RAK i HEREDITY

Wrodzone formy raka - heterogenna grupa złośliwych nowotworów różnych narządów spowodowana dziedziczeniem jednego lub więcej genów, które powodują określoną formę raka lub zwiększają prawdopodobieństwo jej rozwoju. Zdiagnozowano na podstawie wywiadu rodzinnego, badań genetycznych, objawów i dodatkowych danych badawczych. Taktyka leczenia zależy od rodzaju i zakresu nowotworów. Ważną rolę w zapobieganiu rozwojowi nowotworów, obejmujący regularne badanie pacjenta, eliminacja czynników ryzyka, leczenie stanów przedrakowych i usunięciu narządów docelowych.

Wrodzone formy raka

Dziedziczne formy raka - grupa nowotworów złośliwych, spowodowana mutacją jednego lub więcej genów i przenoszona przez dziedziczenie. Około 7% ogólnej liczby chorób onkologicznych stanowi. Prawdopodobieństwo pojawienia się guza różni się istotnie, w zależności od specyficznej mutacji genetycznej i warunków życia nosicieli genu. Istnieją tak zwane "rodziny nowotworowe", w których do 40% krewnych cierpi na złośliwe nowotwory.

Obecny poziom rozwoju badań genetycznych pozwala wiarygodnie ustalić obecność wadliwych genów u członków rodziny, którzy są zagrożeni wrodzonymi postaciami raka. W związku z tym, współcześni naukowcy i praktycy coraz bardziej koncentrują się na środkach zapobiegawczych mających na celu zapobieganie chorobom tej grupy. Rozpoznanie i leczenie dziedzicznych postaci raka są prowadzone przez genetyków, specjalistów z zakresu onkologii, gastroenterologii, pulmonologii, endokrynologii i innych dziedzin medycyny.

Przyczyny dziedzicznych postaci raka

Współczesne badania niezawodnie potwierdzają teorię genetycznej natury raka. Ustalono, że przyczyną rozwoju wszystkich postaci chorób onkologicznych są mutacje DNA, w wyniku czego powstaje klon komórek zdolnych do niekontrolowanego rozmnażania. Pomimo genetycznie zdeterminowanej natury nowotworów złośliwych, nie wszystkie nowotwory są dziedzicznymi postaciami raka. Zwykle występowanie nowotworów nie spowodowało dziedziczone mutacje somatyczne wywołane promieniowaniem jonizującym, ekspozycję na czynniki rakotwórcze, pewnych infekcji wirusowych, obniżenie odporności, i innych czynników.

Prawdziwie dziedziczne formy raka są rzadsze niż sporadyczne. Ryzyko zachorowania na nowotwory złośliwe są niezwykle rzadkie 100% - uszkodzenie genetyczne, upewnij się, że powoduje raka, znajdują się tylko w 1 na 10000 osób, w innych przypadkach jest to kwestia bardziej lub mniej wyraźne predyspozycje do pewnych zmian nowotworowych. Około 18% zdrowych ludzi ma dwa lub więcej krewnych z rakiem, ale niektóre z tych przypadków jest wynikiem zbiegów okoliczności i wpływ niekorzystnych czynników zewnętrznych, nie odziedziczył raka.

Specjaliści byli w stanie zidentyfikować objawy dziedzicznego fenotypu guza:

  • Młody wiek pacjentów w momencie wystąpienia objawów
  • Skłonność do wielu uszkodzeń różnych narządów
  • Obustronna neoplazja sparowanych narządów
  • Dziedziczenie raka zgodnie z prawami Mendla.

Należy wziąć pod uwagę, że u wszystkich pacjentów z dziedzicznymi postaciami raka nie można wykryć wszystkich powyższych objawów. Jednak izolacja takich parametrów pozwala nam różnicować guzy dziedziczne od sporadycznych z wystarczającą pewnością. Biorąc pod uwagę naturę cech dziedzicznych, rozróżnia się następujące warianty transmisji anomalii genetycznych:

  • Dziedziczenie genu, który wywołuje rozwój określonej choroby onkologicznej
  • Dziedziczenie genu, który zwiększa prawdopodobieństwo określonej zmiany onkologicznej
  • Dziedziczenie kilku genów, które powodują raka lub zwiększają ryzyko jego wystąpienia.

Mechanizmy rozwoju dziedzicznych postaci raka nie zostały jeszcze w pełni ustalone. Naukowcy sugerują, że najbardziej prawdopodobne jest zwiększenie liczby mutacji komórkowych, zmniejszenie skuteczności eliminacji mutacji na poziomie komórkowym oraz zmniejszenie skuteczności eliminacji patologicznie zmienionych komórek na poziomie organizmu. Przyczyną zwiększenia liczby mutacji komórkowych jest dziedziczna obniżka poziomu ochrony przed zewnętrznymi mutagenami lub naruszenie funkcji konkretnego narządu, który powoduje zwiększoną proliferację komórek.

Przyczyną obniżenia skuteczności eliminacji mutacji na poziomie komórkowym w dziedzicznych postaciach raka może być brak lub brak aktywności niektórych enzymów (na przykład w przypadku Xerodermy pigmentowej). Redukcja eliminacji zmienionych komórek na poziomie organizmu może być spowodowana przez dziedzicznie spowodowane zaburzenia odporności lub wtórnej supresji układu odpornościowego w rodzinnych zaburzeniach metabolizmu.

Dziedziczne formy raka kobiecego układu rozrodczego

Istnieje kilka zespołów charakteryzujących się wysokim ryzykiem zachorowania na raka w żeńskim układzie rozrodczym. W przypadku trzech zespołów przekazywane są nowotwory jednego narządu: rak jajnika, rak macicy i rak piersi. Wraz z pozostałymi dziedzicznymi postaciami raka ujawnia się predyspozycja do rozwoju nowotworów o różnych lokalizacjach. Przydzielenie rodzinnego raka jajnika i piersi; nowotwór rodzinny jajników, macicy i piersi; nowotwór rodzinny jajników, macicy, piersi, GIT i płuc; rodzinny rak macicy i przewodu żołądkowo-jelitowego.

