RAK i HEREDITY

Większość ludzi, którzy mają do czynienia z onkologią, zastanawia się, czy rak nie jest dziedziczny, czy się nie martwi?

Ludzie mają predyspozycje do przenoszenia raka, wynika on z wpływu wielu czynników negatywnych. Jeśli mówimy o onkologii, która ma zdolność dziedziczenia, to obejmuje raka okrężnicy, płuc, jajników, piersi i białaczki.

W niektórych przypadkach przenoszony jest dziedziczny nowotwór nerek, gruczołów dokrewnych i układu nerwowego, istnieją informacje, że dziedziczną naturą jest chłoniak. W każdym razie lepiej regularnie chodzić do lekarza.

Określenie predyspozycji

Aby ustalić, czy rak może być dziedziczony, należy przede wszystkim zwrócić uwagę na anamnezę całej rodziny. Zobacz historię medyczną bliskich, aby zidentyfikować możliwe połączenie. Jako alarmujące dzwonki mogą być takie czynniki:

  • wielokrotnie w rodzinie zdarzały się przypadki rozwoju onkologii u osób młodszych niż 50 lat;
  • różne typy onkologii są obserwowane wśród różnych członków rodziny;
  • jeden z krewnych znów chorował.

Jeśli istnieją te objawy, zaleca się dokładne monitorowanie stanu zdrowia, w którym to przypadku będziesz w stanie określić onkologię na początkowym etapie, kiedy będzie można ją leczyć. Należy również rozumieć, że nie zawsze rak może być dziedziczony. Tak więc jeden członek rodziny może mieć onkologię, która nie pojawia się już u żadnego z krewnych.

Przeprowadzenie badania molekularno-genetycznego w tym przypadku pozwoli nam dokładniej odpowiedzieć na pytanie, czy rak może zostać odziedziczony? W rzeczywistości, geny są miejscem informacji w dziedzinie ludzkiego DNA, które są odpowiedzialne za rozwój określonego rodzaju choroby.

W przypadku zaobserwowania mutacji tych genów wzrasta prawdopodobieństwo rozwoju procesów onkologicznych u danej osoby. Lekarze byli w stanie zidentyfikować wiele markerów genetycznych, wskazując na predyspozycje do rozwoju onkologii.

Przeprowadzenie badań genetycznych umożliwia określenie obecności zmutowanych genów, przy jednoczesnym przyjęciu założeń dotyczących wysokiego prawdopodobieństwa rozwoju komórki nowotworowej u jednej lub drugiej osoby.

Ze względu na świadomość w tej kwestii dana osoba może mieć możliwość podjęcia środków zapobiegawczych, rozpoczęcia leczenia na czas i podjęcia działań w celu uniknięcia pojawienia się "wadliwych" genów.

Istnieje kilka opcji, w wyniku których można przenosić geny raka:

  • dziedziczenie genu, co zwiększa prawdopodobieństwo onkologii;
  • dziedziczenie określonego genu odpowiedzialnego za kodowanie pewnego rodzaju onkologii;
  • dziedziczenie szeregu patologicznych genów, które mogą być przyczyną rozwoju onkologii.

Oprócz czynników dziedzicznych, przekazywany gen można zaobserwować w pewnej kategorii etnicznej ludzi, których członkowie często mają onkologię w porównaniu z innymi. Na przykład, dziedziczny rak piersi jest wykryty u Żydów w Europie Wschodniej.

Jakiego rodzaju raka można przenosić?

Ludzie są zainteresowani tym, jaki rodzaj onkologii można odziedziczyć? Istnieją różne rodzaje onkologii, porozmawiajmy szczegółowo o każdym z nich.

Rak piersi

Wrodzonego typu raka piersi można podejrzewać, jeżeli co najmniej jedna z rodzin cierpiała na taką nowotwory lub rak jajnika. Jeśli dana osoba miała jednocześnie onkologię dwóch gruczołów mlecznych, formacja została wykryta w młodym wieku, wiele pierwszorzędowych typów obserwuje się u pacjenta lub jej krewnych.

Podczas nowoczesnych metod badań genetycznych można było zrozumieć, że takie geny, jak BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM i TP53 mogą reagować na onkologię gruczołów sutkowych. Głównym sposobem zapobiegania rozwojowi tego typu onkologii na dzień dzisiejszy jest całkowite usunięcie gruczołów sutkowych. Po osiągnięciu przez kobietę wieku 35 lat, w zależności od jej pragnienia, można wykonać operację obustronnego usunięcia jajników.

Onkologia jajników

Około 5-10% wszystkich raków jajnika występuje w rodzinnych przypadkach choroby. Ten rodzaj onkologii może towarzyszyć rakowi jelita grubego (gruczołów mlecznych).

Podobnie jak w przypadku onkologii w klatce piersiowej, problem ten obserwuje się we wczesnym wieku u pacjentów, którzy również cierpieli na tę dolegliwość w rodzinie. Dziedziczna genetyka onkologii jajników była badana lepiej niż zmiana genomu, w przypadku nieoczekiwanej mutacji komórek.

W przypadku rozwoju tego typu onkologii w regionie jajnika, takie geny są odpowiedzialne:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 i BRCA1. Aby przeprowadzić kontrolę choroby we wczesnych stadiach i określić początek rozwoju komórek nowotworowych, zaleca się regularne badanie u ginekologa, badanie ultrasonograficzne narządów kobiecych oraz analizę definicji markerów nowotworowych. Jeżeli u danego pacjenta obserwowano taką patologię, w celu podjęcia działań profilaktycznych zaleca się wykonanie usunięcia tego narządu. Tylko w tym przypadku istnieje większe prawdopodobieństwo uniknięcia rozwoju onkologii, która często może wystąpić bez najmniejszych objawów.

Rak jelita grubego

Do tego rodzaju patologii człowieka należy zwrócić uwagę na następujące czynniki:

  • obecność w rodzinie rozwoju onkologii jelita grubego u osób w wieku poniżej pięćdziesięciu lat;
  • wykrywanie raka okrężnicy w co najmniej dwóch pokoleniach;
  • u krewnych pierwszego stopnia istnieje udowodniony histologiczny rak jelita grubego.

