Rak i dziedziczenie

Jego główną cechą jest wyjście poza terytorium przeznaczone dla tej tkaniny. Jeśli guz wyrasta w tkankę podskórną, wtedy porozmawiaj o inwazji (implantacji). Inwazja jest pierwszą oznaką złośliwego guza. Jeśli komórki nowotworowe oderwać od ogniska pierwotnego, przenoszony przez limfę i krwi przez ciało, są osadzone w innych organach odległych (zwykle w węzłach chłonnych, wątroby, płuc) i tworzą tam wtórnego odległe ogniska wzrostu nowotworu, mówimy przerzutów, czyli propagacji proces nowotworowy w ciele. Szczególnie niebezpieczne mikroprzerzuty, najmniejsze ogniska wzrostu guza, których często nie można zobaczyć ani usunąć chirurgicznie. Mikroprzerzuty można wykryć tylko z lekami przeciwnowotworowymi.

Następną oznaką nowotworu złośliwego jest autonomia wzrostu, to znaczy jego niekontrolowana część ciała. Autonomia guza przejawia się w nieograniczonym wzroście guza. Guz nie wyczuwa objętości tkanki, do której należy, jej masa jest nieograniczona. Autonomia przejawia się również w niezależności otaczających tkanek. Otaczająca ją tkanka zatrzymuje wzrost sąsiednich tkanek, jeśli przekraczają one granice ich terytorium. Nowotwory złośliwe nie odczuwają tych skutków, przynajmniej w odpowiednim stopniu. Są wprowadzani na zagraniczne terytoria (inwazję), a co najważniejsze - są w stanie rozwijać się w czyimś otoczeniu. Co więcej, istotne jest, aby komórki, odłączone od guza, mogły rosnąć niezależnie od niego w obcym mikrośrodowisku. Zdolność do przerzutów to nie tyle zdolność do rozrywania i rozprzestrzeniania się, ile wzrostu na obcych terytoriach, w obcym mikrośrodowisku. Przerzuty powodują, że nowotwór jest naprawdę złośliwy.

Kolejną nieodłączną cechą złośliwego guza jest nieśmiertelność jego komórek. Normalne komórki są śmiertelne, ich cykl życia obejmuje zaprogramowaną śmierć - apoptozę. Komórki nowotworowe nie znają granic reprodukcji w ciele lub poza nim - są nieśmiertelne.

Bardzo ważnym i obowiązkowym objawem nowotworu złośliwego jest jego monoklonalność. Nowotwór złośliwy rozwija się z jednej genetycznie zmienionej komórki. W tym sensie jest to klon, to znaczy potomstwo genetycznie homogennych komórek pochodzących z jednej komórki. Oczywiście, w sekwencji pokoleń guza powstają mutacje, które generują nowe, drugorzędne klony, które tworzą genetyczną heterogenność w obrębie guza, ale jest to wtórna niejednorodność. Początkowo nowotwór jest klonem komórek, które powstały z jednego transformowanego, czyli przekształconego w komórkę złośliwą.
Jakie są przyczyny nowotworów złośliwych.

Istnieje wiele teorii rozwoju raka (dziedziczna, chemiczna, wirusowa, chromosomowa itd.), Ale wszystkie z nich w istocie odzwierciedlają tylko różne aspekty pojedynczego procesu. Do chwili obecnej jednoznacznie wiadomo i udowodniono, że każda żywa komórka zawiera protoonkogeny (specjalne substancje polipeptydowe), które w pewnych warunkach stają się aktywnymi formami - onkogenami. Ale onkogeny już zbudowały wybuchową, złośliwą odmianę komórki, która powoduje wzrost guza. Czynniki ułatwiające przejście protoonkogenu do formy aktywnej są liczne. Tradycyjnie substancje rakotwórcze, wirusy nowotworowe i napromieniowanie są uznawane za przyczyny nowotworów złośliwych.


Czy istnieje dziedziczna predyspozycja do rozwoju nowotworu złośliwego?

Obecnie nie ma wątpliwości, że nowotwory bazowych leży uszkodzenie aparatu genetycznego w rozrodczych (seksualnych) i somatycznych komórek, dzięki czemu komórki te podatne na rakotwórczych skutków czynników środowiskowych, które mogą rozpocząć proces transformacji nowotworowej (transformacji nowotworowej). W zależności od tego, która komórka ma pierwotną mutację - seksualną lub somatyczną - rak może być dziedziczny lub nie dziedziczny.

Rozwiązanie problemu identyfikacji wariantów genetycznych nowotworów złośliwych, badania ich różnorodności genetycznej i identyfikacji osób predysponowanych do pojawienia się tych chorób są obecnie związane z współczesnej genetyki, mające na celu integrację teoretyczne i praktyczne osiągnięcia w medycynie i biologii, kierując je do końca się na rozwoju prewencyjny onkologia. Dziedziczne postacie nowotworów znaleźć w niemal wszystkich lokalizacjach nowotworowych i średnio 5-15% wszystkich przypadków raka. W przypadku niektórych nowotworów (guzów embrionalnych u dzieci) odsetek wariantów dziedzicznych sięga 30-40%. Dziedzicznego raka przyrodzie najczęściej badane w takich nowotworów, raka okrężnicy, raka żeńskich narządów układu rozrodczego (rak gruczołu sutkowego, nowotwór jajników), raka rdzeniastego tarczycy (MTC) i inne.

Już w 1984 roku w oparciu o wnikliwą analizę rodowodów, czasami z udziałem członków rodziny ponad 100, kryteria, które zostały zaproponowane do rozdziału „dziedziczenia” raka, który charakteryzuje się:

- fakt kumulacji rodziny;

- "Pionowe" przeniesienie choroby;

- wczesny wiek wystąpienia choroby;

- obustronne lub wieloogniskowe uszkodzenia, swoiste stowarzyszenia nowotworowe.

Fakt nagromadzenia rodziny (3 lub więcej dotkniętych krewnych) i wczesny wiek wystąpienia choroby są kardynalnymi objawami wszystkich dziedzicznych nowotworów.

Jednak większe ryzyko chorób wśród członków rodziny nie zawsze oznacza, że ​​jest to spowodowane czynnikami genetycznymi. Akumulacja rodziny (agregacja) może być konsekwencją czynników niegenetycznych, ale czynników zewnętrznych (natura i osobliwości żywienia), czynników fizycznych (zanieczyszczenie przez substancje toksyczne, odpady przemysłowe, tło promieniowania, złe nawyki). Dlatego należy zrozumieć, że rak "rodzinny" nie zawsze oznacza "dziedziczny" rak. Łatwiej jest ocenić możliwy wpływ na rozwój chorób nowotworowych w rodzinie ogólnych czynników zewnętrznych. Aby to zrobić, częstotliwość choroby jest analizowana wśród krewnych rodziny, żyjących z jakiegoś powodu oddzielnie od dzieciństwa, a zatem nie mają na nią wpływu te same czynniki. Odwrotnie, częstotliwość choroby jest porównywana między krewnymi i wychowankami oraz rodzicami żyjącymi w tych samych warunkach i dotknięci tymi samymi czynnikami.

Jest obecnie dobrze wiadomo, że 5-18% przypadków raka sutka (rak piersi) i rakiem jajnika (EOC) są dziedziczne postacie, których rozwój jest związany z pierwotnym mutacji w komórkach zarodkowych kolejnych zdarzeń genetyczne w komórkach somatycznych gruczołu sutkowego i jajników. Zatem, predyspozycje do raka piersi i jajnika w takich rodzinach są dziedziczone.

Znaczącym osiągnięciem w badaniach dziedzicznych postaci BC i RV było odkrycie genów BRCA1 i BRCA2, mutacja w jednej z nich stwarza wysokie ryzyko raka piersi i RY. Obecnie ponad 300 różnych mutacji zlokalizowanych jest w różnych obszarach tych genów, co stwarza bardzo wysokie ryzyko chorób.

Ryzyko zachorowania na raka piersi i / lub OC u samic nosicieli mutacji genu BRCA1 wynosi: dla raka piersi 87%, dla OC 44-87%. U nosicieli mutacji BRCA2 ryzyko zachorowania na OZW jest znacznie niższe i wynosi 20%, przy czym największe ryzyko rozwoju tej choroby występuje u kobiet w wieku 40-49 lat oraz w rodzinach, w których nagromadzenie OC jest związane z rakiem piersi. Uzyskano fakty wskazujące, że ryzyko wystąpienia OC u nosicieli mutacji genu BRCA jest znacznie zwiększone w przypadku dużej liczby ciąż i narodzin oraz maleje wraz ze wzrostem wieku pierwszego porodu.

Wrodzona postać raka piersi charakteryzuje się umiejscowieniem tylko w gruczole sutkowym i często występuje jako pierwotna mnogość zmian (obecność kilku miejsc nowotworowych). U kobiet z rakiem piersi ryzyko rozwoju drugiego raka piersi wzrasta pięciokrotnie. U pacjentów z rakiem piersi z rodzin dziedzicznie obciążonych częstość występowania obustronnych zmian jest 3 razy większa. Ponadto w niektórych rodzinach z dziedzicznym rakiem piersi niektóre nowotwory występują częściej niż można się spodziewać: raka jajnika, trzonu macicy i okrężnicy.

Zakłada się, że czynnik dziedziczny może być przyczyną rozwoju OC i występuje u około 10% pacjentów z tą patologią. Badania genetyczne wykazały, że względne ryzyko wystąpienia OC jest 2-20 razy większe u kobiet z dziedziczną historią choroby. Stopień ryzyka zależy od liczby dotkniętych krewnych pierwszego stopnia pokrewieństwa. Najczęstszą postacią raka jajników w połączeniu z dziedzicznym rakiem piersi, mniej powszechne jest przejawem dziedzicznego niepolipowatego raka jelita grubego.

