B-Large Cell Lymphoma

Data dołączenia: Mar 2012 Posty: 0 Podziękował: 0 Podziękował 0 razy w 0 postach

Data dołączenia: Mar 2012 Posty: 0 Podziękował 0 razy w 0 postach

Oczywiście jest szansa. Rozlany chłoniak wielkokomórkowy jest bardzo uleczalny. Twój brat nie jest młodym mężczyzną, będzie trudniejszy. Ale na pewno jest nadzieja!

Data dołączenia: Mar 2012 Posty: 0 Podziękował: 0 Podziękował 0 razy w 0 postach

Wielkie dzięki. Po chemii jest o wiele lepszy. Teraz ma przerwę w leczeniu. Od 21.03 rozpocznie się trzeci kurs chemoterapii. I że będzie miał 6 kursów i otrzyma doktorat z chemii (tak żartuje).

Data dołączenia: Mar 2012 Posty: 0 Podziękował 0 razy w 0 postach

Fakt, że leczenie poprawia się, jest pozytywnym sygnałem. W imunogistohimii twój brat mówi: „Wszystkie komórki nowotworowe wyrażają CD20.”, W tym przypadku wraz z chemii prawdopodobnie powinien wyznaczyć MabThera? Moja córka była leczona wysokimi dawkami chemii (protokół NHL-BFM-90) oraz MabThera. Wyniki są zachęcające - po chemikalia minęły 2 lata, 7 miesięcy, pomimo faktu, że etap traktowane stal 4 w stanie zaniedbania (przerzuty w całym ciele, w tym kręgosłupa i układu kostnego i kości czołowej). Twój brat nie jest młody, prawdopodobnie wysokiej dawki nie może. Najprawdopodobniej jest leczony za pomocą CHOP. Bądź ostrożny z błoną śluzową jamy ustnej. Córka miała straszliwe zapalenie jamy ustnej, zamiast ust - ciągłą ranę. Ale ból, który musiał znieść, uważamy, że warto.

Data dołączenia: Mar 2012 Posty: 0 Podziękował: 0 Podziękował 0 razy w 0 postach

Dziękuję bardzo, PILGS. To prawda, 1 dzień cała chemia zaczyna się od MabThera. Lekarze twierdzą, że nigdzie nie ma przerzutów. Ale nie wierzę w to. W Rosji lekarze nie są skłonni mówić całej prawdy. Jeśli nie ma mts, dlaczego lędźwi boli, dlaczego boli między żebrami. Ale cieszymy się, że zostały straszliwe bóle, a te, które jeszcze nie minęły, znacznie osłabły. I są wdzięczni wszystkim lekarzom (a jest ich wielu), którzy pomogli ustalić diagnozę, a następnie leczyli się i są teraz leczeni, dając nadzieję na życie.
Zdrowie twojego dochechke. I mój ukochany bracie

Data dołączenia: Mar 2012 Posty: 0 Podziękował: 0 Podziękował 0 razy w 0 postach

Na tym forum niestety nie ma oncohematologist. Czy ktoś może mi powiedzieć, gdzie jest, proszę. Mam na myśli w Internecie.

Data dołączenia: Mar 2012 Posty: 0 Podziękował 0 razy w 0 postach

Wszystko, co rozumiem z informacji dostępnych w Internecie, chemia MabThera + dla komórki Diffuse B-large jest najlepszym z tego, co może zaoferować światowa medycyna. Nawet najbardziej zaawansowane kraje w dziedzinie leczenia onkologicznego są standardem. Jeśli diagnoza jest prawidłowa (i jeśli są ulepszenia, to jest prawdopodobne), wtedy w twoim przypadku zrobione jest wszystko, co jest możliwe. Reszta zależy od stanu ciała i Pana Boga. Nie sądzę, żeby lekarze ukrywali przed tobą obecność przerzutów. W SRTS są ustalane bez większych trudności. I w końcu ich dostępność nie jest tak ważna. W przypadku tej choroby 70% przypadków diagnozuje się tylko w 4 etapach. Przetrwa, o ile wiem ze statystyk połowy chorych. I nie zawsze ci, którzy mają niższy etap. Na dzień dzisiejszy to wszystko straszne, ale loteria. Jeśli masz szczęście, możesz wygrać. Ból nie może komentować. U nas byli i nie zawsze ranili te miejsca, które są zdumieni procesem. Onkozabolevanie pobiera moc z całego ciała, a ból oznacza tylko, że ciało nie ma wystarczającej siły i potrzebuje pomocy. W naszym przypadku minęły ponad dwa lata, odkąd leczenie i bóle wciąż się pojawiają, choć nie te, które były kiedyś. Mam nadzieję, że dla ciebie ta sytuacja zakończy się bezpiecznie: zdrowie i więcej siły dla twojego brata.

Rozproszony chłoniak z dużych limfocytów B

Chłoniak jest chorobą onkologiczną, która atakuje ludzki układ limfatyczny. Lokalizacja guza występuje zarówno na węzłach chłonnych, jak i na innych narządach.

Nowotwory limfoidalne powstają w związku ze złośliwą transformacją limfocytów B w różnych stadiach różnicowania komórek. Dlatego guzy z komórek B układu limfatycznego są obdarzone szerokim spektrum heterogeniczności.

Rozlany chłoniak jest najczęstszym chłoniakiem nieziarniczym. Kiedy organizm produkuje nieprawidłowe limfocyty B, ten guz zaczyna się rozwijać. Limfocyty Komórki B w postaci białych krwinek są przeznaczone do zwalczania infekcji. Czasami komórki guza zajmują części ciała, które nie składają się z tkanki limfatycznej. Następnie nowotwory nazywa się guzami pozawęzłowymi. Rosną szybko, nie ranią i są na szyi, w pachwinie lub pod pachami.

Rozwój i manifestacja rozlanego chłoniaka z dużych limfocytów B

Później nowotwór manifestuje się dyskomfortem:

  • zmęczenie;
  • nocne poty;
  • wysoka temperatura;
  • szybka utrata masy ciała.

Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DKWL) jest heterogenną chorobą, która występuje u 40% wszystkich NHL w populacji dorosłych.

Rozlane chłoniaki są obdarzone heterogenicznością: kliniczną, morfologiczną, cytogenetyczną i immunofenotypową. W klasyfikacji WHO rozlane chłoniaki są w odrębnej kategorii klinicznej i morfologicznej i mają własne cechy strukturalne i kliniczne.

Film informacyjny

Klasyfikacja rozlanych chłoniaków

Klasyfikacja chłoniaków obejmuje rozlane chłoniaki, które obejmują:

  • rozlany chłoniak wielkokomórkowy z komórek B;
  • rozlany chłoniak drobnokomórkowy;
  • drobnokomórkowy rozlany chłoniak z rozszczepionym jądrem;
  • mieszane (chłoniak rozlany chłoniak nieziarniczy o dużych komórkach i drobnokomórkowym rozlanym chłoniaku nieziarniczym w tym samym czasie)
  • mięsak siatkowy;
  • immunoblastyczny;
  • limfoblastyczny;
  • niezróżnicowany;
  • Chłoniak Burkitta;
  • nieokreślone (niesklasyfikowane) typy rozlanych chłoniaków:
  1. chłoniaki wielkokomórkowe z pośrednimi objawami chłoniaków DKWL i Burkitta;
  2. chłoniaki wielkokomórkowe z pośrednimi objawami chłoniaka DKVL + Hodgkina.

Chłoniak nazębny "rozlany" otrzymano z powodu zaburzenia struktury LU. Kiedy komórki rozprzestrzeniają się w układzie limfatycznym, pojawia się "dyfuzja". Nowotwory powstają we wszystkich grupach LU lub w pewnej strefie, w której rosną, a następnie manifestują się jako bolesne objawy. Początkowo guz może być badany w powiększonych węzłach chłonnych. Stopniowo, nawet z bezobjawowymi początkowymi stadiami, pojawiają się "objawy B", na których rozpoznaje się onkologię.

Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DKWL) dzieli się na podtypy:

  • Pierwotna dyfuzja do chłoniaka wielkokomórkowego śródpiersia dużych komórek.
  • Rozlany chłoniak nieziarniczy z wielkokomórkowym rozlaniem wewnątrznaczyniowym.
  • Chłoniak z nadmiarem histiocytów i limfocytów T.
  • Skórna-pierwotna-rozproszona, z uszkodzeniem skóry kończyn dolnych.
  • Rozlany chłoniak z dużych komórek b wraz z wirusem Epstein-Barr.
  • Rozlany chłoniak z komórek B, powstający na tle zapalenia.

Etapy DKWL

Chłoniak wielkokomórkowy z rozlanej komórki b nie jest, ponieważ nie można go ustalić.

Rozlany chłoniak nieziarniczy z dużych limfocytów B powstaje de novo lub rozwija się z dojrzałych komórek na tle poprzedniego chłoniaka:

  • z przewlekłych małych limfocytów / białaczki limfatycznej;
  • pęcherzykowy;
  • komórki ze strefy płaszcza.

Chłoniak grudkowy może być również transformowany. Stopniowanie określa się w zależności od stopnia porażki LU oraz liczby narządów i tkanek wychwyconych w procesie. W tym przypadku badane są wyniki badań CT, MRI, rentgenowskich i innych metod diagnostycznych.

Etapy rozlanego chłoniaka wielkokomórkowego:

  1. Etap I - Amazone LU jednej grupy na połowie pnia.
  2. Etap II - Zdziwiony LU dwóch lub więcej grup powyżej lub poniżej przepony.
  3. Etap III - dotyczy węzłów chłonnych z obu stron przepony.
  4. Etap IV - dotyczy to narządów wewnętrznych poza LU, a oncocell znajduje się w mózgu, wątrobie, szpiku kostnym i płucach.