Z reguły w przypadku nowotworu rodzinnego początkowo identyfikuje się wiele rodzajów nowotworów. Dla przedstawicieli słabszej płci ten rodzaj onkologii jest również niebezpieczny, ponieważ jest on określany wraz z rakiem ciała macicy.

Aby ustalić wczesną fazę onkologiczną, zaleca się regularne badanie u lekarza, zaleca się poddanie corocznej kolonoskopii i badaniu ultrasonograficznemu narządów miednicy.

Rak płuca

Rodzinną postać onkologii obserwuje się u kobiet, młodzieży i osób, które nie palą. Jeśli krewni mieli onkologię, można założyć z całą pewnością, że choroba zostanie zdiagnozowana u kogoś z rodziny.

Jeśli krewni w rodzinie napotkali ten rodzaj onkologii, możliwe jest, że rodzina zostanie zdiagnozowana z rakiem (30-50% przypadków). W prowokacji guzów złośliwych mających uwarunkowania genetyczne ważną rolę odgrywa palenie papierosów, ponieważ w wyniku tego wzrasta prawdopodobieństwo wystąpienia (pierwotnej manifestacji) komórek nowotworowych w obszarze płuc.

Naukowcy byli w stanie ustalić, że ludzie spokrewnieni z rasą murzyńców znacznie częściej dziedziczą raka właśnie w płucach.

Ustalenie obecności onkologii płuc jest możliwe za pomocą fluorografii, MRI, CT i badań przesiewowych. Aby dokładniej określić możliwe predyspozycje do tego rodzaju onkologii, zaleca się wykonanie analizy genetycznej w celu określenia mutacji w genach ALK, KRAS i EGFR.

Aby zmniejszyć prawdopodobieństwo zachorowania na raka, nawet w przypadku rodzinnych przypadków onkologii lub wykrycia markerów genetycznych można rzucić palenie, zaleca się unikanie brudnych, skażonych pomieszczeń, rozpoczęcie prowadzenia zdrowej diety i przestrzeganie reżimu dnia.

Białaczka

Według współczesnych naukowców istnieje pewne prawdopodobieństwo, że taki rodzaj raka, jak białaczka, może mieć czynniki dziedziczne: zmiany genomu można określić na poziomie chromosomów, co pozwala określić predyspozycje do tego rodzaju onkologii. Lokalizacja wadliwego chromosomu jest obserwowana w zmutowanej komórce przodków, co powoduje rozwój nowych komórek nowotworowych. W rezultacie obserwuje się rozwój i progresję choroby.

W większości przypadków możliwe jest określenie białaczki u osób, których krewni mieli tę samą chorobę krwi. W takim przypadku musisz być w pełni uzbrojony, wydając regularny test krwi.

Prawdopodobieństwo rozwoju tego typu onkologii jest niezwykle wysokie, jeśli jeden z identycznych bliźniaków cierpi na białaczkę, drugi jest zagrożony. W dużym stopniu powyższe jest odpowiednie dla przewlekłego przebiegu choroby.

Wniosek

Jest prawdopodobne, że w ciągu kilku dziesięcioleci dana osoba będzie miała możliwość uzyskania wszystkich niezbędnych informacji na temat przenoszenia predyspozycji na wiele innych rodzajów raka.

Ze względu na zdolność do diagnozowania choroba będzie możliwa wcześniej, co pozwoli na terminowe, skuteczne leczenie i zmniejszenie zachorowalności na raka.

Omówimy choroby onkologiczne i dziedziczenie

Ostatnio coraz częściej pojawiają się choroby onkologiczne. Wielu naukowców nazywa raka - "plagą XXI wieku". A ponieważ jest to śmiertelna choroba, która jest lepiej diagnozowana na wczesnym etapie, wiele osób zaczęło interesować się pytaniem: "Czy rak jest przenoszony z powodu dziedziczenia, czy nie?".

Obecność tak zwanego onkogenu w ludzkim DNA, podczas gdy w 100% nie udowodniono i istnieją tylko pewne założenia i badania. Jak sugerują naukowcy, onkogen, który pacjent należący do grupy ryzyka może wykazać, tylko pod pewnymi korzystnymi czynnikami, a przed tym będzie spał. I oczywiście istnieje duże prawdopodobieństwo, że nie pokaże się w żaden sposób, a osoba nie będzie chora z niczym.

Ale lekarze zaczęli zauważać, że istnieją pewne choroby onkologiczne, które często pojawiają się u pacjentów, których krewni cierpieli kiedyś na tę samą chorobę. A jak się okazało, jest wielu takich pacjentów.

Przeanalizujmy przykład tego, jak rak jest przenoszony. Eksperymenty z myszami przeprowadzono, gdy myszy urodziły się z chorej myszy, a połowa potomstwa zachorowała na raka lub łagodny nowotwór w trakcie ich życia. W chwili obecnej onkolodzy uważają, że onkogen istnieje u pacjentów z rakiem: piersi, jajników, raka jelit i białaczki.

Grupa ryzyka

Zwykle, gdy zidentyfikowana jest grupa ryzyka, pacjent, który może ją leczyć, powinien mieć anamnezę całej rodziny i krewnych do 3. generacji:

  1. Czy istnieje choroba onkologiczna przed ukończeniem 50 lat?
  2. Mają krewnych przypadków raka: mama, tata, siostra, brat.
  3. Czy powtarzające się choroby pokonują guz.

Jeśli przynajmniej jeden przypadek ma miejsce, wówczas osoba jest zagrożona. Ale analiza molekularna DNA w laboratoriach będzie w stanie odpowiedzieć bardziej szczegółowo. Jeśli dana osoba ma podejrzane lub zmutowane geny, istnieje ryzyko zachorowania.

Po analizie odkryto jedną lub grupę genów, które mogą powodować raka w przyszłości. Trzeba też pamiętać, że niektóre choroby, a także onkologia, często występują w określonej grupie etnicznej lub rasie.