Wszystkie wymienione dziedziczne formy raka mogą być spowodowane różnymi anomaliami genetycznymi. Najczęstsze defekty genetyczne to mutacje genów supresorowych nowotworów BRCA1 i BRCA2. Mutacje te występują u 80-90% pacjentów z dziedzicznym rakiem jajnika i piersi. Jednakże, w niektórych zespołach mutacje identyfikuje się 80-45% wszystkich pacjentów, co wskazuje na obecność innych, jeszcze niezbadanych genów, które wywołują rozwój dziedzicznych form raka żeńskich narządów rozrodczych.

W przypadku pacjentów z dziedziczną zespołów posiada określone właściwości, w szczególności: - wczesnym początku miesiączki, dysplastycznych i procesów zapalnych często (mastopatii, endometrioza, choroby zapalne miednicy), na wysoką częstość występowania cukrzycy. Diagnozę przeprowadza się na podstawie wywiadu rodzinnego i danych z badań genetycznych molekularnych.

W przypadku ujawnienia się predyspozycji do dziedzicznych postaci raka, przeprowadza się szeroko zakrojone badania, zaleca się porzucenie złych nawyków, przepisanie specjalnej diety i skorygowanie profilu hormonalnego. Po osiągnięciu wieku 35-45 lat, zgodnie ze wskazaniami, wykonuje się profilaktycznie dwuetapową mastektomię lub owariektomię. Plan leczenia nowo powstałych nowotworów jest zgodny z ogólnymi zaleceniami dotyczącymi nowotworów odpowiadających im lokalizacji. Dziedziczne nowotwory tej grupy zachowują się całkiem przychylnie, pięcioletni wskaźnik przeżycia dla takich postaci raka jest 2-4 razy wyższy niż w sporadycznych przypadkach choroby.

Dziedziczne formy raka układu pokarmowego

Istnieje rozległa grupa dziedzicznych zespołów o wysokim prawdopodobieństwie wystąpienia nowotworów przewodu pokarmowego. Najczęściej spotykany jest zespół Lyncha - rak jelita grubego bez raka okrężnicy, przenoszony przez autosomalny typ dominujący. Wraz z rakiem jelita grubego u pacjentów z zespołem Lyncha można zdiagnozować raka moczowodu, raka jelita cienkiego, raka żołądka i raka macicy. Choroba może być spowodowana przez terminalne mutacje różnych genów, najczęściej - MLH1, MSH2 i MSH6. Prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu Lyncha w anomaliach tych genów wynosi od 60 do 80%.

Ponieważ pacjenci z tym dziedzicznej postaci raka uwagę jedynie około 3% całkowitej liczby pacjentów chorych na raka jelita grubego, raka, przesiewowe badania genetyczne są uważane za nieodpowiednie i mogą być stosowane jedynie w celu identyfikacji predyspozycji. Zdrowi pacjenci powinni regularnie poddawać zaawansowaną kontrolę, w tym kolonoskopii, gastroskopii, USG jamy brzusznej i miednicy USG (kobiety). Kiedy pojawia się nowotwór, zaleca się wykonanie resekcji niesegmentowej i subtotalnej kolektomii.

Drugą najczęstszą dziedziczną postacią raka żołądkowo-jelitowego jest rodzinna gruczolakowatość jelita grubego (SATK), przenoszona również przez typ autosomalny dominujący. Choroba jest spowodowana mutacją w genie APC. Istnieją trzy typy SATK: osłabiona (mniej niż 100 polipów), klasyczna (od 100 do 5000 polipów), ciężka (ponad 5000 polipów). Ryzyko transformacji nowotworowej w przypadku braku leczenia wynosi 100%. W przypadku pacjentów z tym dziedzicznych postaci choroby nowotworowej mogą być wykrywane gruczolaków jelita cienkiego, w dwunastnicy i żołądka, nowotwory centralnego układu nerwowego, nowotwory tkanek miękkich, stwardnienie osteofibroma i kostniak. Wszyscy pacjenci przechodzą coroczną kolonoskopię. W przypadku złośliwości, pacjenci z ciężkimi i klasycznymi dziedzicznymi postaciami raka przechodzą koloktektomię. Przy osłabionym typie SATK możliwa jest endoskopowa polipektomia.

Grupa hamartomicznych zespołów poliposowych obejmuje polipowatość młodzieńczą, zespół Peits-Jagers i chorobę Cowdena. Te dziedziczne formy raka objawiają się polipowatością żołądka, jelita cienkiego i grubego. Często łączy się ze zmianami skórnymi. Mogą występować nowotwory jelita grubego, żołądka i jelita cienkiego. Pokazano regularne badania endoskopowe przewodu pokarmowego. Z groźbą złośliwej degeneracji wykonuje się polipektomię endoskopową.

Wrodzone postacie raka żołądka dzielą się na dwa rodzaje: rozlany i jelitowy. Nowotwory dyfuzyjne rozwijają się z własnym zespołem dziedzicznym, spowodowanym mutacją genu CDH1. Guzy jelitowe wykrywa się w innych zespołach, w tym w mutacjach powodujących złośliwe nowotwory jajników i piersi, a także w zespole Lyncha. Ryzyko zachorowania na raka na mutację CDH1 wynosi około 60%. Pacjentom zaleca się profilaktyczną gastrektomię. W przypadku innych zespołów przeprowadza się regularne badania.

