięśniowej. Częściej dotyka mężczyzn: ze względu na anatomiczne cechy ich dróg moczowych.

Co to jest - gruczolakorak jajnika, jest tutaj napisane.

Leczenie gruczolakoraka

Wybór metody leczenia zależy od stadium, stopnia rozprzestrzenienia się, ogólnego rozwoju choroby. Najkorzystniejsze wyniki osiąga się dzięki połączeniu chirurgii, radia i chemioterapii.

Procedury chirurgiczne

Operacja chirurgiczna jest główną metodą leczenia wszystkich typów gruczolakoraka.

Operacja jest poprzedzona i kończy kurs fizjoterapii. Przepisuj leki, które zwiększają efekt terapii, aby złagodzić stan po operacji ("Flaraxin" itp.). Z terapią wątroba w późniejszym terminie, częściowa resekcja, przeszczep.

Podlegają gruczolakorakowi jelita Akcyza, usuwanie części guza.
Odbytnica jest usuwana wraz z odbytem, ​​stosuje się sztuczny odbyt (kolonostomię). Wczesne leczenie nerki wykazało częściową nefrektomię (resekcja), z postępem - całkowitą nefrektomię i radioterapię.

Dotknięte przełyk są usuwane w całości lub w części, w oparciu o rozprzestrzenianie się procesu. Jako przeszczep stosuje się cienką lub cienką jelito. Pęcherz - przezcewkowa (poprzez cewkę moczową) lub całkowicie usunąć, jeśli jest ich kilka onkoochagov.

Radioterapia

Radioterapia jest zalecana w celu zmniejszenia bólu po operacji, z niewątpliwie nieoperacyjnym guzem lub jego przerzutami. Jako samowystarczalna technika ma zastosowanie w leczeniu przypadków z przeciwwskazaniami do zabiegu. W innych przypadkach jest to składnik złożonej terapii, która zmniejsza przerzuty, częstotliwość nawrotów.

Chemioterapia

Chemioterapia jest wskazana do rozsiewu przerzutowego guza do innych narządów.

Jako niezależna technika stosowana w przypadku niemożności przeprowadzenia operacji w późniejszym terminie, z nawrotami. Celem jest przedłużenie życia.

Przygotowania:

  • Doksorubicyna;
  • "Ftorafur";
  • Diiodbenzotaff;
  • "5 - fluorouracyl";
  • "Bleomycyna";
  • "Cisplatinum" i inne są podawane ogólnoustrojowo, endolimfatycznie, dotętniczo.

Gruczolakorak: objawy i leczenie

Gruczolakorak to główne objawy:

  • Ból pleców
  • Powiększanie węzłów chłonnych
  • Ciężar w żołądku
  • Nudności
  • Zaburzenia snu
  • Utrata wagi
  • Różnice temperatur
  • Niższy ból brzucha
  • Utrata apetytu
  • Zwiększona śledziona
  • Wymioty
  • Ból w okolicy nadbrzusza
  • Biegunka
  • Szybkie zmęczenie
  • Naruszenie cyklu miesiączkowego
  • Krwawienie z macicy
  • Ból w pachwinie
  • Obfity przepływ menstruacyjny
  • Szybkie nasycenie
  • Dyskomfort w dotkniętym obszarze

Gruczolakorak - proces nowotworowych, które prowadzi do rozwoju choroby nowotworowej w komórkach gruczołowych i nabłonka. Wobec faktu, że prawie całe ludzkie ciało składa się z takich komórek, ten typ raka nie ma ograniczeń dotyczących lokalizacji. W medycynie często określa się go mianem raka gruczołowego. Dokładna etiologia rozwoju tej choroby nie jest znana. Nie ma ograniczeń dotyczących płci. W grupie wiekowej ryzyka osoby w wieku od 40 do 85 lat, w zależności od rodzaju dolegliwości.

Etiologia

W chwili obecnej etiologia tego procesu onkologicznego nie jest w pełni zrozumiała. Jednak klinicyści identyfikują wspólne czynniki predysponujące do rozwoju tej dolegliwości w tej lub innej części ludzkiego ciała:

  • niedożywienie;
  • siedzący tryb życia;
  • palenie i nadużywanie alkoholu;
  • obecność współistniejących chorób;
  • predyspozycje genetyczne;
  • związane z wiekiem zmiany hormonalne;
  • konsekwencje interwencji chirurgicznych;
  • długotrwałe leczenie ciężkimi lekami;
  • terapia hormonalna;
  • otyłość;
  • niepożądane działanie toksycznych lub jakichkolwiek innych chemikaliów.

Należy zauważyć, że obraz etiologiczny może się różnić w zależności od lokalizacji procesu onkologicznego. Należy również rozumieć, że żaden z powyższych czynników etiologicznych nie powinien być uważany za 100% przyczynę rozwoju raka gruczołowego. Wszystko zależy od dodatkowych okoliczności, anamnezy pacjenta, jego wieku i stylu życia.

Ogólne objawy

Przejawienie obrazu klinicznego zależy od lokalizacji choroby i stopnia jej rozwoju. Jak pokazuje praktyka, większość gruczołowego raka rozpoznaje się na 3-4 stadiach rozwoju, co znacznie komplikuje leczenie i minimalizuje prawdopodobieństwo korzystnego wyniku leczenia.

Ogólnie rzecz biorąc, możemy wyróżnić takie typowe objawy raka gruczołowego:

  • odczucia dyskomfortu i bólu w obszarze dotkniętego narządu;
  • poważna utrata wagi;
  • problemy z przewodem żołądkowo-jelitowym;
  • niestabilna temperatura ciała;
  • zaburzenia snu;
  • powiększone węzły chłonne;
  • szybkie zmęczenie bez wyraźnego powodu;
  • Zmniejszona liczba czerwonych krwinek we krwi.

Należy jednak zauważyć, że obecność objawów takiego obrazu klinicznego nie wskazuje jeszcze na rozwój procesu onkologicznego w organizmie. Powinieneś skontaktować się ze specjalistycznym lekarzem specjalistą w celu zbadania, a nie samoleczenia.

Klasyfikacja

W zależności od stopnia zróżnicowania wyróżnia się następujące formy choroby:

  • wysoce zróżnicowany gruczolakorak;
  • łagodny gruczolakorak;
  • gruczolakorak niskiego stopnia.

Wysoce zróżnicowany gruczolakorak jest rodzajem patologii o niskim odsetku powikłań. Zainfekowane komórki przypominają najbardziej zdrowe.

Umiarkowanie zróżnicowana forma - ma dużą liczbę dotkniętych komórek, przerzuty. Szczególnym niebezpieczeństwem jest prawdopodobieństwo zranienia innych narządów.

Nisko zaawansowany gruczolakorak jest jedną z najbardziej niekorzystnych postaci raka gruczołowego. W początkowej fazie daje przerzuty, trudno je leczyć.

W zależności od rodzaju złośliwych formacji, istnieją różne formy tej choroby:

  • gruczolakorak brodawkowaty (brodawkowaty);
  • gruczolakorak jasnokomórkowy;
  • śluzowy gruczolakorak.

Jeśli chodzi o rozwój choroby, istnieją cztery etapy. Leczenie jest odpowiednie i daje pozytywne wyniki w przypadku pierwszych dwóch rodzajów patologii. Jeśli chodzi o trzeci stopień rozwoju, nie można jednoznacznie przewidzieć, ponieważ wszystko zależy od ogólnego wywiadu, wieku pacjenta i lokalizacji formacji złośliwej. Czwarty etap rozwoju raka gruczołowego prawie zawsze nie jest możliwy do wykonania. W tym przypadku prowadzona jest terapia wspomagająca, której celem jest poprawa jakości życia pacjenta.

Jeśli chodzi o lokalizację choroby, nie ma wyraźnych ograniczeń. Jednak klinicyści zauważają, że najbardziej powszechnymi typami procesów onkologicznych są:

  • gruczolakorak trzustki;
  • gruczołowy rak żołądka;
  • porażka płuc;
  • gruczolakorak wątroby;
  • gruczolakorak piersi;
  • gruczołowy rak endometrium;
  • gruczołowy rak prostaty.

Należy również zauważyć, że gruczolakorak może wpływać na macicę, odbytnicę i jelito grube, na narządy oddechowe, pęcherzyk żółciowy.

Gruczolakorak prostaty

Najczęściej występuje umiarkowanie zróżnicowany gruczolakorak gruczołu krokowego. Nisko zaawansowany gruczolakorak takiej lokalizacji jest niezwykle rzadki. Obraz etiologiczny nie został wyjaśniony, jednak takie czynniki predysponujące rozróżniają:

  • zatrucia organizmu kadmem;
  • dziedziczna predyspozycja;
  • zaburzenia hormonalne.

Obraz kliniczny objawia się częstymi wyjazdami do toalety, bólem w okolicy pęcherzyka żółciowego, atakami skurczowymi w podbrzuszu i odbycie. Istnieją dwie formy tego gruczołowego raka - drobnokomórkowy gruczolakorak prostaty i gnicia.