System zapobiegania dziedzicznych form raka piersi i raka jajnika jest bardzo ważnym zadaniem jest zidentyfikowanie osoby w grupie wysokiego ryzyka genetycznego na raka, ich dynamiczne monitorowanie i zapewnienie terminowej opieki prewencyjnej. Głównym celem monitorowania ryzyka jest wczesne rozpoznanie choroby i wczesne rozpoczęcie jej leczenia. Zaleca się, począwszy od 25-35 lat, co 6-12 miesięcy ginekolog doradztwo i mammologisty, mammografii, dopochwowe USG, Oznaczanie markera nowotworowego CA-125.Taktika odniesienia i zaleceń w obecności mutacji w genach BRCA są zależne od kobiet należących do tej czy innej grupa ryzyka.

Według D. McKaya, grupa wysokiego ryzyka to rodzina, w której mutacje genów BRCA1 lub BRCA2 są wysoce prawdopodobne. Grupę umiarkowanego ryzyka stanowią kobiety z wysokim ryzykiem zachorowania na raka piersi ze względu na obecność tej postaci złośliwego nowotworu u swoich bliskich. Grupa niskiego ryzyka to kobiety, które pomimo obecności przypadków raka piersi wśród krewnych, ryzyko rozwoju tej choroby nieznacznie wzrosło.

Jeśli u pacjenta z rakiem piersi wykryto mutację, należy poprosić o przeprowadzenie badań genetycznych dla najbliższych krewnych. Po ustaleniu mutacji u pacjenta rodzinnego członkowie rodziny linii żeńskiej są proszeni o konsultację ze specjalistą w dziedzinie genetyki raka. W tym wywiadzie omówiono kwestie techniczne związane z testami genetycznymi. Jeśli wykryje się mutację u pacjenta z rakiem sutka, prawdopodobieństwo znalezienia takiej mutacji u zdrowych członków rodziny jest bardzo wysokie.

Po wykryciu mutacji BRCA1 u zdrowego członka rodziny, można przedstawić następujące zalecenia: program badań przesiewowych, chemoprewencja eksperymentalna i profilaktyczna interwencja chirurgiczna omawiana dzisiaj. Konieczne jest również omówienie możliwości mutacji w genie BRCA1. Jeśli podobna mutacja nie zostanie znaleziona u zdrowego członka rodziny z mutacją w genie BRCA1, ryzyko zachorowania na raka sutka lub jajnika jest podobne do obserwowanego w tej populacji. Dlatego też przeprowadzenie dodatkowych środków kontroli nie ma sensu.

Testy genetyczne są zatem procesem dwuetapowym. Na pierwszym etapie zidentyfikowano mutację genu u pacjenta z rakiem piersi, a drugi sugeruje przejście testów genetycznych zdrowym członkom rodziny. Ponieważ różne kliniki stosują różne kryteria, przydatność przyjęcia uzgodnionych kryteriów wyboru kandydatów do testów genetycznych jest oczywista.

Oczywiste jest, że testy genetyczne będą przydatne tylko dla bardzo ograniczonej liczby osób. Poniżej znajdują się kryteria zwiększenia (3-krotnie w porównaniu z populacją ogólną) i umiarkowanego ryzyka raka piersi przed osiągnięciem wieku 50 lat.

1. Rodziny z historią raka piersi i / lub jajnika u 4 lub więcej członków rodziny w każdym wieku.

2. Rodziny, w których 3 bliskie krewne rozwinęły raka piersi w wieku poniżej 40 lat.

3. Rodziny z rakiem sutka i / lub jajnika u 3 członków w wieku poniżej 60 lat.

4. Rodziny z rakiem piersi i jajnika u jednego z ich krewnych

1. U kobiety pierwszego stopnia pokrewieństwa rak piersi rozwijał się w wieku poniżej 40 lat.

2. Krewna drugiego stopnia pokrewieństwa ze strony ojca rozwinęła raka piersi w wieku poniżej 40 lat.

3. Krewny pierwszego stopnia pokrewieństwa ma obustronnego raka piersi w wieku poniżej 60 lat.

4. Dwóch krewnych pierwszego stopnia lub drugiego stopnia ma raka piersi w wieku poniżej 60 lat lub raka jajnika w każdym wieku.

5. Krewna pierwszego lub drugiego stopnia ma raka piersi i jajnika w każdym wieku.

6. Trzech krewnych pierwszego lub drugiego stopnia ma raka piersi lub jajnika w każdym wieku.

7. Męski krewny pierwszego stopnia ma raka piersi w każdym wieku.

1. W wieku 30 lat mammografia nie jest wskazana.

2. W wieku 30-34 lat - mammografia nie jest wskazana, z wyjątkiem przypadków, gdy rak piersi u jednego z członków rodziny został zdiagnozowany w wieku 39 lat; w tym przypadku mammografia powinna rozpocząć się w wieku 5 lat młodszym od wieku, w którym postawiono diagnozę.

3. W wieku 35-49 lat - coroczny mammogram.

4. W wieku 50 lat i starszych - co 18 miesięcy.

1. Dwaj krewni pierwszego stopnia z obecnością raka jajnika w wywiadzie.

2. Jeden krewny pierwszego stopnia z rozpoznaniem raka jajnika i jeden krewny pierwszego stopnia zdiagnozowany z rakiem piersi w wieku poniżej 50 lat.

3. Jeden krewny pierwszego stopnia z rozpoznaniem raka jajnika i dwóch krewnych pierwszego i / lub drugiego stopnia z rozpoznaniem raka piersi w wieku poniżej 60 lat.

4. Obecność mutacji genu odpowiedzialnego za występowanie wrodzonego raka jajnika.

5. Trzech krewnych pierwszego i / lub drugiego stopnia związku z rozpoznaniem raka okrężnicy i jednym przypadkiem raka jajnika.

Kobiety w wieku 25-64 lata z umiarkowanym ryzykiem raka jajnika zaleca się coroczne badanie USG i oznaczanie markera nowotworowego CA-125 we krwi.

Uważa się, że 15-20% przypadków raka okrężnicy jest uwarunkowane genetycznie, a pozostałe 75-80% przypadków spowodowane jest czynnikami środowiskowymi. Ryzyko zachorowania na raka jelita grubego jest ściśle powiązane z historią rodziny. Krewni pierwszego stopnia pokrewieństwa u pacjentów z rakiem jelita grubego rozwijają się około 10 lat wcześniej. Ryzyko stopniowo wzrasta w zależności od liczby członków rodziny dotkniętej chorobą, nasilenia obrazu klinicznego (obecność wielu chorób nowotworowych) i wieku wystąpienia ich nowotworu. Tabela 1

Istnieje kilka różnych zespołów charakteryzujących się gruczolakowatością przewodu żołądkowo-jelitowego oraz pojawieniem się guzów tkanek miękkich i kości, guzów mózgu.

Zespół Gardnera jest chorobą dziedziczną z klasyczną triadą kliniczną: gruczolakowatością jelita grubego, włókniakami skóry i torbielami naskórkowymi. Często stwierdzane są anomalie kostne (kostniak czaszki, egzostozy kostno-chrzęstne), nieprawidłowy zgryz. Należy zauważyć, że objawy pozajelitowe są bardzo zmienne i mogą rozwijać się przed pojawieniem się adenomatozy. Prawdopodobieństwo złośliwości gruczolaków z tym zespołem wynosi około 100%.

Zespół Turco (prawdopodobnie wariant syndromu Gardnera) jest rzadkim zespołem dziedzicznym, objawiającym się kombinacją adenomatozy z guzami mózgu.

Zespół Peitz-Jägersa charakteryzuje się mnogimi gruczołami, które wpływają na wszystkie części przewodu żołądkowo-jelitowego. Objawy pozajelitowe - przebarwienia błony śluzowej warg, jamy ustnej i dłoni, podeszwy i okolice odbytu.

Rodzinny zespół nowotworowy (Li-Fraumeni) obejmuje co najmniej 6 postaci nowotworów, które różnią się od wcześniej opisanych genetycznie dziedzicznych zespołów charakteryzujących się określoną swoistością narządową.

Do chwili obecnej głównym podejściem do organizacji i funkcjonowania profilaktyki genetycznej dziedzicznych postaci raka jelita grubego jest badanie krewnych pacjentów i aktywne badanie dynamiczne osób z wysokim ryzykiem zachorowania na raka.

kryteria kliniczne, w pierwszym etapie przesiewania: akumulacja rodziny raka jelita grubego i / lub gruczolaki okrężnicy, obecność polyneoplasia krewnych rodzin i innych złośliwych nowotworów (raka śluzówki macicy, jajników, piersi). Ze względu na fakt, że gdy rak jelita grubego i inne NNKRR nowotwory złośliwe występują w młodszym wieku (40-45 lat) niż porównywalne nowotworów sporadycznych przesiewowych w tych rodzinach powinna zaczynać się od 20-latków. Biorąc pod uwagę przeważającą raka porażka w NNKRR prawej okrężnicy, metodą z wyboru w badaniach przesiewowych powinna być kolonoskopia (badanie endoskopowe jelita) 1 raz na 2 lata. Pacjenci są testowani pod kątem mutacji w jednym z genów hMSH2 i hMSH1. W przypadku wykrycia mutacji genów u pacjentów poddanych podobnym badania zdrowych krewnych, a następnie przez tworzenie grup wysokiego ryzyka i aktywnego obserwacji poradni.

Kiedy zespół Lynch II terminowe rozpoznanie choroby u kobiet przewiduje roczne USG narządów miednicy z diagnostycznego łyżeczkowanie macicy (z powodu wysokiego ryzyka raka endometrium) w wieku od 30 do 65 lat. W celu badania przesiewowego w kierunku raka jajnika stosuje się możliwość ultradźwięków narządów miednicy, analizy przepływu krwi Dopplera do określenia poziomu antygenu CA-125 markerów nowotworowych. Badanie przesiewowe w kierunku raka jajnika przeprowadza się również corocznie u kobiet w wieku powyżej 30 do 65 lat.