Chłoniak nieziarniczy rozlany z limfocytów B zawsze rośnie szybko i agresywnie.

Etapy rozwoju chłoniaków

Rozproszony B - chłoniak wielkokomórkowy, rokowanie na przeżycie przez 5 lat z odpowiednio szybkim leczeniem:

  • korzystne rokowanie u 95% pacjentów;
  • Prognoza śródokresowa - u 75% pacjentów;
  • niekorzystne rokowanie dotyczy 60% pacjentów.

Nawroty występują:

  • za pierwszy rok życia - 80%;
  • na drugi rok życia - 5%.

Objawy choroby

Rozlany śródpiersia chłoniak śródpiersia dotyka ludzi w wieku 25-40 lat, częściej kobiety cierpią. Guz objawia się kaszlem, dusznością, dysfagią (połykaniem), obrzękiem twarzy i szyi, objawami bólu i zawrotami głowy.

Wszystkie inne podgatunki chłoniaka z dużych komórek B są podobne, ale każdy pacjent może mieć własne objawy. Pierwszym z nich jest wzrost LT. Ciało pacjenta daje sygnał o pojawieniu się "komórek obcych" w LU.

Oprócz tego:

  • wątroba lub śledziona obrzęk;
  • żołądek jest opuchnięty;
  • obrzęk kończyn.

Rozlany wewnątrzkomórkowy chłoniak rozlany z dużych komórek rozwija się z takimi objawami:

  • drętwienie kończyn;
  • słabość;
  • paraliż twarzy, dłoni lub stóp;
  • silne bóle głowy;
  • zaburzenia widzenia;
  • utrata równowagi;
  • silna utrata masy ciała;
  • pojawienie się obszarów zapalnej skóry, ich bolesność.

Diagnostyka

Ze względu na agresywność rozlanych chłoniaków, natychmiast diagnozuje się:

  1. pierwszy etap - pacjent jest badany, skargi są naprawione;
  2. drugi krok - badania testów krwi: Clinical (wykrytego poziomu krwinek czerwonych i leukocytów, płytek krwi i OB - ESR) i biochemicznej (ustalenia poziomu glukozy, lipidów całkowitych, mocznik i inne parametry)
  3. trzeci etap - sprawdź materiał z biopsji;
  4. czwarty etap - przeprowadzenie diagnostyki radiacyjnej: CT, MRI i badanie radiologiczne;
  5. piąty etap - przeprowadzić dodatkowe badania: immunohistochemiczne, molekularno-genetyczne itp.

Biopsja określa stan tkanki limfoidalnej, obecność w niej lub brak obecności onkocell. Radiodiagnoza i dodatkowe metody pokazują lokalizację chłoniaka, stadium nowotworu - wstępna diagnoza jest potwierdzona.

Leczenie rozlanego chłoniaka

Leczenie chłoniaka rozlanego z dużych komórek wykonuje się z ograniczeniem interwencji chirurgicznej. Często stosuje się wysokie dawki chemioterapii. Podaje się je po przeszczepieniu komórek szpiku kostnego i komórek macierzystych. Aby wykluczyć powikłania pacjentów hospitalizowanych.

Rozlany chłoniak nieziarniczy leczony jest chemioterapią i radioterapią lub metodami łączonymi. Ze względu na czynnik cytologiczny i uzupełnienie napromieniowania (lub bez niego), wysoki efekt uzyskuje się z chemii. Wysoki efekt terapeutyczny uzyskuje się po usunięciu dotkniętej LU. Operacje pomagają uzyskać tkanki do diagnozy, ale rzadko eliminują powikłania po leczeniu. Leczenie rozlanego chłoniaka jelita grubego o dużych komórkach odbywa się za pomocą akceptowalnej metody chirurgicznej - resekcji chirurgicznej.

Terapię prowadzą wiodące leki dla chemii - Rituximab, cyklofosfamid, winkrystyna, doksorubina, prednizolon. Dożylne podawanie leków przyczynia się do skutecznej reakcji organizmu na leczenie. Stwierdzono, że pacjenci poddawani zabiegowi chirurgicznemu, a następnie otrzymujący chemioterapię, reagowali na leczenie mniej niż chorzy leczeni chemioterapią i radioterapią.

rozlane z dużych komórek B chłoniaka nieziarniczego skutecznie leczyć przez kilka grup leków: antymetabolity, immunomodulatory, antybiotyki przeciwnowotworowe i środki przeciwwirusowe.

Przygotowania:

Z immunostymulującym stosowaniem interferonu alfa częściej. Pacjenci, u których rokowanie choroby (pierwszy i drugi stopień) przeprowadza się w dwóch etapach obróbki w tych preparatach schemat ABVD: bleomycyna, winblastyna, Dtoksorubitsin, dakarbazyna.

Pacjenci z niekorzystnymi rokowaniami otrzymują intensywną terapię:

  • leczenie według schematów ASOP lub CHOP: Onkovin, cyklofosfamid, Doksorubicyna;
  • chemioterapia;
  • Radioterapia - niszczenie komórek nowotworowych za pomocą promieniowania X (w I i II etapie). Dawka wynosi 40 Grey. Promienie są wysyłane bezpośrednio na zaatakowany obszar w celu zniszczenia lub uszkodzenia komórek nowotworowych, zawierających ich wzrost.

Standardem w leczeniu rozlanego chłoniaka z dużych komórek B (stadium 4) jest sześć cykli leku Rituximab. Czas trwania kursu i kombinacji leków jest różny. Zależy to od wieku i stabilności stanu pacjenta, stopnia obrażeń.

Dodatkowe leczenie

  • Terapia nawrotowa jest prowadzona przez Rytuksymab, deksametazon, cytarabinę i cisplastynę.
  • Używaj urządzeń żylnych do szybkiego dostępu do pacjentów, którzy spędzają wiele cykli chemicznych. Wszczepiono je w celu pobrania próbki do analizy lub toksyczności i wstrzyknięcia.
  • Pacjent jest obserwowany co 3 tygodnie, nawet jeśli nastąpiła przejściowa poprawa.

Z całkowitej liczby chłoniaków 40% stanowi chłoniak rozlany z dużych komórek. Prognozy dotyczące przeżycia w tej chorobie wynoszą 40-50% pacjentów.

Rozlany chłoniak wielkokomórkowy: objawy, terapia, przeżycie

Jednym z rodzajów chłoniaków nieziarniczych jest rozproszony typ komórek typu B-Large. Patologia charakteryzuje się wysokim poziomem złośliwości i aktywnym wzrostem przerzutów. Z reguły dotyka ludzi w wieku 40-50 lat.

Definicja

Rozlany chłoniak jest zmianą układu limfatycznego o złośliwej naturze, w której zaczynają się komórki odpowiedzialne za obronę immunologiczną niekontrolowane wytwarzanie Struktury limfocytów B. Patologia może rozwijać się jako niezależna choroba lub działać jako zdegenerowana formacja łagodnych form.

Chłoniaki wielkokomórkowe charakteryzują się różną pierwotną lokalizacją. W zależności od tego wyróżnia się kilka podstawowych postaci choroby:

  1. Strefa marginalna. Głównym miejscem lokalizacji tego typu chłoniaka jest jama brzuszna. Charakterystyczną cechą patologii jest to, że może ona być bezobjawowa, dopóki guz nie dojdzie do objętości.
  2. Duża komórka. Wpływa głównie na szyję i narządy znajdujące się w okolicy klatki piersiowej. Choroba charakteryzuje się wzrostem regionalnych węzłów chłonnych i ich bolesnością. Patologia różni się wyraźnymi objawami, co jest typowe dla chorób układu oddechowego.
  3. Follicular. Wpływa na obszar małej miednicy, pleców i szyi. Charakteryzuje się wczesną manifestacją specyficznych i ogólnych objawów towarzyszących gwałtownemu wzrostowi temperatury ciała.
  4. Rozlany chłoniak wielkokomórkowy z komórek B. Gatunek ten jest najczęstszy i jest diagnozowany u 1/3 pacjentów z rozpoznaniem chłoniaka nieziarniczego. Charakteryzuje się formacjami na skórze, które mogą występować w postaci blaszek lub wrzodów.

Szczegółowy opis

Jako najbardziej rozpowszechniony typ patologii, rozlany nowotwór z komórek B różni się najwyższym stopniem złośliwości. Patologia rozwija się przez rozprzestrzenianie się atypowych komórek limfoidalnych, którego substrat przypomina limfocyty B typu aktywowanego.

Charakteryzują się wysoką ekspresją wspólnych i aktywowanych antygenów. Częściej nowotwór rozwija się z limfocytów B grasicy. Patologia dotyczy głównie osoby starsze i średnie.

U dzieci jest rozpoznawany w 1,2% przypadków. W dzieciństwie i do 25 lat, guz ma właściwość intensywnego rozszerzania się na sąsiadujące tkanki i narządy, ale nie jest podatny na przerzuty.

Ogniska rozrostu rozproszonego guza z komórek B są zlokalizowane w układzie limfatycznym szyjny lub brzuszny. Wraz z rozwojem nowotworu obserwuje się jego ekstranodalny przerost ze zmianami skórnymi, GIT, miednicy małej, tarczycy i mózgu. W późniejszych stadiach powstawanie guzów wtórnych w wątrobie, płucach i nerkach.

Chłoniaki rozlane typu B różnią się typ wzrostu infiltracji, w którym guz wyrasta do naczyń, nerwów, tkanek narządów oddechowych i tkanki kostnej, prowadząc do ich zniszczenia. W późniejszych etapach, poważne uszkodzenie szpiku i białaczka.