Gruczołowy rak piersi

Gruczolakorak piersi jest patologicznym nowotworem w obrębie gruczołowych komórek nabłonkowych gruczołów sutkowych. Najkorzystniejszym leczeniem jest wysoce zróżnicowany gruczolakorak tej lokalizacji. Etiologia tego procesu onkologicznego jest następująca:

  • procesy onkologiczne w dziedzinie innych narządów;
  • poprzednie ciężkie urazy lub interwencje chirurgiczne w gruczole mlecznym;
  • predyspozycje genetyczne;
  • mastopatia;
  • zaburzenia hormonalne.

Lekarze zauważają, że najczęściej gruczolakorak gruczołu mlekowego jest wykryty u kobiet po 40 latach iu tych, którzy nie przeszli aktywności zawodowej.

Gruczolakorak endometrioidalny

Gruczolakorak endometrioidalny jest procesem, który prowadzi do rozwoju nowotworu złośliwego w macicy i kanale szyjki macicy. Według statystyk najczęściej diagnozuje się u kobiet po 50. roku życia lub u kobiet po menopauzie przed terminem.

Są takie formy tej dolegliwości:

  • gruczolakorak jasnokomórkowy;
  • śluzowy gruczolakorak.

Najbardziej niekorzystnym obrazem jest gruczolakorak o wyraźnej komórce, ponieważ przerzuty mogą wpływać na błon surowiczych jamy brzusznej. Śluzowa forma tej choroby jest mniej powszechna.

W miarę rozwoju choroby mogą pojawić się oznaki:

  • obfite krwawienie podczas menstruacji;
  • ataki bólu w podbrzuszu, które często są podawane w dolnej części pleców;
  • krwawienie w macicy.

Ze względu na fakt, że w większości przypadków choroba rozwija się bezobjawowo w stadium 1-2, pacjenci zwracają się do lekarzy tylko na 3-4 etapach rozwoju patologii, co znacznie komplikuje leczenie i zmniejsza szanse na wyleczenie.

Gruczołowy rak przełyku

Gruczolakorak przełyku - tworzenie się guza w okolicy przełyku, który wpływa na dystalną część narządu. W początkowej fazie rozwoju przebiega bezobjawowo. Z reguły manifestacja obrazu klinicznego rozpoczyna się, gdy światło przełyku staje się mniejsze niż 14 mm. Ponadto mogą wystąpić takie objawy:

  • uczucie ciężkości w żołądku;
  • nasycenie minimalną ilością pokarmu;
  • niestabilne stolce;
  • uczucie dyskomfortu i bólu w jamie brzusznej, bez wyraźnego powodu.

Leczenie implikuje prawie zawsze interwencję chirurgiczną. W tym przypadku najczęstszym jest gruczolakorak niskiego stopnia.

Gruczołowy rak trzustki

Podobnie jak większość postaci gruczołowego raka, gruczolakorak trzustki w początkowej fazie rozwoju jest bezobjawowy. Wraz z rozwojem procesu onkologicznego obserwuje się następujące objawy:

  • ataki bólu w okolicy nadbrzusza;
  • zwiększona śledziona;
  • gwałtowna utrata apetytu, bez wyraźnego powodu;
  • biegunka;
  • nudności, ataki wymiotów.

Do leczenia gruczolakoraków trzustki stosuje się zarówno metody chirurgiczne, jak i chemioterapię.

Należy zauważyć, że gruczolakorak trzustki może wywoływać rozwój gruczołowego raka pęcherzyka żółciowego. Sam proces onkologiczny w woreczku żółciowym jest niezwykle rzadki.

Gruczołowy rak jajnika

Gruczolakorak jajników jest procesem patologicznym, który prowadzi do wzrostu formacji w tkance gruczołowej tego narządu. W 70% przypadków rozpoznano cystadenocarcinoma jajnika, co odnosi się do łagodnych formacji, a wraz z terminowym rozpoczęciem leczenia nie stanowi zagrożenia dla życia. Czynniki predysponujące do rozwoju takiej dolegliwości są następujące:

  • procesy patologiczne w układzie hormonalnym;
  • Choroby przenoszone drogą płciową;
  • choroby zapalne w układzie moczowo-płciowym;
  • częste zmiany partnerów seksualnych;
  • przedłużona abstynencja seksualna;
  • konsekwencja aborcji.

Podobnie jak większość form raka, w początkowej fazie rozwoju przebiega bezobjawowo. W miarę rozwoju choroby można zaobserwować:

  • zaburzenia cyklu miesiączkowego;
  • ból w okolicy pachwinowej, który może się zwiększyć w wyniku kontaktu seksualnego;
  • złe samopoczucie;
  • nudności i wymioty.

W tym przypadku najczęstszym jest gruczolakorak niskiego stopnia.

Diagnostyka

Środki diagnostyczne zależą od rodzaju dolegliwości i jej lokalizacji. Z reguły standardowy program diagnostyczny obejmuje zarówno laboratoryjne, jak i instrumentalne metody badawcze:

  • ogólne i biochemiczne badanie krwi;
  • pobieranie krwi na potrzeby testu oncomarker;
  • Ultradźwięków narządów, na obszarze których oczekuje się rozwoju choroby;
  • CT;
  • MRI;
  • badanie moczu.

Leczenie jest przepisywane wyłącznie przez lekarza na podstawie wyników badań i po dokładnej diagnozie. Samoleczenie, w tym przypadku, jak również stosowanie tradycyjnej medycyny, jest niedopuszczalne.

Leczenie

Praktycznie w każdej postaci choroby stosuje się interwencję chirurgiczną. Należy zauważyć, że operacja nie zawsze jest wskazana. Tak więc, jeśli proces onkologiczny zostanie zdiagnozowany na czwartym etapie, w większości przypadków zapewniona jest terapia wspomagająca, która ma na celu poprawę życia pacjenta.

Leczenie raka gruczołowego odbywa się za pomocą następujących metod:

  • interwencja chirurgiczna;
  • chemioterapia;
  • Radioterapia.

W niektórych przypadkach stosuje się terapię skojarzoną.

Zapobieganie

W związku z tym nie ma uniwersalnej profilaktyki przeciwko gruczolakorakowi. Jednak można znacznie zmniejszyć ryzyko rozwoju tego procesu nowotworowego, jeśli regularnie stosujesz takie recepty:

  • terminowe leczenie wszystkich chorób;
  • właściwe odżywianie;
  • regularne badanie wyspecjalizowanych specjalistów medycznych;
  • wzmocnienie układu odpornościowego;
  • zapobieganie najczęstszym schorzeniom, szczególnie w okresie zaostrzeń.

Przy pierwszych przejawach obrazu klinicznego powinieneś starać się o wykwalifikowaną opiekę medyczną zamiast samoleczenia.

Jeśli uważasz, że masz Gruczolakorak i symptomy charakterystyczne dla tej choroby, wtedy onkolog może pomóc.

Sugerujemy również skorzystanie z naszej internetowej usługi diagnostycznej, która na podstawie objawów wybiera prawdopodobne choroby.

Guz nerki jest patologicznym procesem, który charakteryzuje się proliferacją tkanek organowych, co przejawia się w postaci oczywistych jakościowych zmian w strukturze tego narządu. Stopień niebezpieczeństwa patologicznego procesu w guzie nerki będzie zależał od rodzaju nowotworu - złośliwego lub łagodnego. Aby ustalić charakter takiej choroby można zrobić tylko poprzez kompleksowe badanie, które koniecznie obejmuje CT (tomografia komputerowa) i MRI.

Ascaridoza u dzieci jest patologią związaną z chorobami pasożytniczymi, która jest najczęściej diagnozowana u niemowląt. W większości przypadków choroba występuje u dzieci w wieku poniżej 5 lat. Prowokatorem choroby jest robak, a mianowicie ludzki ascaris (łac. Ascaris lumbricoides). Pasożyt może wniknąć w ciało dziecka na kilka sposobów, ale najczęstszym mechanizmem transmisji jest kontakt.

Rak żołądka jest chorobą onkologiczną, której towarzyszy pojawienie się złośliwego nowotworu, który powstaje na podstawie nabłonka błony śluzowej żołądka. Rak żołądka, którego objawy występują najczęściej u pacjentów w wieku 40-45 lat (choć dozwolona jest wcześniejsza granica wiekowa 30-35 lat), jest drugi pod względem zachorowalności i śmiertelności, a więc po raku płuc w takie kryteria porównania.

Medycyna klasyczna uważa analizę krwi za unikalny obraz stanu organizmu. Zmiana składników wskazuje na patologię, wzrost liczby limfocytów nazywany jest limfocytozą.