Bliscy krewni (pierwszego stopnia) pacjentów z EPS powinni pozostawać pod stałym nadzorem lekarza w wieku 10-12 lat.

Niewątpliwie duże znaczenie mają czynniki środowiskowe i czynniki psychologiczne, ich wpływ na choroby predysponowane do rozwoju.

Dziedzicznego raka rdzeniastego tarczycy (MTC) jest głównym składnikiem syndromów gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej, typu II, który zawiera predyspozycję do raka tarczycy i chromochłonnego i typu Ilb, które oprócz podatność na raka tarczycy i guz chromochłonny, nerwiak śluzówkowe obejmuje liczne. Częstotliwość dziedziczona postaci tej choroby wynosi 25%, co potwierdzono za pomocą analizy molekularnej genetycznej, w tym identyfikacji mutacji w RET onkogenu. Otrzymane dane wykazały możliwość profilaktycznego usunięcie gruczołu tarczowego, który zapobiegnie rozwojowi tej lokalizacji na opisanych zespołów nowotworowych.

Opisany zespół limfoproliferacyjny sprzężony z chromosomem X Purtillo jest specyficznym wariantem NHL, który atakuje chłopców w bardzo młodym wieku (gen znajduje się w chromosomie X).

1. Zespół FAMMM charakteryzuje się obecnością licznych nietypowych znamion, a także złośliwego czerniaka skóry. W niektórych wariantach tego zespołu obserwuje się czerniaka wewnątrzgałkowego i raka trzustki.

2. Zespół stwardnienia gamartrom (Cowden) obejmuje następujące zaburzenia skórne: kopulaste lub spłaszczone grudki, brodawki, pit rogu skórnego palm, wiele tłuszczaki, naczyniaki, grudek i na dziąsłach i podniebieniu, a także „język” moszny. U tych pacjentów bardzo wysokiego ryzyka raka piersi (w tym dwustronnej postaci choroby) i raka brodawkowatego tarczycy.

3. Zespół Peitz-Jägersa charakteryzuje się wieloma pigmentowanymi formacjami na wargach, śluzówce ustnej, spojówce, okolicy okołogłowej i palcach. Pacjenci mają również wiele polipów jelita, które mogą mieć objawy gruczolaka. Tacy pacjenci mają ryzyko (choć niewielkie) gruczolakoraka grubego i jelita cienkiego (dwunastnicy). Z tą chorobą

również są nowotwory z komórek jajników.

4. Pacjenci z pigmentową xerodermą (PC) mają wyjątkowo wysoką wrażliwość skóry na światło słoneczne. Już w pierwszych latach życia w otwartych obszarach skóry tworzą się zmarszczki; dla danego stanu charakteryzującego się szybkim nabłonka procesy degeneracji, co prowadzi do powstania zmarszczek telangiektazje, rogowacenie, brodawki, a w niektórych przypadkach, raki i czerniaki. Fotofobia, łzawienie i zapalenie rogówki przyczyniają się do zmętnienia rogówki.

RAK i HEREDITY

DZIEDZICTWO W RAKA

R ac i dziedziczność, ten temat ekscytuje wielu ludzi, którzy wiedzą o raku od jednego z ich krewnych. Współczesne badania naukowe wykazały, że większość chorób onkologicznych nie należy do dziedzicznego raka, ale najczęściej jest wynikiem przejścia do chorób przedrakowych.
Genetycznie przenoszone tylko dziedziczne predyspozycje do raka.

Ale są też dziedziczne rodzaje raka. Według różnych danych od 7% do 10% przypadków nowotworów złośliwych wynika z dziedziczności.
Do najczęstszych dziedzicznych postaci raka należą: rak piersi, rak jajnika, rak płuc, rak żołądka, rak okrężnicy,
czerniak, ostra białaczka (patrz ↓). Do tej samej kategorii nowotworów, ale z mniejszym stopniem dziedziczenia, należą nerwiak zarodkowy, guzy gruczołów dokrewnych, rak nerki (patrz ↓).

Kompleks wrodzonych cech morfologicznych, psychologicznych i funkcjonalnych człowieka, zwany "biologiczną konstytucją", odgrywa najważniejszą rolę, zarówno w procesie pojawiania się chorób przedrakowych, jak i w procesie realizacji dziedzicznych postaci raka.
Konstytucja ludzka wyraża się w pewnych formach jej budowy ciała, koloru oczu, skóry i włosów, organizacji psycho-emocjonalnej i charakterystycznych reakcji ciała na różnego rodzaju efekty. W tym samym czasie, w każdej konstytucji istnieją "słabe linki"przejawia się w zwiększonej wrażliwości pewnych tkanek i ich gotowości do pewnych typów zmian patologicznych -"skaza".
Różne typy skazy zawsze towarzyszą wrodzone słabości te lub inne narządy.
Te trzy składniki genetyczne: konstytucja, skaza i słabość narządów określają dziedziczne predyspozycje do chorób onkologicznych.

D EFINICJE indywidualna konstytucja krwotocznej i odmiany dostępne w tej wrodzonej słabości narządu (czyli prawdopodobieństwo narządów docelowych w tle istniejącej wywiadem rodzinnym w kierunku raka), możliwe jest za pomocą bardzo czułych metod badania biologicznego tęczówki.

PROPHYLAXIS Z RAJDEM HERDYCYJNYM

Zapobieganie dziedzicznemu rakowi jest jedną ze strategii aktywnej profilaktyki raka. Posiadanie dziedzicznej masy na różnych typach nowotworów nie oznacza 100% prawdopodobieństwa wystąpienia choroby. Jednocześnie odkrycie genetycznej predyspozycji do pewnych rodzajów raka wywołało wiele złożonych problemów.
Na przykład, najbardziej nieprzyjemnym momentem jest to, że transport predyspozycji genetycznych, które tolerują skłonność do raka, nie objawia się aż do wystąpienia guza. Oznacza to, że dzisiaj nie można z góry przewidzieć, która z członków rodziny predysponowanych do dziedzicznego raka rozwinie chorobę nowotworową i która może żyć w pokoju. Z tego powodu wszyscy członkowie takich rodzin muszą automatycznie włączyć się do grupy wysokiego ryzyka.

Ale to nie jedyny problem. Nawet w przypadku w 100% genetycznego potwierdzenia ryzyka dla konkretnej osoby z określonym rodzajem dziedzicznego raka, wybór środków zapobiegawczych jest niezwykle trudny i bardzo ograniczony, szczególnie jeśli chodzi o wciąż praktycznie zdrowych ludzi-nosicieli.
Jednocześnie potrzeba i korzyść z wykonywania niepotrzebnie kardynalnych interwencji, takich jak na przykład profilaktyczne usuwanie gruczołów sutkowych, są zawsze bardzo wątpliwe.
W tym samym czasie tylko oglądam (nawet specjalista onkolog) w przypadkach rodzinnych predyspozycji do raka nie jest aktywną profilaktyką przeciwnowotworową, ale najprawdopodobniej oczekiwanie bierne jego wygląd. Ponadto dzisiaj
Onkologia nie ma wiarygodnych środków do zapobiegania dziedzicznemu rakowi.

W związku z tym istnieje duże zainteresowanie metodą stosowaną w homeopatii do stosowania autonosodów działających zgodnie z zasadą klasycznych autoszczepionek.
Dzięki tej metodzie możliwe jest głębokie biologiczne oczyszczanie organizmu
ze wzmocnieniem konstytucji i skazy ze słabościami narządowymi, a także znacząco zmniejszyć aktywność wewnętrznych czynników onkogennych.

NOWOCZESNY RAKA

Opieka lekarza i pacjenta z dziedziczeniem, obciążonego konkretnym rakiem, a także ogólna wiedza o pierwszych oznakach raka, pozwalają na skuteczne środki aktywnie zapobiegające rakowi.

Rak piersi jest najczęstszym nowotworem u kobiet.
Charakter dziedziczny wskazuje na guzy piersi u bliskich krewnych (babka, matka, ciotki, siostry). Jeśli jeden z tych krewnych miał raka piersi, ryzyko zachorowania podwaja się. Jeśli dwoje ludzi zachoruje
od bliskich krewnych, ryzyko zachorowania przekracza średnią pięciokrotnie. Szczególnie zwiększa prawdopodobieństwo choroby, jeśli diagnoza raka piersi została ustalona przez jednego z wyżej wymienionych krewnych, którzy nie osiągnęli wieku 50 lat.

Rak jajnika stanowi około 3% wszystkich nowotworów złośliwych, które występują
u kobiet. Jeśli najbliższa rodzina (matka, siostra, córka) były przypadki raka jajnika lub kilka przypadków wystąpiło u tej samej rodziny (babcia, ciotka, siostrzenica, wnuk), istnieje duże prawdopodobieństwo, że ta rodzina jest dziedziczny rak jajnika. Jeśli krewnym z pierwszej linii relacji zdiagnozowano raka jajnika, to indywidualne ryzyko kobiety z tej rodziny średnio
trzy razy większe niż średnie ryzyko zachorowania na raka jajnika. Ryzyko jest nawet większe, jeśli guz został zdiagnozowany u kilku bliskich krewnych.

R ac żołądka Około 10% przypadków raka żołądka ma historię rodzinną.
Dziedziczny charakter choroby określa się na podstawie wykrycia przypadków raka żołądka u kilku członków tej samej rodziny. Zauważono, że rak żołądka występuje częściej u mężczyzn, a także u członków rodziny z krwią grupy II. Anonimowym przykładem jest rodzina Napoleona Bonaparte, w której rak żołądka wywodzi się z niego i
co najmniej ośmiu bliskich krewnych.

