Test do identyfikacji lokalizacji genetycznej do onkologii

Wysoka zachorowalność na raka powoduje, że onkolodzy codziennie pracują nad zagadnieniami wczesnej diagnostyki i skutecznego leczenia. Analiza genetyczna raka - to jeden z nowoczesnych sposobów zapobiegania rakowi. Czy jednak to badanie jest naprawdę wiarygodne i czy powinno być przypisane wszystkim? - pytanie, które niepokoi naukowców, lekarzy i pacjentów.

Wskazania

Obecnie analiza genetyczna raka może identyfikować ryzyko onkologii:

  • rak piersi;
  • jajniki;
  • szyjny;
  • prostata;
  • światło;
  • w szczególności jelita i okrężnicy.

Ponadto, nie jest genetyczne diagnozowanie niektórych wad wrodzonych, których występowanie wzrasta prawdopodobieństwo wielokrotnego raka narządów. Na przykład, zespół Li Fraumeni mówi ryzyko raka mózgu, trzustki, nadnerczy, krwi i zespołu Peutza-Jeghersa sugeruje patologii nowotworowej prawdopodobieństwo z układu pokarmowego (przełyku, żołądka, jelit, wątroby, trzustki).

Co pokazuje ta analiza?

Dzisiaj naukowcy odkryli wiele genów, w których zmiany w większości przypadków prowadzą do rozwoju onkologii. Codziennie w naszym ciele rozwija się dziesiątki złośliwych komórek, ale układ odpornościowy, dzięki specjalnym genom, jest w stanie poradzić sobie z nimi. A z powodu załamania pewnych struktur DNA, geny te nie działają prawidłowo, co daje szansę na rozwój onkologii.

Tak więc, geny BRCA1 i BRCA2 chronią kobiety przed rozwojem raka jajnika i piersi oraz mężczyzn przed rakiem prostaty. Podział tych genów pokazuje, że istnieje ryzyko zachorowania na tę lokalizację. Analiza genetycznych predyspozycji do raka dostarcza informacji o zmianach w tych i innych genach.

Rozkłady w tych genach są dziedziczone. Wszyscy znają przypadek Angeliny Jolie. Jej rodzina miała przypadek raka piersi, więc aktorka postanowiła przejść diagnostykę genetyczną, która ujawniła mutacje w genach BRCA1 i BRCA2. Jednak jedyną rzeczą, która mogłaby pomóc lekarzowi w tym przypadku, było wykonanie operacji usunięcia piersi i jajników, tak aby nie było sensu stosowania zmutowanych genów.

Czy są jakieś przeciwwskazania do analizy?

Przeciwwskazania do dostarczenia tej analizy nie istnieją. Jednak nie jest konieczne robienie tego jako rutynowe badanie i równoznaczne z analizą krwi. W końcu nie wiadomo, w jaki sposób wynik diagnozy wpłynie na stan psychiczny pacjenta. W związku z tym analiza powinna być zalecana tylko wtedy, gdy istnieją ścisłe wskazania, tj. Zarejestrowane przypadki raka u krewnych lub stan przedrakowy pacjenta (na przykład łagodne tworzenie się piersi).

Jak przebiega analiza i czy muszę się jakoś przygotować?

Analiza genetyczna jest dość prosta dla pacjenta, ponieważ wykonuje się ją za pomocą jednego pobierania krwi. Po poddaniu krwi badaniu molekularno-genetycznemu, które pozwala na określenie mutacji w genach.

Laboratorium ma kilka odczynników, specyficznych dla konkretnej struktury. Pojedyncza próbka krwi może być przeszukiwana pod kątem uszkodzeń w kilku genach.

Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania, jednak nie jest problemem przestrzeganie ogólnie przyjętych zasad przy oddawaniu krwi. Takie wymagania obejmują:

  1. Wykluczenie alkoholu na tydzień przed diagnozą.
  2. Nie pal przez 3-5 dni przed oddaniem krwi.
  3. 10 godzin przed testem nie jest.
  4. Na 3-5 dni przed oddaniem krwi przestrzegaj diety, z wyjątkiem tłustych, ostrych i wędzonych potraw.

Jak bardzo można ufać takiej analizie?

Najczęściej badano wykrywanie uszkodzeń w genach BRCA1 i BRCA2. Jednak z biegiem czasu, lekarze zaczęli zauważać, że lata badań genetycznych nie miały istotnego wpływu na śmiertelność kobiet z powodu raka piersi i jajnika. Dlatego też, jako metoda przesiewowa diagnozy (prowadzona przez każdą osobę), metoda ta nie pasuje. I jako badanie grup ryzyka ma miejsce diagnostyka genetyczna.

Głównym celem analizy genetycznych predyspozycji do raka jest to, że jeśli gen zostanie złamany, osoba ma ryzyko zachorowania na raka lub ryzyko przeniesienia tego genu do swoich dzieci.

Zaufanie, czy uzyskane wyniki są prywatną sprawą dla każdego pacjenta. Być może nie powinno się tego robić z wynikiem negatywnym, przeprowadzić leczenie zapobiegawcze (usunięcie narządu). Jeśli jednak odkryje się pęknięcia genów, to uważnie monitoruj ich stan zdrowia i regularnie przeprowadzaj diagnostykę prewencyjną.