Inne dziedziczne formy raka

Jednym z szeroko znanych dziedzicznych nowotworów jest retinoblastoma, który jest przenoszony przez rodzaj autosomalny dominujący. Retinoblastoma należy do rzadkich nowotworów, dziedziczne formy raka stanowią około 40% ogólnej liczby zdiagnozowanych przypadków. Zwykle rozwija się we wczesnym dzieciństwie. Może uszkodzić jedno lub oba oczy. Leczeniem jest kriocoagulacja lub fototerapia, ewentualnie w połączeniu z radioterapią i chemioterapią. Przy szeroko rozpowszechnionych formach wykonuje się wyłuszczenie gałki ocznej.

Inną dziedziczną postacią raka występującą w dzieciństwie jest nephroblastoma (guz Wilmsa). Rodzinne formy choroby są rzadkie. Nephroblastoma często łączy się z anomaliami w rozwoju układu moczowo-płciowego. Przejawia się przez ból i makroskopowe krwiomocz. Leczenie - nefrektomia, radioterapia, chemioterapia. W literaturze są opisy skutecznych operacji oszczędzających narządy, ale takie interwencje nie zostały jeszcze wprowadzone do szerokiej praktyki klinicznej.

Zespół Lee-Fraumeni jest dziedziczną postacią autosomalnego dominującego typu raka. Przejawia się to we wczesnym wystąpieniu mięsaka, raka piersi, ostrej białaczki, neoplazji kory nadnerczy i ośrodkowego układu nerwowego. Nowotwory są zwykle diagnozowane przed 30 rokiem życia, mają tendencję do nawrotów. Pokazane są regularne badania profilaktyczne. W związku z wysokim ryzykiem wystąpienia innych nowotworów, taktyki leczenia już istniejących nowotworów mogą różnić się od ogólnie akceptowanych.

Omówimy choroby onkologiczne i dziedziczenie

Ostatnio coraz częściej pojawiają się choroby onkologiczne. Wielu naukowców nazywa raka - "plagą XXI wieku". A ponieważ jest to śmiertelna choroba, która jest lepiej diagnozowana na wczesnym etapie, wiele osób zaczęło interesować się pytaniem: "Czy rak jest przenoszony z powodu dziedziczenia, czy nie?".

Obecność tak zwanego onkogenu w ludzkim DNA, podczas gdy w 100% nie udowodniono i istnieją tylko pewne założenia i badania. Jak sugerują naukowcy, onkogen, który pacjent należący do grupy ryzyka może wykazać, tylko pod pewnymi korzystnymi czynnikami, a przed tym będzie spał. I oczywiście istnieje duże prawdopodobieństwo, że nie pokaże się w żaden sposób, a osoba nie będzie chora z niczym.

Ale lekarze zaczęli zauważać, że istnieją pewne choroby onkologiczne, które często pojawiają się u pacjentów, których krewni cierpieli kiedyś na tę samą chorobę. A jak się okazało, jest wielu takich pacjentów.

Przeanalizujmy przykład tego, jak rak jest przenoszony. Eksperymenty z myszami przeprowadzono, gdy myszy urodziły się z chorej myszy, a połowa potomstwa zachorowała na raka lub łagodny nowotwór w trakcie ich życia. W chwili obecnej onkolodzy uważają, że onkogen istnieje u pacjentów z rakiem: piersi, jajników, raka jelit i białaczki.

Grupa ryzyka

Zwykle, gdy zidentyfikowana jest grupa ryzyka, pacjent, który może ją leczyć, powinien mieć anamnezę całej rodziny i krewnych do 3. generacji:

  1. Czy istnieje choroba onkologiczna przed ukończeniem 50 lat?
  2. Mają krewnych przypadków raka: mama, tata, siostra, brat.
  3. Czy powtarzające się choroby pokonują guz.

Jeśli przynajmniej jeden przypadek ma miejsce, wówczas osoba jest zagrożona. Ale analiza molekularna DNA w laboratoriach będzie w stanie odpowiedzieć bardziej szczegółowo. Jeśli dana osoba ma podejrzane lub zmutowane geny, istnieje ryzyko zachorowania.

Po analizie odkryto jedną lub grupę genów, które mogą powodować raka w przyszłości. Trzeba też pamiętać, że niektóre choroby, a także onkologia, często występują w określonej grupie etnicznej lub rasie.

Rak piersi

Czy rak piersi jest dziedziczny? - Spróbujmy odpowiedzieć na to pytanie. Grupa ryzyka obejmuje kobiety, które mają bliskich krewnych, którzy mieli raka piersi lub jajnika. Jeśli matka była chora na tę chorobę, szanse na zachorowanie córki wzrosły w trzech. Przypomnijmy, że ta choroba jest najczęstsza wśród kobiet na całym świecie i częściej występuje u Żydów.

Na pojawienie się tej onkologii odpowiada lista genów:

Te kobiety w badaniu genów i pacjentów z krewnymi powinny stosować się do profilaktyki:

  1. Każdego roku poddaje się badaniu u ssaka i podaje ogólne, biochemiczne badanie krwi.
  2. Raz w roku wykonuj także mammografię.
  3. Niezależnie co trzy miesiące, poczuj i zbadaj klatkę piersiową pod kątem obecności dziwnych objawów: skrzepów, plam, zaczerwienień itp.
  4. Sam guz jest zależny od hormonów i przy niewłaściwym stosowaniu leków zawierających hormony doustne środki antykoncepcyjne mogą prowadzić do raka.

Czy jest możliwe złapanie raka u dziecka podczas karmienia mlekiem matki, jeśli kobieta jest już chora? Generalnie nie, ale pasza w tym przypadku nie jest konieczne, ponieważ w raku piersi guza brodawki ropa, krew i śluz, który będzie niebezpieczne dla dziecka o niskiej odporności.

Rak jajnika

Wśród wszystkich przypadków tylko 10% ma krewnych, którzy również cierpią na tę chorobę. Lista genów:

  • BRCA1
  • PMS2
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSH1
  • MLH1
  • MSH6

W celu zapobiegania należy:

  1. Regularnie przechodzić badania u ginekologa.
  2. Przekazać wszystkie badania krwi, mocz i kał.
  3. Wykonuj USG miednicy raz w roku.