Amyloidoza jest dolegliwością, która może wpływać na wszystkie narządy w ciele. Głównym powodem jego rozwoju jest nagromadzenie w tkankach białka amyloidu, co jest normalne w organizmie nie powinno być. Co do zasady, upośledzenie produkcji białek wpływa na organizm osób w wieku 60 lat i starszych. Najniebezpieczniejsze jest to, że amyloidoza AA i A1 może stać się "katalizatorem" chorób takich jak stwardnienie, niewydolność narządów wewnętrznych, a nawet atrofia kończyn.

Przy pomocy ćwiczeń fizycznych i samokontroli większość ludzi może obejść się bez leczenia.

Gruczolakorak

Tworzenie nowotworów złośliwych nie powinno być natychmiast postrzegane jako wyrok śmierci. Nie wszystkie onkogeny prowadzą do śmierci. Według badań w organizmie często tworzyły się komórki nowotworowe, a nawet mikroskopijne guzy. Ale dzięki odporności przeciwnowotworowej rozpuszczają się i giną.

Jeśli u pacjenta rozwinie się nowotwór w narządzie, zaczynają panikować i decydują, że mają onkologię i raka. Guzy mogą być różnego rodzaju, co oznacza, że ​​choroby będą również różne. Nie każdy guz może być przypisany onkologii. Jeśli zdiagnozowany zostanie nowotwór złośliwy, nie można go przypisać pojedynczemu schorzeniu - rakowi, ale klasowi różnych chorób onkologicznych. Rak może przyjmować różne formy i zmiany przepływu.

Jednak fakt ten powinien zwrócić jeszcze większą uwagę na własne zdrowie, ponieważ on-nowotwory, na przykład, gruczołowy rak, pochłonęły życie wielu ludzi.

Proces raka

Rak gruczołowy - co to jest i jak powstaje? Aby zastąpić uszkodzone komórki lub stare komórki, proces wzrostu i podziału młodych komórek przebiega. Przy dzieleniu i aktualizowaniu mogą występować błędy, ale mechanizmy organizmu ostrzegają i poprawiają je.

Sposób regulacji wzrostu tkanki może być zakłócony, gdy usterka w ciele na skutek działania czynników rakotwórczych (substancje, które promują warunki do rozwoju nowotworu), urazy (fizyczne, termiczne) i niekorzystnych warunków pracy tych mechanizmów obronnych. Na przykład może to być niedotlenienie - brak tlenu w tkankach.

Kiedy mechanizm kontroli podziału komórek ulega rozpadowi, zaczynają one rosnąć i dzielić się w sposób niekontrolowany. Ten proces nazwano "rakiem".

Onkogeny różnią się od łagodnych procesów złośliwych, a mianowicie

  • niekontrolowany wzrost;
  • kiełkowanie (inwazja) do innych tkanek i narządów;
  • przerzuty - migracja komórek rakowych z przepływem krwi lub limfą.

Jeśli gruczołowy rak jest guzem z nagromadzenia złośliwych komórek, to rak krwi go nie ma. Więc co to jest gruczolakorak? Te same nowotwory mogą mieć kilka nazw, co może dezorientować pacjenta podczas wyszukiwania objawów w Internecie.

Ważne! Jeśli masz nietypowe objawy, musisz zgłosić się do lekarza na badanie, ponieważ gruczolakorak lub rak gruczołowy. Najczęściej nowotwór złośliwy tworzy się w żołądku, w 50-70% - w odcinku antrumowym i odźwiernikowym.

Ta nabłonkowa onkogeneza zaczyna rosnąć w prawie wszystkich narządach z gruczołową strukturą i błonami śluzowymi, ale bardziej w żołądku, jelitach, płucach i gruczołach sutkowych. Odnosi się on do zróżnicowanego raka z powodu pewnego podobieństwa do gruczolaka. Raka gruczołowego w żołądku występuje częściej u mężczyzn, co determinuje cechy odżywiania i związane z zawodem.

Przyczyny gruczolakoraka

Przyczyny nowotworów złośliwych mogą być związane z następującymi czynnikami:

  • niekorzystne środowisko ekologiczne;
  • częste choroby zakaźne;
  • palenie i nadużywanie alkoholu o niskiej jakości, piwo z soloną rybą;
  • niedożywienie: nadmiar tłustych i smażonych potraw, mocnych bulionów mięsnych i grzybowych, tłuszczu, wędzonej żywności i przypraw, konserw i przetworów domowych z marynatami;
  • brak pierwiastków śladowych i witamin - żywe jedzenie ogrodów i ogrodów przydomowych;
  • predyspozycje genetyczne do chorób onkologicznych.

Jeśli występuje i rozwija się gruczolakorak, przyczyny są następujące:

  • zastój wydzielania śluzu w narządach ciała i jamach żołądka i jego późniejszym zapaleniu;
  • uszkodzenie bakteryjne żołądka (Helibakter Pilori);
  • przewlekły wrzód, polipy, choroba Menetriesa;
  • częsty seks analny;
  • zapalenie okrężnicy, zaparcia, guzy kosmówki, przetoka;
  • infekcja wirusem brodawczaka;
  • przedłużony kontakt z azbestem i chemikaliami;
  • starość;
  • skażona strefa promieniotwórcza w miejscu zamieszkania;
  • jako powikłanie po operacji, stres nerwowy.

Rozwój złośliwego guza w gruczole krokowym występuje z przyczyn genetycznych i zmian wieku hormonalnego, otyłości, przewlekłego zatrucia organizmu kadmem, naruszeniem równowagi składników odżywczych i obecności wirusa XMRV.

Objawy gruczolakoraka

W stadium 1 objawy gruczolakoraka nie występują. To nie pozwala chorym na rozpoczęcie leczenia na czas. Aby wykryć onkologię, można wykonać badanie krwi, jeśli pacjent przypadkowo zwrócił się do lekarza o zupełnie inną sprawę.

W następnym okresie wraz z rozwojem onkologii, oznaki gruczolakoraka mogą pojawić się w obszarach jego powstawania przez bolesność i powiększone węzły chłonne.

W trzecim okresie objawy złośliwego guza z jego szybkim wzrostem przejawiają się w określonych narządach i węzłach chłonnych, w których penetrują przerzuty gruczolakoraka.

W ostatnich stadiach gruczolakoraka objawy i objawy manifestują się następująco:

  • ból lub skurcze ból w otrzewnej;
  • ból z trudnościami w wypróżnianiu;
  • wzdęcia, zaparcia lub biegunka;
  • brak apetytu i znaczna utrata wagi;
  • dyskomfort po każdym posiłku: nudności i wymioty;
  • podwyższona temperatura;
  • pojawienie się krwi, śluzu i ropy w kale;
  • niedrożność jelit.

Rozpoznanie gruczolakoraka

Im wcześniej diagnoza nowotworów złośliwych zostanie przeprowadzona, tym skuteczniejsze będzie leczenie.

  1. Badania w laboratorium. W laboratorium diagnoza jest potwierdzona przez badanie klinicznych i biochemicznych analiz krwi, moczu i kału. W masie kałowej sprawdzane są ślady krwi, we krwi - poziom leukocytów i markerów. W materiałach biopsyjnych sprawdza się histologię i markery onkologiczne.
  2. Fluoroskopia. Wykonując fluoroskopii z radionuklidów scyntygrafii wydalniczy urografii pomocą baru ureteropyelography określonego kształtu i rozmiarów nowotworu, który znajduje się, czy nie istnieje powikłań.
  3. Endoskopia. Wewnątrz narządy dotknięte chorobą są badane za pomocą badania endoskopowego z optyką i oświetleniem, węzły chłonne, otrzewna, wątroba i inne narządy są badane za pomocą laparoskopii. Metodą sigmoidoskopii bada się jelito i esicy. Do badania pęcherza moczowego konieczna jest cystoskopia. Aby zbadać zaotrzewnowe węzły chłonne przeprowadzić limfadenangiografię, aby potwierdzić rozpoznanie - kolonoskopię w jelicie.
  4. Ultradźwięki. Ultradźwięki potrafią wykryć we wczesnym stadium pierwotne ogniska, powiększone węzły chłonne, zasięg dotkniętych narządów, aż do rozprzestrzenienia się onco-guza w ścianie. Ultradźwięki to główna metoda wykrywania nowotworów złośliwych w nerkach i pęcherzu moczowym.
  5. Tomografia - CT, PET. Komputerowa i pozytronowa tomografia emisyjna wykonuje dokładną konfigurację dotkniętych obszarów, kierunek przerzutów i wielkość, lokalizację i naturę rozpadu.

Leczenie gruczolakoraka

Leczenie nowotworów złośliwych odbywa się w zależności od stadium, stopnia rozprzestrzeniania się, ogólnego rozwoju choroby. Najskuteczniejsze leczenie gruczolakoraka z korzystnymi wynikami odbywa się za pomocą operacji chirurgicznych w połączeniu z radioterapią i chemioterapią.