Wrażliwość i swoistość analizy genetycznych predyspozycji do onkologii

Czułość i swoistość to pojęcia, które pokazują ważność testu. Czułość wskazuje, ile procent pacjentów z wadliwym genem zostanie wykryte podczas tego testu. A wskaźnik swoistości mówi, że za pomocą tego testu będzie można dokładnie stwierdzić, że gen kodujący predyspozycje do onkologii, a nie inne choroby.

Ustalenie odsetka wskaźników diagnostyki genetycznej raka jest dość trudne, ponieważ wiele przypadków wyników pozytywnych i negatywnych należy zbadać. Być może później naukowcy będą w stanie udzielić odpowiedzi na to pytanie, ale dzisiaj można z całą pewnością powiedzieć, że badanie ma wysoką czułość i swoistość, a na jego wynikach można polegać.

Otrzymana odpowiedź nie może w 100% zapewnić pacjenta, że ​​zachoruje lub nie zachoruje na raka. Negatywny wynik testów genetycznych sugeruje, że ryzyko zachorowania na raka nie przekracza średnich wartości w populacji. Pozytywna odpowiedź daje dokładniejsze informacje. Tak więc u kobiet z mutacjami w genach BRCA1 i BRCA2 ryzyko raka piersi wynosi 60-90%, a rak jajników 40-60%.

Kiedy i do kogo należy przeprowadzić tę analizę?

Ta analiza nie ma wyraźnych przesłanek do poddania się, niezależnie od tego, czy jest to określony wiek, czy stan zdrowia pacjenta. Jeśli matka 20-letniej dziewczynki choruje na raka piersi, nie powinna czekać 10 lub 20 lat na badanie. Zaleca się natychmiastowe wykonanie testu genetycznego na raka w celu potwierdzenia lub wykluczenia mutacji genów kodujących rozwój onkopatologii.

Jeśli chodzi o nowotwory gruczołu krokowego, każdy mężczyzna po 50 latach z gruczolakiem prostaty lub przewlekłym zapaleniem gruczołu krokowego będzie przydatny do przeprowadzenia diagnostyki genetycznej w celu oceny ryzyka. Ale aby wykonać diagnostykę dla osób, w których rodzinie nie było przypadków choroby nowotworowej, jest to najprawdopodobniej niewłaściwe.

Wskazaniami do analizy genetycznej raka są przypadki wykrycia nowotworów złośliwych u krewnych. Egzamin powinien być wyznaczony przez lekarza genetycznego, który oceni wynik później. Wiek pacjenta, który podejmie test, jest nieistotny, ponieważ rozkład genów został zasadzony od urodzenia, więc jeśli geny BRCA1 i BRCA2 są normalne od 20 lat, to nie ma sensu robić tego samego badania po 10 latach lub dłużej.

Czynniki, które zniekształcają wyniki analizy

Przy prawidłowym prowadzeniu diagnozy wszelkich czynników egzogennych, które mogą wpływać na wynik. Jednak u niewielkiej liczby pacjentów można wykryć uszkodzenia genetyczne podczas badania, których interpretacja jest niemożliwa z powodu niewystarczającej wiedzy. A w połączeniu nieznanych zmian z mutacjami w genach nowotworowych może wpływać na wynik testu (tj. Maleje specyficzność metody).

Dekodowanie wyników i norm

Analiza genetyczna raka nie jest badaniem z wyraźnymi normami, nie należy mieć nadziei, że pacjent otrzyma wynik, w którym wyraźnie zaznaczono "niskie", "średnie" lub "wysokie" ryzyko zachorowania na raka. Wyniki badania może oceniać tylko genetyk. Na końcowy wniosek ma wpływ historia rodziny pacjenta:

  1. Rozwój złośliwych patologii u krewnych w wieku do 50 lat.
  2. Pojawienie się nowotworów o tej samej lokalizacji w kilku pokoleniach.
  3. Powtarzające się przypadki raka u tej samej osoby.

Ile kosztuje ta analiza?

Dzisiaj taka diagnostyka nie jest opłacana przez firmy ubezpieczeniowe i fundusze, więc pacjent musi ponieść wszelkie koszty.

Na Ukrainie badanie jednej mutacji kosztuje około 250 UAH. Jednak dla ważności danych należy zbadać kilka mutacji. Na przykład w przypadku raka piersi i jajnika bada się 7 mutacji (1750 UAH), w przypadku raka płuca - 4 mutacje (1000 UAH).

W Rosji analiza genetyczna raka piersi i jajnika kosztuje około 4500 rubli.

Test genetyczny na predyspozycje do raka

Test genetyczny na predyspozycje do raka - prosty i szybki sposób, aby ustalić, czy jesteś skłonny, lub swoich bliskich do wystąpienia raka. Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania - wystarczy przejść badanie krwi. Aby to zrobić wystarczy tylko raz, ponieważ informacje zakodowane w genach pozostają niezmienne przez całe życie.