Rak piersi

Czy rak piersi jest dziedziczny? - Spróbujmy odpowiedzieć na to pytanie. Grupa ryzyka obejmuje kobiety, które mają bliskich krewnych, którzy mieli raka piersi lub jajnika. Jeśli matka była chora na tę chorobę, szanse na zachorowanie córki wzrosły w trzech. Przypomnijmy, że ta choroba jest najczęstsza wśród kobiet na całym świecie i częściej występuje u Żydów.

Na pojawienie się tej onkologii odpowiada lista genów:

Te kobiety w badaniu genów i pacjentów z krewnymi powinny stosować się do profilaktyki:

  1. Każdego roku poddaje się badaniu u ssaka i podaje ogólne, biochemiczne badanie krwi.
  2. Raz w roku wykonuj także mammografię.
  3. Niezależnie co trzy miesiące, poczuj i zbadaj klatkę piersiową pod kątem obecności dziwnych objawów: skrzepów, plam, zaczerwienień itp.
  4. Sam guz jest zależny od hormonów i przy niewłaściwym stosowaniu leków zawierających hormony doustne środki antykoncepcyjne mogą prowadzić do raka.

Czy jest możliwe złapanie raka u dziecka podczas karmienia mlekiem matki, jeśli kobieta jest już chora? Generalnie nie, ale pasza w tym przypadku nie jest konieczne, ponieważ w raku piersi guza brodawki ropa, krew i śluz, który będzie niebezpieczne dla dziecka o niskiej odporności.

Rak jajnika

Wśród wszystkich przypadków tylko 10% ma krewnych, którzy również cierpią na tę chorobę. Lista genów:

  • BRCA1
  • PMS2
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSH1
  • MLH1
  • MSH6

W celu zapobiegania należy:

  1. Regularnie przechodzić badania u ginekologa.
  2. Przekazać wszystkie badania krwi, mocz i kał.
  3. Wykonuj USG miednicy raz w roku.

Rak jelita grubego

Ta onkologia jest dość nieprzyjemna i bardzo agresywna, dlatego konieczne jest poddanie się ciągłemu badaniu. Grupa ryzyka obejmuje pacjentów, których krewni byli chorzy na tę chorobę przez okres do 50 lat. Gdyby było kilka chorych osób i gdyby były od razu w kilku pokoleniach: matka, babka, prababka itd. Onkogen rodzinny może przejawiać się niedożywieniem i towarzyszącymi mu chorobami żołądkowo-jelitowymi.

Zapobieganie

  1. Corocznie wykonuje USG jamy brzusznej i wszystkich narządów.
  2. Raz do roku wykonać kolonoskopię na obecność polipów gruczolakowatych i innych nowotworów.
  3. Raz na sześć miesięcy, weź kał i mocz do testów.

Rak płuca

Ta patologia występuje częściej u starszych mężczyzn. To z powodu zamiłowania do palenia choroba ta występuje częściej u przedstawicieli silnej połowy. Ale ten rak może być dziedziczony. W szczególności należy zaalarmować, że rodzice, krewni, którzy wcześniej chorowali na tę chorobę, nie palili. Konieczne jest również przekazanie analizy genetycznej mutacji genu:

Zapobieganie

  1. Odmówić palenia.
  2. Trzymaj się z dala od substancji rakotwórczych i toksycznych gazów, dymu i pyłu.
  3. Każdego roku wykonuj fluorografię.
  4. Przekaż kliniczne i biochemiczne badanie krwi.

Białaczka

Częściej przewlekła postać białaczki chorych małych dzieci. Do grupy ryzyka zalicza się również osoby dorosłe, których krewni w dzieciństwie lub w wieku dorosłym byli chorzy na tę chorobę. Trzeba jednak wyjaśnić, że to krewni mogli przekazywać onkogen.

Aby szybko wykryć tę chorobę i nie przegapić jej wczesnego pojawienia się, wystarczy wykonać badania krwi. Na ogólnej analizie już widać, że istnieje duża liczba leukocytów we krwi, wzrasta ESR i spada hemoglobina.

Ponieważ choroba ta występuje częściej u dzieci, gdy ojciec dziecka cierpiał na chorobę, noworodek córka lub syn powinien być po porodzie natychmiast poddawane stałej ocenie w celu określenia przewlekłą białaczkę.

Ogólna profilaktyka

Naukowcy uważają, że onkogen, który może znajdować się u osób zagrożonych, może pojawić się tylko pod pewnymi warunkami. Jeśli unikniesz niektórych czynników ryzyka, możesz zabezpieczyć się przed rakiem.

  1. Odmówić alkoholu i palenia. Te dwa czynniki mają silny wpływ na komórki nabłonka i powodują raka. Alkohol często powoduje: raka żołądka, raka jelit i przewodu żołądkowo-jelitowego. Papierosy powodują: raka płuc, raka języka, wargi, dziąsła.
  2. Prawidłowe odżywianie. Staraj się jeść więcej pokarmów roślinnych: warzywa, owoce, jagody, grzyby i orzechy. Te pokarmy są bogate w przeciwutleniacze, które utrzymują alkaliczne środowisko i zapobiegają rozwojowi raka.
  3. Sport i elastyczny sposób życia. Zmniejsza ryzyko raka esicy i jelita jako całości. Zwiększa również odporność i metabolizm.
  4. Coroczna kontrola i analiza. Rak jest dość prosty do leczenia we wczesnych stadiach, gdy ma mały rozmiar i nie kiełkuje w pobliskich tkankach i narządach. Jeśli raz w roku przyjmujesz biochemiczne, ogólne badania krwi, możesz szybko zdiagnozować nowotwór.
  5. W przypadku niezrozumiałych objawów choroby należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

UWAGA! Chociaż nie udowodniono 100% dziedziczności raka, ale ryzyko nadal istnieje.

W pokoleniach krewnych pierwszego stopnia, którzy mieli raka, szanse na zachorowanie podwoiły się, ale szansa maleje przy każdym zamówieniu. Jeśli jedno z bliźniaków odnoyaytsovyh zachoruje na raka, to drugie należy do grupy ryzyka.