  • Techniki operacyjne

Każdy rodzaj leczenia gruczolakoraka wymaga natychmiastowej pomocy. Jako główną metodę operację wykonuje się przed i po zakończeniu kursu fizjoterapii. Aby zwiększyć efekt terapii i złagodzić stan po usunięciu guza, przepisuje się flaraksynę i inne leki.

W późniejszych etapach:

  • terapia wątroby - częściowa resekcja, transplantacja;
  • leczenie jelit - wycięcie części z gruczolakorakiem;
  • usunięcie odbytnicy wraz z odbytem i nałożeniem sztucznego odbytu (jelita grubego);
  • częściowe lub całkowite usunięcie zajętego przełyku w zależności od rozprzestrzeniania się procesu onkologicznego, przeszczepienia jelita cienkiego lub grubego;
  • przezcewkowa elektroresekcja (przez kanał oddawania moczu) lub uzupełniona obecnością kilku oncochains.

Wczesne leczenie nerek odbywa się poprzez częściową nefrektomię (resekcja), z dalszym postępem raka - całkowitą nefrektomię i kolejne napromienianie.

  • Radioterapię z gruczolakorakiem przeprowadza się po zabiegu chirurgicznym w celu zmniejszenia bólu pacjenta, nieoperacyjnego guza lub jego przerzutów. Jako niezależna metoda napromienianie jest stosowane tylko w przypadku przeciwwskazań do operacji. W leczeniu innych przypadków napromienianie wprowadza się do kompleksowej terapii w celu zmniejszenia przerzutów i częstości nawrotów.
  • Chemioterapia w przypadku gruczolakoraka jest wykonywana, jeśli guz jest przerzuty do innych narządów. Jako niezależną metodę przeprowadza się chemię, jeśli operacja nie jest możliwa lub znacząca na późnym etapie, z nawrotem. W takich przypadkach, w celu zwiększenia trwałości przy użyciu leków: doksorubicyna, ftorafur, Diyodbenzotefa, 5-fluorouracyl, bleomycyna, Tsisplastina wprowadzony do tętnicy układowo endolymphatic sposób. Jeśli gruczolakorak znajduje się w wątrobie i nie ma możliwości resekcji lub transplantacji, lek chemiczny wstrzykuje się do guza.
  • Jeżeli atakuje nowotworowe i przerzuty inicjowane połączone leczenie: przedoperacyjną radioterapia + pooperacyjne działanie chemioterapii przeprowadzono w celu zahamowania wzrostu komórek, zmniejszenie liczby nawrotów.

We wczesnych stadiach gruczolakoraka leczenie odbywa się przy użyciu nowoczesnych innowacyjnych metod:

  • minimalnie inwazyjna laparoskopia, która pozwala nie naruszać integralności zewnętrznych osłon;
  • punktowe podawanie środków chemicznych i ukierunkowana radioterapia w celu oszczędzania zdrowych tkanek;
  • tomoterapia (łączenie skanera CT i 3-D) w celu kontrolowania obszaru nacięcia i umiejscowienia granic usuniętego fragmentu tkanki oncot.

Dezintegracja guza i stan ciała po nim

Gruczolakorak z rozpadem, czym jest ten proces? Kiedy guz rozpada się, komórki rakowe przestają rosnąć i są wydalane przez organizm niezależnie lub po chemii lub napromieniowaniu. W początkowych stadiach, gdy nie występuje przerzut i kiełkowanie do innych narządów, rozpad guza można przypisać leczeniu. Dlatego onkolodzy starają się przyspieszyć proces usuwania onkocell i uczynić go bezpiecznym. Przypisz leki moczopędne, napotne i przeciwnowotworowe.

Jeśli rak zostanie wydalony przez rany i wrzodziejące zmiany skórne, rany ropne i komórki rakowe mogą rozdzielić się na inne narządy, co prowadzi do poważnych powikłań i śmierci. Głównym celem rozpadu gruczolakoraka jest natychmiast usunięte, w celu zapobiegania przerzutów wyznaczyć chemioterapii. W tym przypadku rozkładające się komórki opuszczają skórę, więc pacjent powinien oczyścić wrzodziejące obszary raka. Równolegle wykonuje się leczenie zatrucia organizmu podczas rozpadu guza.

Kiedy guz rozbija się, a chemia jest przeprowadzana, zmiany w ciele manifestują się objawami:

  • niedokrwistość niedobarwliwa;
  • leukocytopenia;
  • toksyczne uszkodzenie wątroby, zapalenie wątroby, uszkodzenie mięśnia sercowego;
  • pogwałcenie psychiki, samobójczy nastrój, odmowa jedzenia i leczenia;
  • ostra psychoza i inne zaburzenia psychiczne;
  • Wrzodziejące objawy na skórze, przerzuty.

Przy wzroście komórek wewnątrz ściany żołądek nie będzie elastyczny i będzie napięty. Po niewielkiej części objawów jedzenia objawi się pęknięcie i ciężkość. Zawartość żołądka z uszkodzeniami przesunie się do przodu w PDK.

Rozpoczęte etapy dezintegracji onkogenezy charakteryzują się:

  • ból w okolicy nadbrzusza;
  • krwawienie, kał czarny kolor i wymioty "fusy z kawy";
  • ból otaczający naturę otaczającego procesu blisko leżących narządów i trzustki;
  • objawy choroby serca, jeśli guz jest pod przeponą;
  • wzdęcia i zaparcia - jeśli wyrosły w jelitach krezkowych.

Dlaczego guz przestaje rosnąć przed rozpadem? Naczynia krwionośne powstają w dużym nowotworze onkologicznym, a gdy brakuje im tlenu, umierają. Przyczyny tego nie są znane. Produkty rozpadu wraz ze wszystkimi toksycznymi substancjami są wchłaniane do krwi i są usuwane wraz z naturalnymi złośliwymi martwymi komórkami z organizmu. Kiedy guz rozpada się w krwiobiegu, hemodializę przeprowadza się po zapobieganiu.

Rodzaje gruczolakoraka

Występują następujące typy nowotworów złośliwych:

Gruczolakorak endometrium

Jest możliwe ustalenie na wczesnym etapie rozwoju najczęstszym objawem - krwawienie z macicy (90%) stałej wyczuwalnego guza na dnie jamy otrzewnej ogólnych objawów (10%), osłabienie, zmęczenie, ból brzucha (pod chrząstek).

Gruczolakorak endometrioidalny stanowi rak macicy w 75% przypadków. Wcześnie wykrywają nowotwór onco, więc łatwiej jest go leczyć, a przeżycie jest większe.

Częstość rozpoznania dla etapów jest następująca: I - 73%, II - 12%, III - 12%, IV - 3%. Prognoza przetrwania na 5 lat wynosi 75%.

Nowotwór rozwija się w wyniku: otyłość, niepłodność, późną cukrzycą, menopauzą, niekontrolowanej i długotrwałym wystawieniu na działanie estrogenów, doustne środki antykoncepcyjne, w tym Tamoksyfenu.

Śluzowy gruczolakorak

Złośliwe tworzenie, składające się z skupisk nabłonka i wtrętów śluzu puchowatego - mucy pozakomórkowej. Odnosi się do rzadkiej onkogenezy ze słabo wyrażonymi granicami i powierzchnią o białawo-szarym kolorze. Zawiera pęcherzowe ubytki w dużych ilościach, wypełnione lepką galaretowatą substancją.

Według badań histologicznych nowotwory śluzowe obejmują komórki nowotworowe i gniazda, których formy są niewyraźne. Komórki unoszą się w śluzu śluzowym, a tkanka łączna służy między nimi jako wysepki. Dlatego komórki mogą mieć kształt cylindryczny, sześcienny lub inny nieregularny kształt z hiperchromicznymi jądrami w środku.

Guzy mają również tendencję do tworzenia skupień, w których pojawiają się wtórne prześwity lub niekompletne struktury typu protokołu. Częściej w jelitach. Ze względu na dużą ilość śluzu, brak wrażliwości na napromieniowanie prognoza jest mniej korzystna (45-62%). Rak jest podatny na nawroty, przerzuty w regionalnych LU.

Gruczolakorak gruczołowy

Jest mały i duży guz groniasty. Występuje mały gruczolakorak gruczołowy w płatkach gruczołu krokowego (acini). Są one oddzielone ekranami mięśni. W lobules, sekret jest nagromadzony i wychodzi przez kanały wylotowe. Od dużego guza różni się onkoobrazovaniya objętość.

Niemożliwe jest wykrycie zmian w tkankach nawet poprzez analizę, z wyjątkiem biopsji. Wraz z rozwojem guza, dotknięty obszar jest pokryty pęcherzykami, pobliskimi narządami: prostaty, układu moczowo-płciowego i narządów trawiennych są zagrożone infekcją. Rak może rozprzestrzenić się na całe ciało, przerzuty - do okolicy brzucha i węzłów chłonnych.

Gruczolakoraki mają trzy formy, w zależności od miejsca ich rozwoju:

  • pierwsza forma nie wykracza poza gruczolak;
  • Druga postać dotyka gruczołu prostaty i łagodnych węzłów;
  • trzecia forma znajduje się w węźle gruczołowym.