Rak jelita grubego

Ta onkologia jest dość nieprzyjemna i bardzo agresywna, dlatego konieczne jest poddanie się ciągłemu badaniu. Grupa ryzyka obejmuje pacjentów, których krewni byli chorzy na tę chorobę przez okres do 50 lat. Gdyby było kilka chorych osób i gdyby były od razu w kilku pokoleniach: matka, babka, prababka itd. Onkogen rodzinny może przejawiać się niedożywieniem i towarzyszącymi mu chorobami żołądkowo-jelitowymi.

Zapobieganie

  1. Corocznie wykonuje USG jamy brzusznej i wszystkich narządów.
  2. Raz do roku wykonać kolonoskopię na obecność polipów gruczolakowatych i innych nowotworów.
  3. Raz na sześć miesięcy, weź kał i mocz do testów.

Rak płuca

Ta patologia występuje częściej u starszych mężczyzn. To z powodu zamiłowania do palenia choroba ta występuje częściej u przedstawicieli silnej połowy. Ale ten rak może być dziedziczony. W szczególności należy zaalarmować, że rodzice, krewni, którzy wcześniej chorowali na tę chorobę, nie palili. Konieczne jest również przekazanie analizy genetycznej mutacji genu:

Zapobieganie

  1. Odmówić palenia.
  2. Trzymaj się z dala od substancji rakotwórczych i toksycznych gazów, dymu i pyłu.
  3. Każdego roku wykonuj fluorografię.
  4. Przekaż kliniczne i biochemiczne badanie krwi.

Białaczka

Częściej przewlekła postać białaczki chorych małych dzieci. Do grupy ryzyka zalicza się również osoby dorosłe, których krewni w dzieciństwie lub w wieku dorosłym byli chorzy na tę chorobę. Trzeba jednak wyjaśnić, że to krewni mogli przekazywać onkogen.

Aby szybko wykryć tę chorobę i nie przegapić jej wczesnego pojawienia się, wystarczy wykonać badania krwi. Na ogólnej analizie już widać, że istnieje duża liczba leukocytów we krwi, wzrasta ESR i spada hemoglobina.

Ponieważ choroba ta występuje częściej u dzieci, gdy ojciec dziecka cierpiał na chorobę, noworodek córka lub syn powinien być po porodzie natychmiast poddawane stałej ocenie w celu określenia przewlekłą białaczkę.

Ogólna profilaktyka

Naukowcy uważają, że onkogen, który może znajdować się u osób zagrożonych, może pojawić się tylko pod pewnymi warunkami. Jeśli unikniesz niektórych czynników ryzyka, możesz zabezpieczyć się przed rakiem.

  1. Odmówić alkoholu i palenia. Te dwa czynniki mają silny wpływ na komórki nabłonka i powodują raka. Alkohol często powoduje: raka żołądka, raka jelit i przewodu żołądkowo-jelitowego. Papierosy powodują: raka płuc, raka języka, wargi, dziąsła.
  2. Prawidłowe odżywianie. Staraj się jeść więcej pokarmów roślinnych: warzywa, owoce, jagody, grzyby i orzechy. Te pokarmy są bogate w przeciwutleniacze, które utrzymują alkaliczne środowisko i zapobiegają rozwojowi raka.
  3. Sport i elastyczny sposób życia. Zmniejsza ryzyko raka esicy i jelita jako całości. Zwiększa również odporność i metabolizm.
  4. Coroczna kontrola i analiza. Rak jest dość prosty do leczenia we wczesnych stadiach, gdy ma mały rozmiar i nie kiełkuje w pobliskich tkankach i narządach. Jeśli raz w roku przyjmujesz biochemiczne, ogólne badania krwi, możesz szybko zdiagnozować nowotwór.
  5. W przypadku niezrozumiałych objawów choroby należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

UWAGA! Chociaż nie udowodniono 100% dziedziczności raka, ale ryzyko nadal istnieje.

W pokoleniach krewnych pierwszego stopnia, którzy mieli raka, szanse na zachorowanie podwoiły się, ale szansa maleje przy każdym zamówieniu. Jeśli jedno z bliźniaków odnoyaytsovyh zachoruje na raka, to drugie należy do grupy ryzyka.

Przeanalizujmy czynniki, które wpływają na występowanie nowotworów złośliwych:

  1. Ekologia.
  2. Promieniowanie.
  3. Alkohol, papierosy.
  4. Spożywanie żywności bogatej w kancerogeny, barwniki, dodatki do żywności, wzmacniacze smaku itp.
  5. HIV i inne choroby przenoszone drogą płciową często prowadzą do nowotworów narządów płciowych.
  6. Choroby upośledzenia odporności. Odporność jest jedyną rzeczą, która może przede wszystkim pokonać raka w zarodku.
  7. Niebezpieczne chemikalia, benzyna, plastik, benzen itp.

Wniosek

Czy rak jest przenoszony i jaki jest zaraźliwy? Nawet onkolodzy i naukowcy nie mogą powiedzieć tego na pewno. Chodzi o to, że natura nowotworów nie jest jeszcze znana i skąd pochodzi ta choroba. Albo ludzie naprawdę mają onkogen, który zaczyna się zamanifestować i prowadzi do mutacji komórek.

Podaje się jedynie określoną wrażliwość lub predyspozycje do raka, które przejawiają się w określonych warunkach. Obie te opcje mają ten sam rezultat i tę samą taktykę, którą rozłożyliśmy.

Czy rak przenoszony jest przez dziedziczenie?

Większość ludzi, którzy mają do czynienia z onkologią, zastanawia się, czy rak nie jest dziedziczny, czy się nie martwi?

Ludzie mają predyspozycje do przenoszenia raka, wynika on z wpływu wielu czynników negatywnych. Jeśli mówimy o onkologii, która ma zdolność dziedziczenia, to obejmuje raka okrężnicy, płuc, jajników, piersi i białaczki.