Przeanalizujmy czynniki, które wpływają na występowanie nowotworów złośliwych:

  1. Ekologia.
  2. Promieniowanie.
  3. Alkohol, papierosy.
  4. Spożywanie żywności bogatej w kancerogeny, barwniki, dodatki do żywności, wzmacniacze smaku itp.
  5. HIV i inne choroby przenoszone drogą płciową często prowadzą do nowotworów narządów płciowych.
  6. Choroby upośledzenia odporności. Odporność jest jedyną rzeczą, która może przede wszystkim pokonać raka w zarodku.
  7. Niebezpieczne chemikalia, benzyna, plastik, benzen itp.

Wniosek

Czy rak jest przenoszony i jaki jest zaraźliwy? Nawet onkolodzy i naukowcy nie mogą powiedzieć tego na pewno. Chodzi o to, że natura nowotworów nie jest jeszcze znana i skąd pochodzi ta choroba. Albo ludzie naprawdę mają onkogen, który zaczyna się zamanifestować i prowadzi do mutacji komórek.

Podaje się jedynie określoną wrażliwość lub predyspozycje do raka, które przejawiają się w określonych warunkach. Obie te opcje mają ten sam rezultat i tę samą taktykę, którą rozłożyliśmy.

Wrodzone formy raka

Wrodzone formy raka - heterogenna grupa złośliwych nowotworów różnych narządów spowodowana dziedziczeniem jednego lub więcej genów, które powodują określoną formę raka lub zwiększają prawdopodobieństwo jej rozwoju. Zdiagnozowano na podstawie wywiadu rodzinnego, badań genetycznych, objawów i dodatkowych danych badawczych. Taktyka leczenia zależy od rodzaju i zakresu nowotworów. Ważną rolę w zapobieganiu rozwojowi nowotworów, obejmujący regularne badanie pacjenta, eliminacja czynników ryzyka, leczenie stanów przedrakowych i usunięciu narządów docelowych.

Wrodzone formy raka

Dziedziczne formy raka - grupa nowotworów złośliwych, spowodowana mutacją jednego lub więcej genów i przenoszona przez dziedziczenie. Około 7% ogólnej liczby chorób onkologicznych stanowi. Prawdopodobieństwo pojawienia się guza różni się istotnie, w zależności od specyficznej mutacji genetycznej i warunków życia nosicieli genu. Istnieją tak zwane "rodziny nowotworowe", w których do 40% krewnych cierpi na złośliwe nowotwory.

Obecny poziom rozwoju badań genetycznych pozwala wiarygodnie ustalić obecność wadliwych genów u członków rodziny, którzy są zagrożeni wrodzonymi postaciami raka. W związku z tym, współcześni naukowcy i praktycy coraz bardziej koncentrują się na środkach zapobiegawczych mających na celu zapobieganie chorobom tej grupy. Rozpoznanie i leczenie dziedzicznych postaci raka są prowadzone przez genetyków, specjalistów z zakresu onkologii, gastroenterologii, pulmonologii, endokrynologii i innych dziedzin medycyny.

Przyczyny dziedzicznych postaci raka

Współczesne badania niezawodnie potwierdzają teorię genetycznej natury raka. Ustalono, że przyczyną rozwoju wszystkich postaci chorób onkologicznych są mutacje DNA, w wyniku czego powstaje klon komórek zdolnych do niekontrolowanego rozmnażania. Pomimo genetycznie zdeterminowanej natury nowotworów złośliwych, nie wszystkie nowotwory są dziedzicznymi postaciami raka. Zwykle występowanie nowotworów nie spowodowało dziedziczone mutacje somatyczne wywołane promieniowaniem jonizującym, ekspozycję na czynniki rakotwórcze, pewnych infekcji wirusowych, obniżenie odporności, i innych czynników.

Prawdziwie dziedziczne formy raka są rzadsze niż sporadyczne. Ryzyko zachorowania na nowotwory złośliwe są niezwykle rzadkie 100% - uszkodzenie genetyczne, upewnij się, że powoduje raka, znajdują się tylko w 1 na 10000 osób, w innych przypadkach jest to kwestia bardziej lub mniej wyraźne predyspozycje do pewnych zmian nowotworowych. Około 18% zdrowych ludzi ma dwa lub więcej krewnych z rakiem, ale niektóre z tych przypadków jest wynikiem zbiegów okoliczności i wpływ niekorzystnych czynników zewnętrznych, nie odziedziczył raka.

Specjaliści byli w stanie zidentyfikować objawy dziedzicznego fenotypu guza:

  • Młody wiek pacjentów w momencie wystąpienia objawów
  • Skłonność do wielu uszkodzeń różnych narządów
  • Obustronna neoplazja sparowanych narządów
  • Dziedziczenie raka zgodnie z prawami Mendla.

Należy wziąć pod uwagę, że u wszystkich pacjentów z dziedzicznymi postaciami raka nie można wykryć wszystkich powyższych objawów. Jednak izolacja takich parametrów pozwala nam różnicować guzy dziedziczne od sporadycznych z wystarczającą pewnością. Biorąc pod uwagę naturę cech dziedzicznych, rozróżnia się następujące warianty transmisji anomalii genetycznych:

  • Dziedziczenie genu, który wywołuje rozwój określonej choroby onkologicznej
  • Dziedziczenie genu, który zwiększa prawdopodobieństwo określonej zmiany onkologicznej
  • Dziedziczenie kilku genów, które powodują raka lub zwiększają ryzyko jego wystąpienia.

Mechanizmy rozwoju dziedzicznych postaci raka nie zostały jeszcze w pełni ustalone. Naukowcy sugerują, że najbardziej prawdopodobne jest zwiększenie liczby mutacji komórkowych, zmniejszenie skuteczności eliminacji mutacji na poziomie komórkowym oraz zmniejszenie skuteczności eliminacji patologicznie zmienionych komórek na poziomie organizmu. Przyczyną zwiększenia liczby mutacji komórkowych jest dziedziczna obniżka poziomu ochrony przed zewnętrznymi mutagenami lub naruszenie funkcji konkretnego narządu, który powoduje zwiększoną proliferację komórek.