R ac płuc jest najczęstszą chorobą onkologiczną wśród mężczyzn, a drugą najczęstszą wśród kobiet. Najczęstszą przyczyną raka płuc jest zwykle palenie. Jednak, jak dowiedzieli się naukowcy z Uniwersytetu Oksfordzkiego, skłonność do palenia i skłonność do raka płuc są dziedziczone "powiązane". Dla tej grupy osób intensywność palenia jest szczególnie ważna, ponieważ prawdopodobieństwo zachorowania na raka płuc w nich pozostaje niezmiennie wysokie, nawet jeśli starają się zminimalizować liczbę papierosów. Aby uniknąć niefortunnych konsekwencji dla zdrowia, potrzebujesz całkowitego zaprzestania palenia.

Nerki nerki często rozwijają się jako przypadkowe zdarzenie. Tylko 5% nowotworów nerek rozwija się
na tle dziedzicznej predyspozycji, podczas gdy mężczyźni częściej niż dwa razy częściej chorują niż kobiety. W przypadku najbliższej rodziny (rodzice, rodzeństwo lub dzieci) rozwinął się rak nerki, czy wśród wszystkich członków rodziny wymienić kilka przypadków raka tej lokalizacji (w tym dziadków, wujków, ciotki, bratanków, kuzynów i braci i wnuków) to jest prawdopodobieństwo, że jest to dziedziczna postać choroby. Jest to szczególnie prawdopodobne, jeśli guz rozwinie się
w wieku do 50 lat lub występuje uszkodzenie obu nerek.

Gruczoł krokowy nie jest dziedziczony w większości przypadków. Dziedziczny rak prostaty jest wysokie prawdopodobieństwo, że guz naturalnie powstaje z pokolenia na pokolenie, gdy chory trzy lub więcej krewnych pierwszego stopnia (ojciec, syn, brat, bratanek, wujek, dziadek), gdy choroba u krewnych występuje w stosunkowo młodym wieku ( młodszy niż 55 lat). Ryzyko raka prostaty wzrasta jeszcze bardziej, gdy kilku członków rodziny jest chora w tym samym czasie. Rodzinne przypadki tej choroby rozwijają się w wyniku połączonego wpływu czynników dziedzicznych i wpływu pewnych czynników środowiskowych, nawyków behawioralnych.

Rac jelita grubego Większość przypadków raka okrężnicy (około 60%) rozwija się jako zdarzenie losowe. Przypadki dziedziczne wynoszą około 30%.
Wyższe ryzyko zachorowania na raka jelita grubego występuje, jeśli bliscy krewni (rodzice, rodzeństwo, dzieci) były przypadki raka okrężnicy lub odbytnicy, lub jeśli rodzina odnotowano kilka przypadków w jednej linii (dziadek, babcia, wujek, ciotka, wnuki, kuzyni).
Mężczyźni mają nieco wyższe ryzyko niż kobiety. Prawdopodobieństwo tego jest jeszcze większe, jeśli wśród chorych były osoby poniżej 50 roku życia.
Ponadto rodzinna polipowatość jelita jest przyczyną rozwoju raka okrężnicy. W momencie pojawienia się polipy są łagodne (to znaczy nienowotworowe), ale prawdopodobieństwo złośliwości (złośliwości) jest bliskie 100%, jeśli nie są one leczone w czasie. U większości tych pacjentów rozpoznaje się polipy
w wieku 20-30 lat, ale można je znaleźć nawet u nastolatków.
Między innymi członkami rodziny, jest nośnikiem nawet „atenuowany” (osłabione) polipowatości, który charakteryzuje się niewielką liczbę polipów, są również narażone na ryzyko rozwoju nowotworów w innych miejscach: żołądek, jelito cienkie, trzustkę, tarczycy, i nowotwory wątroby.

Tarczyca Istnieją doniesienia o dziedzicznych postaciach raka tarczycy, do których należy 20-30% przypadków raka rdzeniastego tego narządu.
W rzadkich przypadkach dziedziczenie tej choroby może wystąpić, gdy brodawek
i pęcherzykowe formy raka tarczycy.
Na podstawie danych z badań epidemiologicznych ustalono, że dziedziczne predyspozycje i wysokie ryzyko rozwoju raka tarczycy mogą występować częściej u osób, które w dzieciństwie były narażone na promieniowanie.

Wrodzone formy raka

Wrodzone formy raka - heterogenna grupa złośliwych nowotworów różnych narządów spowodowana dziedziczeniem jednego lub więcej genów, które powodują określoną formę raka lub zwiększają prawdopodobieństwo jej rozwoju. Zdiagnozowano na podstawie wywiadu rodzinnego, badań genetycznych, objawów i dodatkowych danych badawczych. Taktyka leczenia zależy od rodzaju i zakresu nowotworów. Ważną rolę w zapobieganiu rozwojowi nowotworów, obejmujący regularne badanie pacjenta, eliminacja czynników ryzyka, leczenie stanów przedrakowych i usunięciu narządów docelowych.

Wrodzone formy raka

Dziedziczne formy raka - grupa nowotworów złośliwych, spowodowana mutacją jednego lub więcej genów i przenoszona przez dziedziczenie. Około 7% ogólnej liczby chorób onkologicznych stanowi. Prawdopodobieństwo pojawienia się guza różni się istotnie, w zależności od specyficznej mutacji genetycznej i warunków życia nosicieli genu. Istnieją tak zwane "rodziny nowotworowe", w których do 40% krewnych cierpi na złośliwe nowotwory.

Obecny poziom rozwoju badań genetycznych pozwala wiarygodnie ustalić obecność wadliwych genów u członków rodziny, którzy są zagrożeni wrodzonymi postaciami raka. W związku z tym, współcześni naukowcy i praktycy coraz bardziej koncentrują się na środkach zapobiegawczych mających na celu zapobieganie chorobom tej grupy. Rozpoznanie i leczenie dziedzicznych postaci raka są prowadzone przez genetyków, specjalistów z zakresu onkologii, gastroenterologii, pulmonologii, endokrynologii i innych dziedzin medycyny.

Przyczyny dziedzicznych postaci raka

Współczesne badania niezawodnie potwierdzają teorię genetycznej natury raka. Ustalono, że przyczyną rozwoju wszystkich postaci chorób onkologicznych są mutacje DNA, w wyniku czego powstaje klon komórek zdolnych do niekontrolowanego rozmnażania. Pomimo genetycznie zdeterminowanej natury nowotworów złośliwych, nie wszystkie nowotwory są dziedzicznymi postaciami raka. Zwykle występowanie nowotworów nie spowodowało dziedziczone mutacje somatyczne wywołane promieniowaniem jonizującym, ekspozycję na czynniki rakotwórcze, pewnych infekcji wirusowych, obniżenie odporności, i innych czynników.

Prawdziwie dziedziczne formy raka są rzadsze niż sporadyczne. Ryzyko zachorowania na nowotwory złośliwe są niezwykle rzadkie 100% - uszkodzenie genetyczne, upewnij się, że powoduje raka, znajdują się tylko w 1 na 10000 osób, w innych przypadkach jest to kwestia bardziej lub mniej wyraźne predyspozycje do pewnych zmian nowotworowych. Około 18% zdrowych ludzi ma dwa lub więcej krewnych z rakiem, ale niektóre z tych przypadków jest wynikiem zbiegów okoliczności i wpływ niekorzystnych czynników zewnętrznych, nie odziedziczył raka.

Specjaliści byli w stanie zidentyfikować objawy dziedzicznego fenotypu guza:

  • Młody wiek pacjentów w momencie wystąpienia objawów
  • Skłonność do wielu uszkodzeń różnych narządów
  • Obustronna neoplazja sparowanych narządów
  • Dziedziczenie raka zgodnie z prawami Mendla.

Należy wziąć pod uwagę, że u wszystkich pacjentów z dziedzicznymi postaciami raka nie można wykryć wszystkich powyższych objawów. Jednak izolacja takich parametrów pozwala nam różnicować guzy dziedziczne od sporadycznych z wystarczającą pewnością. Biorąc pod uwagę naturę cech dziedzicznych, rozróżnia się następujące warianty transmisji anomalii genetycznych:

  • Dziedziczenie genu, który wywołuje rozwój określonej choroby onkologicznej
  • Dziedziczenie genu, który zwiększa prawdopodobieństwo określonej zmiany onkologicznej
  • Dziedziczenie kilku genów, które powodują raka lub zwiększają ryzyko jego wystąpienia.

Mechanizmy rozwoju dziedzicznych postaci raka nie zostały jeszcze w pełni ustalone. Naukowcy sugerują, że najbardziej prawdopodobne jest zwiększenie liczby mutacji komórkowych, zmniejszenie skuteczności eliminacji mutacji na poziomie komórkowym oraz zmniejszenie skuteczności eliminacji patologicznie zmienionych komórek na poziomie organizmu. Przyczyną zwiększenia liczby mutacji komórkowych jest dziedziczna obniżka poziomu ochrony przed zewnętrznymi mutagenami lub naruszenie funkcji konkretnego narządu, który powoduje zwiększoną proliferację komórek.

Przyczyną obniżenia skuteczności eliminacji mutacji na poziomie komórkowym w dziedzicznych postaciach raka może być brak lub brak aktywności niektórych enzymów (na przykład w przypadku Xerodermy pigmentowej). Redukcja eliminacji zmienionych komórek na poziomie organizmu może być spowodowana przez dziedzicznie spowodowane zaburzenia odporności lub wtórnej supresji układu odpornościowego w rodzinnych zaburzeniach metabolizmu.