W niektórych przypadkach przenoszony jest dziedziczny nowotwór nerek, gruczołów dokrewnych i układu nerwowego, istnieją informacje, że dziedziczną naturą jest chłoniak. W każdym razie lepiej regularnie chodzić do lekarza.

Określenie predyspozycji

Aby ustalić, czy rak może być dziedziczony, należy przede wszystkim zwrócić uwagę na anamnezę całej rodziny. Zobacz historię medyczną bliskich, aby zidentyfikować możliwe połączenie. Jako alarmujące dzwonki mogą być takie czynniki:

  • wielokrotnie w rodzinie zdarzały się przypadki rozwoju onkologii u osób młodszych niż 50 lat;
  • różne typy onkologii są obserwowane wśród różnych członków rodziny;
  • jeden z krewnych znów chorował.

Jeśli istnieją te objawy, zaleca się dokładne monitorowanie stanu zdrowia, w którym to przypadku będziesz w stanie określić onkologię na początkowym etapie, kiedy będzie można ją leczyć. Należy również rozumieć, że nie zawsze rak może być dziedziczony. Tak więc jeden członek rodziny może mieć onkologię, która nie pojawia się już u żadnego z krewnych.

Przeprowadzenie badania molekularno-genetycznego w tym przypadku pozwoli nam dokładniej odpowiedzieć na pytanie, czy rak może zostać odziedziczony? W rzeczywistości, geny są miejscem informacji w dziedzinie ludzkiego DNA, które są odpowiedzialne za rozwój określonego rodzaju choroby.

W przypadku zaobserwowania mutacji tych genów wzrasta prawdopodobieństwo rozwoju procesów onkologicznych u danej osoby. Lekarze byli w stanie zidentyfikować wiele markerów genetycznych, wskazując na predyspozycje do rozwoju onkologii.

Przeprowadzenie badań genetycznych umożliwia określenie obecności zmutowanych genów, przy jednoczesnym przyjęciu założeń dotyczących wysokiego prawdopodobieństwa rozwoju komórki nowotworowej u jednej lub drugiej osoby.

Ze względu na świadomość w tej kwestii dana osoba może mieć możliwość podjęcia środków zapobiegawczych, rozpoczęcia leczenia na czas i podjęcia działań w celu uniknięcia pojawienia się "wadliwych" genów.

Istnieje kilka opcji, w wyniku których można przenosić geny raka:

  • dziedziczenie genu, co zwiększa prawdopodobieństwo onkologii;
  • dziedziczenie określonego genu odpowiedzialnego za kodowanie pewnego rodzaju onkologii;
  • dziedziczenie szeregu patologicznych genów, które mogą być przyczyną rozwoju onkologii.

Oprócz czynników dziedzicznych, przekazywany gen można zaobserwować w pewnej kategorii etnicznej ludzi, których członkowie często mają onkologię w porównaniu z innymi. Na przykład, dziedziczny rak piersi jest wykryty u Żydów w Europie Wschodniej.

Jakiego rodzaju raka można przenosić?

Ludzie są zainteresowani tym, jaki rodzaj onkologii można odziedziczyć? Istnieją różne rodzaje onkologii, porozmawiajmy szczegółowo o każdym z nich.

Rak piersi

Wrodzonego typu raka piersi można podejrzewać, jeżeli co najmniej jedna z rodzin cierpiała na taką nowotwory lub rak jajnika. Jeśli dana osoba miała jednocześnie onkologię dwóch gruczołów mlecznych, formacja została wykryta w młodym wieku, wiele pierwszorzędowych typów obserwuje się u pacjenta lub jej krewnych.

Podczas nowoczesnych metod badań genetycznych można było zrozumieć, że takie geny, jak BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM i TP53 mogą reagować na onkologię gruczołów sutkowych. Głównym sposobem zapobiegania rozwojowi tego typu onkologii na dzień dzisiejszy jest całkowite usunięcie gruczołów sutkowych. Po osiągnięciu przez kobietę wieku 35 lat, w zależności od jej pragnienia, można wykonać operację obustronnego usunięcia jajników.

Onkologia jajników

Około 5-10% wszystkich raków jajnika występuje w rodzinnych przypadkach choroby. Ten rodzaj onkologii może towarzyszyć rakowi jelita grubego (gruczołów mlecznych).

Podobnie jak w przypadku onkologii w klatce piersiowej, problem ten obserwuje się we wczesnym wieku u pacjentów, którzy również cierpieli na tę dolegliwość w rodzinie. Dziedziczna genetyka onkologii jajników była badana lepiej niż zmiana genomu, w przypadku nieoczekiwanej mutacji komórek.

W przypadku rozwoju tego typu onkologii w regionie jajnika, takie geny są odpowiedzialne:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 i BRCA1. Aby przeprowadzić kontrolę choroby we wczesnych stadiach i określić początek rozwoju komórek nowotworowych, zaleca się regularne badanie u ginekologa, badanie ultrasonograficzne narządów kobiecych oraz analizę definicji markerów nowotworowych. Jeżeli u danego pacjenta obserwowano taką patologię, w celu podjęcia działań profilaktycznych zaleca się wykonanie usunięcia tego narządu. Tylko w tym przypadku istnieje większe prawdopodobieństwo uniknięcia rozwoju onkologii, która często może wystąpić bez najmniejszych objawów.

Rak jelita grubego

Do tego rodzaju patologii człowieka należy zwrócić uwagę na następujące czynniki:

  • obecność w rodzinie rozwoju onkologii jelita grubego u osób w wieku poniżej pięćdziesięciu lat;
  • wykrywanie raka okrężnicy w co najmniej dwóch pokoleniach;
  • u krewnych pierwszego stopnia istnieje udowodniony histologiczny rak jelita grubego.