Przyczyną obniżenia skuteczności eliminacji mutacji na poziomie komórkowym w dziedzicznych postaciach raka może być brak lub brak aktywności niektórych enzymów (na przykład w przypadku Xerodermy pigmentowej). Redukcja eliminacji zmienionych komórek na poziomie organizmu może być spowodowana przez dziedzicznie spowodowane zaburzenia odporności lub wtórnej supresji układu odpornościowego w rodzinnych zaburzeniach metabolizmu.

Dziedziczne formy raka kobiecego układu rozrodczego

Istnieje kilka zespołów charakteryzujących się wysokim ryzykiem zachorowania na raka w żeńskim układzie rozrodczym. W przypadku trzech zespołów przekazywane są nowotwory jednego narządu: rak jajnika, rak macicy i rak piersi. Wraz z pozostałymi dziedzicznymi postaciami raka ujawnia się predyspozycja do rozwoju nowotworów o różnych lokalizacjach. Przydzielenie rodzinnego raka jajnika i piersi; nowotwór rodzinny jajników, macicy i piersi; nowotwór rodzinny jajników, macicy, piersi, GIT i płuc; rodzinny rak macicy i przewodu żołądkowo-jelitowego.

Wszystkie wymienione dziedziczne formy raka mogą być spowodowane różnymi anomaliami genetycznymi. Najczęstsze defekty genetyczne to mutacje genów supresorowych nowotworów BRCA1 i BRCA2. Mutacje te występują u 80-90% pacjentów z dziedzicznym rakiem jajnika i piersi. Jednakże, w niektórych zespołach mutacje identyfikuje się 80-45% wszystkich pacjentów, co wskazuje na obecność innych, jeszcze niezbadanych genów, które wywołują rozwój dziedzicznych form raka żeńskich narządów rozrodczych.

W przypadku pacjentów z dziedziczną zespołów posiada określone właściwości, w szczególności: - wczesnym początku miesiączki, dysplastycznych i procesów zapalnych często (mastopatii, endometrioza, choroby zapalne miednicy), na wysoką częstość występowania cukrzycy. Diagnozę przeprowadza się na podstawie wywiadu rodzinnego i danych z badań genetycznych molekularnych.

W przypadku ujawnienia się predyspozycji do dziedzicznych postaci raka, przeprowadza się szeroko zakrojone badania, zaleca się porzucenie złych nawyków, przepisanie specjalnej diety i skorygowanie profilu hormonalnego. Po osiągnięciu wieku 35-45 lat, zgodnie ze wskazaniami, wykonuje się profilaktycznie dwuetapową mastektomię lub owariektomię. Plan leczenia nowo powstałych nowotworów jest zgodny z ogólnymi zaleceniami dotyczącymi nowotworów odpowiadających im lokalizacji. Dziedziczne nowotwory tej grupy zachowują się całkiem przychylnie, pięcioletni wskaźnik przeżycia dla takich postaci raka jest 2-4 razy wyższy niż w sporadycznych przypadkach choroby.

Dziedziczne formy raka układu pokarmowego

Istnieje rozległa grupa dziedzicznych zespołów o wysokim prawdopodobieństwie wystąpienia nowotworów przewodu pokarmowego. Najczęściej spotykany jest zespół Lyncha - rak jelita grubego bez raka okrężnicy, przenoszony przez autosomalny typ dominujący. Wraz z rakiem jelita grubego u pacjentów z zespołem Lyncha można zdiagnozować raka moczowodu, raka jelita cienkiego, raka żołądka i raka macicy. Choroba może być spowodowana przez terminalne mutacje różnych genów, najczęściej - MLH1, MSH2 i MSH6. Prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu Lyncha w anomaliach tych genów wynosi od 60 do 80%.

Ponieważ pacjenci z tym dziedzicznej postaci raka uwagę jedynie około 3% całkowitej liczby pacjentów chorych na raka jelita grubego, raka, przesiewowe badania genetyczne są uważane za nieodpowiednie i mogą być stosowane jedynie w celu identyfikacji predyspozycji. Zdrowi pacjenci powinni regularnie poddawać zaawansowaną kontrolę, w tym kolonoskopii, gastroskopii, USG jamy brzusznej i miednicy USG (kobiety). Kiedy pojawia się nowotwór, zaleca się wykonanie resekcji niesegmentowej i subtotalnej kolektomii.

Drugą najczęstszą dziedziczną postacią raka żołądkowo-jelitowego jest rodzinna gruczolakowatość jelita grubego (SATK), przenoszona również przez typ autosomalny dominujący. Choroba jest spowodowana mutacją w genie APC. Istnieją trzy typy SATK: osłabiona (mniej niż 100 polipów), klasyczna (od 100 do 5000 polipów), ciężka (ponad 5000 polipów). Ryzyko transformacji nowotworowej w przypadku braku leczenia wynosi 100%. W przypadku pacjentów z tym dziedzicznych postaci choroby nowotworowej mogą być wykrywane gruczolaków jelita cienkiego, w dwunastnicy i żołądka, nowotwory centralnego układu nerwowego, nowotwory tkanek miękkich, stwardnienie osteofibroma i kostniak. Wszyscy pacjenci przechodzą coroczną kolonoskopię. W przypadku złośliwości, pacjenci z ciężkimi i klasycznymi dziedzicznymi postaciami raka przechodzą koloktektomię. Przy osłabionym typie SATK możliwa jest endoskopowa polipektomia.

Grupa hamartomicznych zespołów poliposowych obejmuje polipowatość młodzieńczą, zespół Peits-Jagers i chorobę Cowdena. Te dziedziczne formy raka objawiają się polipowatością żołądka, jelita cienkiego i grubego. Często łączy się ze zmianami skórnymi. Mogą występować nowotwory jelita grubego, żołądka i jelita cienkiego. Pokazano regularne badania endoskopowe przewodu pokarmowego. Z groźbą złośliwej degeneracji wykonuje się polipektomię endoskopową.