Formularze

W zależności od manifestacji obrazu klinicznego występuje kilka postaci rozlanego chłoniaka:

  1. Śródpiersia. Charakteryzuje się rozproszonym kiełkowaniem w tkankach i narządach atypowej komórkowej struktury limfoidalnej. Wyraża się to obecnością wielu wewnętrznych ognisk rozpadu martwicy tkanek i ekspresją stwardnienia zrębu.
  2. Anaplastic. Odnosi się do form układowych, przejawiających się wzrostem grup węzłów chłonnych odległych od siebie. Charakteryzuje się szybkim rozprzestrzenianiem się na tkankę kostną, jelito, śledzionę lub wątrobę. Ze względu na wysoki wskaźnik rozprzestrzeniania się guzów wtórnych ta forma ma wysoki stopień śmiertelności.

Z komórek strefy płaszcza. Dotyczy to głównie mężczyzn po 60 latach. Ten typ chłoniaka charakteryzuje się powolnym rozwojem i ograniczonymi przerzutami. We wczesnych stadiach patologia objawia się jedynie ogólnymi lub ogólnoustrojowymi objawami.

Dlatego najczęściej jest wykrywane w badaniach współistniejących chorób. Pomimo bierności przebiegu choroby i skuteczności leczenia, wskaźnik przeżycia takich pacjentów przez 5 lat wynosi tylko 6%.

  • Marginalny. Utworzony w strefie granicznej, szybko rozprzestrzenia się przez tkanki układu limfatycznego do przewodu pokarmowego, tarczycy, tkanki kostnej. Główna kategoria osób chorych odnosi się do osób starszych.
  • W tym artykule wszystko dotyczy chłoniaka z uszkodzeniem płuc.

    Przyczyny

    Istnieje wiele powodów, które mogą wywołać rozwój rozlanego guza o dużych limfocytach B:

    • dziedziczność;
    • patologie autoimmunologiczne różne typy: stwardnienie rozsiane, cukrzyca, bielactwo, itp.;
    • przeszczep nerki;
    • wymiana komórek macierzystych;
    • stany niedoboru odporności;
    • obecność zakażenia wirusem opryszczki;
    • zapalenie wątroby;
    • regularne narażenie na substancje rakotwórcze;
    • infekcja wirusowa Epstein-Barra;
    • przewlekła patologia przewodu pokarmowego, z długotrwałym brakiem leczenia podtrzymującego;
    • ekspozycja na promieniowanie;
    • mutacje transgeniczne: monosomia, trisomia;
    • długi terapia antydepresyjna.

    Objawy

    Pojawieniu się rozlanego guza wielkokomórkowego towarzyszą ogólne objawy, które obejmują:

    • poważna utrata wagi;
    • nocne poty;
    • słabość;
    • nadmierne i szybkie zmęczenie
    • stały wzrost temperatury ciała, których wartość może różnić się od małych różnic do stabilnych, wysokich wskaźników;
    • obrzęk węzłów chłonnych;
    • bladość skóry, który jest spowodowany niedokrwistością z niedoboru żelaza.

    Przeczytaj tutaj o objawach i objawach raka krtani.

    W zależności od postaci patologii, wraz z jej rozwojem pojawiają się nowe specyficzne objawy:

    1. Kiedy pojawia się forma śródpiersia duszność, drgawki duszący się kaszel, nasilenie i bolesność w śródpiersiu. Na tle zaangażowania w proces klęski narządów oddechowych rozwija niewydolność oddechowa.
    2. Postać anaplastyczna charakteryzuje się uszkodzeniem przewodu pokarmowego, więc wzrostowi guza towarzyszy symptomatologia powszechnych patologii żołądka lub jelit. Pojawia się szybkie uczucie sytości, nudności lub wymioty, zmiana stolca. W przyszłości są ból w przewodzie żołądkowo-jelitowym i krwawienie. Podczas badania sprzętowego odnotowano zwężenie prześwitów narządów.

    Guz, który rozwija się z komórek strefy płaszcza, przejawia się różnymi objawami zależnymi od dotkniętego narządu. Po zaatakowaniu śledziony obserwuje się jego wzrost.

    W przyszłości dotknięte zostaną narządy żołądkowo-jelitowe, co przejawia się w naruszeniu ich pracy i wyglądu nudności, zaparcia. Zaangażowany w proces płuca jest stała duszność i silny kaszel.

  • Postaci marginalnej towarzyszy wzrost śledziony i stała waga po prawej stronie części podściełgowej. Mogą również występować nudności i wymioty.
  • Diagnostyka

    Aby zdiagnozować ten typ choroby, stosuje się następujące metody:

    • Radiografia. Pozwala określić obecność odległych przerzutów w kościach i tkankach miękkich;
    • Biopsja węzła chłonnego. Jest to płot materiału patologicznego, do badania obecności komórek nowotworowych i ich natury;
    • Ultradźwięki. Zaprojektowany w celu określenia wielkości edukacji;
    • Przebicie kości i kręgosłupa. Ma na celu określenie udziału szpiku kostnego w procesie nowotworowym;
    • PET. Pozwala zobaczyć nie tylko strukturę guza, ale także uwzględniać aktywność jego komórek, a także komórek tkanki wokół formacji;
    • CT. Zaprojektowany do określania struktury nowotworu warstwa po warstwie i ujawniania stopnia jego rozprzestrzeniania;
    • MRI. Daje trójwymiarowy obraz dotkniętych i zdrowych tkanek i ujawnia odległe przerzuty.

    W tym filmie informacje o diagnozie i leczeniu choroby:

    Leczenie

    Do leczenia rozlanego tłuszczaka typu B-Large stosuje się kilka standardowych metod:

    1. Radioterapia. Jest to napromieniowanie zajętego obszaru promieniami Roentgena. Stosuje się go we wczesnych stadiach choroby z dawką promieniowania wynoszącą co najmniej 40 Greków, z promieniami skierowanymi punktowo bezpośrednio na guz.
    2. Polikhemotherapy. Podobnie jak radioterapia stosowana jest w pierwszym i drugim stadium choroby. W pierwszym etapie wykonuje się co najmniej 3 cykle leczenia z użyciem bleomycyny, doksorubicyny, dakarbazyny, winblastyny. W drugim etapie 6 kursów oznaczono Onkovina, Doxorubicin, Cyclophosphane.
    3. Chemioterapia. Jest to leczenie wysokimi dawkami z wykorzystaniem własnych komórek macierzystych pacjenta.

    Przeszczep kości. Używane, gdy inne metody są nieskuteczne. W przypadku przeszczepu pobiera się szpik kostny od dawców pobranych przez aspirację mostka lub mostka. Można również stosować hematopoetyczne komórki macierzyste pochodzące z wątroby zarodkowej.

    Wprowadzenie szpiku kostnego odbywa się dożylnie. Zapewnia to całkowite przeżycie wstrzykniętych komórek. Przeszczepom kości towarzyszy terapia immunosupresyjna obejmująca leki: prednizolon, cyklofosfamid i azatioprynę.

    Zdjęcie zaniedbanej sceny

    Prognoza

    Leczenie na późniejszych etapach daje tylko pozytywne rezultaty 60% przypadków. Ale przez 5 lat Całkowite przeżycie z tej liczby jest tylko 30%. W przypadku braku leczenia patologia postępuje szybko, co w ciągu kilku lat prowadzi do zgonu w 97% przypadków.

    Recenzje

    Opinie pacjentów pokazują, że dzięki terminowemu leczeniu chłoniaka typu B można go leczyć.

    Oferujemy również, aby podzielić się swoją opinią na temat tej choroby i specyfiki jej przebiegu, w komentarzach do tego artykułu.

    Jeśli znajdziesz błąd, zaznacz fragment tekstu i kliknij Ctrl + Enter.

    Przyczyny chłoniaka wielkokomórkowego

    Chłoniak wielkokomórkowy jest złośliwym nowotworem układu limfatycznego, w którym występuje szybki wzrost i podział komórek. Taki guz może wpływać na dowolną część ludzkiego ciała.

    Co to jest chłoniak z dużych komórek

    Wśród innych procesów nowotworowych, taki nowotwór charakteryzuje się agresywnym rozwojem złośliwym. Chłoniak wielkokomórkowy rozprzestrzenia się w przerzutach do organizmu, wpływa na strukturę węzłów chłonnych.

    Choroba dzieli się na następujące typy:

    • Objawy rozlanego chłoniaka wielkokomórkowego występują w większości przypadków. Taki guz jest inny, ponieważ tworzy się u pacjentów po 45 latach. Nowy wzrost następuje w układzie limfatycznym, a następnie na inne ważne narządy.
    • Anaplastyczny chłoniak wielkokomórkowy jest guzem, który charakteryzuje się złośliwą zmianą pewnych grup węzłów chłonnych, podobne objawy występują również w układzie kostnym.
    • Guz śródpiersia charakteryzuje się obecnością wielu martwych ognisk.

    Nowotwór ma cztery etapy rozwoju:

    • w stadium 1 guz nie rozszerza się poza jedno miejsce węzła chłonnego;
    • w 2 etapach złośliwy proces obejmuje 2 odcinki układu limfatycznego;
    • na 3 etapach można wykryć kilka formacji guza naraz w różnych strukturach tkanek ciała;
    • na 4 etapach rozwoju zmiany dotykają wszystkie narządy wewnętrzne.

    Zgodnie z międzynarodową klasyfikacją chorób, kod ICD to C83. Choroba najczęściej dotyka ciało z osłabioną odpornością.

    Przyczyny

    Rozwój rozlanego chłoniaka wielkokomórkowego ułatwiają takie czynniki:

    • dziedziczna predyspozycja;
    • mutacje genetyczne;
    • procesy wirusowe;
    • nadmiar masy ciała;
    • napromienianie promieniami ultrafioletowymi;
    • skutki innych złośliwych formacji w ciele;
    • obecność procesów zapalnych;
    • pracować z substancjami rakotwórczymi;
    • palenie i alkoholizm;
    • negatywna sytuacja ekologiczna w regionie.