Gruczolakorak drobnokomorowy

Występuje w 90-95% przypadków, bardzo rzadko u mężczyzn występuje gruczolakorak prostaty na dużą skalę.

Ocenę guza przeprowadzono zgodnie z Gleason:

  • G1 - w guzie występują monotonne małe gruczoły małe z obecnością prawie niezmodyfikowanych jąder;
  • G2 - gruczoły gromadzą się w guzie, są blisko siebie, ale nie ma jeszcze rozgraniczenia zrębu;
  • G3 - guz już tworzy gruczoły o różnych rozmiarach, penetrując podbrzusze i tkanki w sąsiedztwie;
  • G4 - guz jest czysto nienormalnym komór- kiem, który przenika do otaczających tkanek i narządów;
  • G5 - guz od niezróżnicowanych atypowych nieprawidłowych komórek będzie jasno wystawał w warstwach (warstwach).

Nowotwory mogą przydzielić dwa lub więcej stopni 5, ale ułożone tylko dwie największe stopniowanie, na przykład, jest przypisany gruczolakoraka prostaty gradację 1, 3 i 5. Stos 3 + 5 = 7. Liczba punktów przewidywała postęp choroby, rozprzestrzenianie się przerzutów i rokowanie (zwykle maleje).

Wyczynowy gruczolakorak

Onkogeneza nabłonka wpływa na żeńskie narządy układu moczowo-płciowego i jest rzadkim nowotworem złośliwym o złym rokowaniu. Jest również nazywany mezenephrosis, mezo-neuron, mezo-neuronalny, rak mezontogeniczny. Choroba jest słabo poznana, dlatego wpływa na metody leczenia i wynik po nim.

W oparciu o badania makroskopowe, gruczolakoraka może mieć kształt polip, składają się z różnych komórek: obecność dużych ilości wielokątny glikogenizirovannoy cytoplazmie centralnym lub mimośrodowego rdzenia gvozdepodobnyh i komórki wielokątnych oxyphilic cytoplazma spłaszczonych komórek.

Zgodnie z badaniem histologicznym, struktura nowotworu onkologicznego składa się z komórek torbielowowstrząsowych, brodawkowatych lub litych w różnych kombinacjach. Mucyna gromadzi się w świetle gruczołów. Obserwować hyalinizację podścieliska - akumulację materiału membrany. Nowotwory powracają i dają przerzuty do górnej części otrzewnej, płuc i wątroby.

Gruczolakorak brodawkowaty lub brodawkowaty

Brodowy guz ma brodawkowaty wzrost, wystający do światła gruczołu lub torbieli, dlatego jest również nazywany brodawkowym. Proces złośliwy rozpoczyna się od tworzenia struktur brodawek w płynie. Tworzenie brodawek występuje w zróżnicowanej strukturze, osiąga różne rozmiary i wpływa na każdy narząd, ale częściej na tarczycę, jajniki, nerki. Szyszynka gruczolakoraka tarczycy nazywana jest także rakiem komórek. Występuje często u kobiet w średnim wieku, często u dzieci. Skrawki guzów onkoogniskowych często mylone są z gruczolakiem brodawkowatym (brodawkowym).

Preparaty histologiczne mają inkwizycję papilli w dużych mieszków włosowych. Jest duży miąższ miąższu. Jest to nabłonek wysokotłuszczowy z obecnością objawów atypii i polimorfizmu z postaciami mitozy i dużych jąder hiperchromicznych.

Zaadsorbowane wakuole w ciekłym koloidzie znajdują się we wnękach pęcherzyków między narastaniem brodawek. Guzy tarczycy mają słabą lub średnio rozwiniętą bazę tkanki łącznej.
rak brodawkowaty często składa się z komórek psammous w strukturę, która obejmuje bazofilach, masy wapienno, który nie dzieje się gruczolaka brodawkowatego i rzadko spotykane w innych formach gruczolakoraka tarczycy.

Nowotwory brodawkowate lub brodawkowate przerzutują do węzłów chłonnych w węzłach chłonnych i bardzo szybko - do kości i płuc. Rozmiar przerzutów, jak również stopień zróżnicowania guza w nich, może przewyższać guz pierwotny. Przechodząc od badania makroskopowego mają kształt cyjanowo-brązowego odcienia koloru i o elastycznej konsystencji, cystocapillary structure. Pod kapsułką w środku węzła tkankę limfatyczną można zatrzymać, ale może ona być nieobecna.

Folikularny gruczolakorak

Pęcherzykowy nowotwór onkoholowy z komórek A, komórki pęcherzykowe jest drugim najczęstszym po brodawkowatym (brodawkowatym) guzem tarczycy. Rośnie szybko i hematogennie daje przerzuty. Oba rodzaje raka gruczołowego w odrębną grupę, jak biopsji zachowanie cytologia pomocą biopsji aspiracyjnej (FNA) z miejsca pod kontrolą wiązki ultradźwiękowej się zawartość.

To ważne. Jeśli pod mikroskopem wykryje się więcej komórek pęcherzykowych, tworzenie się pęcherzyków, jeśli brodawki (komórki brodawkowe) są brodawkowate. Brak badań cytologicznych - niezdolność do wykrywania złośliwości komórek. Guz gruczolakorowaty jest 10 razy mniej prawdopodobny i częściej jest łagodny.

Składa się z pęcherzyków - tyreocytów (komórek tkanki tarczycy). Ich masa jest zamknięta w torebce tkanki łącznej. Nie rozwija się w kapsułkę, naczynia i sąsiadujące tkanki, nie przyczynia się do produkcji hormonów tarczycy. W przypadku braku objawów można to zaobserwować przypadkowo za pomocą ultradźwięków.

Duże guzy ściskają tkankę, wpływając na pracę przełyku, tchawicy, naczyń krwionośnych, pni nerwowych. Naruszają oddychanie, połykanie, krążenie krwi i powodują ból podczas wyciskania nerwu.

Złośliwy guz pęcherzykowy znajduje się w kapsule bez wyraźnych granic.

Surowy gruczolakorak

Występuje w jajnikach, w jednym lub obu. Wytworzony płyn surowiczy jest podobny do płynu uwalnianego przez nabłonek z rurek macicy. Guz składa się z wielokomorowej torbielowatej struktury i może osiągnąć gigantyczne rozmiary.

Przy aktywnym wzroście guz rozszerza kapsułkę, przerzutuje do innych narządów i silnie wpływa na dużą sieć. Z tego powodu ważne funkcje tłumiące i ochronne dławicy są naruszone. Prowadzi to do nieprawidłowego działania układu trawiennego i krążenia. Przerzuty przenikają wszystkie warstwy otrzewnej, rozwijając wodobrzusze (gromadzenie się płynu w otrzewnej) lub opuchnięte (nazwa ludowa). Rak sromu stanowi 75% nabłonkowego raka jajnika.

Inwazyjny gruczolakorak

Gruczolakorak inwazyjny rozpoznaje się w wielu narządach:

  • gruczoł mleczny;
  • strefa przejścia pochwowego do macicy;
  • macica i szyjka macicy;
  • wyrostki oskrzelowe;
  • jelit, częściej - w jelicie grubym.

Symptomatologia zależy od miejsca, inwazyjnych rakach gruczołowych, ale ogólne objawy charakterystyczne to: ból, krwawienie z dróg rodnych lub odbytu, zapachu substancji bielącej często oddawanie moczu, zaparcia, węzłów chłonnych, przetoki, zatrucia przez rozpad nowotworów surowiczego wysięku z brodawki z krew w guzie w klatce piersiowej.

Rodzaje gruczolakoraków w miejscu edukacji

Gruczolakorak piersi

Gruczolakorak sutka - rozwija się w wyniku złośliwego zwyrodnienia nabłonka gruczołowego.

Rozpoznanie guza może dotyczyć następujących objawów:

  • zmiany koloru skóry w oddzielnych strefach piersi;
  • zmiany w kształcie i wielkości piersi;
  • sutek staje się pusty;
  • gruczoł nabrzmiewa i śluz, ropne i krwawe wydzielanie z brodawki;
  • zwiększone nadobojczykowe i podobojczykowe węzły chłonne oraz pod pachami;
  • pojawiają się w późnych stadiach bólu w okolicy guza.

Czynnikami zagrażającymi onkologicznego powstawania nowotworu są:

  • dziedziczny gen;
  • brak hormonów płciowych lub naruszenie ich treści w ciele kobiety;
  • późna pierwsza ciąża i poród;
  • wczesne miesiączki i okres dojrzewania;
  • niepłodność i wczesna menopauza;
  • nadużywanie dawek leków hormonalnych;
  • mastopatię mukowiscydozy, guzy łagodne;
  • nieprawidłowy wrodzony rozwój gruczołu;
  • nadużycie szkodliwych nawyków;
  • niezdrowe jedzenie.