Wrodzone postacie raka żołądka dzielą się na dwa rodzaje: rozlany i jelitowy. Nowotwory dyfuzyjne rozwijają się z własnym zespołem dziedzicznym, spowodowanym mutacją genu CDH1. Guzy jelitowe wykrywa się w innych zespołach, w tym w mutacjach powodujących złośliwe nowotwory jajników i piersi, a także w zespole Lyncha. Ryzyko zachorowania na raka na mutację CDH1 wynosi około 60%. Pacjentom zaleca się profilaktyczną gastrektomię. W przypadku innych zespołów przeprowadza się regularne badania.

Inne dziedziczne formy raka

Jednym z szeroko znanych dziedzicznych nowotworów jest retinoblastoma, który jest przenoszony przez rodzaj autosomalny dominujący. Retinoblastoma należy do rzadkich nowotworów, dziedziczne formy raka stanowią około 40% ogólnej liczby zdiagnozowanych przypadków. Zwykle rozwija się we wczesnym dzieciństwie. Może uszkodzić jedno lub oba oczy. Leczeniem jest kriocoagulacja lub fototerapia, ewentualnie w połączeniu z radioterapią i chemioterapią. Przy szeroko rozpowszechnionych formach wykonuje się wyłuszczenie gałki ocznej.

Inną dziedziczną postacią raka występującą w dzieciństwie jest nephroblastoma (guz Wilmsa). Rodzinne formy choroby są rzadkie. Nephroblastoma często łączy się z anomaliami w rozwoju układu moczowo-płciowego. Przejawia się przez ból i makroskopowe krwiomocz. Leczenie - nefrektomia, radioterapia, chemioterapia. W literaturze są opisy skutecznych operacji oszczędzających narządy, ale takie interwencje nie zostały jeszcze wprowadzone do szerokiej praktyki klinicznej.

Zespół Lee-Fraumeni jest dziedziczną postacią autosomalnego dominującego typu raka. Przejawia się to we wczesnym wystąpieniu mięsaka, raka piersi, ostrej białaczki, neoplazji kory nadnerczy i ośrodkowego układu nerwowego. Nowotwory są zwykle diagnozowane przed 30 rokiem życia, mają tendencję do nawrotów. Pokazane są regularne badania profilaktyczne. W związku z wysokim ryzykiem wystąpienia innych nowotworów, taktyki leczenia już istniejących nowotworów mogą różnić się od ogólnie akceptowanych.

Rak i dziedziczenie. Wrodzone formy raka

Współczesna nauka uważa, że ​​nowotwory onkologiczne są głównie wynikiem stanów przedrakowych narządów wywołanych różnymi chorobami i negatywnymi czynnikami zewnętrznymi. Czy rak może być dziedziczony - pilna kwestia do tej pory, która szczególnie niepokoi ludzi, którzy mają pacjentów chorych na raka u swoich bliskich.

Według statystyk prawie 10% raków ma dziedziczną etiologię. Uważa się, że defekt układu genetycznego w ciele jest podstawą do degeneracji normalnych komórek w nowotwory złośliwe. Dziedziczenie raka do tej pory, bez wątpienia, lekarze ustalili geny, które są odpowiedzialne za nieprawidłowy podział komórek i rozwój procesu złośliwego.

Rak i genetyka

Genetyczne predyspozycje do onkologii powstają nawet w zarodku w czasie zwiększonego podziału komórek. Zaburzenia komórek zarodkowych przyczyniają się do rozwoju nadwrażliwości na czynniki rakotwórcze i negatywnych czynników zewnętrznych mogących powodować proces złośliwy.

Grupa ryzyka obejmuje osoby, które mają co najmniej jeden czynnik predysponujący w swoich rodzinach:

  • członkowie rodziny zostali już zdiagnozowani z rakiem przed ukończeniem 50 lat;
  • lokalizacja nowotworów pokrywa się z różnymi członkami rodziny;
  • jeden z przedstawicieli rodzaju miał powtarzający się złośliwy proces.

Jeśli dana osoba należy do grupy ryzyka, nie oznacza to, że zachoruje, ale jest to czynnik zachęcający do zapobiegania nowotworom.

Rak i dziedziczność - dostatecznie zbadany temat do tej pory, naukowcy z powodzeniem przeprowadzają molekularną analizę genetyczną, która pozwala zidentyfikować geny podatne na mutację. Dzisiaj możesz dowiedzieć się o prawdopodobieństwie rozwoju onkologii u potomstwa jeszcze przed poczęciem. Pozwala to na zapobieganie nowotworom i unikanie dziedzicznego transferu zmutowanych genów.

Dziedziczenie złych genów może wystąpić zgodnie z jednym z następujących scenariuszy:

  • specyficzny gen, który nosi kod specyficznej formy onkologii, jest dziedziczony;
  • przekazywane geny odpowiedzialne za predyspozycje do raka w sprzyjających warunkach;
  • grupa genów podatnych na mutacje i zdolnych do wywoływania różnych typów onkologii jest dziedziczona.

Czynnik genetyczny może być obecny nie tylko wśród członków pewnego rodzaju, ale także wśród etnicznej grupy ludzi.

Predyspozycja do raka

Sam mechanizm rozwoju złośliwego procesu na poziomie genów nie został w pełni zbadany, ustalono, że rak jest dziedziczny w niezwykle rzadkich przypadkach, 1: 10 000, wszystkie inne czynniki predysponują.

Istnieją trzy grupy zaburzeń dziedzicznych, które mogą wywołać złośliwy proces:

  1. Zwiększona mutacja genów w onkogenach. Rozwija się na tle dziedzicznych zaburzeń naturalnej zdolności komórek do ochrony przed zmutowanymi genami różnych czynników zewnętrznych. Przyczyną może być narażenie na działanie czynników rakotwórczych lub zaburzeń metabolicznych.
  2. Zmniejszona skuteczność eliminacji procesu mutacji na poziomie komórkowym, na przykład, upośledza naprawę DNA.
  3. Choroby autoimmunologiczne, odziedziczone i immunodepresja metaboliczna, charakterystyczne dla patologii, takich jak choroba Downa lub neutropenia z dzieciństwa.