Dziedziczne formy raka kobiecego układu rozrodczego

Istnieje kilka zespołów charakteryzujących się wysokim ryzykiem zachorowania na raka w żeńskim układzie rozrodczym. W przypadku trzech zespołów przekazywane są nowotwory jednego narządu: rak jajnika, rak macicy i rak piersi. Wraz z pozostałymi dziedzicznymi postaciami raka ujawnia się predyspozycja do rozwoju nowotworów o różnych lokalizacjach. Przydzielenie rodzinnego raka jajnika i piersi; nowotwór rodzinny jajników, macicy i piersi; nowotwór rodzinny jajników, macicy, piersi, GIT i płuc; rodzinny rak macicy i przewodu żołądkowo-jelitowego.

Wszystkie wymienione dziedziczne formy raka mogą być spowodowane różnymi anomaliami genetycznymi. Najczęstsze defekty genetyczne to mutacje genów supresorowych nowotworów BRCA1 i BRCA2. Mutacje te występują u 80-90% pacjentów z dziedzicznym rakiem jajnika i piersi. Jednakże, w niektórych zespołach mutacje identyfikuje się 80-45% wszystkich pacjentów, co wskazuje na obecność innych, jeszcze niezbadanych genów, które wywołują rozwój dziedzicznych form raka żeńskich narządów rozrodczych.

W przypadku pacjentów z dziedziczną zespołów posiada określone właściwości, w szczególności: - wczesnym początku miesiączki, dysplastycznych i procesów zapalnych często (mastopatii, endometrioza, choroby zapalne miednicy), na wysoką częstość występowania cukrzycy. Diagnozę przeprowadza się na podstawie wywiadu rodzinnego i danych z badań genetycznych molekularnych.

W przypadku ujawnienia się predyspozycji do dziedzicznych postaci raka, przeprowadza się szeroko zakrojone badania, zaleca się porzucenie złych nawyków, przepisanie specjalnej diety i skorygowanie profilu hormonalnego. Po osiągnięciu wieku 35-45 lat, zgodnie ze wskazaniami, wykonuje się profilaktycznie dwuetapową mastektomię lub owariektomię. Plan leczenia nowo powstałych nowotworów jest zgodny z ogólnymi zaleceniami dotyczącymi nowotworów odpowiadających im lokalizacji. Dziedziczne nowotwory tej grupy zachowują się całkiem przychylnie, pięcioletni wskaźnik przeżycia dla takich postaci raka jest 2-4 razy wyższy niż w sporadycznych przypadkach choroby.

Dziedziczne formy raka układu pokarmowego

Istnieje rozległa grupa dziedzicznych zespołów o wysokim prawdopodobieństwie wystąpienia nowotworów przewodu pokarmowego. Najczęściej spotykany jest zespół Lyncha - rak jelita grubego bez raka okrężnicy, przenoszony przez autosomalny typ dominujący. Wraz z rakiem jelita grubego u pacjentów z zespołem Lyncha można zdiagnozować raka moczowodu, raka jelita cienkiego, raka żołądka i raka macicy. Choroba może być spowodowana przez terminalne mutacje różnych genów, najczęściej - MLH1, MSH2 i MSH6. Prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu Lyncha w anomaliach tych genów wynosi od 60 do 80%.

Ponieważ pacjenci z tym dziedzicznej postaci raka uwagę jedynie około 3% całkowitej liczby pacjentów chorych na raka jelita grubego, raka, przesiewowe badania genetyczne są uważane za nieodpowiednie i mogą być stosowane jedynie w celu identyfikacji predyspozycji. Zdrowi pacjenci powinni regularnie poddawać zaawansowaną kontrolę, w tym kolonoskopii, gastroskopii, USG jamy brzusznej i miednicy USG (kobiety). Kiedy pojawia się nowotwór, zaleca się wykonanie resekcji niesegmentowej i subtotalnej kolektomii.

Drugą najczęstszą dziedziczną postacią raka żołądkowo-jelitowego jest rodzinna gruczolakowatość jelita grubego (SATK), przenoszona również przez typ autosomalny dominujący. Choroba jest spowodowana mutacją w genie APC. Istnieją trzy typy SATK: osłabiona (mniej niż 100 polipów), klasyczna (od 100 do 5000 polipów), ciężka (ponad 5000 polipów). Ryzyko transformacji nowotworowej w przypadku braku leczenia wynosi 100%. W przypadku pacjentów z tym dziedzicznych postaci choroby nowotworowej mogą być wykrywane gruczolaków jelita cienkiego, w dwunastnicy i żołądka, nowotwory centralnego układu nerwowego, nowotwory tkanek miękkich, stwardnienie osteofibroma i kostniak. Wszyscy pacjenci przechodzą coroczną kolonoskopię. W przypadku złośliwości, pacjenci z ciężkimi i klasycznymi dziedzicznymi postaciami raka przechodzą koloktektomię. Przy osłabionym typie SATK możliwa jest endoskopowa polipektomia.

Grupa hamartomicznych zespołów poliposowych obejmuje polipowatość młodzieńczą, zespół Peits-Jagers i chorobę Cowdena. Te dziedziczne formy raka objawiają się polipowatością żołądka, jelita cienkiego i grubego. Często łączy się ze zmianami skórnymi. Mogą występować nowotwory jelita grubego, żołądka i jelita cienkiego. Pokazano regularne badania endoskopowe przewodu pokarmowego. Z groźbą złośliwej degeneracji wykonuje się polipektomię endoskopową.

Wrodzone postacie raka żołądka dzielą się na dwa rodzaje: rozlany i jelitowy. Nowotwory dyfuzyjne rozwijają się z własnym zespołem dziedzicznym, spowodowanym mutacją genu CDH1. Guzy jelitowe wykrywa się w innych zespołach, w tym w mutacjach powodujących złośliwe nowotwory jajników i piersi, a także w zespole Lyncha. Ryzyko zachorowania na raka na mutację CDH1 wynosi około 60%. Pacjentom zaleca się profilaktyczną gastrektomię. W przypadku innych zespołów przeprowadza się regularne badania.

Inne dziedziczne formy raka

Jednym z szeroko znanych dziedzicznych nowotworów jest retinoblastoma, który jest przenoszony przez rodzaj autosomalny dominujący. Retinoblastoma należy do rzadkich nowotworów, dziedziczne formy raka stanowią około 40% ogólnej liczby zdiagnozowanych przypadków. Zwykle rozwija się we wczesnym dzieciństwie. Może uszkodzić jedno lub oba oczy. Leczeniem jest kriocoagulacja lub fototerapia, ewentualnie w połączeniu z radioterapią i chemioterapią. Przy szeroko rozpowszechnionych formach wykonuje się wyłuszczenie gałki ocznej.

Inną dziedziczną postacią raka występującą w dzieciństwie jest nephroblastoma (guz Wilmsa). Rodzinne formy choroby są rzadkie. Nephroblastoma często łączy się z anomaliami w rozwoju układu moczowo-płciowego. Przejawia się przez ból i makroskopowe krwiomocz. Leczenie - nefrektomia, radioterapia, chemioterapia. W literaturze są opisy skutecznych operacji oszczędzających narządy, ale takie interwencje nie zostały jeszcze wprowadzone do szerokiej praktyki klinicznej.

Zespół Lee-Fraumeni jest dziedziczną postacią autosomalnego dominującego typu raka. Przejawia się to we wczesnym wystąpieniu mięsaka, raka piersi, ostrej białaczki, neoplazji kory nadnerczy i ośrodkowego układu nerwowego. Nowotwory są zwykle diagnozowane przed 30 rokiem życia, mają tendencję do nawrotów. Pokazane są regularne badania profilaktyczne. W związku z wysokim ryzykiem wystąpienia innych nowotworów, taktyki leczenia już istniejących nowotworów mogą różnić się od ogólnie akceptowanych.

Dziedziczenie i rak

Postęp w biologii molekularnej doprowadził do odkrycia dziedzicznych defektów genetycznych prowadzących do rozwoju raka. W niektórych przypadkach prawdopodobieństwo raka u nosicieli odziedziczonej wady wynosi 100%. Jednak takie defekty genetyczne są niezwykle rzadkie (1 przypadek na 10 tysięcy mieszkańców). W związku z tym, etiologicznie (przyczynowo) złośliwe nowotwory (0,1-0,5%) są rzadkie.

Jednocześnie, ze względu na predyspozycje do rozwoju nowotworu, który jest determinowany przez geny odpowiedzialne za metabolizm czynników rakotwórczych, ich aktywację, detoksykację, naprawę DNA (przywrócenie), populacja jest polimorficzna.

Profilaktyka dziedzicznych postaci raka

Monitorowanie (monitorowanie) i doradztwo genetyczne w rodzinach, w których dwa lub więcej złośliwych guzów zostało zdiagnozowanych wśród krewnych jest pierwszym etapem w zapobieganiu dziedzicznemu rakowi. W przyszłości konieczne jest prowadzenie diagnostyki molekularnej zespołów dziedzicznych i ich leczenia.

Indywidualne profilaktyki raka, oparte na badaniu polimorfizmu genów odpowiedzialnych za metabolizm czynników rakotwórczych i przywrócenie DNA, jest obiecującym obszarem.