Mutacje na poziomie jednego lub kilku genów są odpowiedzialne za rozwój pewnych onkopatologii. Osoba z takim rozpadem DNA popada w grupę o podwyższonym ryzyku. Ponadto istnieje możliwość przeniesienia wady na przyszłe pokolenia. Występuje w 50% przypadków.

Testy genetyczne na raka są konieczne dla każdego, kto ma w rodzinie schorzenia onkologiczne. Uzyskanie poradnictwa genetycznego jest szczególnie ważne, jeśli:

  • jeden i ten sam typ guza stwierdzono u krewnych,
  • choroba dotyczyła głównie młodych osób - do 35-40 lat,
  • Patologiczny proces rozwinął się natychmiast w kilku narządach jednocześnie.

Ile polimorfizmów genów chcesz zbadać w twoim przypadku, lekarz to określi. Pamiętaj: nawet jeśli wynik testu genetycznego ujawnia wysokie predyspozycje do raka, nie oznacza to, że choroba będzie odczuwać. Jest to jednak podstawą do przeprowadzenia prewencyjnego badania, które musi być przeprowadzane co roku.

Diagnostyka genów w "Liteh"

Sieć laboratoriów "Liteh" oferuje cały zestaw testów do oceny skłonności do raka:

  • szyjka macicy,
  • jajniki,
  • gruczoły sutkowe,
  • prostata,
  • grube, jelito cienkie i inne części przewodu żołądkowo-jelitowego.

Obowiązują ogólne zasady szkolenia:

  • kilka dni przed wizytą w klinice - odmowa tłustych, ostrych i smażonych, palenia i alkoholu;
  • przed zabiegiem, aby wykluczyć wysiłek fizyczny i przeciążenie psycho-emocjonalne;
  • pobieranie krwi - w porannych godzinach, wyłącznie na pusty żołądek, wolno pić tylko czystą niegazowaną wodę.

Jak przygotować się do konkretnych testów, proszę podać wcześniej. Jeśli wyniki wykazują średnie lub wysokie ryzyko, każdego roku należy poddać się badaniu onkologicznemu - mężczyznom lub kobietom.

Aby uzyskać maksymalną informację o stanie organizmu i zaoszczędzić na dodatkowych badaniach, zamów rejestrację genetycznego paszportu zdrowia:

Procedura obejmuje:

  • gromadzenie biomateriału - krwi z żyły,
  • izolacja cząsteczek DNA w laboratorium,
  • badanie genów,
  • sporządzenie dokumentu,
  • zawarcie kwalifikowanego genetyka, kandydata nauk medycznych.

Zapis na testach genetycznych predysponujących do raka i innych badaniach - we wszystkich biurach "Liteh" i poprzez rejestr internetowy. Szczegóły zostaną dostarczone przez administratora.

Badania krwi na komórki nowotworowe w ciele

Wiele chorób na początkowym etapie przebiega prawie bezobjawowo. Bolesne odczucia i inne zewnętrzne objawy choroby pojawiają się, gdy w ciele wzrastają nowotwory złośliwe. Leczenie raka w tym przypadku jest bardzo skomplikowanym, długotrwałym i bolesnym procesem. Jednocześnie eliminacja chorób onkologicznych na wczesnym etapie zwiększa szanse pacjenta na całkowite wyleczenie. Aby określić obecność onkologii, stosuje się analizę komórek nowotworowych w ciele.

Grupa ryzyka

Niektóre grupy osób są bardziej podatne na rozwój raka niż inne. Na przykład ludzie o jasnej karnacji są podatni na czerniaka, w przeciwieństwie do czarnej skóry.

Istnieje wiele zewnętrznych czynników, które negatywnie wpływają na ludzkie ciało i prowokują zwyrodnienie komórek organizmu do nowotworowych.

  • Dziedziczność jest jedną z najbardziej znanych przyczyn raka. Jeśli rodzina miała przypadki, na przykład raka żołądka, to dzieci mają genetyczną predyspozycję do raka tego typu. Ludzki gen zawiera informacje na temat rodzaju dziedzicznych informacji, które przenosi. Aby określić prawdopodobieństwo rozwoju choroby, stosuje się specjalne testy na predyspozycje do raka, w których badany jest genom.
  • Niektóre zawody zwiększają ryzyko zachorowania na raka u ludzi. Ta kategoria obejmuje pracowników w różnych sferach produkcji. Jeżeli podczas wykonywania obowiązków osoba kontaktuje się z niebezpiecznymi substancjami i chemikaliami. Działanie rakotwórcze mają żywice, azbest, metale ciężkie, barwniki chemiczne, promieniowanie o różnym charakterze, itp.
  • Naruszenie pracy układu odpornościowego prowadzi do osłabienia odporności organizmu na różne infekcje, bakterie i wirusy. Słaba odporność może dać impuls rozwojowi raka.
  • Nadwaga jest źródłem wielu problemów psychicznych i chorób ludzkiego ciała. Zgodnie z wynikami badań naukowych przeprowadzonych w USA, u osób z otyłością 45-55% częściej to nowotwory.
  • Złe odżywianie wpływa negatywnie na procesy metaboliczne, a brak witamin obniża odporność. W rezultacie powstanie złośliwych nowotworów zaczyna się w ciele.
  • Nadużywanie alkoholu i palenie przez długi czas wpływa stopniowo na ciało i często prowadzi do raka.
  • Niektóre cechy rozwoju fizjologicznego, takie jak wczesna miesiączka lub późny początek menopauzy, zwiększają ryzyko rozwoju nowotworów żeńskich narządów płciowych.
  • Choroby zakaźne i wirusy zmniejszają odporność i sprzyjają degeneracji komórek. Infekcje układu moczowo-płciowego mogą prowadzić do nowotworu prostaty u mężczyzn, a HPV-16 do raka szyjki macicy u kobiet.