Nowotwór może być wyczuwalne piersi grubości zmienić swój kształt w celu zwiększenia pachy Lu, poniżej i powyżej obojczyków, zmiany kształtu brodawki przy równoczesnym uwalnianiu substancji saniopurulent. W gruczole występuje ból i obrzęk w późniejszych stadiach.

Gruczolakorak przełyku

W przełyku może rozwinąć się rak dwóch typów:

  • rak płaskokomórkowy - z nabłonkowych komórek błony śluzowej;
  • gruczolakorak przełyku - z komórek gruczołowych lub z błony śluzowej dolnej części przełyku, gdy zmienia się rodzaj metaplazji jelitowej.

Pacjenci skarżą się na wyglądzie: ból przy przełykaniu i środek mostka, wymioty z fusów kawowych lub składników krwi, uporczywy kaszel, aż do utraty głosu, czarnym stolcu, utrata masy ciała.

Wątrobowy gruczolakorak

Wątrobowy gruczolakorak. Tutaj rozwija się, zarówno podstawowe, jak i wtórne. Główny - pojawia się i powstaje z komórki wewnątrz wątroby. Wtórnym jest guz rosnący w wyniku przerzutów. Spotyka się częściej.

Ryzyko rozwoju guza leżącego u podłoża wzrasta wraz z:

  • wcześniejsze infekcje: wirus zapalenia wątroby typu B i C;
  • marskość lub bliznowacenie wątroby;
  • przewlekły alkoholizm;
  • dziedziczna hemochromatoza ze zwiększonym poziomem żelaza we krwi.

Wystąpią charakterystyczne objawy: ból brzucha, nudności, utrata głosu i apetytu, wodobrzusze w jamie brzusznej oraz obrzęk stóp i dolnej części nogi. Skóra, podobnie jak twardówka oczu, staje się żółtaczką.

Gruczolakorak pęcherza moczowego

Gruczolakorak pęcherza moczowego. Pojawia się w wyniku mutacji komórek nabłonkowych z powodu zastoju wydzielania gruczołów śluzowych i zapalenia. Główne cechy gruczolakorak uważane mocz ze składników krwi, trudności w oddawaniu moczu (mocz skoku kanału emisyjności), i pasa obszaru łonowego ból, obrzęk nóg z powodu przekroczenia drenażu limfatycznego.

Gruczolakorak jelita

Gruczolakorak jelita może powstać w dowolnej jego części, rośnie do ogromnych rozmiarów, rośnie głęboko w ścianę jelita, przerzuca do regionalnych węzłów chłonnych. Rak jelit jest niebezpieczny, ponieważ może być przenoszony za pomocą środków genetycznych, tj. przez dziedziczenie. Kropelki płciowe i powietrzne lub zabiegi chirurgiczne nie są przenoszone.

Czynniki ryzyka zwiększają czynniki takie jak:

  • żywność z niewielką ilością błonnika, potraw z owoców i warzyw oraz przewagę tłuszczów, produktów mącznych;
  • wiek powyżej 50 lat;
  • kontakt z chemikaliami i azbestem;
  • warunki stresowe, zaparcia na tle hemoroidów, zapalenie okrężnicy;
  • zatrucie organizmu przez chemię i narkotyki;
  • polipy i przetoki w jelicie;
  • wirus brodawczaka i seks analny.

Adenocarcinoma małego jelita

Gruczolakorak jelita cienkiego jest rzadki. Jest on opracowywany bezpośrednio z jego tkanek, rozprowadzany do dowolnego narządu i LU. Jelito cienkie w postaci pętli zajmuje dużo miejsca w otrzewnej, co utrudnia badanie za pomocą instrumentów. Wczesne stadia wczesnego stadium rozwoju gruczolakoraka praktycznie się nie zdarzają, dlatego pacjent otrzymuje leczenie już na zaawansowanym etapie, co zmniejsza rokowanie przeżycia. Guz może wystąpić w dowolnej części jelita cienkiego: PDK, chude i biodrowe.

Gruczolakorak jelita grubego

Gruczolakorak jelita grubego występuje w każdym wieku, w tym u dzieci. W obecności głównie pokarmów roślinnych, kontakt zmniejsza kontakt substancji rakotwórczych z błoną śluzową, a ich wchłanianie maleje. Dlatego częstotliwość występowania zmian rakowych w jelicie grubym ulega zmniejszeniu, czego nie można powiedzieć o zaparciach z powodu niezrównoważonego i niezdrowego odżywiania.

Gruczolakorak atakuje esicy okrężnicę w 50% przypadków raka okrężnicy, ślepy - w 15%, w okrężnicy wstępującej - w 12%. W prawym łuku guz tworzy się w 8%, w okrężnicy poprzecznej - w 5%, w lewym łuku - 5%, w zstępującej okrężnicy - w 5% przypadków.

W oddziale ambulanicznym odbytnicy gruczolakorak manifestuje się w 73,8%, w części niepublikowanej w 23,3%, aw sekcji analnej w 2,9% przypadków. Jelito grube ulega uszkodzeniu w błonie śluzowej. Guz wychwytuje ścianę jelita w odległości 1-2 lub 4-5 cm.

Patologiczna wydzielina jest znaczącym objawem raka okrężnicy. Mianowicie: krew, śluz i ropa w masie kałowej podczas defekacji.

Gruczolakorak jelita ślepego

Gruczolakorak jelita ślepego jest trudny do ustalenia. Jelita ślepego wygląda jak torebka, która kontynuuje dodatek. Rak jelita ślepego jest trudny do wykrycia za pomocą elastycznej rektoskopii, ponieważ zabieg pokazuje jedynie przedni odcinek jelita grubego. W jelicie ślepym mogą występować polipy i inne podejrzane nowotwory, a nowotwory onco zajmują 6-20% przypadków raka okrężnicy.

Guz może wykiełkować wszystkie warstwy ściany, wyrosnąć w pętli jelita krętego i infiltrować wszystkie warstwy ściany otrzewnej.

Gruczolakorak może ukrywać się za objawami ostrego lub przewlekłego zapalenia wyrostka robaczkowego. Rośnie powoli, a odległe przerzuty mogą objawiać się późno w LU i wątrobie, co zwiększa rokowanie dla wyzdrowienia.

Sigmoid gruczolakorak

Gruczolakorak esicy jest niebezpieczny z powodu braku objawów w początkowych stadiach onkogenezy. Esmoidalny okrężnica, jako część jelita grubego, znajduje się w lewym podbrzuszu. Kontynuuje okrężnicę, wygina się i wchodzi do odbytnicy.

W trakcie profilaktyki gruczolakorak można wykryć we wczesnej fazie laboratorium i rozpocząć wczesne leczenie. Objawy przejawiają się w późniejszych etapach dyskomfortu w stolcu, bólach brzucha, osłabieniu, nudnościach, bladości skóry, zaburzeniach apetytu, zmianach nawyków żywieniowych i utracie wagi. Rak esicy okrężnicy zmniejsza procent przeżycia.

Gruczolakorak tarczycy

Gruczolakorak tarczycy nie został jeszcze w pełni zbadany. Dużą rolę w jego rozwoju odgrywa dziedziczność, wrażliwość tarczycy na niekorzystną ekologię, szkodliwą produkcję, opady przy szkodliwych emisjach. Funkcje shchitovidki są zepsute z powodu braku jodu. Gruczolakorak (rak) tarczycy dzieli się na grudkowy, brodawkowaty i rdzeniasty. Struktura tych podgatunków jest inna, ponieważ rozwój nastąpił z różnych komórek. Biopsja i badanie histologiczne mogą wykazać różnicę i strukturę.

Gruczolakorak płuca

Gruczolakorak płuca, jako najczęstszy morfologiczny typ raka płuc, rozwija się ze złośliwego nabłonka gruczołowego pęcherzyków płucnych i oskrzeli i objawia się kaszlem. Jednocześnie przypisuje się dużo plwociny, którym towarzyszą krwioplucie, ból w klatce piersiowej, duszność, węzły chłonne i stan podgorączkowy.

Możliwe jest ujawnienie onkologii RTG, TK i bronchoskopii płuc, a także badania morfologiczne materiału. Gruczolakorak szybko postępuje i podwaja swój rozmiar. Nowotwór ten powstanie raczej nie z powodu palenia tytoniu, ale z pasywnej inhalacji nikotyny, radonu, pyłu i lotnych substancji rakotwórczych. Abstosis i extravomoniasis, wirusy, które uszkadzają nabłonek w oskrzelach, zwiększają ryzyko raka. A także długotrwałe leczenie hormonalne łagodnych nowotworów płuc, HNZL. Dziedziczność jest ważna w rozwoju gruczolakoraka.