    Rozlany lub anaplastyczny chłoniak wielkokomórkowy rozprzestrzenia się pod wpływem wcześniejszych czynników. Szczególne znaczenie mają predyspozycje genetyczne do guzów nowotworowych. Jeśli którykolwiek z krewnych miał podobną diagnozę, konieczne jest poddanie się diagnostyce co 6 miesięcy.

    Leczenie powinno być prowadzone na pierwotnym stopniu rozwoju choroby. Ponieważ ta forma guza jest podatna na agresywny prąd. Pomimo faktu, że osoby starsze cierpią na tę chorobę, zdarzały się przypadki onkologii u dzieci, a czwarty etap rozwoju ACCL charakteryzuje się nieodwracalnymi zmianami w funkcjonowaniu organizmu.

    Objawy

    Chłoniak wielkokomórkowy typu anaplastycznego objawia się następującymi objawami:

    • limfodugi stopniowo wzrastają;
    • wysoka temperatura ciała jest stale obserwowana;
    • ogólne osłabienie i senność;
    • nadmierne pocenie;
    • utrata masy ciała;
    • uporczywe przeziębienia;
    • zaburzenia przewodu pokarmowego.

    Gdy uszkodzone są narządy jamy brzusznej, pojawiają się silne bolesne odczucia, ciężkość w dolnej części pleców. Ogólne złe samopoczucie w rozprzestrzenianiu się komórek nowotworowych charakteryzuje się następującymi cechami:

    • zmniejszona wydajność;
    • pamięć się pogarsza;
    • występują gorączkowe ataki;
    • formacja onkologiczna w śródpiersiu powoduje kaszel.

    Tylko 3-4 stadiom choroby towarzyszą ciężkie objawy. Na tym etapie rozwoju chłoniak ma imponujące rozmiary i rozprzestrzenia przerzuty w całym ciele.

    Leczenie

    Rozlany chłoniak z dużych komórek b rozpoznaje się następującymi metodami:

    • badanie pacjenta;
    • ogólna analiza krwi i moczu;
    • biochemiczne badanie krwi;
    • biopsja;
    • fluoroskopia;
    • tomografia komputerowa;
    • MRI.

    Biopsja pomaga w określeniu różnych chłoniaków z dużych komórek, etapów rozwoju. Cząstki guza są badane metodą cytologiczną.

    Na pierwszym etapie rozwoju chłoniak jest usuwany chirurgicznie. Wraz z nowotworem usuwane są części zdrowych tkanek.

    Ponadto pacjenci wymagają leczenia chemioterapeutycznego. W tym okresie pacjenci przebywają w szpitalu.

    A także stosować łączoną metodę leczenia z radioterapią i chemioterapią. Przy aktywnej progresji choroby zwiększa się dawka leku.

    Rokowanie po leczeniu zależy od następujących czynników:

    • obecność związanych z wiekiem zmian w ciele;
    • rodzaj guza i etap rozwoju;
    • inne powiązane patologie;
    • reakcja organizmu na leki chemioterapeutyczne.

    Przy niskiej skuteczności, przeszczep szpiku kostnego jest wykonywany z leczenia. Dopiero po takim przeszczepie pacjent będzie miał szansę przeżyć. Według statystyk stwierdzono, że ta choroba nie jest całkowicie wyleczona. Jednak leczenie zachowawcze może znacząco wydłużyć oczekiwaną długość życia.

    Jak dotąd nie znaleziono żadnych metod, które mogłyby zapobiec rozwojowi złośliwego guza. Niektórzy pacjenci z onkologią nie mieli wpływu na wcześniejsze czynniki.

    Lekarze co roku pracują nad stworzeniem nowych leków, aby zwiększyć przeżycie chorych na raka. Pomimo osiągnięć medycyny, nawet po ustaleniu remisji, pacjenci żyją około 5-10 lat.

    Chłoniak z komórek B i jego rodzaje

    Chłoniak z komórek B jest dość powszechną chorobą. Istnieje kilka podgatunków i klasyfikacji tej choroby, obejmuje chłoniaka z dużych komórek, małe komórki i chłoniaka MALT.

    Rozpoznanie i leczenie jest możliwe tylko przy pomocy specjalisty, który może przepisać wszystkie niezbędne testy i odpowiednie metody leczenia.

    Jaka jest choroba?

    Onkolodzy identyfikują grupę chłoniaków nieziarniczych, w tym chłoniaka z komórek B. Wszystkie choroby tej grupy charakteryzują się szybkim rozwojem przerzutów, a także wysokim stopniem onkogenezy.

    W zdrowym ciele struktury komórkowe typu b-limfocytów są odpowiedzialne za funkcjonowanie układu odpornościowego, dzięki czemu organizm nie jest narażony na agresywne działanie wirusów, grzybów, pasożytów i bakterii. Kiedy rozwija się guz limfatyczny, limfocyty b wytwarzane są w sposób niekontrolowany i praktycznie nie biorą udziału w ochronie przed wpływami zewnętrznymi.

    Każda komórka staje się bardziej podatna na wpływ czynników zewnętrznych. Każda choroba ulega przedłużeniu, często występują powikłania, a powrót do zdrowia trwa znacznie dłużej.

    Często jedna choroba wpływa do innej, ponieważ współczynnik odporności organizmu jest praktycznie nieobecny.

    Taki nowotwór może być niezależnym nowotworem lub rozwijać się z dowolnego innego typu chłoniaka. Bez szybkiej interwencji medycznej nowotwór bardzo szybko postępuje, co może prowadzić do niewystarczających narządów wewnętrznych.

    W ciągu ostatnich 10 lat medycyna posunęła się naprzód w leczeniu chłoniaków, głównie z powodu pojawiania się leków, takich jak leki cytostatyczne, które kilkakrotnie zwiększają szanse na całkowite wyleczenie.

    Przyczyny choroby

    Etiologia choroby nadal nie jest w pełni zrozumiała, ale eksperci identyfikują kilka czynników, które mogą wywołać rozwój guza:

    1. Dziedziczność. Jeśli najbliższy krew miał takie guzy, to jest okazja do przeprowadzenia ankiety.
    2. Różne choroby autoimmunologiczne. Należą do nich cukrzyca, choroba Leśniowskiego-Crohna, bielactwo itd.
    3. Skutki uboczne po operacji na nerkach lub komórkach macierzystych.
    4. Skutki uboczne po leczeniu opryszczki lub zapalenia wątroby.
    5. Niedobór odpornościowy ciała, nabytego lub wrodzonego.
    6. Promieniowanie radiacyjne.
    7. Długi cykl leków przeciwdepresyjnych.

    Również na rozwój nowotworów tego typu może wpływać na różne substancje rakotwórcze ze środowiska zewnętrznego.

    Wszystkie te czynniki nie wpływają bezpośrednio na rozwój guza, lecz promują proliferację lub proliferację leukocytów. W konsekwencji organizm rozwija chłoniaka z komórek B.

    Symptomatologia

    Do głównych objawów i przejawów chłoniaka należą między innymi niespecyficzne objawy:

    • gwałtowny spadek masy ciała;
    • temperatura przez długi czas stabilnie utrzymuje się na poziomie 37 stopni;
    • niektóre grupy węzłów chłonnych są powiększone;
    • szybkie zmęczenie, ciągła senność;
    • obfite pocenie się, szczególnie objawiające się w nocy;
    • niedokrwistość i trombocytopenia.

    Jeśli guz dotknie tkanki kostnej lub mięśnia, pacjent może odczuwać ból w lokalizacji choroby.

    W zależności od zajętego narządu, pacjent może wystąpić kaszel i duszność w przypadku uszkodzenia płuc, wymioty i jelit zdenerwowany porażką przewodu pokarmowego, bóle głowy i zaburzenia widzenia, jeśli nowotwór ma wpływ na mózg.

    Również symptomatologia różni się nieco w zależności od rodzaju guza:

    • Chłoniak wielkokomórkowy prowokuje wzrost węzłów chłonnych na szyi i regionie pachowym. Pacjent może odczuwać swędzenie i pieczenie w tych obszarach.
    • Folikularny chłoniak b wywołuje wzrost węzłów w okolicy szyi i pachwiny.
    • Chłoniak rozlany z dużych komórek powoduje pojawienie się wrzodów i blaszek.
    • W przypadku b-chłoniaka strefy brzeżnej, węzły często pojawiają się w jamie brzusznej, pacjent szybko staje się nasycony.

    Choroba często przebiega prawie bezobjawowo.

    Diagnostyka

    Przed rozpoczęciem leczenia konieczna jest dokładna diagnoza, aby znaleźć metody i leki odpowiednie dla każdego indywidualnego przypadku. Przede wszystkim należy zbadać obwodowe węzły chłonne, a także ogólną analizę kliniczną stanu pacjenta.

    Główne metody diagnozy chłoniaka B to:

    • kliniczna i biochemiczna analiza krwi jest pierwotną analizą, która określa liczbę komórek we krwi;
    • badanie narządów jamy brzusznej za pomocą ultradźwięków;
    • badanie jamy klatki piersiowej i tkanek kostnych za pomocą rentgena;
    • za pomocą nakłucia rdzenia kręgowego określić, czy ma on wpływ na centralny układ nerwowy;
    • biopsja;
    • za pomocą nakłucia szpiku kostnego ustala się rodzaj guza i stopień zaburzeń hemopoezy w ciele pacjenta;
    • Aby szczegółowo opisać uszkodzenia tkanek, w tym mózgu, przepisano MRT.

    Jako dodatkowe metody diagnostyczne stosuje się badania molekularne, genetyczne i immunohistochemiczne. Pomagają uzyskać pełniejszy obraz przebiegu choroby i wybierają program leczenia.

    Metody leczenia

    W zależności od stopnia uszkodzenia ciała i rodzaju guza, zaleca się odpowiednie leczenie. Może być leczniczy lub obejmować bardziej agresywne metody, takie jak chemioterapia lub radioterapia.