Z reguły w przypadku nowotworu rodzinnego początkowo identyfikuje się wiele rodzajów nowotworów. Dla przedstawicieli słabszej płci ten rodzaj onkologii jest również niebezpieczny, ponieważ jest on określany wraz z rakiem ciała macicy.

Aby ustalić wczesną fazę onkologiczną, zaleca się regularne badanie u lekarza, zaleca się poddanie corocznej kolonoskopii i badaniu ultrasonograficznemu narządów miednicy.

Rak płuca

Rodzinną postać onkologii obserwuje się u kobiet, młodzieży i osób, które nie palą. Jeśli krewni mieli onkologię, można założyć z całą pewnością, że choroba zostanie zdiagnozowana u kogoś z rodziny.

Jeśli krewni w rodzinie napotkali ten rodzaj onkologii, możliwe jest, że rodzina zostanie zdiagnozowana z rakiem (30-50% przypadków). W prowokacji guzów złośliwych mających uwarunkowania genetyczne ważną rolę odgrywa palenie papierosów, ponieważ w wyniku tego wzrasta prawdopodobieństwo wystąpienia (pierwotnej manifestacji) komórek nowotworowych w obszarze płuc.

Naukowcy byli w stanie ustalić, że ludzie spokrewnieni z rasą murzyńców znacznie częściej dziedziczą raka właśnie w płucach.

Ustalenie obecności onkologii płuc jest możliwe za pomocą fluorografii, MRI, CT i badań przesiewowych. Aby dokładniej określić możliwe predyspozycje do tego rodzaju onkologii, zaleca się wykonanie analizy genetycznej w celu określenia mutacji w genach ALK, KRAS i EGFR.

Aby zmniejszyć prawdopodobieństwo zachorowania na raka, nawet w przypadku rodzinnych przypadków onkologii lub wykrycia markerów genetycznych można rzucić palenie, zaleca się unikanie brudnych, skażonych pomieszczeń, rozpoczęcie prowadzenia zdrowej diety i przestrzeganie reżimu dnia.

Białaczka

Według współczesnych naukowców istnieje pewne prawdopodobieństwo, że taki rodzaj raka, jak białaczka, może mieć czynniki dziedziczne: zmiany genomu można określić na poziomie chromosomów, co pozwala określić predyspozycje do tego rodzaju onkologii. Lokalizacja wadliwego chromosomu jest obserwowana w zmutowanej komórce przodków, co powoduje rozwój nowych komórek nowotworowych. W rezultacie obserwuje się rozwój i progresję choroby.

W większości przypadków możliwe jest określenie białaczki u osób, których krewni mieli tę samą chorobę krwi. W takim przypadku musisz być w pełni uzbrojony, wydając regularny test krwi.

Prawdopodobieństwo rozwoju tego typu onkologii jest niezwykle wysokie, jeśli jeden z identycznych bliźniaków cierpi na białaczkę, drugi jest zagrożony. W dużym stopniu powyższe jest odpowiednie dla przewlekłego przebiegu choroby.

Wniosek

Jest prawdopodobne, że w ciągu kilku dziesięcioleci dana osoba będzie miała możliwość uzyskania wszystkich niezbędnych informacji na temat przenoszenia predyspozycji na wiele innych rodzajów raka.

Ze względu na zdolność do diagnozowania choroba będzie możliwa wcześniej, co pozwoli na terminowe, skuteczne leczenie i zmniejszenie zachorowalności na raka.

Rak i dziedziczenie. Wrodzone formy raka

Współczesna nauka uważa, że ​​nowotwory onkologiczne są głównie wynikiem stanów przedrakowych narządów wywołanych różnymi chorobami i negatywnymi czynnikami zewnętrznymi. Czy rak może być dziedziczony - pilna kwestia do tej pory, która szczególnie niepokoi ludzi, którzy mają pacjentów chorych na raka u swoich bliskich.

Według statystyk prawie 10% raków ma dziedziczną etiologię. Uważa się, że defekt układu genetycznego w ciele jest podstawą do degeneracji normalnych komórek w nowotwory złośliwe. Dziedziczenie raka do tej pory, bez wątpienia, lekarze ustalili geny, które są odpowiedzialne za nieprawidłowy podział komórek i rozwój procesu złośliwego.

Rak i genetyka

Genetyczne predyspozycje do onkologii powstają nawet w zarodku w czasie zwiększonego podziału komórek. Zaburzenia komórek zarodkowych przyczyniają się do rozwoju nadwrażliwości na czynniki rakotwórcze i negatywnych czynników zewnętrznych mogących powodować proces złośliwy.

Grupa ryzyka obejmuje osoby, które mają co najmniej jeden czynnik predysponujący w swoich rodzinach:

  • członkowie rodziny zostali już zdiagnozowani z rakiem przed ukończeniem 50 lat;
  • lokalizacja nowotworów pokrywa się z różnymi członkami rodziny;
  • jeden z przedstawicieli rodzaju miał powtarzający się złośliwy proces.

Jeśli dana osoba należy do grupy ryzyka, nie oznacza to, że zachoruje, ale jest to czynnik zachęcający do zapobiegania nowotworom.

Rak i dziedziczność - dostatecznie zbadany temat do tej pory, naukowcy z powodzeniem przeprowadzają molekularną analizę genetyczną, która pozwala zidentyfikować geny podatne na mutację. Dzisiaj możesz dowiedzieć się o prawdopodobieństwie rozwoju onkologii u potomstwa jeszcze przed poczęciem. Pozwala to na zapobieganie nowotworom i unikanie dziedzicznego transferu zmutowanych genów.

Dziedziczenie złych genów może wystąpić zgodnie z jednym z następujących scenariuszy:

  • specyficzny gen, który nosi kod specyficznej formy onkologii, jest dziedziczony;
  • przekazywane geny odpowiedzialne za predyspozycje do raka w sprzyjających warunkach;
  • grupa genów podatnych na mutacje i zdolnych do wywoływania różnych typów onkologii jest dziedziczona.