Objawy

Badanie krwi komórek nowotworowych przeprowadza się nie tylko podczas badań lekarskich. Są objawy choroby, których nie można zignorować. W przypadku pojawienia się jakiejkolwiek niedyspozycji lub objawów choroby, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Terminowe leczenie daje najlepsze wyniki i utrzymuje pacjentów przy życiu.

  • Wykrywanie pieczęci lub obrzęków na klatce piersiowej i kobiet może wskazywać na proliferację nowotworu. Konieczne jest natychmiastowe odwiedzenie mammologa i wykonanie testów. Badanie gruczołów sutkowych powinno odbywać się samodzielnie i co 2-3 miesiące uważnie i palpacyjnie, a wizytę u lekarza - co roku.
  • Obecność krwawej wydzieliny w moczu lub kale wskazuje na naruszenie w pracy przewodu pokarmowego lub układu moczowo-płciowego. Pamiętaj, aby odwiedzić terapeuty rejonowego i oddać krew na badanie, a także próbkę potasu lub moczu.
  • Ostra utrata wagi bez wyraźnego powodu jest zawsze złym znakiem, który wskazuje na nieprawidłowe funkcjonowanie organizmu. Terapeuta powołuje kompleksowe badanie markerów raka.
  • Zmiana kształtu, rozmiaru lub koloru kreta jest sygnałem do odwiedzenia dermatologa. Podstawowy egzamin może być przeprowadzony przez terapeutę, ale specjalista musi otrzymać wniosek.
  • Pojawienie się objawów zniekształcenia lub obrzęku genitaliów, niezwykłych wydzielin itp. Może oznaczać rozwój guza lub zwyrodnienie komórek organizmu w komórkach nowotworowych. Stan zdrowia jest sprawdzany przez ginekologa lub urologa.
  • Trudności w połykaniu pokarmu i wody pojawiają się, gdy dotknięte są krtań i inne narządy. Skierowanie do laryngologa, gastroenterologa lub innego lekarza jest przepisywane przez terapeutę zgodnie z wynikami wstępnego badania.
  • Przedłużający się suchy kaszel, świszczący oddech, duszność mówią o zaburzeniach pracy układu oddechowego. Jedną z pierwszych metod badania powinna być fluorografia klatki piersiowej.

W wyniku badań laboratoryjnych można potwierdzić lub obalić obawy dotyczące rozwoju onkologii. W pierwszym przypadku zaleca się inne badania na raka (ultradźwięki itp.) I konsultacje z onkologiem. Jeśli wynik laboratoryjnego badania krwi nie wskazuje na rozwój nowotworu, przeprowadza się dodatkową diagnostykę i szuka się przyczyny niedyspozycji.

Badanie krwi

Aby zdefiniować raka poprzez analizę krwi, jednoznacznie jest to niemożliwe. Badania krwi (biochemiczne i ogólne) są początkiem diagnozy i odzwierciedlają ogólny stan zdrowia człowieka. Biochemia może ujawnić kierunek problemu, na przykład nieprawidłowe funkcjonowanie wątroby. Aby zdiagnozować "raka wątroby", możliwe jest za pomocą biopsji, USG lub MRI. Kosztowne skomplikowane badania są zalecane tylko po przedstawieniu badań krwi i uzyskaniu odpowiednich wyników.

Pacjenci często pytają, które badanie krwi najlepiej wykonać. Nie ma czegoś takiego jak "dobra" lub "zła" analiza. Badanie laboratoryjne przeprowadza się zgodnie ze wskazaniami medycznymi i odzwierciedla te parametry, które są wskazane w kierunku od lekarza.

Do analizy komórek nowotworowych w ciele stosuje się test ogólny i biochemiczny.

Najpierw musisz pobrać próbkę krwi do ogólnego badania. Szybkość sedymentacji erytrocytów (ESR) w obecności nowotworów złośliwych jest znacznie wyższa niż dopuszczalna norma. Badana jest całkowita liczba leukocytów różnych typów i formuła leukocytów. Znaczący wzrost lub spadek liczby białych krwinek, a także dużej liczby niedojrzałych i ziarnistych komórek, wskazuje na rozwój choroby. Również w nowotworach złośliwych zmniejsza się poziom hemoglobiny u pacjentów. Po ogólnym teście sprawdza się biochemię krwi, co może wskazywać kierunek znajdowania dotkniętego narządu.