    Jako lek stosuje się różne immunostymulanty, antybiotyki i różne leki przeciwwirusowe. Często są to pomoce, a głównym leczeniem jest chemioterapia, czasami w połączeniu z promieniowaniem.

    Chemioterapia to metoda niszczenia komórek nowotworowych za pomocą silnych substancji i preparatów, najczęściej cytostatycznych.

    Jest to dość agresywna metoda leczenia, może prowadzić do ucisku zarodków hemopozy, po którym pacjent będzie potrzebował przeszczepu szpiku kostnego. Napromienianie promieniowaniem jest poddawane dotkniętym narządom wewnętrznym i węzłom chłonnym.

    Terminowa diagnoza i odpowiednio dobrane leczenie są kluczem do długotrwałej remisji, a nawet całkowitego wyleczenia pacjenta. Bardzo ważne jest stosowanie tylko tych metod i leków, które są odpowiednie w każdym indywidualnym przypadku, aby nie pogorszyć stanu pacjenta.

    Chłoniak wielkokomórkowy

    Duży-cell lymphoma - złośliwy patologii w układzie limfatycznym, w których występuje niekontrolowany wzrost i podział komórek nowotworowych bez umierania starych, jak to jest charakterystyczne dla zdrowego organizmu. Chłoniak wielkokomórkowy może wpływać na dowolną część ciała, gdy rozwija się w węzłach chłonnych i w połączeniu z narządów wewnętrznych.

    W wyniku przemieszczenia normalnych zdrowych komórek szpiku kostnego, ta anomalia zakłóca tworzenie czerwonych krwinek, które uczestniczą w dostarczaniu tlenu, w ochronie organizmu przed płytkami krwi i infekcjami. Zmniejszona liczba płytek krwi powoduje wiele krwawień.

    Chłoniak wielkokomórkowy ma kilka gatunków. Należą do nich śródpiersia, rozproszone, anaplastyczne, chłoniaki z dużych komórek B. Choroba ta ma ograniczeń na wiek, które wpływają na wiele węzłów chłonnych znajdujących się w jamie brzusznej, przewodu pokarmowego, jąder, szyjki i rozciąga się w gruczołach ślinowych i tarczycy, kości i mózgu. Wraz z postępem obejmuje patologiczny proces płuca, nerek i wątroby.

    Chłoniak wielkokomórkowy

    Ta złośliwa choroba stanowi prawie 4% wszystkich guzów nowotworowych. Ostatnio ten patologiczny proces ma silną tendencję do wzrostu. A mężczyźni częściej chorują niż kobiety, a wraz z wiekiem wskaźniki te są znacznie większe. Jednak chłoniak wielkokomórkowy wpływa na wiek dzieci.

    Wirus Etistein-Barr i Helicobakter pylori są uważane za czynniki etiologiczne początku tej złośliwej choroby. Przyjmuje się, że przewlekła mielosupresja, która występuje po transplantacji narządu somatycznego, odgrywa ważną rolę w rozwoju chłoniaka z dużych komórek. Również w 1972 r. Dokonano pierwszych opisów niektórych nieprawidłowości chromosomalnych, które stały się przyczyną powstania chłoniaka wielkokomórkowego. Następnie zidentyfikowano kilka zmian chromosomalnych, które korelują z tym typem choroby.

    Wielu naukowców-lekarzy czynników predysponujących do powstawania chłoniaków są duże, nabyte lub wrodzone zaburzenia odporności, przewlekły stymulacji antygenem i infekcje powodowane przez różne wirusy.

    Rozproszony chłoniak z dużych limfocytów B

    Ta choroba jest składnikiem klasy agresywnych chłoniaków wielkokomórkowych. Komórki B lub limfocyty służą jako wyszukiwarki dla obcych komórek, a następnie, po wykryciu, sygnały są przekazywane do układu odpornościowego. Główna rola w tym łańcuchu należy do węzłów chłonnych, które mają określoną strukturę i są podzielone na odpowiednie regiony. I wszystkie z nich w tym samym czasie spełniają swoje funkcje. Podczas rozwoju rozlanego chłoniaka z dużych limfocytów B ta struktura jest zaburzona. I tak jak komórki złośliwe są zlokalizowane w sposób dyfundujący, tj. znajdują się we wszystkich tkankach i narządach i dlatego choroba otrzymała taką nazwę.

    Rozlany chłoniak z dużych komórek B może wpływać na dowolną część ciała, ale w większości rozprzestrzenia się na węzły chłonne szyi, pachwiny i pach. Dzięki wyczuciu można łatwo zidentyfikować powiększone węzły chłonne. Ponadto są one swobodnie widoczne podczas badań ultrasonograficznych lub radiografii.

    Obraz kliniczny rozlanego chłoniaka z dużych limfocytów B charakteryzuje się szybką utratą masy ciała, silnym poceniem, głównie w nocy i wysokim wzrostem temperatury. Taka choroba może rozwijać się zarówno niezależnie, jak i w wyniku ekspozycji na inne chłoniaki.

    Oddziel kilka rodzajów choroby. Konwencjonalny rozlany chłoniak z dużych limfocytów B jest nazywany najczęstszą i najczęstszą postacią choroby. Na drugim miejscu wśród tej patologii jest chłoniak z nadmiarem histiocytów i limfocytów T. Istnieje również pierwotne uszkodzenie mózgu powstaje, kiedy rozlany chłoniak z dużych komórek oraz pierwotne zaburzenia skórne i bardziej odizolowane B z dużych komórek zdiagnozowano wirusa Epsteina-Barr i przewlekłe zapalenie.

    Co do zasady, rozlany chłoniak z dużych komórek B charakteryzuje się szybkim postępem i rozprzestrzenianiem się, ale mimo to jest całkiem podatny na leczenie.

    Aby dokonać prawidłowej diagnozy, materiał pobierany jest do biopsji z powiększonego węzła chłonnego lub samego nowotworu w celu wykonania badań immunohistochemicznych i morfologicznych. Ponadto, jeśli to konieczne, wyznaczyć tomografię narządów miednicy, jamy brzusznej i klatki piersiowej. Aby określić stadium choroby, stosuje się system "Ann-Arbor", wskazujący na narządy dotknięte tą chorobą.

    Chłoniak wielkokomórkowy

    Główne metody leczenia tej patologicznej choroby obejmują chemioterapię i ekspozycję na promieniowanie. W przypadku pierwszego wariantu terapii stosuje się nowoczesne metody podawania leków. Należą do nich podawanie leków przez kanał kręgowy, dożylny cewnik centralny, podskórne porty żylne lub cewnik typu PICC.

    Ponieważ chłoniak z dużych komórek odnosi się do szybko postępujących guzów, wymagane są również duże dawki leków chemioterapeutycznych. Zazwyczaj takie leki podaje się dożylnie w połączeniu z terapią przeciwciałem monoklonalnym. Takie leczenie chłoniaka z dużych komórek może być odbierane przez pacjentów w szpitalu dziennym, aw razie potrzeby hospitalizacja jest dozwolona zgodnie ze wskazaniami, które mogą być przedłużone przez pewien czas.

    W przypadkach, gdy ośrodkowy układ nerwowy jest zaangażowany w proces złośliwy, wszystkie leki do chemioterapii są wstrzykiwane z nakłuciem lędźwiowym. Leki te obejmują: Prednisolon, Onkovin, Doxorubicin i Cyclophosphamide.

    Chłoniak wielkokomórkowy czasami wysoko odbiega od chemioterapii. Dlatego, zakładając wystąpienie nawrotu, po zakończeniu leczenia lekarze sugerują prowadzenie chemioterapii wysokodawkowej.

    W celu przeprowadzenia leczenia tej choroby po zakończeniu chemioterapii można również przepisać radioterapię. Dotyczy to zwłaszcza chłoniaka wielkokomórkowego z lokalizacją tylko w jednym obszarze węzłów chłonnych.

    U dzieci choroba ta przebiega w bardzo poważnej postaci, z wysoką agresywnością. Podstawą leczenia jest ta sama chemioterapia w połączeniu z napromienianiem.

    W przypadku chłoniaka z dużych komórek stosuje się miejscowo radioterapię. Obejmuje on napromieniowanie poszczególnych dotkniętych obszarów. Zasadniczo jest to jedna lub dwie grupy powiększonych węzłów chłonnych. O wiele skuteczniej jest stosować radioterapię w pierwszym i drugim stadium choroby, gdy zaatakowane węzły chłonne zlokalizowane są tylko po jednej stronie ciała. Bardzo często zabieg ten jest przeprowadzany równolegle z kursem leczenia.

    Promieniowanie radiacyjne składa się z małych codziennych sesji przez 10-15 minut, które są koniecznie wykonywane w dziale radiologicznym. Po kursach zrób sobie przerwę.

    Zasadniczo w przypadku polikhemerapii w leczeniu chłoniaka z dużych komórek stosuje się cztery leki, które stanowią kombinację CHOP. W tym samym czasie rituximab jest przepisywany w celu wspomagania układu odpornościowego.

    Głównym celem chemioterapii jest osiągnięcie stanu całkowitej remisji, przynajmniej na początkowych etapach leczenia, ponieważ zwiększa to przeżywalność pacjentów.

    Chłoniak wielkokomórkowy rokowanie

    Nowoczesne metody leczenia pozwoliły na wyleczenie tej choroby.

    Pięcioletnie przeżycie dla chłoniaka z dużych komórek wynosi już 85% dla pierwszego czynnika ryzyka, ale dla czwartego i piątego - tylko 26%. W takich wskaźnikach głównym aspektem jest odpowiednie leczenie z prawidłowo przeprowadzoną pierwotną diagnozą choroby.