Gruczolakorak trzustki

Gruczolakorak trzustki może być konsekwencją uszkodzenia genomu normalnych komórek. Mnożą się i agresywnie rozmnażają z nieznanych przyczyn. Obecnie przyczyną są genetyczne predyspozycje onkologiczne, przewlekłe zapalenie trzustki, cukrzyca, marskość, powikłania po usunięciu nieprawidłowej części żołądka. Negatywnie wpływa na trzustkę wszystkie szkodliwe nawyki, w tym niezdrowe jedzenie i hipodynamię, które pogarszają proces metaboliczny. Substancje chemiczne, takie jak azbest, acetylaminofluoren, benzydyna, naftyloamina, mają działanie rakotwórcze na trzustkę i zwiększają ryzyko choroby.

Gruczolakorak skóry

Gruczolakorak skóry w formie gęsty mały guzek wystający ponad skórę, odnosi się do rzadkiego rodzaju raka, który atakuje pot i gruczoły łojowe. Onkoobrazovanie podatne na owrzodzenie, krwawienie. Przechwytuje pobliskie tkanki w procesie zapalnym.

Gruczolakorak skóry musi być odróżniony od innych onkogenów i cellulitu. W rozpoznaniu wykonuje się badanie cytologiczne biopsji LU i rentgenowskie w celu wykrycia przerzutów gruczolakoraka.

Głównym sposobem leczenia gruczolakoraka skórnego jest szybkie usunięcie onkogenezy i stanów zapalnych skóry. Terapia radiologiczna jest stosowana w przypadku odmowy zabiegu chirurgicznego lub niemożności usunięcia części guza z wielu powodów. Po operacji zalecana jest chemioterapia. W późniejszych etapach może być bezużyteczny i nie zwiększa prognozy przeżycia.

Gruczolakorak żołądka

Gruczolakorak żołądka jest najczęstszym nowotworem onco o śmiertelnych skutkach z powodu:

  • niedobór w diecie warzyw i owoców, witamin i pierwiastków śladowych;
  • nadmiar tłustego i ciężkiego jedzenia, smażony, ostry i wędzony;
  • używanie alkoholu, palenie tytoniu, narkotyki;
  • dziedziczna predyspozycja;
  • interwencja chirurgiczna: resekcja żołądka;
  • refluks żołądkowo-dwunastniczy;
  • zmiany w mikroflorze żołądka za pomocą bakterii Helicobacter pylori, co prowadzi do zmiany histologicznej i dysplazji tkanek.

Gruczolakorak żołądka jest klasyfikowany według Bormanna i wyróżnia się następujące rodzaje nowotworów:

  • polipoidalny rak żołądka (5-7%) z korzystnym rokowaniem;
  • wrzodziejący rak w postaci małego zaokrąglonego owrzodzenia. Korzystna prognoza jest podana w jednym przypadku na trzy;
  • częściowy wrzodziejący nowotwór - formacja, której część jest dotknięta wrzodem, część - kiełkuje w głąb tkanki i powoduje przerzuty do narządów i LU;
  • scirrhous raka, rosnące w ścianie żołądka i wpływające na duże obszary, co niekorzystnie wpływa na jego funkcje motoryczne. Ten guz jest słabo oddzielony podczas operacji.

Z gruczolakoraka żołądka przejawia takie objawy ogólne, takie jak niewyjaśnione wymioty krwi, utrata apetytu, utrata masy ciała, ból nadbrzusza, uczucie ciężkości w żołądku, depresja.

Gruczolakorak szyjki macicy

Gruczolakorak szyjki macicy powstaje w warstwach endocervisu. Trudno jest zdiagnozować i dać niekorzystne rokowanie w badaniach histologicznych, a nie klinicznych. Onkoobrazovanie osiąga duże rozmiary, więc nie może mieć wysokiej wrażliwości na promieniowanie, dlatego często występują nawroty.

Połączone metody leczenia gruczolakoraka szyjki macicy: chirurgia i ekspozycja radiologiczna zwiększają przeżywalność pacjentów.

Gruczolakorak macicy

Macicy gruczolakorak dotyczy komórek nowotworowych wewnętrzna warstwa (endometrium), macicy w wyniku otyłości, cukrzycy, nadciśnienia, wysoka zawartość żeńskich hormonów - płeć estrogenów, niepłodność, raka sutka i jego długotrwałego leczenia Tamoksifenem.

Kobiety mogą odczuwać ból w plecach bolesnej postaci przy braku miesiączki, obfitego krwawienia podczas menstruacji. Guz jest w stanie wniknąć głęboko w tkankę, co utrudnia diagnozę. Leczenie przeprowadza się szybko, stosując napromienianie radiologiczne.

Gruczolakorak pochwy

Gruczolakorak pochwy jest rzadką patologią złośliwą w związku z adenozą pochwy. Badania endoskopowe pokazują nowotwór jako zbiór komórek o jasnej cytoplazmie, tworząc jasne prążki. Komórki rozpuszczają glikogen, a jądro pozostaje ekspresyjne. Na cystach lub probówkach widoczne komórki: płaskie, cylindryczne lub w postaci goździka z żarówką rdzeniową.

Gruczolakorak w rozpoznaniu różni się od adenozy pochwy i hiperplazji mikro-żelaza. Leczenie raka pochwy, prowadzone przez radioterapię, obustronne adnexektomia, limfodenektomia miednicy, vagectomy. Guz rozciąga się na LU. Po wykryciu we wczesnych stadiach, niewielkich rozmiarach węzłów i płytkiej inwazji, brak przerzutów w regionalnych węzłach zwiększa szanse przeżycia.

Gruczolakorak jajnika

Gruczolakorak jajnika (rak jajnika) jest rzadkim typem onkologii (3%) z komórek nabłonka. Jest niekorzystny i ma niską prognozę przeżycia. Parametry morfologiczne gruczolakoraka nie są w pełni zrozumiałe, co uniemożliwia w pełni klinicznie prawidłową diagnozę, wybór właściwego i odpowiedniego leczenia. Z powodu wygładzonych objawów diagnoza jest potwierdzana tylko na 3 lub 4 etapach choroby. Gruczolakorak jasnokomórkowy wykazuje niską wrażliwość na chemię, w tym na preparaty zawierające platynę. Dlatego zabieg chirurgiczny jest głównym rodzajem leczenia, w którym guz jest całkowicie usunięty lub jego część.

Gruczolakorak prostaty (prostaty)

Gruczolakorak gruczołu krokowego ma niekorzystny wpływ na potencję, libido i erekcję mężczyzn, skraca życie seksualne o 10-15 lat. Nowotwór on, gdy rośnie, powoduje problemy z oddawaniem moczu (częste pragnienia i słaby strumień), powoduje rysowanie lub ostre bóle w prostacie. W moczu lub w nasieniu jest krew. Nowoczesne metody pozwalają ujawnić wczesne stadia guza. Zapobiegają zniszczeniu torebki prostaty i przerzutom. Po operacji choroba może się powtórzyć.

Gruczolakorak jąder

Gruczolakorak jąder (rak jądra) - rozwija się rzadko (9%) i zaczyna się od łagodnych mięśniaków, tłuszczaków, dermatoz lub kostniaków. Trzy główne grupy on-nowotworów to:

  • nabłonka (gruczolakoraki i nasieniaki);
  • heterotypowy (teratogen, teratoid i kosmówka kosmówkowa);
  • mięsaki tkanki łącznej.

Lewa i prawa jądra są dotknięte w tym samym stopniu. Gruczolakorak jest niekorzystny. Przerzuty i kacheksja prowadzą do śmierci pacjentów. Rokowanie będzie bardziej optymistyczne dzięki wczesnemu rozpoznaniu onkologii i usunięciu jąder przed wystąpieniem przerzutów.

Gruczolakorak nerki

Gruczolakorak nerek (rak nerki) jest szeroko rozpowszechniony jako histologiczny onkologiczny. Występuje w równej mierze z prawą lub lewą, częściej u mężczyzn 40-70 lat. Patologia nie jest w pełni zrozumiała, jej czynnikami predysponującymi są choroby:

  • odmiedniczkowe zapalenie nerek;
  • Gromeluronalne zapalenie nerek;
  • po urazach;
  • po ekspozycji chemicznej, takie jak aminy aromatyczne, nitrozoaminy, węglowodory;
  • po radiologicznym promieniowaniu rentgenowskim;
  • związane z paleniem;
  • nadciśnienie, otyłość.

Gruczolakorak nadnerczy

Adrenocarcinoma nadnerczy postępuje w komórkach i zakłóca produkcję ważnych hormonów: glukokortykoidów, które chronią organizm przed stresem i aldehsteronami kontrolującymi ciśnienie. Rak nadnerczy to choroba bardzo rzadka, ale może wystąpić w każdym wieku. Wczesne przerzuty przez przepływ krwi i limfy. Komórki nowotworowe wchodzą do płuc i kości

Objawy często pojawiają się nadmiar niektórych hormonów, bóle głowy, nagłe skoki ciśnienia, cukrzyca, osteoporoza, izme6neniem pogłębienie głosu i wyglądu twarzy i włosów u kobiet, piersi obrzęk lub genitalia - dla mężczyzn. Ból w dolnej części brzucha, ogólne osłabienie, ostra utrata wagi.