Dziedziczność i rak - genetyka

Przez wiele lat na pytanie powiązanie dziedziczności z początkiem raka pozostaje najbardziej kontrowersyjnym. Oceniając rolę dziedziczności w wystąpieniu raka, rozpatruje się dwa aspekty tego problemu: dziedziczne formy choroby i mutacja genu jako czynniki ryzyka raka. Takie podejście jest w pełni uzasadnione, ale niewystarczające do zrozumienia istoty problemu. Obydwie dziedziczne formy raka i mutacji genów nie są podstawowym etapem złożonego procesu nowotworowego. leczenie raka w Izraelu

Ogólnie przyjmuje się, że pojawienie się większości przypadków nowotworów złośliwych wiąże się z narażeniem na rakotwórcze czynniki środowiskowe i styl życia. Ciało ludzkie podlega równoczesnemu działaniu złożonego kompleksu różnorodnych czynników środowiskowych (chemicznych, fizycznych, biologicznych). Rola mutacji genu w występowaniu nowotworu powinna być uważana nie za przyczynę, ale za jeden z pośrednich etapów na drodze do malignizacji. Kiedy i pod wpływem jakich czynników została zaatakowana mutacja określonego genu, nie można jej prześledzić. Zazwyczaj zmutowany gen jest odkryciem w procesie badania pacjentów. leczenie raka w Izraelu

Informacje o "złym" dziedziczność, jako jedna z przyczyn raka, naukowcy medyczni mówili od czasów Arystotelesa. Jednak rola dziedziczności w powstawaniu raka zaczęła być naprawdę badana dopiero wraz z rozwojem genetyki na początku ubiegłego wieku. Lekarze to od dawna znane rodziny, w których kilka pokoleń miało przypadki raka. Są to tak zwane "rodziny nowotworowe". W wielu rodzinach można obecnie wykrywać przypadki raka różnych narządów. l leczenie raka w Izraelu leczenie raka w Izraelu

Jednak w interpretacji przyczyn tego zjawiska nie ma powszechnej opinii. Niektórzy naukowcy są skłonni do wyjaśnienia nagromadzenia złośliwych nowotworów o różnej lokalizacji w rodzinnych rodowodach przez obecność genetycznie zdeterminowanej rodziny oncosyndromu. Równocześnie jednak "nie zauważają" istnienia warunków środowiska i tradycji stylu życia (żywność, relacje rodzinne), które mogą odegrać decydującą rolę w takiej akumulacji, specyficznej dla konkretnej rodziny, a nawet dla dużych grup ludności.

Różne typy rodzin nowotworowych w ostatniej dekadzie intensywnie badano metodami genetyki molekularnej. To znacznie poszerzyło naszą wiedzę na temat roli zmian genetycznych w występowaniu raka. Możliwe było wykrycie genów, których zmiany (mutacje) wiążą się ze zwiększonym prawdopodobieństwem choroby.

Rola czynników dziedzicznych w procesie nowotworowym nie zawsze jest jednoznacznie traktowana. Jednak dzisiaj większość naukowców przyznaje, że rak jako choroba nie jest dziedziczony. Dziedziczność wpływa tylko na większe lub mniejsze predyspozycje organizmu do wystąpienia nowotworu. Stwarza tło, w którym rakotwórcze i modyfikujące czynniki środowiska i stylu życia osoby mogą być realizowane jako złośliwy guz jednego lub drugiego narządu. Oznacza to, że dziedziczność można uznać za jeden z czynników modyfikujących raka. leczenie raka w Izraelu

Należy zauważyć, że w przeważającej większości przypadków nie ma dowodów genetycznych predyspozycji do raka. W populacji ludzi z niską częstością występowania nowotworu narządu, który migrował do niekorzystnych warunków środowiskowych, zachorowalność na raka stopniowo (po 1-2 pokoleniach) wzrasta do poziomu populacji stale żyjącej w niesprzyjających warunkach.

Istnieją fakty odwrotnego procesu. Można to dostrzec w świetle Żydów, którzy wyemigrowali do Izraela z różnych krajów i kontynentów. Poziom raka nie wzrósł wraz z nadejściem Izraela.
Ludzie, którzy nie mają specjalistycznej wiedzy jest często utożsamiany rolę dziedziczności i genetyczne zmiany zachodzące w procesie raka.

Wiadomo, że dziedziczność jest przekazywaniem cech od rodziców do potomstwa. Specyfika wyglądu osoby, struktura jego narządów i tkanek, cechy aktywności umysłowej, zdolność do przeciwstawiania się szkodliwym skutkom środowiska zewnętrznego - wszystko to determinuje złożony aparat dziedziczności, który istnieje w jądrze każdej komórki żywego organizmu. leczenie raka w Izraelu

Z biochemicznego punktu widzenia materiałem podstawowym dziedziczności są chromosomy z zawartymi w nich genami. Segment DNA, który koduje syntezę pojedynczego białka, biochemicy nazywa się genem. Gen jest cząsteczką DNA: kwas deoksyrybonukleinowy. Podstawy azotowe stanowiące je w pewnym porządku są alfabetem "kodu genetycznego" - zapisu informacji genetycznej o wszystkich przyszłych znakach i właściwościach organizmu.

Informacje genetyczne są realizowane poprzez procesy transkrypcji i tłumaczenia. W jednej cząsteczce DNA znajdują się setki i tysiące genów. Jedna cząsteczka DNA, wraz z białkami, przyjmując pewną formę przestrzenną, tworzy chromosom. Liczba chromosomów w ogromnej większości komórek w ciele przez całe życie od urodzenia do śmierci jest ściśle stała. Taką stałość uzyskuje się dzięki szczególnym cechom procesów podziału komórki.

Osoba w komórce zawiera 46 chromosomów: 22 pary somatyczne (S) i parę seksualną. Kobiety mają dwa chromosomy X, a mężczyźni - jeden X i jeden chromosom Y, czyli ludzki genotyp 2 x 22S + XX lub 2 x 22S + XY. Komórki płciowe, z wyjątkiem mitozy, przechodzą mejozę. W wyniku mejozy powstają 4 komórki potomne z jednej komórki macierzystej, z których każda zawiera zestaw chromosomów o połowę mniejszy niż pierwotna komórka. Kiedy dwie komórki rozrodcze (fekcja) łączą się, zostaje przywrócone podwójne, zestaw chromosomów, charakterystyczny dla macierzyńskiej komórki płciowej i wszystkich komórek somatycznych. leczenie raka w Izraelu

Genetyka używa nieco innej definicji genu. Gen jest regionem chromosomu, który determinuje rozwój jednej lub więcej cech w ciele. Te objawy mogą być całkowicie różne - biochemiczne (na przykład aktywność niektórych enzymów), fizjologiczne (głuchota, ślepota) itp. Każdy gen określa znak (kolor włosów, kształt nosa i inne) lub strukturę białka lub jego część. Odziedziczoną cechę nazywa się suszarką do włosów. Całość wszystkich genów organizmu jest jego genotypem, a wszystkie zjawiska są fenotypem. Fenotyp - całość wszystkich znaków i właściwości ciała, ukształtowanych w procesie jego indywidualnego rozwoju (ontogenezy). Fenotyp determinowany jest interakcją genotypu, czyli dziedziczną podstawą organizmu, z warunkami środowiskowymi, w których ma miejsce jego rozwój. leczenie raka w Izraelu

RAK i HEREDITY, dziedziczne formy raka, dziedziczna predyspozycja do onkologii

Rak i dziedziczenie. ten temat wzbudza wiele osób, które wiedzą o raku od jednego z ich krewnych. Współczesne badania naukowe wykazały, że większość chorób onkologicznych nie należy do dziedzicznego raka, ale najczęściej jest wynikiem przejścia do chorób przedrakowych.
Genetycznie przenoszone tylko dziedziczne predyspozycje do raka.

Istnieją jednak dziedziczne rodzaje raka. Według różnych danych od 7% do 10% przypadków nowotworów złośliwych wynika z dziedziczności.
Do najczęstszych dziedzicznych postaci raka należą: rak piersi, rak jajnika, rak płuc, rak żołądka, rak okrężnicy,
czerniak, ostra białaczka (patrz ↓). Do tej samej kategorii nowotworów, ale z mniejszym stopniem dziedziczenia, należą nerwiak zarodkowy, guzy gruczołów dokrewnych, rak nerki (patrz ↓).

Najważniejsza rola. zarówno w procesie pojawiania się chorób przedrakowych, jak i w procesie realizacji dziedzicznych postaci nowotworów odgrywa kompleks wrodzonych cech morfologicznych, psychologicznych i funkcjonalnych osoby zwanej "biologiczną konstytucją".
Konstytucja ludzka wyraża się w pewnych formach jej budowy ciała, koloru oczu, skóry i włosów, organizacji psycho-emocjonalnej i charakterystycznych reakcji ciała na różnego rodzaju efekty. W tym samym czasie, w każdej konstytucji istnieją "słabe linki "przejawia się w zwiększonej wrażliwości pewnych tkanek i ich gotowości do pewnych typów zmian patologicznych -"skaza ".
Różne typy skazy zawsze towarzyszą wrodzone słabości te lub inne narządy.
Te trzy składniki genetyczne. konstytucja. skaza i słabość narządu determinują dziedziczne predyspozycje do chorób onkologicznych.

Definiowanie indywidualnego konstytucję, skaza i odmian dostępnych w tej wrodzonej słabości narządu (czyli prawdopodobieństwo narządów docelowych w tle istniejącej wywiadem rodzinnym w kierunku raka), możliwe jest za pomocą bardzo czułych metod badania biologicznego tęczówki.

Zapobieganie dziedzicznemu rakowi jest jedną ze strategii aktywnej profilaktyki raka. Posiadanie dziedzicznej masy na różnych typach nowotworów nie oznacza 100% prawdopodobieństwa wystąpienia choroby. Jednocześnie odkrycie genetycznej predyspozycji do pewnych rodzajów raka wywołało wiele złożonych problemów.
Na przykład, najbardziej nieprzyjemnym momentem jest to, że transport predyspozycji genetycznych, które tolerują skłonność do raka, nie objawia się aż do wystąpienia guza. Oznacza to, że dzisiaj nie można z góry przewidzieć, która z członków rodziny predysponowanych do dziedzicznego raka rozwinie chorobę nowotworową i która może żyć w pokoju. Z tego powodu wszyscy członkowie takich rodzin muszą automatycznie włączyć się do grupy wysokiego ryzyka.