Czynnik genetyczny może być obecny nie tylko wśród członków pewnego rodzaju, ale także wśród etnicznej grupy ludzi.

Predyspozycja do raka

Sam mechanizm rozwoju złośliwego procesu na poziomie genów nie został w pełni zbadany, ustalono, że rak jest dziedziczny w niezwykle rzadkich przypadkach, 1: 10 000, wszystkie inne czynniki predysponują.

Istnieją trzy grupy zaburzeń dziedzicznych, które mogą wywołać złośliwy proces:

  1. Zwiększona mutacja genów w onkogenach. Rozwija się na tle dziedzicznych zaburzeń naturalnej zdolności komórek do ochrony przed zmutowanymi genami różnych czynników zewnętrznych. Przyczyną może być narażenie na działanie czynników rakotwórczych lub zaburzeń metabolicznych.
  2. Zmniejszona skuteczność eliminacji procesu mutacji na poziomie komórkowym, na przykład, upośledza naprawę DNA.
  3. Choroby autoimmunologiczne, odziedziczone i immunodepresja metaboliczna, charakterystyczne dla patologii, takich jak choroba Downa lub neutropenia z dzieciństwa.

Ustalono, że najczęściej nie rak przenoszony jest poprzez dziedziczenie, ale predyspozycje do onkologii i chorób, które są stanami przedrakowymi.

Wrodzone formy raka

Wszystkie dziedziczne formy onkologii rozwijają się z powodu anomalii genetycznych, dlatego lekarze, opierając się na historii rodziny, zalecają serię środków zapobiegawczych dla pacjentów z ryzykiem. Dziedziczni lekarze zajmujący się rakiem nazywają się rodziną i wyróżniają kilka form złośliwego procesu:

  • Rak piersi jest częstym rakiem, jeśli przynajmniej jeden bliski krewny był chory w rodzinie, ryzyko jest podwojone, szczególnie jeśli proces ten miał miejsce w wieku poniżej 50 lat.
  • Nowotwór złośliwy jajnika - jeśli w rodzinie jest wiele kobiet z tego rodzaju nowotworem, to onkologia jest dziedziczna, ryzyko zachorowania jest trzy razy wyższe.
  • Rak żołądka - 10% zdiagnozowanych przypadków ma pochodzenie dziedziczne, najczęściej wykrywa się jeden przypadek w rodzinie. Choroba ta częściej atakuje mężczyzn, zwłaszcza tych, którzy mają drugą grupę krwi.
  • Rak płuca jest najczęstszą chorobą onkologiczną, jest na pierwszym miejscu pod względem rozpowszechnienia wśród populacji męskiej, a na drugim - wśród kobiet. Czynnikiem prowokującym jest palenie tytoniu i szkodliwe warunki pracy. Ważne jest, że intensywność palenia nie ma znaczenia, nawet minimalna liczba papierosów nie zmniejsza ryzyka zachorowania na raka.
  • Rakowe uszkodzenie nerek - według statystyk ta forma onkologii jest dziedziczna tylko w 5% przypadków, mężczyźni są bardziej predysponowani do raka nerki niż kobiety. Prawdopodobieństwo dziedzicznej postaci choroby wzrasta, jeśli rak został zdiagnozowany u kilku członków rodziny, szczególnie w wieku poniżej 50 lat.
  • Rak jelita grubego - główną przyczyną dziedzicznego raka jest polipowatość rodzinna jelita. Pomimo łagodnego charakteru polipów, ich zwyrodnienie w guza nowotworowym wynosi prawdopodobnie prawie 100%, jedynym sposobem uniknięcia tego jest leczenie patologii w odpowiednim czasie.
  • Rak rdzeniasty tarczycy - uważa się, że ta forma jest dziedziczna, znacznie rzadziej w jednej rodzinie występują przypadki powtórnego raka brodawkowatego lub pęcherzykowego. Czynnikiem, który uruchamia proces na poziomie genetycznym, jest najczęściej efekt promieniowania, zwłaszcza u dzieci.
    Główną liczbą chorób onkologicznych jest wpływ czynników zewnętrznych i związanych z wiekiem zmian w genach, ale 5-7% przypadków jest wynikiem dziedzicznej mutacji genów.

Profilaktyka dziedzicznych postaci raka

Nie można zapobiec dziedziczności raka, z powodów profilaktycznych można tylko obserwować i doradzać rodzinom, które są zagrożone.

Środki zapobiegawcze obejmują:

  • zrównoważona dieta;
  • wyłączenie z menu kiełbas, produktów wędzonych i konserw;
  • porzucić złe nawyki;
  • co roku poddawane są badaniom lekarskim, zwłaszcza po 40 latach;
  • przy zwiększonym ryzyku przeprowadzania USG raz w roku, szczególnie na organach, które zostały poddane procesom onkologicznym u członków rodziny;
  • kobiety co sześć miesięcy, aby odwiedzić ginekologa i przeprowadzić mammografię;
  • w przypadku wysokiego ryzyka konieczne jest przeprowadzenie corocznego badania krwi u pacjentów z chorobą onkarkową;
  • rodzić dzieci poniżej 35 roku życia, minimalizować poronienia, karmić piersią;
  • kontroluj swoją wagę;
  • unikaj stresujących sytuacji;
  • leczyć wszystkie choroby w organizmie, zapobiegać przewlekłym formom;
  • starają się wykluczyć czynniki rakotwórcze z życia;
  • uprawiać sport i prowadzić aktywny tryb życia.