W leczeniu łączą się leczenie chirurgiczne, chemia i radioterapia. Często gruczoły nadnercza są usuwane, a tkanki otaczające guz i węzły chłonne są wycinane.

Gruczolakorak gruczołu Meiboma

Gruczolakorak gruczołu Meiboma jest specyficznym rakiem oka, ponieważ w ciele nie ma odpowiednika gruczołów Meiboma. Nowotwory podobne do brodawczaków rozmnażają się w strefie koniunkcji. Następnie objawy gruczolakoraka oka przejawiają się zmianą kształtu płytek chrzęstnych.
Czasami z onkogenów powstają korki przy ujściu gruczołów Meiboma. Wtedy zapalenie rogówki i spojówek będzie nieprzejezdne, ponieważ nie można ich wyleczyć konwencjonalnymi lekami.

Patologia rozprzestrzeni się na orbitę oczną i wpłynie na regionalną LU pod szczęką i w pobliżu uszu. Może występować nieprawidłowy odpływ limfy do węzłów chłonnych szyjnych.

Wymagana jest analiza patohistologiczna próbek tkanek. Przeszukana na bieżąco biopsja i nakłucie, operacja może uratować życie pacjenta. Po leczeniu skojarzonym radiologicznym lub radiologicznym. Gruczolakorak ma skłonność do nawrotów.

Gruczolakorak gruczołu ślinowego

Gruczolakorak gruczołu ślinowego występuje często i wpływa na tkanki i nerwy twarzy, powoduje niedowład mięśni, powoduje ból. Przerzuty docierają do LU, kręgosłupa i płuc, co można zaobserwować na zdjęciach ultrasonograficznych, prześwietleniach rentgenowskich i ujawniono w badaniach laboratoryjnych.

Leczenie raka gruczołu ślinowego obejmuje chirurgiczne usunięcie gruczołu z otaczających tkanek. Przed operacją przeprowadzane jest napromieniowywanie. Chemioterapia jest uważana za nieskuteczną i rzadko stosowana.

Gruczolakorak tłuszczowy

Gruczolakorak brodawki sutkowej stanowi grupę guzów w jednym miejscu rozwoju, ale z różnym pochodzeniem. Dalsza część przewodu żółciowego jest miejscem lokalizacji raka, ale może dotrzeć do DPC. Powstaje z nabłonka przepływu trzustkowego lub w wyniku degeneracji gruczołowej komórki trzustki.

Guz ma niewielkie wymiary, ale wcześnie daje przerzuty w LU, wątrobie i odległych narządach. Przyczyna raka nie została wyjaśniona, ale jest przypisana dziedzicznej polipowatości i mutacjom genu K-ras.

Objawy objawiają się:

  • naruszenie trawienia, nudności, wymiotów i utraty wagi;
  • przewlekła żółtaczka ze swędzeniem skóry;
  • bolesne ataki w górnej części brzucha;
  • ból pleców w późnych stadiach;
  • bezpodstawny wzrost temperatury;
  • krew w kale.

Gruczolakorak przysadki mózgowej

Gruczolakorak przysadki mózgowej nie jest w pełni zrozumiały. Przysadka jest zaangażowana w produkcję złożonych hormonów, dzięki czemu organizm może normalnie funkcjonować. Onkogen tworzy się w przednim płacie przysadki mózgowej i zakłóca całą pracę nad tworzeniem hormonów, w tym odpowiedzialnych za metabolizm. Nowotwór rośnie szybko i daje przerzuty do grzbietowej i mózgu, kości, wątroby i płuc. Rak zakłóca całe ciało, hormonalne tło. Wpływa na hormonalnie aktywne i nieaktywne gruczolaki przysadki mózgowej i jest trudny do leczenia.

Etapy gruczolakoraka

Etapy kliniczne nowotworów złośliwych określają schemat leczenia pacjentów:

  1. Stadium 1 gruczolakorak: guz w ciele, brak przerzutów. Możesz wykonać resekcję lub operację. Prognozy są wysokie - 70-90% wskaźnika przeżycia przez 5 lat;
  2. gruczolakorak drugiego etapu: guz w obrębie narządu, przerzuty w regionalnej jednostce LU. Badanie histologiczne pokazuje mikroinwazyjność "kapsułki" i LU. Możliwe jest operowanie i wykonanie resekcji guza. Być może jego niepełne usunięcie. Prognoza na 5 lat - do 50%;
  3. gruczolakorak trzeciego stadium: osiąga duży rozmiar. Rośnie poza narządem do innych tkanek i narządów, określa przerzuty w regionalnych LU. Często zauważa się, że guz nie jest resekcyjny. Przez 5 lat prognozę obniża się do 15-20%;
  4. gruczolakorak czwartego etapu: zauważ nieskuteczność guza dowolnej wielkości, przerzuty - regionalne i odległe. Prognozy dotyczące gruczolakoraka są niskie - 8-12% przez 5 lat.

Ponieważ wiele narządów ma gruczolakorak, stadia i przewidywania będą miały pewne różnice.

Różnicowy gruczolakorak

Wysoce zróżnicowany gruczolakorak rozwija się z komórek nabłonkowych górnej warstwy skóry, a także z wyściółki wewnętrznej powierzchni narządów, takich jak pęcherz, macica, żołądek, jelita i inne narządy. Wysoce zróżnicowany gruczolakorak - odnosi się do łagodnej postaci raka, można go leczyć.

Umiarkowanie zróżnicowany gruczolakorak zajmuje pozycję pośrednią między nowotworem o wysokim i niskim stopniu złośliwości. Często dotyka prostej, grubej i esicy okrężnicy, płuc, macicy i żołądka u osób w różnym wieku.

Nisko zróżnicowany gruczolakorak nie daje możliwości ustalenia jego pochodzenia i struktury, tj. Aby określić, które komórki i tkanki narządów wewnętrznych stały się źródłem wzrostu guza. Charakteryzuje się agresywnym rozwojem, a jego inwazyjność jest bardzo duża.

Różnokształtny gruczolakorak (lub niezróżnicowany) składa się z komórek pierwotnych, w których nie występuje różnicowanie (anaplazja). Przekształca się w złośliwy i wykazuje wysoką aktywność proliferacyjną.

Na przykład, wysoce zróżnicowany gruczolakorak endometrium jest najczęstszy, rozwija się na podstawie nabłonka gruczołowego. Polimorfizm jest słabo wyrażony: nie ma znaczącej różnicy w strukturze oncoclet od zdrowej.

Wysoce zróżnicowany gruczolakorak jasnokomórkowy endometrium jest bardzo rzadkim rodzajem guza tego typu. Składa się z jednorodnych komórek, których kształt i rozmiar są takie same. Po leczeniu chirurgicznym, chemii i radioterapii pacjenci w 90% przypadków pokonali pięcioletni okres przeżycia.

Średnio zróżnicowany gruczolakorak endometrium ma komórki o wyższym polimorfizmie. Są poddawane zmianom, które powodowały choroby onkologiczne w macicy, tkankach mięśni lub błonach śluzowych. Średnio zróżnicowany gruczolakorak (guz) działa bardziej jako wysoce zróżnicowany typ gruczolakoraka. W patologii zaangażowanych więcej komórek, w których jest aktywna mitoza - podział komórek. Gruczolakorak o średnim stopniu zróżnicowania w limfie węzłów chłonnych spłyceń miednicy małej. Przerzuty do tkanki limfatycznej występują w 9%. Dziewczyny poniżej 30 lat mogą ich nie mieć.

Nisko zaawansowany gruczolakorak endometrium jest najniebezpieczniejszy, ponieważ wcześnie rodzi, trudno go leczyć. Komórki formuje się w pasma lub masy o nieregularnym kształcie. Polimorfizm wymawia się jasno. Macica jest złośliwa: powstają tkanki podatne na zmiany patologiczne.

Zapobieganie gruczolakorakowi

Dzięki regularnym badaniom przesiewowym można zidentyfikować gruczolakoraka we wczesnym stadium i przeprowadzić leczenie. Z pewnością zdrowa dieta nie podrażnia układu pokarmowego i wyklucza rozwój raka w żołądku i jelitach. Bilans mikroflory zapewni produkty kwasu mlekowego, pomoże symbiotycznym mikroorganizmom w jelicie grubym rozłożyć włókno warzyw i owoców.

Konieczne jest utrzymanie optymalnej masy ciała, ćwiczeń, unikanie stresujących sytuacji i kontakt z substancjami rakotwórczymi.

O Nas

Wysłane przez: admin 04/22/2016Biała skóra, predyspozycje genetyczne, blizny, ropnie, brodawki, duża kumulacja znamion w pewnym obszarze skóry właściwej to główne czynniki ryzyka rozwoju tak groźnej dolegliwości jak rak skóry.