Ustalono, że najczęściej nie rak przenoszony jest poprzez dziedziczenie, ale predyspozycje do onkologii i chorób, które są stanami przedrakowymi.

Wrodzone formy raka

Wszystkie dziedziczne formy onkologii rozwijają się z powodu anomalii genetycznych, dlatego lekarze, opierając się na historii rodziny, zalecają serię środków zapobiegawczych dla pacjentów z ryzykiem. Dziedziczni lekarze zajmujący się rakiem nazywają się rodziną i wyróżniają kilka form złośliwego procesu:

  • Rak piersi jest częstym rakiem, jeśli przynajmniej jeden bliski krewny był chory w rodzinie, ryzyko jest podwojone, szczególnie jeśli proces ten miał miejsce w wieku poniżej 50 lat.
  • Nowotwór złośliwy jajnika - jeśli w rodzinie jest wiele kobiet z tego rodzaju nowotworem, to onkologia jest dziedziczna, ryzyko zachorowania jest trzy razy wyższe.
  • Rak żołądka - 10% zdiagnozowanych przypadków ma pochodzenie dziedziczne, najczęściej wykrywa się jeden przypadek w rodzinie. Choroba ta częściej atakuje mężczyzn, zwłaszcza tych, którzy mają drugą grupę krwi.
  • Rak płuca jest najczęstszą chorobą onkologiczną, jest na pierwszym miejscu pod względem rozpowszechnienia wśród populacji męskiej, a na drugim - wśród kobiet. Czynnikiem prowokującym jest palenie tytoniu i szkodliwe warunki pracy. Ważne jest, że intensywność palenia nie ma znaczenia, nawet minimalna liczba papierosów nie zmniejsza ryzyka zachorowania na raka.
  • Rakowe uszkodzenie nerek - według statystyk ta forma onkologii jest dziedziczna tylko w 5% przypadków, mężczyźni są bardziej predysponowani do raka nerki niż kobiety. Prawdopodobieństwo dziedzicznej postaci choroby wzrasta, jeśli rak został zdiagnozowany u kilku członków rodziny, szczególnie w wieku poniżej 50 lat.
  • Rak jelita grubego - główną przyczyną dziedzicznego raka jest polipowatość rodzinna jelita. Pomimo łagodnego charakteru polipów, ich zwyrodnienie w guza nowotworowym wynosi prawdopodobnie prawie 100%, jedynym sposobem uniknięcia tego jest leczenie patologii w odpowiednim czasie.
  • Rak rdzeniasty tarczycy - uważa się, że ta forma jest dziedziczna, znacznie rzadziej w jednej rodzinie występują przypadki powtórnego raka brodawkowatego lub pęcherzykowego. Czynnikiem, który uruchamia proces na poziomie genetycznym, jest najczęściej efekt promieniowania, zwłaszcza u dzieci.
    Główną liczbą chorób onkologicznych jest wpływ czynników zewnętrznych i związanych z wiekiem zmian w genach, ale 5-7% przypadków jest wynikiem dziedzicznej mutacji genów.

Profilaktyka dziedzicznych postaci raka

Nie można zapobiec dziedziczności raka, z powodów profilaktycznych można tylko obserwować i doradzać rodzinom, które są zagrożone.

Środki zapobiegawcze obejmują:

  • zrównoważona dieta;
  • wyłączenie z menu kiełbas, produktów wędzonych i konserw;
  • porzucić złe nawyki;
  • co roku poddawane są badaniom lekarskim, zwłaszcza po 40 latach;
  • przy zwiększonym ryzyku przeprowadzania USG raz w roku, szczególnie na organach, które zostały poddane procesom onkologicznym u członków rodziny;
  • kobiety co sześć miesięcy, aby odwiedzić ginekologa i przeprowadzić mammografię;
  • w przypadku wysokiego ryzyka konieczne jest przeprowadzenie corocznego badania krwi u pacjentów z chorobą onkarkową;
  • rodzić dzieci poniżej 35 roku życia, minimalizować poronienia, karmić piersią;
  • kontroluj swoją wagę;
  • unikaj stresujących sytuacji;
  • leczyć wszystkie choroby w organizmie, zapobiegać przewlekłym formom;
  • starają się wykluczyć czynniki rakotwórcze z życia;
  • uprawiać sport i prowadzić aktywny tryb życia.

Osoby zagrożone powinny podjąć poważne środki zapobiegawcze. Ciągły monitoring ich zdrowia ujawni proces onkologiczny na wczesnym etapie. Dowiedzenie się, czy rak jest dziedziczny, każda osoba z predyspozycją do onkologii może przejść test genetyczny, ale od rozwoju złośliwego procesu nie można się z wyprzedzeniem zabezpieczyć. Możesz zminimalizować ryzyko zachorowania, przestrzegając wszystkich zaleceń. Zdrowy styl życia pomaga również zminimalizować prawdopodobieństwo dziedzicznej onkologii.

RAK i HEREDITY, dziedziczne formy raka, dziedziczna predyspozycja do onkologii

Rak i dziedziczenie. ten temat wzbudza wiele osób, które wiedzą o raku od jednego z ich krewnych. Współczesne badania naukowe wykazały, że większość chorób onkologicznych nie należy do dziedzicznego raka, ale najczęściej jest wynikiem przejścia do chorób przedrakowych.
Genetycznie przenoszone tylko dziedziczne predyspozycje do raka.

Istnieją jednak dziedziczne rodzaje raka. Według różnych danych od 7% do 10% przypadków nowotworów złośliwych wynika z dziedziczności.
Do najczęstszych dziedzicznych postaci raka należą: rak piersi, rak jajnika, rak płuc, rak żołądka, rak okrężnicy,
czerniak, ostra białaczka (patrz ↓). Do tej samej kategorii nowotworów, ale z mniejszym stopniem dziedziczenia, należą nerwiak zarodkowy, guzy gruczołów dokrewnych, rak nerki (patrz ↓).