    Szansa przeżycia chorych na chłoniaka dużego

    Rozlany chłoniak z dużych komórek B

    Chłoniak jest nowotworem, który atakuje ludzki układ limfatyczny, w którym guzy mogą być zlokalizowane bezpośrednio na węzłach chłonnych lub innych narządach.

    Rozlany b chłoniak z dużych komórek odnosi się do chorób nowotworowych, istnieją dwa rodzaje chłoniaków:

    • Ziarniak Hodgkina;
    • chłoniaki nieziarnicze.

    Zmiany zachodzące w tym przypadku w tkankach limfatycznych różnią się charakterem. Dlatego dla każdej postaci choroby potrzebna jest osobna metoda leczenia. Ważne jest, aby prawidłowo zdiagnozować, że terapia jest skuteczna.

    Bądź ostrożny

    Prawdziwą przyczyną nowotworów złośliwych są pasożyty żyjące wewnątrz ludzi!

    Jak się okazało, to liczne pasożyty, które żyją w ludzkim ciele, są odpowiedzialne za prawie wszystkie ludzkie śmiertelne choroby, w tym za tworzenie nowotworów nowotworowych.

    Pasożyty mogą żyć w płucach, sercu, wątrobie, żołądku, mózgu, a nawet w ludzkiej krwi, właśnie dlatego rozpoczynają aktywne niszczenie tkanek ciała i tworzenie obcych komórek.

    Po prostu chcę ostrzec, że nie musisz biegać do apteki i kupować drogich leków, które według farmaceutów wytną wszystkie pasożyty. Większość leków jest wyjątkowo nieskuteczna, a ponadto powoduje ogromne szkody dla organizmu.

    Ziołolecznictwo, przede wszystkim trujesz się!

    Jak pokonać infekcję i nie skrzywdzić siebie? Główny onco-pasożytolog kraju w niedawnym wywiadzie opowiadał o skutecznej domowej metodzie usuwania pasożytów. Przeczytaj wywiad >>>

    • Wszystkie informacje na stronie mają charakter informacyjny i NIE są wskazówkami do działania!
    • Możesz umieścić PRECYZYJNE DIAGNOZY tylko LEKARZ!
    • Prosimy, aby NIE przyjmować samoleczenia, ale umówić się na spotkanie ze specjalistą !
    • Zdrowie dla Ciebie i Twoich bliskich! Nie zniechęcaj się

    Jeśli mówimy o chłoniaku Hodgkina, czynniki, które powodują jego pojawienie się, nie zostały do ​​tej pory dokładnie ustalone. Jeśli według badań chłoniaka występuje u osób w dojrzałym wieku, to forma ta powstaje w młodym wieku.

    Grupa ryzyka obejmuje:

    • ludzie o obniżonej odporności;
    • pacjenci zakażeni wirusem Epstein-Barr;
    • pacjenci z zakażoną mononukleozą.

    Rozlany chłoniak wielkokomórkowy nieziarniczy podzielony jest na trzy podgatunki:

    • chłoniak niezłośliwy. W tym przypadku choroba jest długotrwała i ma korzystne przewidywania. W tym przypadku nie jest wymagana żadna specjalna terapia, wystarczy mieć regularne kontrole u onkologa;
    • agresywny chłoniak. Jest to sytuacja zupełnie odwrotna. Choroba postępuje szybko, konieczne jest możliwie jak najszybsze podjęcie działań i leczenie;
    • chłoniak pozawęzłowy. W tego typu schorzeniach guzy nowotworowe nie występują w węzłach chłonnych, ale w innych narządach. Są to płuca, mózg, śledziona, żołądek, wątroba.

    Osoby w podeszłym wieku są w większości chore na te formy chłoniaka, ale zdarzają się przypadki, kiedy występuje u dzieci. Rozlany chłoniak nieziarniczy o dużych rozmiarach zawsze rozwija się bardzo szybko, dlatego odnosi się do agresywnych postaci wymagających leczenia chirurgicznego.

    Wideo: o tym, czym jest chłoniak

    Od wielu lat zajmuję się wpływem pasożytów na choroby nowotworowe. Mogę powiedzieć z całą pewnością, że onkologia jest konsekwencją infekcji pasożytniczej. Pasożyci dosłownie pożerają cię od środka, zatruwając ciało. Rozmnażają się i wypróżniają w ludzkim ciele, jedząc ludzkie mięso.

    Głównym błędem jest zaostrzenie! Im wcześniej zaczniesz usuwać pasożyty, tym lepiej. Jeśli mówimy o narkotykach, wszystko jest problematyczne. Do chwili obecnej istnieje tylko jeden naprawdę skuteczny kompleks przeciwpasożytniczy, to jest Helmilein. Niszczy i usuwa z organizmu wszystkie znane pasożyty - od mózgu i serca po wątrobę i jelita. Nie jest to obecnie możliwe w przypadku żadnego z istniejących leków.

    W ramach Federalnego Programu, podczas składania wniosku do (włącznie), każdy mieszkaniec Federacji Rosyjskiej i CIS może zamówić Helmilein po obniżonej cenie - 1 rubel.

    Najbardziej typowe funkcje, które są łatwe do rozpoznania, to:

    • powiększenie węzłów chłonnych w dowolnej części ciała: na szyi, pod pachami lub w pachwinie;
    • podwyższona temperatura ciała;
    • senność i ospałość;
    • pocenie;
    • gwałtowny spadek masy;
    • częste przeziębienia i choroby wirusowe;
    • różne zaburzenia funkcjonowania układu pokarmowego.

    Jeśli chłoniak jest zlokalizowany w narządach jamy brzusznej lub klatki piersiowej, możliwe są również takie objawy choroby, jak uczucie pęknięcia w jamie brzusznej, duszność i duszność. Czasami pojawia się ból w dolnej części pleców.

    Około 20% pacjentów skarży się na ogólne złe samopoczucie, zmniejszenie zdolności do pracy, zaburzenia pamięci, swędzenie skóry, stan gorączkowy nasilający się w nocy. Występuje także osłabiający kaszel i uczucie dyskomfortu w okolicy klatki piersiowej.

    Zdarzały się przypadki, kiedy rozlany chłoniak wielkokomórkowy w początkowych stadiach choroby był całkowicie bezobjawowy i rozpoznano go dopiero po radiografii. Jest niebezpieczne, gdy chłoniak atakuje narządy jamy brzusznej, węzły chłonne miedniczne i krezkowe. W takim przypadku, dopóki guz nie dojdzie do ogromnego rozmiaru, objawy choroby mogą w ogóle nie wystąpić.

    Osoba może narzekać na uczucie skurczu i raspiraniya w żołądku, szybkie wypełnienie żołądka, czyli nasycenie, okresowy ból w okolicy brzucha. Często występuje niedrożność jelit, krwotoki wewnętrzne przewodu pokarmowego i krwawienia, w szczególnie ciężkich przypadkach - perforacja żołądka lub jelit.

    Prawie zawsze w przypadku każdego rodzaju chłoniaka występują wysypki skórne. Jeśli chłoniak atakuje kości, pacjent skarży się na ból w stawach i zmniejszenie ich funkcjonalności. Najczęstsze zmiany to kości biodrowe i kręgosłup. Zidentyfikuj tę formę choroby za pomocą promieni rentgenowskich. W 75% rozpoznania chłoniaka ma również ustalone uszkodzenie wątroby.

    Bardzo rzadko na początkowym etapie dotykają ją jądra i jajniki, gruczoły ślinowe, nabiał, mózg, orbita i nadnercza.

    Przyczyny, objawy, metody diagnozy i leczenia chłoniaka mózgu opisano tutaj.

    Etapy chłoniaka

    Istnieją cztery etapy choroby:

    • wczesny etap. na którym dotknięty jest tylko jeden obszar węzłów chłonnych;
    • w drugim etapie chodzi o węzły chłonne po jednej stronie przepony;
    • na trzecim etapie złośliwe formacje występują po obu stronach przepony;
    • na czwartym etapie narządy są dotknięte, proces jest szybki iw większości przypadków nieodwracalny. Jeśli zdiagnozowany zostanie etap 4, szansa na przeżycie jest minimalna.

    Terminowe badanie i diagnoza może uratować życie pacjenta, ważne jest określenie obecności chłoniaka w czasie, jego wyglądu, lokalizacji i stopnia.

    Diagnostyka

    Najprostszym i najskuteczniejszym sposobem jest oddanie krwi. W celu dokładniejszej diagnozy stosowane są następujące metody:

    • biopsja;
    • RTG, MRI lub KG, co pozwala ustalić stadium choroby;
    • nakłucie szpiku kostnego, które umożliwia również identyfikację obecności chłoniaka w tkankach kości.

    Zwykle w przypadku tej choroby wzrost węzłów chłonnych jest wyraźny i zauważalny gołym okiem. Ale ważne jest, aby wykluczyć inne choroby zakaźne i wirusowe. Jeśli powiększenie węzłów chłonnych przekracza więcej niż 1 centymetr, a guz nie ustępuje w ciągu 4 tygodni, istnieją wskazania do wykonania biopsji. Jeśli węzły chłonne zostaną powiększone u młodzieży i młodych pacjentów, najpierw należy wykluczyć mononukleozę zakaźną i limfogranulomatozę.

    Terapia, która zostanie przepisana, zależy od postaci choroby, stadium, objawów klinicznych. W przypadku łagodnej postaci choroby nie jest wymagane specjalne leczenie. Musisz ciągle odwiedzać lekarza i brać udział w testach. Jeśli guz zaczyna się zwiększać, musisz przejść do intensywnego leczenia. Rozległe, lokalne guzy można wyleczyć za pomocą radioterapii. Bardziej rozległy zabieg przy pomocy chemioterapii.

    Agresywne formy chłoniaka wymagają natychmiastowej pomocy lekarskiej.

    Początkowo prowadzi się kilka kursów chemioterapii opartych na różnych cytostatykach.