  • Całkowita zawartość białka wynosi zwykle 75-85 g / l. Proces nowotworowy hamuje syntezę białek.
  • W przypadku podejrzenia choroby nerek należy wykonać badanie krwi na obecność mocznika i kreatyniny. Zwykle wskaźniki wynoszą odpowiednio 3-8 mmol / L i 40-90 μmol / L. W nowotworach złośliwych poważnie wzrasta zarówno wskaźnik, jak i tylko poziom mocznika.
  • Całkowity cholesterol u zdrowej osoby mieści się w przedziale 3,3-3,5 mmol / l. Ostry spadek ilości lipidów jest charakterystyczny dla złośliwych zmian wątroby.
  • Przekroczenie normy testów wątrobowych (ALT i AST) oznacza obecność procesów zapalnych w wątrobie (zapalenie wątroby, obrzęk itp.).
  • Wskaźnik alkalicznej fosfatazy wzrasta powyżej 270 U / lw mięsaku, uszkodzeniu wątroby lub tkanki kostnej z przerzutami nowotworowymi.

Oncomarkers

Analiza krwi w raku znacznie różni się od wyniku analizy osoby zdrowej. Pod wpływem nowotworu organizm wytwarza specjalne substancje, które mogą wykrywać testy laboratoryjne. Substancje te są swoistymi markerami, sygnalizującymi rozwój choroby, nawet w przypadku braku objawów. Krew żylną stosuje się do analizy krwi na markerach.

Liczba onkarkerów jest wystarczająco duża, a wiele z tych niższych jest specyficznych, na przykład, PSA jest stosowany do wykrywania nowotworu prostaty i nie jest badany, jeśli istnieją podejrzenia raka innych narządów.

  • CA-125 stosuje się do wykrywania łagodnego lub złośliwego guza jajnika. Może wzrosnąć wraz z zapaleniem jajnika. Jako dodatkowe badanie zaleca się badanie USG.
  • PSA (antygen specyficzny dla prostaty) jest stosowany jako marker raka prostaty. Indeks zwiększa się również w przypadku stanu zapalnego prostaty.
  • AFP (alfa-fetoproteina) jest markerem określającym raka wątroby.
  • CA15-3 służy do diagnozowania nowotworów gruczołów sutkowych i jajników.
  • CA72-4 może ujawnić rozwój komórek nowotworowych w żołądku i płucach pacjenta.
  • Badanie krwi na CEA (antygen nowotworowo-zarodkowy) może ujawnić obecność guza dowolnego narządu.
  • NSE (enolaza specyficzna dla neuronów) jest wykorzystywana do laboratoryjnego testowania krwi w chorobach onkologicznych płuc, układu nerwowego i hormonalnego.
  • Aby zdiagnozować raka tarczycy, wykonuje się badanie krwi na tyreoglobulinę.
  • Marker CYFRA 21-1 (fragment cytokeratyny 19) jest najbardziej czułym markerem onkologicznym do wykrywania pęcherza i płuc, nawet w początkowych stadiach.

Jeśli istnieje szczególne predyspozycje do wystąpienia nowotworu, powinieneś wiedzieć, jakie testy są wykonywane na raka i regularnie odwiedzać lekarza. Dla każdego rodzaju choroby ustalana jest częstotliwość badań lekarskich. Dlatego badania endoskopowe mające na celu zapobieganie lekarzom raka żołądka zaleca się wykonywać co 3 lata, a badanie piersi przeprowadza się co roku. Jeśli istnieje predyspozycja do choroby, badania są przeprowadzane częściej.

Analiza genetycznych predyspozycji do raka

Nie tak dawno temu, w wykrywaniu pacjentów z rakiem, po prostu zrzucili ręce, ponieważ trudno było mieć nadzieję na pozytywne zakończenie. Ale teraz leczenie takich dolegliwości stało się możliwe. Większość nowotworów można łatwo wyleczyć, ale tylko wtedy, gdy do wykrywania raka w czasie i natychmiast zacznij działać.

Analiza predyspozycji do onkologii jest pewnym sprzymierzeńcem w dziedzinie zdrowia. Wiele krajów wprowadza taką procedurę bez zbędnej zwłoki.

Istnieje wiele narzędzi, które mogą określić dolegliwość na wczesnym etapie. W tym okresie stan choroby nie objawia się jeszcze objawami.

Dziedziczność

Istnieją geny, które chronią nas przed rakiem, które pochodzą od bliskich krewnych. Jednak nie zawsze otrzymujemy tylko pozytywne elementy. W przypadku, gdy dwadzieścia lub więcej genów jest w nieuporządkowanym stanie, podatność na rozwój nowotworu może wzrosnąć.

Pomimo faktu, że nie wszyscy mówią na ten temat w rodzinie, czy konieczne jest, aby dowiedzieć się dokładnie naturę swoich ludzi z rakiem. Informacje te pomogą w przyszłości określić strategię zapobiegania lub leczenia.

Aby dokładnie poznać potencjalne ryzyko, należy przeprowadzić analizę genetycznych predyspozycji do raka.

Po zdaniu testu na predyspozycję do raka, możesz, jeśli to konieczne, dostroić się do zdrowszego trybu życia i wprowadzić w nim odpowiednie pożywienie i wszystkie elementy związane ze zdrowiem.