Osoby zagrożone powinny podjąć poważne środki zapobiegawcze. Ciągły monitoring ich zdrowia ujawni proces onkologiczny na wczesnym etapie. Dowiedzenie się, czy rak jest dziedziczny, każda osoba z predyspozycją do onkologii może przejść test genetyczny, ale od rozwoju złośliwego procesu nie można się z wyprzedzeniem zabezpieczyć. Możesz zminimalizować ryzyko zachorowania, przestrzegając wszystkich zaleceń. Zdrowy styl życia pomaga również zminimalizować prawdopodobieństwo dziedzicznej onkologii.

Rak rodzinny: jak pokonać dziedziczenie

Choroby onkologiczne są 2-3 razy bardziej prawdopodobne, że wyprzedzą tych, którzy należą do "rodzin nowotworowych". Szanse na pokonanie dziedziczności wzrastają, jeśli nie zapomnisz o zapobieganiu i leczeniu raka w porę, aby uzyskać pomoc medyczną.

Rak przez dziedziczenie

- Ustalono, że wiele chorób onkologicznych jest dziedziczone - mówi Dmitrij Myasojedow, doktor nauk medycznych, profesor, kierownik wydziału onkologii Kijowskiej Akademii Medycznej Kształcenia Podyplomowego. - Wśród nich są takie powszechne, jak rak piersi, polipowatość jelit, rak płuca i inne. Ci, którzy należą do tak zwanych "rodzin nowotworowych", choroby te występują 2-3 razy częściej. Ale nie myśl, że choroba jest bliska. Ogromne znaczenie ma zapobieganie rakowi i właściwy sposób życia.

Rodzaje nowotworów rodzinnych

Jeśli rodzina była pacjentem z rakiem pęcherza moczowego, to jego najbliżsi nie mogą pracować nad produkcją barwników anilinowych. Rak piersi może wywoływać stymulację estrogenu. Niektóre doustne środki antykoncepcyjne są tylko preparatami estrogenowymi. Zabranie ich, kobiety predysponowanej do raka, jest w wielkim niebezpieczeństwie zachorowania. Provocateur może być mięsem zwierząt, które, aby szybko przytyć, dodać do diety estrogenów.

Rak trzustki występuje częściej u osób, których rodziny mają krewnych. Radzimy takim pacjentom, aby zwracali szczególną uwagę na zdrowie trzustki. Konieczne jest leczenie zapalenia trzustki w czasie i zapobieganie wybuchowi choroby w postaci przewlekłej, która jest stanem przednowotworowym. Konieczne jest rzucenie palenia - rak trzustki częściej dotyka palaczy niż osoby niepalące.

Tak poważna choroba jak polipowatość rodzinna jest przenoszona prawie w 100% przypadków. Objawy - śluz, krew w kale, lekarze często mylone z zapaleniem okrężnicy lub czerwonki, aż staje się jasne, że matka pacjenta był chory polipowatości jelit, które, jeśli nie traktuje się w czasie zamienia się w raka.

Odziedziczona Xeroderma pigmentowa - przedrakowa choroba skóry u dzieci. Trzeba wiedzieć, że chłopcy w wieku poniżej 12 lat mogą bezpiecznie usunąć wszystkie plamy pigmentowe i nigdy nie będą mieli czerniaka. Dziewczęta muszą to zrobić wcześniej, za 9-10 lat. A wraz z nadejściem dojrzewania, usunięcie plam pigmentowych jest wielkim niebezpieczeństwem.

Osoba wrażliwa na nikotynę, statki mogą „luki” w rok lub dwa po zaczął rzeczą palenia nawet przychodzi do gangreny palców, aw końcu zaczynają boleć oskrzela. Potem jest rak płuc.

- Są ludzie, którzy palą - i nie chorują...

- Rzeczywiście, można spotkać się, zwłaszcza w wioskach, starzy ludzie od 80 lat, którzy żyją paleniem samodzielnego montażu. Zęby i palce brązowe, wszystkie zadymione - i przynajmniej tak. Takie jest predyspozycje genetyczne.

Zapobieganie Nowotworom

- Jakie są zalecenia dotyczące zapobiegania rakowi?

- Przede wszystkim nie bój się egzaminów profilaktycznych i nie ominąć instytucji onkologicznych. Jednak wielu pacjentów nawet operuje na raka woli nie w naszych wyspecjalizowanych ośrodkach. Ta praktyka nie wróży dobrze. Szanse na powrót do zdrowia są wyższe u tych, którzy przychodzą do nas na wczesnym etapie. Muszę powiedzieć, że fluorografia, palpacja i inne podobne metody są nieskuteczne - stanowią zaledwie 16% wykrytych nowotworów złośliwych. Bardziej wskazane jest identyfikowanie zagrożonych grup w przypadku niektórych rodzajów raka i prowadzenie badań w tych grupach. Taka kontrola daje namacalne rezultaty. Na przykład u 50-60-letnich kobiet, u których najprawdopodobniej występuje rak piersi, konieczne jest przeprowadzenie badań mammograficznych. Rak szyjki macicy najprawdopodobniej dotyczy kobiet w wieku 40-60 lat. W tym okresie kobieta powinna przeprowadzać regularne badania cytologiczne. Nadzieja na wczesne wykrycie raka wiąże się z medycyną rodzinną. Lekarz rodzinny będzie znał historię swojej rodziny i, w konsekwencji, lepiej kontroluje zdrowie każdego członka.

Produkty przeciw rakowi

- Dmitrij Władimirowicz, czy istnieją diety, które pomagają radzić sobie z rakiem?

- Ważne w profilaktyce raka są produkty zawierające przeciwutleniacze neutralizujące chemiczne substancje rakotwórcze. Jest ich wiele w kapuście, rzepie, sałacie, selerze, koperku, pietruszce. Bardzo przydatne soki owocowe, a także warzywne i ziołowe. Jeśli zastosujesz się do wszystkich zaleceń, szanse na pokonanie dziedziczności wzrosną wiele razy.

O Nas

Ludzki układ limfatyczny pełni funkcję ochrony immunologicznej i drenażu toksycznych substancji, w celu ich dalszego wydalania z organizmu.