    Schemat zależy od wieku pacjenta, stopnia i rodzaju choroby, obecności patologii innych narządów.

    Aby wzmocnić efekt, leki cytotoksyczne są łączone z:

    Wszelkie prawa zastrzeżone.
    Informacje na stronie są udostępniane wyłącznie do powszechnego użytku, nie roszczą sobie pretensji do referencji i nie są dokładne, nie są wskazówkami do działania.
    Nie leczyć siebie. Skontaktuj się z lekarzem.
    Zarządzanie rak.hvatit-bolet.ru nie ponosi odpowiedzialności za wykorzystanie informacji zamieszczonych na stronie.

    Onkologia, leczenie raka © 2017 · Zaloguj się · Wszelkie prawa zastrzeżone

    B-Large Cell Lymphoma

    Mój brat (62 lata, wzrost 172, waga 75) jest chory przez 2 miesiące.
    Najpierw leczyli osteochondroza, po zapaleniu płuc, a na podstawie histologii otrzymano rozczarowującą diagnozę. Ponadto powstaję lub wniosę z badań dotyczących badań immunohistochemicznych:

    1. W badaniu mikroskopowym
    W przygotowaniu fragmenty tkanki nowotworowej reprezentowane przez duże
    komórki limfoidalne o zaokrąglonych jądrach, obfite cytoplazmy.
    Komórki nowotworowe tworzą struktury typu brodawki, oddzielone
    cienkie warstwy tkanki włóknistej.

    2. W badaniu immunohistochemicznym:
    Wszystkie komórki nowotworowe eksprymują CD45RB, intensywnie CD20
    ekspresja błonowa we wszystkich komórkach nowotworowych, CD79a, B12, B16 -
    słaba ekspresja jądra w części komórek nowotworowych, muml
    większość komórek nowotworowych.
    CD3 i CD5 - ulega ekspresji na poszczególnych małych limfocytach T,
    obecne w naciekach nowotworowych.
    CD23 i CD10 - nie wyrażone
    Ki67 - około 95% *

    3. Wniosek:
    Morfologiczny obraz i immunofenotyp nowotworu odpowiadają
    rozlany chłoniak z dużych komórek B, nieokreślony o wysokim potencjale złośliwości. ICD-9680/3.
    Pomóżcie lub pomóżcie radą lub radą, gdzie powinniście być traktowani i jak być traktowani. Jeśli to możliwe, powiedz mi, czy jest szansa na przeżycie. Jeśli potrzebujesz jeszcze testów, opublikuję go.

    Data dołączenia: Mar 2012 Posty: 0 Podziękował 0 razy w 0 postach

    Podziękował 0 razy w 0 postach

    Oczywiście jest szansa. Rozlany chłoniak wielkokomórkowy jest bardzo uleczalny. Twój brat nie jest młodym mężczyzną, będzie trudniejszy. Ale na pewno jest nadzieja!

    Data dołączenia: Mar 2012 Posty: 0 Podziękował: 0 Podziękował 0 razy w 0 postach

    Podziękował 0 razy w 0 postach

    Wielkie dzięki. Po chemii jest o wiele lepszy. Teraz ma przerwę w leczeniu. Od 21.03 rozpocznie się trzeci kurs chemoterapii. I że będzie miał 6 kursów i otrzyma doktorat z chemii (tak żartuje).

    Data dołączenia: Mar 2012 Posty: 0 Podziękował 0 razy w 0 postach

    Podziękował 0 razy w 0 postach

    Fakt, że leczenie poprawia się, jest pozytywnym sygnałem. W immunohistochemii twój brat mówi. "Wszystkie komórki nowotworowe wyrażają" CD20 ", w tym przypadku, wraz z chemią prawdopodobnie powinny być przypisane do MabThera? Moja córka była leczona wysokimi dawkami chemii (protokół NHL-BFM-90) oraz MabThera. Rezultat jest zachęcający - po chemioterapii minęły 2 lata i 7 miesięcy, w leczeniu IV etapu w stanie zaniedbanym (przerzuty w całym ciele i szkieletu, w tym kręgosłupa i kości czołowej). Twój brat nie jest młody, prawdopodobnie wysokiej dawki nie może. Najprawdopodobniej jest leczony za pomocą CHOP. Bądź ostrożny z błoną śluzową jamy ustnej. Córka miała straszliwe zapalenie jamy ustnej, zamiast ust - ciągłą ranę. Ale ból, który musiał znieść, uważamy, że warto.

    Data dołączenia: Mar 2012 Posty: 0 Podziękował: 0 Podziękował 0 razy w 0 postach

    Podziękował 0 razy w 0 postach

    Dziękuję bardzo, PILGS. To prawda, 1 dzień cała chemia zaczyna się od MabThera. Lekarze twierdzą, że nigdzie nie ma przerzutów. Ale nie wierzę w to. W Rosji lekarze nie są skłonni mówić całej prawdy. Jeśli nie ma mts, dlaczego lędźwi boli, dlaczego boli między żebrami. Ale cieszymy się, że zostały straszliwe bóle, a te, które jeszcze nie minęły, znacznie osłabły. I są wdzięczni wszystkim lekarzom (a jest ich wielu), którzy pomogli ustalić diagnozę, a następnie leczyli się i są teraz leczeni, dając nadzieję na życie.
    Zdrowie twojego dochechke. I mój ukochany bracie

    Data dołączenia: Mar 2012 Posty: 0 Podziękował: 0 Podziękował 0 razy w 0 postach

    Podziękował 0 razy w 0 postach

    Na tym forum niestety nie ma oncohematologist. Czy ktoś może mi powiedzieć, gdzie jest, proszę. Mam na myśli w Internecie.

    Data dołączenia: Mar 2012 Posty: 0 Podziękował 0 razy w 0 postach

    Podziękował 0 razy w 0 postach

    Wszystko, co rozumiem z informacji dostępnych w Internecie, chemia MabThera + dla komórki Diffuse B-large jest najlepszym z tego, co może zaoferować światowa medycyna. Nawet najbardziej zaawansowane kraje w dziedzinie leczenia onkologicznego są standardem. Jeśli diagnoza jest prawidłowa (i jeśli są ulepszenia, to jest prawdopodobne), wtedy w twoim przypadku zrobione jest wszystko, co jest możliwe. Reszta zależy od stanu ciała i Pana Boga. Nie sądzę, żeby lekarze ukrywali przed tobą obecność przerzutów. W SRTS są ustalane bez większych trudności. I w końcu ich dostępność nie jest tak ważna. W przypadku tej choroby 70% przypadków diagnozuje się tylko w 4 etapach. Przetrwa, o ile wiem ze statystyk połowy chorych. I nie zawsze ci, którzy mają niższy etap. Na dzień dzisiejszy to wszystko straszne, ale loteria. Jeśli masz szczęście, możesz wygrać. Ból nie może komentować. U nas byli i nie zawsze ranili te miejsca, które są zdumieni procesem. Onkozabolevanie pobiera moc z całego ciała, a ból oznacza tylko, że ciało nie ma wystarczającej siły i potrzebuje pomocy. W naszym przypadku minęły ponad dwa lata, odkąd leczenie i bóle wciąż się pojawiają, choć nie te, które były kiedyś. Mam nadzieję, że dla ciebie ta sytuacja zakończy się bezpiecznie: zdrowie i więcej siły dla twojego brata.

    • Teraz online
    • Obecnie jest 1 użytkownik i 273 gości
    • Zapis równoczesnego pobytu 888, to był 11.05.2017 o 17:44.
    • CharpsAquag
    • Statystyki
    • Tematy: 19,954 I Stanowiska: 176,289 I Członkowie: 49,700 I Autorzy: А.В. Filitsov (7 756)
    • Witamy w naszym najnowszym członku, daemonserj

    Oncoforum.ru - platforma informacyjna "Wszystko o raku"

    Witryna prezentuje obszerny zbiór materiałów na temat chorób nowotworowych, ich diagnozowania, leczenia i profilaktyki, przedstawionych w przystępnej formie dla czytelników. Najważniejsze i sprawdzone informacje to wiadomości o światowej onkologii na temat nowych leków, metod leczenia i wczesnego diagnozowania raka.

    • Witryna ONKOFORUM.RU nie należy do żadnej komercyjnej placówki medycznej, dlatego naszym celem nie jest narzucanie jakichkolwiek usług płatnego leczenia.
    • Strona nie jest powiązana z firmami farmaceutycznymi, więc nie oferujemy ci zakupu żadnych leków, ale dostarczasz niezależnych informacji na temat leków i ich działań.
    • W Onkoforum można uzyskać konsultację w trybie onkologicznym on-line. Celem konsultacji nie jest angażowanie pacjenta w recepcji, ale udzielanie najbardziej wyczerpujących zaleceń dotyczących konkretnej sytuacji.
    • W ramach Onkobloga możesz przeczytać prawdziwe historie walki z rakiem różnych ludzi, podzielić się swoją historią i komunikować na interesujące cię tematy.

    Chłoniak wielkokomórkowy

    Duży-cell lymphoma - złośliwy patologii w układzie limfatycznym, w których występuje niekontrolowany wzrost i podział komórek nowotworowych bez umierania starych, jak to jest charakterystyczne dla zdrowego organizmu. Chłoniak wielkokomórkowy może wpływać na dowolną część ciała, gdy rozwija się w węzłach chłonnych i w połączeniu z narządów wewnętrznych.

    W wyniku przemieszczenia normalnych zdrowych komórek szpiku kostnego, ta anomalia zakłóca tworzenie czerwonych krwinek, które uczestniczą w dostarczaniu tlenu, w ochronie organizmu przed płytkami krwi i infekcjami. Zmniejszona liczba płytek krwi powoduje wiele krwawień.