Ryzyko związane z pojawieniem się choroby onkologicznej natury może być obliczona przez dwadzieścia dwa geny, które mają szczególny nacisk. Aby sprawdzić predyspozycję do raka, możliwe jest dokonanie odpowiedniej analizy.

Zasada testów genetycznych

Informacje zawarte w genach ludzkich pomagają wykryć skłonność do raka. W identyfikacji zagrożeń skuteczna jest nie tylko historia chorób tego rodzaju, ale także badanie fizyczne: genetyczne badanie krwi na raka staje się najlepszą pomocą w określaniu pełnego obrazu.

Test DNA na chorobę pozostaje istotny nie przez całe życie, od urodzenia do śmierci. Możesz wrócić do niego i zastosować go w dowolnej odpowiedniej sytuacji. Dlatego ważne jest, aby w razie potrzeby skontaktować się ze specjalistami i przeprowadzić to badanie.

Historia chorób rodzinnych, osadzonych w DNA, pomaga w określeniu stopnia prawdopodobieństwa wystąpienia choroby, w celu określenia samej predyspozycji. W leczeniu i zapobieganiu tej informacji staje się fundamentalne.

Zapoznanie się z predyspozycją do raka z wyprzedzeniem jest gotowe, aby odeprzeć chorobę. To dzięki obiektywnej ocenie tego, co się dzieje, można zbudować strategię leczenia i przy minimalnym wysiłku, pieniądzach i czasie, aby poradzić sobie z chorobą w czasie, gdy prawdopodobieństwo skuteczności leczenia jest największe.

Kolejnym ważnym punktem w tej diagnozie jest strona psychologiczna. Trudno jest utrzymać wewnętrzny spokój, a nie martwić się, podejrzewając obecność choroby onkologicznej. Dla niektórych wystarczy raz na zawsze przejść badanie, aby uwolnić lęki i historie związane z chorobami tego rodzaju.

Poradnictwo podzielone jest na kilka ważnych elementów:

  • Zbieranie informacji o historii pacjenta.
  • Analiza informacji genetycznej.
  • Znajdowanie narzędzi, które pomagają zmniejszyć ryzyko.
  • Konsultacja psychologiczna.
  • Dalsze środki.

Jeżeli wynik analizy genetycznej lokalizacji jest ujemny, nie oznacza to, że nie trzeba już odwiedzać placówek medycznych. Prawdopodobieństwo pojawienia się guzów jest zawsze, więc bardzo ważne jest, aby nie zapominać o zapobieganiu i badaniu lekarza, który zaleca się systematycznie przeprowadzać.

Jak sprawdzić gruczoł mleczny?

Dość rozczarowujące prognozy w tej dziedzinie. Duży odsetek kobiet ma do czynienia z tą formą raka. Tylko terminowe wykrycie dolegliwości i kompetentna terapia dają niemal stuprocentową gwarancję leczenia.

Test raka piersi w postaci USG jest konieczny dla każdej kobiety każdego roku.

Gdy kobieta przekroczy granicę trzydziestu pięciu lat, zaleca się przeprowadzenie mammografii, co wystarcza również raz do roku. Ta procedura jest prześwietleniem gruczołów mlecznych, przeprowadzonym bez żadnych bolesnych doznań.

Grupa ryzyka

  1. Kobiety powinny być ostrożniejsze w tej kwestii, jeśli wystąpi menstruacja w skrajnie wczesnym okresie życia (do dwunastu lat).
  2. Należy również poważnie o swoje zdrowie tak targów połowa ludzkości, który, wchodząc trzydzieści lat za granicą, nie rodzić.
  3. Do tej grupy należą kobiety, które mają krewnych, którzy doświadczyli tej choroby.
  4. Ponadto należy okresowo sprawdzać, u których zdiagnozowano już chorobę piersi.

W tym przypadku, jeśli mają powiększone węzły chłonne w okolicy pach, namacalny uszczelki występują jakieś dziwne zmiany w skórze, i wydzielina z brodawki sutkowej, należy natychmiast zasięgnąć porady lekarza i przejść niezbędne badania.

"Sprzęt do szybkiej i dokładnej analizy"

Gruczoł krokowy

Choroba onkologiczna gruczołu krokowego jest prawdopodobnie najczęstszą dolegliwością u męskiej połowy, która się przecięła czterdzieści pięć lat. Aby czuć się spokojnym i pewnym siebie, wystarczy co dwa lata poddawać się badaniu ultrasonograficznemu przezodbytniczemu. Konieczne będzie również przeprowadzenie kilku testów na markery raka prostaty.

Badania te dość dokładnie odzwierciedlają sytuację. Należy pamiętać, że przed analizą niepożądany odżywianie i prostata gruczoł musi być w stanie spoczynku, czyli po reszta takich badań należy odczekać co najmniej siedem dni. W przypadku gruczolaka prostaty, a także zapalenia gruczołu krokowego, konieczne jest coroczne badanie w celu zidentyfikowania raka.

Jelita grubego

Innym poważnym zagrożeniem onkologicznym jest rak jelita grubego. Najlepszym sposobem na sprawdzenie tego obszaru pod kątem obecności nowotworów jest kolonoskopia, która umożliwia badanie okrężnicy pod kątem patologii. W procesie można również pobrać kawałek tkanki do analizy bezpośrednio z jelita, a także usunąć małe polipy.