Jednak problemem jest nie tylko to. Nawet w przypadku w 100% genetycznego potwierdzenia ryzyka dla konkretnej osoby z określonym rodzajem dziedzicznego raka, wybór środków zapobiegawczych jest niezwykle trudny i bardzo ograniczony, szczególnie jeśli chodzi o wciąż praktycznie zdrowych ludzi-nosicieli.
Jednocześnie potrzeba i korzyść z wykonywania niepotrzebnie kardynalnych interwencji, takich jak na przykład profilaktyczne usuwanie gruczołów sutkowych, są zawsze bardzo wątpliwe.
W tym samym czasie tylko oglądam (nawet specjalista onkolog) w przypadkach rodzinnych predyspozycji do raka nie jest aktywną profilaktyką przeciwnowotworową. ale najprawdopodobniej oczekiwanie bierne jego wygląd. Ponadto dzisiaj
Onkologia nie ma wiarygodnych środków do zapobiegania dziedzicznemu rakowi.

W związku z tym metoda stosowania autonosodów ma duże znaczenie w homeopatii. działając na zasadzie klasycznych autoszczepionek.
Dzięki tej metodzie możliwe jest głębokie biologiczne oczyszczanie organizmu
ze wzmocnieniem konstytucji i skazy ze słabościami narządowymi, a także znacząco zmniejszyć aktywność wewnętrznych czynników onkogennych.

Czujność lekarza i pacjenta z dziedziczeniem, obciążony konkretnym rakiem, a także ogólna wiedza o pierwszych oznakach raka, pozwala na prowadzenie skutecznych działań na rzecz aktywnego zapobiegania nowotworom.

Rak piersi jest najczęstszym nowotworem u kobiet.
Charakter dziedziczny wskazuje na guzy piersi u bliskich krewnych (babka, matka, ciotki, siostry). Jeśli jeden z tych krewnych miał raka piersi, ryzyko zachorowania podwaja się. Jeśli dwoje ludzi zachoruje
od bliskich krewnych, ryzyko zachorowania przekracza średnią pięciokrotnie. Szczególnie zwiększa prawdopodobieństwo choroby, jeśli diagnoza raka piersi została ustalona przez jednego z wyżej wymienionych krewnych, którzy nie osiągnęli wieku 50 lat.

Rak jajnika stanowi około 3% wszystkich nowotworów złośliwych, które występują
u kobiet. Jeśli najbliższa rodzina (matka, siostra, córka) były przypadki raka jajnika lub kilka przypadków wystąpiło u tej samej rodziny (babcia, ciotka, siostrzenica, wnuk), istnieje duże prawdopodobieństwo, że ta rodzina jest dziedziczny rak jajnika. Jeśli krewnym z pierwszej linii relacji zdiagnozowano raka jajnika, to indywidualne ryzyko kobiety z tej rodziny średnio
trzy razy większe niż średnie ryzyko zachorowania na raka jajnika. Ryzyko jest nawet większe, jeśli guz został zdiagnozowany u kilku bliskich krewnych.

Rak żołądka Około 10% przypadków raka żołądka ma historię rodzinną.
Dziedziczny charakter choroby określa się na podstawie wykrycia przypadków raka żołądka u kilku członków tej samej rodziny. Zauważono, że rak żołądka występuje częściej u mężczyzn, a także u członków rodziny z krwią grupy II. Anonimowym przykładem jest rodzina Napoleona Bonaparte, w której rak żołądka zrodził się w sobie
i co najmniej ośmiu bliskich krewnych.

Rak płuca jest najczęstszą chorobą onkologiczną wśród mężczyzn, a drugą najczęściej spotykaną wśród kobiet. Najczęstszą przyczyną raka płuc jest zwykle palenie. Jednak, jak dowiedzieli się naukowcy z Uniwersytetu Oksfordzkiego, skłonność do palenia i skłonność do raka płuc są dziedziczone "powiązane". Dla tej grupy osób intensywność palenia jest szczególnie ważna, ponieważ prawdopodobieństwo zachorowania na raka płuc w nich pozostaje niezmiennie wysokie, nawet jeśli starają się zminimalizować liczbę papierosów. Aby uniknąć niefortunnych konsekwencji dla zdrowia, potrzebujesz całkowitego zaprzestania palenia.

Rak nerki często rozwija się jako zdarzenie losowe. Tylko 5% nowotworów nerek rozwija się
na tle dziedzicznej predyspozycji, podczas gdy mężczyźni częściej niż dwa razy częściej chorują niż kobiety. W przypadku najbliższej rodziny (rodzice, rodzeństwo lub dzieci) rozwinął się rak nerki, czy wśród wszystkich członków rodziny wymienić kilka przypadków raka tej lokalizacji (w tym dziadków, wujków, ciotki, bratanków, kuzynów i braci i wnuków) to jest prawdopodobieństwo, że jest to dziedziczna postać choroby. Jest to szczególnie prawdopodobne, jeśli guz rozwinie się
w wieku do 50 lat lub występuje uszkodzenie obu nerek.

Rak prostaty nie jest dziedziczony w większości przypadków. Dziedziczny rak prostaty jest wysokie prawdopodobieństwo, że guz naturalnie powstaje z pokolenia na pokolenie, gdy chory trzy lub więcej krewnych pierwszego stopnia (ojciec, syn, brat, bratanek, wujek, dziadek), gdy choroba u krewnych występuje w stosunkowo młodym wieku ( młodszy niż 55 lat). Ryzyko raka prostaty wzrasta jeszcze bardziej, gdy kilku członków rodziny jest chora w tym samym czasie. Rodzinne przypadki tej choroby rozwijają się w wyniku połączonego wpływu czynników dziedzicznych i wpływu pewnych czynników środowiskowych, nawyków behawioralnych.

Rak jelita grubego Większość przypadków raka okrężnicy (około 60%) rozwija się jako zdarzenie losowe. Przypadki dziedziczne wynoszą około 30%.
Wyższe ryzyko zachorowania na raka jelita grubego występuje, jeśli bliscy krewni (rodzice, rodzeństwo, dzieci) były przypadki raka okrężnicy lub odbytnicy, lub jeśli rodzina odnotowano kilka przypadków w jednej linii (dziadek, babcia, wujek, ciotka, wnuki, kuzyni).
Mężczyźni mają nieco wyższe ryzyko niż kobiety. Prawdopodobieństwo tego jest jeszcze większe, jeśli wśród chorych były osoby poniżej 50 roku życia.
Ponadto polipowatość rodzinna jelita jest przyczyną rozwoju raka okrężnicy. W momencie pojawienia się polipy są łagodne (to znaczy nienowotworowe), ale prawdopodobieństwo złośliwości (złośliwości) jest bliskie 100%, jeśli nie są one leczone w czasie. U większości tych pacjentów rozpoznaje się polipy
w wieku 20-30 lat, ale można je znaleźć nawet u nastolatków.
Między innymi członkami rodziny, jest nośnikiem nawet „atenuowany” (osłabione) polipowatości, który charakteryzuje się niewielką liczbę polipów, są również narażone na ryzyko rozwoju nowotworów w innych miejscach: żołądek, jelito cienkie, trzustkę, tarczycy, i nowotwory wątroby.

Rak tarczycy Istnieją doniesienia o dziedzicznych rakach tarczycy, które obejmują od 20 do 30% przypadków raka rdzeniastego tego narządu.
W rzadkich przypadkach dziedziczenie tej choroby może wystąpić, gdy brodawek
i pęcherzykowe formy raka tarczycy.
Na podstawie danych z badań epidemiologicznych ustalono, że dziedziczne predyspozycje i wysokie ryzyko rozwoju raka tarczycy mogą występować częściej u osób, które w dzieciństwie były narażone na promieniowanie.

Czytaj więcej →

Rak jest jedną z najstraszniejszych chorób, jakie może mieć każda osoba. Nazywa się je nowotworami złośliwymi, powstającymi w różnych częściach ciała.

Lekarze uważają, że wystąpienie nowotworu jest połączeniem czynników wewnętrznych i zewnętrznych. Pierwsza oznacza znaczne obniżenie poziomu nieswoistej odporności, która jest dostępna dla każdej osoby, a druga - wpływ szkodliwych substancji i wynikających z nich mutacji genetycznych.

Komórki mutują, rozpoczyna się ich nietypowy podział, powstają guzy łagodne i złośliwe. Pierwszy lub w żaden sposób nie ingeruje w osobę, lub mogą być usunięte bez konsekwencji dla ciała. Ale złośliwe nowotwory to rak. Istnieje duża liczba gatunków tej choroby. Niektóre można wyleczyć, niektóre w większości przypadków są śmiertelne.

Z jakiegoś powodu choroba onkologiczna może się ostatecznie rozwinąć, nikt nie wie. Nie ma dokładnej odpowiedzi na to pytanie. Dlatego wiele osób martwi się o to, jak rak jest przenoszony. Czy możliwe jest zarażenie pacjenta kontaktem? Czy rak przenoszony jest przez dziedziczenie? Nie, rak przez unoszące się w powietrzu kropelki nie choruje i tak, istnieje ryzyko uzyskania takich genów.

U wielu osób rak odebrał krewnym i ojczystym. Tak wiele niewinnych dzieci cierpi na tę straszną chorobę! Bezwarunkowo zadajesz sobie to pytanie: "A co jeśli nowo narodzone dziecko ma tę chorobę, ponieważ byli krewni, którzy cierpieli na onkologię?" W końcu nikt nie da stuprocentowej gwarancji, że dana osoba nie pokaże tej patologii.

Są rodziny, które boją się, że ich przyszłe dziecko odziedziczy raka, który całkowicie odmawia posiadania dzieci.

Ludzie, którzy potrafili pokonać poważną chorobę, w większości przypadków nie mają odwagi zaplanować ciąży.

Wiek dzieci charakteryzuje się takimi rodzajami raka, które nie występują u dorosłych i odwrotnie.

Naukowcy uważają, że składnik genowy jest przyczyną rozwoju raka. Po wielu badaniach ustalono, że w zdecydowanej większości przypadków rak dziecięcy rozwija się w okresie domacicznym. Są związane z mutacjami genów lub anomaliami genetycznymi. Jak dotąd naukowcy nie mogą udzielić jednoznacznej odpowiedzi na pytanie, jak pojawiają się patologie genetyczne, ale badania w tej dziedzinie trwają od bardzo dawna.