    Chłoniak wielkokomórkowy ma kilka gatunków. Należą do nich śródpiersia, rozproszone, anaplastyczne, chłoniaki z dużych komórek B. Choroba ta ma ograniczeń na wiek, które wpływają na wiele węzłów chłonnych znajdujących się w jamie brzusznej, przewodu pokarmowego, jąder, szyjki i rozciąga się w gruczołach ślinowych i tarczycy, kości i mózgu. Wraz z postępem obejmuje patologiczny proces płuca, nerek i wątroby.

    Chłoniak wielkokomórkowy

    Ta złośliwa choroba stanowi prawie 4% wszystkich guzów nowotworowych. Ostatnio ten patologiczny proces ma silną tendencję do wzrostu. A mężczyźni częściej chorują niż kobiety, a wraz z wiekiem wskaźniki te są znacznie większe. Jednak chłoniak wielkokomórkowy wpływa na wiek dzieci.

    Wirus Etistein-Barr i Helicobakter pylori są uważane za czynniki etiologiczne początku tej złośliwej choroby. Przyjmuje się, że przewlekła mielosupresja, która występuje po transplantacji narządu somatycznego, odgrywa ważną rolę w rozwoju chłoniaka z dużych komórek. Również w 1972 r. Dokonano pierwszych opisów niektórych nieprawidłowości chromosomalnych, które stały się przyczyną powstania chłoniaka wielkokomórkowego. Następnie zidentyfikowano kilka zmian chromosomalnych, które korelują z tym typem choroby.

    Wielu naukowców-lekarzy czynników predysponujących do powstawania chłoniaków są duże, nabyte lub wrodzone zaburzenia odporności, przewlekły stymulacji antygenem i infekcje powodowane przez różne wirusy.

    Rozproszony chłoniak z dużych limfocytów B

    Ta choroba jest składnikiem klasy agresywnych chłoniaków wielkokomórkowych. Komórki B lub limfocyty służą jako wyszukiwarki dla obcych komórek, a następnie, po wykryciu, sygnały są przekazywane do układu odpornościowego. Główna rola w tym łańcuchu należy do węzłów chłonnych, które mają określoną strukturę i są podzielone na odpowiednie regiony. I wszystkie z nich w tym samym czasie spełniają swoje funkcje. Podczas rozwoju rozlanego chłoniaka z dużych limfocytów B ta struktura jest zaburzona. I tak jak komórki złośliwe są zlokalizowane w sposób dyfundujący, tj. znajdują się we wszystkich tkankach i narządach i dlatego choroba otrzymała taką nazwę.

    Rozlany chłoniak z dużych komórek B może wpływać na dowolną część ciała, ale w większości rozprzestrzenia się na węzły chłonne szyi, pachwiny i pach. Dzięki wyczuciu można łatwo zidentyfikować powiększone węzły chłonne. Ponadto są one swobodnie widoczne podczas badań ultrasonograficznych lub radiografii.

    Obraz kliniczny rozlanego chłoniaka z dużych limfocytów B charakteryzuje się szybką utratą masy ciała, silnym poceniem, głównie w nocy i wysokim wzrostem temperatury. Taka choroba może rozwijać się zarówno niezależnie, jak i w wyniku ekspozycji na inne chłoniaki.

    Oddziel kilka rodzajów choroby. Konwencjonalny rozlany chłoniak z dużych limfocytów B jest nazywany najczęstszą i najczęstszą postacią choroby. Na drugim miejscu wśród tej patologii jest chłoniak z nadmiarem histiocytów i limfocytów T. Istnieje również pierwotne uszkodzenie mózgu powstaje, kiedy rozlany chłoniak z dużych komórek oraz pierwotne zaburzenia skórne i bardziej odizolowane B z dużych komórek zdiagnozowano wirusa Epsteina-Barr i przewlekłe zapalenie.

    Co do zasady, rozlany chłoniak z dużych komórek B charakteryzuje się szybkim postępem i rozprzestrzenianiem się, ale mimo to jest całkiem podatny na leczenie.

    Aby dokonać prawidłowej diagnozy, materiał pobierany jest do biopsji z powiększonego węzła chłonnego lub samego nowotworu w celu wykonania badań immunohistochemicznych i morfologicznych. Ponadto, jeśli to konieczne, wyznaczyć tomografię narządów miednicy, jamy brzusznej i klatki piersiowej. Aby określić stadium choroby, stosuje się system "Ann-Arbor", wskazujący na narządy dotknięte tą chorobą.

    Chłoniak wielkokomórkowy

    Główne metody leczenia tej patologicznej choroby obejmują chemioterapię i ekspozycję na promieniowanie. W przypadku pierwszego wariantu terapii stosuje się nowoczesne metody podawania leków. Należą do nich podawanie leków przez kanał kręgowy, dożylny cewnik centralny, podskórne porty żylne lub cewnik typu PICC.

    Ponieważ chłoniak z dużych komórek odnosi się do szybko postępujących guzów, wymagane są również duże dawki leków chemioterapeutycznych. Zazwyczaj takie leki podaje się dożylnie w połączeniu z terapią przeciwciałem monoklonalnym. Takie leczenie chłoniaka z dużych komórek może być odbierane przez pacjentów w szpitalu dziennym, aw razie potrzeby hospitalizacja jest dozwolona zgodnie ze wskazaniami, które mogą być przedłużone przez pewien czas.

    W przypadkach, gdy ośrodkowy układ nerwowy jest zaangażowany w proces złośliwy, wszystkie leki do chemioterapii są wstrzykiwane z nakłuciem lędźwiowym. Leki te obejmują: Prednisolon, Onkovin, Doxorubicin i Cyclophosphamide.

    Chłoniak wielkokomórkowy czasami wysoko odbiega od chemioterapii. Dlatego, zakładając wystąpienie nawrotu, po zakończeniu leczenia lekarze sugerują prowadzenie chemioterapii wysokodawkowej.

    W celu przeprowadzenia leczenia tej choroby po zakończeniu chemioterapii można również przepisać radioterapię. Dotyczy to zwłaszcza chłoniaka wielkokomórkowego z lokalizacją tylko w jednym obszarze węzłów chłonnych.

    U dzieci choroba ta przebiega w bardzo poważnej postaci, z wysoką agresywnością. Podstawą leczenia jest ta sama chemioterapia w połączeniu z napromienianiem.

    W przypadku chłoniaka z dużych komórek stosuje się miejscowo radioterapię. Obejmuje on napromieniowanie poszczególnych dotkniętych obszarów. Zasadniczo jest to jedna lub dwie grupy powiększonych węzłów chłonnych. O wiele skuteczniej jest stosować radioterapię w pierwszym i drugim stadium choroby, gdy zaatakowane węzły chłonne zlokalizowane są tylko po jednej stronie ciała. Bardzo często zabieg ten jest przeprowadzany równolegle z kursem leczenia.

    Promieniowanie radiacyjne składa się z małych codziennych sesji przez 10-15 minut, które są koniecznie wykonywane w dziale radiologicznym. Po kursach zrób sobie przerwę.

    Zasadniczo w przypadku polikhemerapii w leczeniu chłoniaka z dużych komórek stosuje się cztery leki, które stanowią kombinację CHOP. W tym samym czasie rituximab jest przepisywany w celu wspomagania układu odpornościowego.

    Głównym celem chemioterapii jest osiągnięcie stanu całkowitej remisji, przynajmniej na początkowych etapach leczenia, ponieważ zwiększa to przeżywalność pacjentów.

    Chłoniak wielkokomórkowy rokowanie

    Nowoczesne metody leczenia pozwoliły na wyleczenie tej choroby.

    Pięcioletnie przeżycie dla chłoniaka z dużych komórek wynosi już 85% dla pierwszego czynnika ryzyka, ale dla czwartego i piątego - tylko 26%. W takich wskaźnikach głównym aspektem jest odpowiednie leczenie z prawidłowo przeprowadzoną pierwotną diagnozą choroby.

    Źródła: http://rak.hvatit-bolet.ru/vid/limfoma/diffuznaya-b-krupnokletochnaya-limfoma.html, http://www.oncoforum.ru/forum/showthread.php?t=88113 http: //vlanamed.com/limfoma-krupnokletochnaya/

    Wyciągaj wnioski

    Na koniec chcemy dodać: bardzo niewiele osób wie, że zgodnie z oficjalnymi danymi międzynarodowych struktur medycznych, główną przyczyną raka są pasożyty żyjące w ludzkim ciele.

    Przeprowadziliśmy dochodzenie, zbadaliśmy kilka materiałów i, co najważniejsze, sprawdziliśmy w praktyce wpływ pasożytów na raka.

    Jak się okazało, 98% pacjentów cierpiących na onkologię jest zarażonych pasożytami.

    I to nie wszystkie znane robaki pasożytnicze, ale mikroorganizmy i bakterie, które prowadzą do nowotworów, rozprzestrzeniają się w krwiobiegu w całym ciele.

    Po prostu chcę cię ostrzec, że nie musisz biegać do apteki i kupować drogich leków, które według farmaceutów usuwają wszystkie pasożyty. Większość leków jest wyjątkowo nieskuteczna, a ponadto powoduje ogromne szkody dla organizmu.

    Co powinienem zrobić? Na początek zalecamy przeczytanie artykułu z głównym onko-pasożytnikiem tego kraju. W tym artykule opisano metodę, dzięki której można oczyścić organizm z pasożytów za jedyny 1 rubel, bez szkody dla ciała. Przeczytaj artykuł >>>

    O Nas

    Jeśli dana osoba zostanie zdiagnozowana z rakiem jelita grubego na etapie 4, rokowanie dla odzyskania i pomyślnego powrotu do zdrowia jest niekorzystne, dlatego tak ważne jest, aby w przypadku podejrzanych objawów szukać pomocy medycznej w odpowiednim czasie i nie angażować się w samodzielne przyjmowanie leków.