Ta procedura jest zalecana dla osób, które mają ponad pięćdziesiąt lat, co pięć lat. W tych przypadkach, w których patologię stwierdzono u bliskich krewnych, należy wykonać kolonoskopię, zaczynając od czterdziestej rocznicy. Konieczne jest uważne monitorowanie wszystkich zmian w pracy jelita. Rak jelita grubego może objawiać się krwawieniem, zaparciami i biegunką. Jeśli objawy te występują, należy skonsultować się ze specjalistą.

Rak skóry

Czerniak jest raczej poważnym zagrożeniem dla zdrowia. Biorąc pod uwagę obecne trendy, pogoń za oparzeniem słonecznym i popularyzację solariów, konieczne jest sprawdzenie stanu zdrowia skóry. Nawet proste badanie lekarza może wystarczyć do wykrycia choroby.

Zmiana odcienia skóry, a także struktura tych elementów, które się na niej znajdują (znamiona i plamy pigmentowe, gęstości i owrzodzenia) jest sygnałem do myślenia o stanie ciała.

Rak szyjki macicy

Niestety nie wszyscy zwracają się do lekarza na czas, dlatego często sytuacja staje się nieodwracalna. Ta patologia może rozwijać się bez względu na wiek kobiety. Również dziedziczność nie ma znaczenia.

Rak szyjki macicy można wykryć przez rutynowe badanie ginekologa. Aby zareagować na czas, wystarczy poddać się zaplanowanym inspekcjom. Rozpoznanie tej strefy jest absolutnie bezbolesne. Wystarczy tylko jedna procedura na rok, od momentu, w którym kobieta zaczyna żyć seksualnie.

Diagnoza obejmuje spotkanie z ginekologiem, kolposkopię oraz test cytologiczny. Ostatnia część diagnozy wykonywana jest równolegle z badaniem lekarza. Kobieta musi uważać na różne patologie, które są zwiastunami onkologii.

Bez względu na to, jak pewny jesteś w swoim zdrowiu, Nie zaniedbuj zapobieganie i regularne kontrole z częstotliwością zalecaną przez lekarzy. Cena niedbalstwa jest zbyt duża - twoje zdrowie.

Test genetyczny na predyspozycje do 30 rodzajów raka za 800 USD

Do tej pory rak - to chyba jedyna powszechna choroba, której błędy w leczeniu gwarantują śmierć. W 2015 roku prawie 9 milionów ludzi zmarło na raka. Według Światowej Organizacji Zdrowia na rok 2017, 70% zgonów z powodu onkologii występuje w krajach o niskich lub średnich dochodach.

Sukces leku na tę chorobę w dużej mierze zależy od stadium wykrycia choroby. Ponieważ we wczesnym stadium choroby, leczyć Stawki głównych form raka, jest blisko 100%, a koszty leczenia niskie, w porównaniu na przykład z leczeniem czwartym stadium choroby, gdy miesięczny koszt leków może być 10 000 -15 000 dolarów. Jest oczywiste, że kraje o średnich i niskich dochodach nie mogą pomóc swoim obywatelom w tej sytuacji, aw tym przypadku: ratowanie tonących staje się dziełem utonięcia.

Jeszcze nie tak dawno diagnoza onkologii na pierwszych etapach nie była możliwa, ale dzięki doskonaleniu technologii wizualizacyjnych, diagnostyce genetycznej i laboratoryjnej, stała się dostępna dla prawie wszystkich typów chorób nowotworowych.

Co i komu jest test genetyczny przydatny w diagnostyce onkologicznej?

Do tej pory naukowcy szacują, że 40-50% przypadków, główną przyczyną raka jest dziedziczna predyspozycja genetyczna i na tę chorobę, a druga połowa jest odpowiedzialny nasz styl życia (palenie papierosów, nadwaga, alkohol, infekcja, środowisko).

Jeśli drugi powód możemy jakoś analizować i wpływać na to, to w przypadku genetyki potrzebujemy pomocy specjalistów.

Dzisiaj, przy opracowywaniu medycyny genowej i biotechnologii, do takich analiz nie są potrzebne żadne fragmenty tkanek, nawet próba krwi. Aby uzyskać wynik z dokładnością do 99,999%, wystarczy próbówka z ludzką śliną.

Analiza wykaże predyspozycję od 8 do 30 rodzajów raka:

Badanie krwi pod kątem predyspozycji do raka

Lider naukowy projektu Genomed

Genomed - to innowacyjna firma z zespołu genetyków medycznych i neurologów, ginekologów i położników onkologów, bioinformatyki i specjalistów laboratoryjnych, zapewnia kompleksowe i bardzo dokładnej diagnozy chorób dziedzicznych, zaburzenia rozrodu, dobór indywidualnej terapii w onkologii.

We współpracy ze światowymi liderami w dziedzinie diagnostyki molekularnej oferujemy ponad 200 badań genetyczno-molekularnych opartych na najnowocześniejszych technologiach.

Zastosowanie sekwencjonowania nowej generacji, analizy mikro macierzy z potężnymi metodami analizy bioinformatycznej pozwala szybko zdiagnozować i wybrać odpowiednie leczenie nawet w najtrudniejszych przypadkach.