Mutacja wpływa na tworzenie narządów, a tworzenie się tkanek jest zaburzone. Wysoka aktywność metabolizmu dzieci prowadzi do szybkiego rozwoju nowotworów.

Najczęstsze przypadki u dzieci to dziedziczne predyspozycje do raka dwóch typów: nephroblastoma i retinoblastoma. Często guzowi towarzyszą wady różnych narządów. Czasami są wielokrotne.

Przyszli rodzice mogą dowiedzieć się, jakie jest prawdopodobieństwo, że ich dziecko odziedziczy chorobę onkologiczną. Wiodąca genetyka, ściśle zaangażowana w badanie tej choroby, opracowała test na raka, który pokaże procentowe prawdopodobieństwo przeniesienia choroby.

Czy rak jest przenoszony przez dziedziczenie? Nawet jeden przypadek raka w rodzinie stanowi powód do niepokoju o własne zdrowie i o tym, jak to będzie w przypadku przyszłych dzieci. Jako środek zapobiegawczy należy prowadzić zdrowy tryb życia, a także regularnie poddawać się badaniom.

Jeśli nowotwory tego samego typu zostały znalezione w rodzinie nie w jednej, ale w kilku osobach, należy skonsultować się z onkologiem i genetykiem. Wszyscy członkowie rodziny są zagrożeni. Z czasem podjęte środki mogą zapobiec chorobie. Regularne badania będą wykrywać raka na wczesnym etapie.

Niektórzy ludzie poważnie myślą o tym, jak rak jest przenoszony i czy zarazią się podczas komunikowania się z pacjentem. Takie zachowanie jest nierozsądne, ponieważ kropelki seksualne lub unoszące się w powietrzu nie odbierają.

Powszechnymi czynnikami rozwoju nowotworu są:

  • Predyspozycje genetyczne.
  • Substancje rakotwórcze w niektórych substancjach.
  • Infekcje wirusowe.
  • Stres i napięcie nerwowe.

W niektórych rodzinach istnieje zmutowany gen, który prowadzi do przypadków choroby pewnego rodzaju onkologii. Najczęstsze typy:

  • Rak piersi. Ten typ jest najczęstszą chorobą onkologiczną u kobiet. Dziedziczna mutacja genów BRC1 i BRC2 daje 95% faktu, że kobieta będzie miała ten złośliwy proces. Predyspozycja do raka, to znaczy, jeśli bezpośredni krewni chorują na taką chorobę, zwiększa ryzyko o połowę.
  • Rak jajnika. Do niedawna naukowcy byli przekonani, że jeśli choroba została zdiagnozowana u pacjentów w podeszłym wieku, oznacza to, że nie była ona przenoszona na poziomie genów. Nie tak dawno temu niemieccy naukowcy zaprzeczyli temu stwierdzeniu. Nie ma znaczenia, w jakim wieku zdiagnozowano "złośliwy nowotwór". Jego obecność oznacza podwojenie ryzyka rozwoju choroby u bezpośrednich krewnych.
  • Rak żołądka i uszkodzenie układu pokarmowego. 10% wszystkich rodzajów tych chorób to rodziny. Impulsem do rozwoju guza staje się stan zapalny błony śluzowej żołądka i powstawanie wrzodów.
  • Rak płuc. Ten typ złośliwego guza jest najczęstszy. Palenie tytoniu zwiększa ryzyko zachorowania, ponieważ dym tytoniowy wywołuje mutację komórkową. Naukowcy z Anglii byli w stanie ustalić, że ten typ guza wykazuje również wysokie rodzinne skłonności. Impulsem do rozwoju choroby jest palenie pacjenta. Jeśli choroba zostanie wykryta na wczesnym etapie, można ją wyleczyć. Na ostatnim etapie jest to nieoperacyjny nowotwór.
  • Rak prostaty. Ten nowotwór nie jest uważany za dziedziczny, ale jeśli człowiek ma tę chorobę, ryzyko predyspozycji w bezpośrednich krewnych jest wysokie.
  • Rak jelita grubego. Najczęściej nowotwór ten jest niezależny. Predyspozycje genetyczne obserwuje się w 30% przypadków, gdy polipowatość jelita przenosi się dziedzicznie. Mogą to być łagodne i złośliwe nowotwory. W pewnym momencie życia polipy ulegają transformacji i stają się rakowate.
  • Rak tarczycy. Jeśli osoba otrzymała promieniowanie w dzieciństwie, rozwój tego typu raka jest wysoce prawdopodobny.

Specjaliści identyfikują szereg substancji powodujących mutacje genetyczne u ludzi. Wcześniej jedna substancja była już nazywana - dymem tytoniowym. Również nowotwory mogą się rozwijać z powodu wdychania oparów chemicznych u pacjentów, w szczególności azbestu. Zanieczyszczenie powietrza zwiększa ryzyko zachorowania na nowotwór złośliwy.

Wysoce aktywne promieniowanie prowadzi do mutacji komórek, aw konsekwencji do rozwoju raka.

We współczesnym społeczeństwie wytwarza się wiele genetycznie zmodyfikowanych produktów. Częste ich stosowanie może prowadzić do mutacji w komórkach ciała i powstawaniu nowotworów.

Ten rodzaj wirusa może prowadzić do rozwoju choroby, takiej jak rak szyjki macicy. Naukowcy udowodnili bezpośredni związek między nimi. I już tutaj, na pytanie, jak rak jest przenoszony, można potwierdzić z małą pewnością, że jest on zdolny do przenoszenia i seksualnego. W ten sposób dochodzi do infekcji wirusem brodawczaka. Aby się bać, nie jest to konieczne - ryzyko rozwoju choroby jest bardzo małe, ponieważ wirus ten istnieje już prawie co drugą osobę.

Jeśli występuje wiele rodzajów nowotworów z pogorszeniem ogólnego samopoczucia, to jest to bezobjawowe. Choroba rozwija się po szybkim i znaczącym obniżeniu odporności. Naukowcy opracowali szczepionkę, która może zapobiec tej chorobie, ale wolno ją wprowadzać tylko tym, którzy nie rozpoczęli seksu.

Napięcie nerwowe może przyczynić się do powstania raka. Guz powstaje w wyniku silnego ucisku wszystkich systemów obronnych organizmu i późniejszych mutacji fizjologicznych.

Naukowcy nieustannie badają rodzaje raka i sposoby walki z chorobą. Opracowują sposoby identyfikacji zmutowanych genów, które prowadzą do rozwoju czerniaka, raka piersi, przewodu pokarmowego i trzustki.

Instytut Onkologii opracowuje wszystkie nowe testy, które mogą zidentyfikować tendencję do zachorowania i rozpocząć leczenie. Prawdopodobnie w przyszłości możliwe będzie określenie ryzyka zachorowania na raka poprzez rutynowe badanie krwi.

Jak dotąd wiele jest przypadków, gdy dowiadujemy się o raku tylko wtedy, gdy ma nieoperacyjny obrzęk. Wszystko, co lekarze mogą zrobić, to prowadzenie chemioterapii w celu spowolnienia postępu choroby i opóźnienia śmierci pacjenta.

Rak jest straszną chorobą, ale nie zawsze jest wyrokiem. Jeśli diagnoza zostanie podjęta na wczesnym etapie, a pacjent przechodzi pełny cykl leczenia, prawdopodobieństwo całkowitego wyleczenia jest wysokie. Medycyna nie stoi w miejscu, naukowcy opracowują wszystkie nowe sposoby wczesnego diagnozowania choroby.

Ponieważ rak jest przenoszony, nie ma to znaczenia. Genetyczne predyspozycje do choroby nie oznaczają, że dana osoba zachoruje na nią. Każdy ma komórki, które w pewnych okolicznościach stają się rakowate. Regularne badanie, wrażliwe podejście do własnego zdrowia, właściwy sposób życia - a choroba nie powstaje.

20 zdjęć kotów zrobionych we właściwym czasie Koty są niesamowitymi stworzeniami, i o tym, być może, wszyscy wiedzą. Są niewiarygodnie fotogeniczne i zawsze wiedzą, jak być w odpowiednim czasie w regułach.

Nigdy nie rób tego w kościele! Jeśli nie jesteś pewien, czy zachowujesz się poprawnie w kościele, czy nie, to prawdopodobnie robisz to w niewłaściwy sposób. Oto lista okropnych.

Jaki kształt nosa może powiedzieć o twojej osobowości? Wielu ekspertów uważa, że ​​patrząc na nos, można powiedzieć wiele o osobowości danej osoby. Dlatego na pierwszym spotkaniu uważaj, aby nos był nieznany.

Dlaczego potrzebuję małej kieszeni na moich dżinsach? Każdy wie, że istnieje maleńka kieszeń na dżinsy, ale niewiele osób zastanawiało się, dlaczego może być potrzebna. Ciekawe, że początkowo było to miejsce dla hr.

10 uroczych gwiezdnych dzieci, które dziś wyglądają zupełnie inaczej Czas leci, a kiedy małe gwiazdy stają się dorosłymi, którzy nie są już rozpoznawani. Urocze chłopcy i dziewczęta zamieniają się w s.

9 sławnych kobiet, które zakochały się w kobietach Objawienie zainteresowania nie przeciwnej płci nie jest czymś niezwykłym. Nie możesz zaskoczyć ani zaszokować kogoś, jeśli to przyznasz.

O Nas

Pozostaw komentarz 1,335Rzadkie patologie obejmują raka moczowodów, które w większości przypadków dotykają osoby w wieku podeszłym. Rak nazywa się nowotworem złośliwym, który powstał z różnych przyczyn narządu wewnętrznego.