Naszą misją jest dostarczanie lekarzom i pacjentom kompleksowych i opłacalnych badań genetycznych, informacji i wsparcia doradczego 24 godziny na dobę.

GŁÓWNE FAKTY O NAS

Głowy kierunków

Chmelkowa
Darya Nikolaewna

Kanivets
Ilya Vyacheslavovich

Ukończył wydział medyczny Moskiewskiego Państwowego Uniwersytetu Medycznego i Dentystycznego w 2009 r., Aw 2011 r. - pobyt w specjalności "Genetyka" na Wydziale Genetyki Medycznej tej samej uczelni.

Główne działania: diagnostyce i leczeniu pacjentów z chorobami dziedzicznymi i wad wrodzonych, poradnictwo genetyczne rodzin, w których dziecko urodziło się z wadami wrodzonymi chorobami dziedzicznymi lub, diagnostyki prenatalnej.

Od 2011 roku konsultuje się w Centrum Genetyki Medycznej Państwowego Szpitala Klinicznego nr 13 im. I. N.F. Filatova. Od 2014 roku kieruje działem genetyki w klinice Genomed. Jest pracownikiem porównawczej grupy hybrydyzacji genomowej Moskiewskiego Państwowego Centrum Medycznego Rosyjskiej Akademii Nauk Medycznych.

Regularnie przemawia na konferencjach. Czyta wykłady dla lekarzy genetyków, neurologów i położników - ginekologów. Jest autorem i współautorem wielu artykułów i recenzji w rosyjskich i zagranicznych czasopismach.

Główne kierunki prac naukowych i praktycznych to wprowadzenie nowoczesnych metod pełnego genomu do praktyki klinicznej. zatwierdzonego praca magisterska w stopniu kandydata nauk medycznych „Molecular diagnostyki chromosomalnych u dzieci z wrodzonymi wadami, dizmorfiyami twarzy i / lub opóźnienia rozwoju SNP za pomocą mikromacierzy oligonukleotydowych o wysokiej gęstości”.

Doświadczenie zawodowe w specjalności to 3 lata.

Czas odbioru: śr., Fr. 16-19

Sharkov
Artem Alekseevich

Sharkov Artem Alekseevich - neurolog, epileptolog

W 2012 roku studiował w ramach międzynarodowego programu "Medycyna orientalna" na Uniwersytecie Daegu Haanu w Korei Południowej.

Od 2012 roku - udział w organizacji bazy danych i algorytmu do interpretacji testów genetycznych xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, Project Manager - Igor Ugarov)

W 2013 roku ukończył Wydział Pediatryczny Rosyjskiego Narodowego Uniwersytetu Medycznego imienia N.I. Pirogov.

W latach 2013-2015 studiował w klinicznej rezydencji neurologii w "Naukowym Centrum Neurologii" FGBNU.

Od 2015 roku pracuje jako neurolog, pracownik naukowy w Instytucie Pediatrycznym Kliniki Naukowej imienia Academician Yu.E. Veltyscheva GBOU VPO RNIMU je. N.I. Pirogov. Działa również jako neurolog i wideo laboratoryjne EEG monitorowane w klinikach "Centrum Epileptologii i Neurologii. A.A. Kazaryan "i" Centrum Epilepsji ".

W 2015 r. Studiował we Włoszech na II Międzynarodowym Kursie Residential na temat Odpornych na Narkotyki Padaczki, ILAE, 2015.

W 2015 r. Rozwój umiejętności - "Genetyki klinicznej i molekularnej dla praktykujących lekarzy", RCCH, RUSNANO.

W 2016 r. Rozwój umiejętności - "Podstawy genetyki molekularnej" pod kierunkiem bioinformatyki, dr. Konovalova F.A.

Od 2016 roku - kierownik kierunku neurologicznego laboratorium "Genomed".

W 2016 roku studiował we Włoszech w szkole "Międzynarodowy kurs zaawansowany San Servolo: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016".

W 2016 r. Rozwój umiejętności - "Innowacyjna technologia genetyczna dla lekarzy", "Instytut Medycyny Laboratoryjnej".

W 2017 r. - szkoła "NGS w Medical Genetics 2017", Moskiewskie Państwowe Centrum Medyczne

Obecnie prowadzi badania naukowe z zakresu genetyki padaczki pod kierunkiem profesora, MD. Belousova E.D. i profesor, MD. Dadali E.L.

Zaakceptowano temat pracy dyplomowej o stopniu kandydata nauk medycznych "Kliniczno-genetyczna charakterystyka monogenicznych wariantów wczesnych epileptycznych encefalopatii".

Główne działania to diagnozowanie i leczenie padaczki u dzieci i dorosłych. Wąska specjalizacja - chirurgiczne leczenie epilepsji, genetyka epilepsji. Neurogenetyka.

O Nas

Wśród łagodnych nowotworów jajników są pewne, które wciąż nie mogą być nazwane gruntownie zbadanymi. Należą do nich potworniaki jajnika lub guzy potworów, których dokładne przyczyny nie zostały ustalone przez naukowców.