Najważniejsza rola. zarówno w procesie pojawiania się chorób przedrakowych, jak i w procesie realizacji dziedzicznych postaci nowotworów odgrywa kompleks wrodzonych cech morfologicznych, psychologicznych i funkcjonalnych osoby zwanej "biologiczną konstytucją".
Konstytucja ludzka wyraża się w pewnych formach jej budowy ciała, koloru oczu, skóry i włosów, organizacji psycho-emocjonalnej i charakterystycznych reakcji ciała na różnego rodzaju efekty. W tym samym czasie, w każdej konstytucji istnieją "słabe linki "przejawia się w zwiększonej wrażliwości pewnych tkanek i ich gotowości do pewnych typów zmian patologicznych -"skaza ".
Różne typy skazy zawsze towarzyszą wrodzone słabości te lub inne narządy.
Te trzy składniki genetyczne. konstytucja. skaza i słabość narządu determinują dziedziczne predyspozycje do chorób onkologicznych.

Definiowanie indywidualnego konstytucję, skaza i odmian dostępnych w tej wrodzonej słabości narządu (czyli prawdopodobieństwo narządów docelowych w tle istniejącej wywiadem rodzinnym w kierunku raka), możliwe jest za pomocą bardzo czułych metod badania biologicznego tęczówki.

Zapobieganie dziedzicznemu rakowi jest jedną ze strategii aktywnej profilaktyki raka. Posiadanie dziedzicznej masy na różnych typach nowotworów nie oznacza 100% prawdopodobieństwa wystąpienia choroby. Jednocześnie odkrycie genetycznej predyspozycji do pewnych rodzajów raka wywołało wiele złożonych problemów.
Na przykład, najbardziej nieprzyjemnym momentem jest to, że transport predyspozycji genetycznych, które tolerują skłonność do raka, nie objawia się aż do wystąpienia guza. Oznacza to, że dzisiaj nie można z góry przewidzieć, która z członków rodziny predysponowanych do dziedzicznego raka rozwinie chorobę nowotworową i która może żyć w pokoju. Z tego powodu wszyscy członkowie takich rodzin muszą automatycznie włączyć się do grupy wysokiego ryzyka.

Jednak problemem jest nie tylko to. Nawet w przypadku w 100% genetycznego potwierdzenia ryzyka dla konkretnej osoby z określonym rodzajem dziedzicznego raka, wybór środków zapobiegawczych jest niezwykle trudny i bardzo ograniczony, szczególnie jeśli chodzi o wciąż praktycznie zdrowych ludzi-nosicieli.
Jednocześnie potrzeba i korzyść z wykonywania niepotrzebnie kardynalnych interwencji, takich jak na przykład profilaktyczne usuwanie gruczołów sutkowych, są zawsze bardzo wątpliwe.
W tym samym czasie tylko oglądam (nawet specjalista onkolog) w przypadkach rodzinnych predyspozycji do raka nie jest aktywną profilaktyką przeciwnowotworową. ale najprawdopodobniej oczekiwanie bierne jego wygląd. Ponadto dzisiaj
Onkologia nie ma wiarygodnych środków do zapobiegania dziedzicznemu rakowi.

W związku z tym metoda stosowania autonosodów ma duże znaczenie w homeopatii. działając na zasadzie klasycznych autoszczepionek.
Dzięki tej metodzie możliwe jest głębokie biologiczne oczyszczanie organizmu
ze wzmocnieniem konstytucji i skazy ze słabościami narządowymi, a także znacząco zmniejszyć aktywność wewnętrznych czynników onkogennych.

Czujność lekarza i pacjenta z dziedziczeniem, obciążony konkretnym rakiem, a także ogólna wiedza o pierwszych oznakach raka, pozwala na prowadzenie skutecznych działań na rzecz aktywnego zapobiegania nowotworom.

Rak piersi jest najczęstszym nowotworem u kobiet.
Charakter dziedziczny wskazuje na guzy piersi u bliskich krewnych (babka, matka, ciotki, siostry). Jeśli jeden z tych krewnych miał raka piersi, ryzyko zachorowania podwaja się. Jeśli dwoje ludzi zachoruje
od bliskich krewnych, ryzyko zachorowania przekracza średnią pięciokrotnie. Szczególnie zwiększa prawdopodobieństwo choroby, jeśli diagnoza raka piersi została ustalona przez jednego z wyżej wymienionych krewnych, którzy nie osiągnęli wieku 50 lat.

Rak jajnika stanowi około 3% wszystkich nowotworów złośliwych, które występują
u kobiet. Jeśli najbliższa rodzina (matka, siostra, córka) były przypadki raka jajnika lub kilka przypadków wystąpiło u tej samej rodziny (babcia, ciotka, siostrzenica, wnuk), istnieje duże prawdopodobieństwo, że ta rodzina jest dziedziczny rak jajnika. Jeśli krewnym z pierwszej linii relacji zdiagnozowano raka jajnika, to indywidualne ryzyko kobiety z tej rodziny średnio
trzy razy większe niż średnie ryzyko zachorowania na raka jajnika. Ryzyko jest nawet większe, jeśli guz został zdiagnozowany u kilku bliskich krewnych.

Rak żołądka Około 10% przypadków raka żołądka ma historię rodzinną.
Dziedziczny charakter choroby określa się na podstawie wykrycia przypadków raka żołądka u kilku członków tej samej rodziny. Zauważono, że rak żołądka występuje częściej u mężczyzn, a także u członków rodziny z krwią grupy II. Anonimowym przykładem jest rodzina Napoleona Bonaparte, w której rak żołądka zrodził się w sobie
i co najmniej ośmiu bliskich krewnych.

Rak płuca jest najczęstszą chorobą onkologiczną wśród mężczyzn, a drugą najczęściej spotykaną wśród kobiet. Najczęstszą przyczyną raka płuc jest zwykle palenie. Jednak, jak dowiedzieli się naukowcy z Uniwersytetu Oksfordzkiego, skłonność do palenia i skłonność do raka płuc są dziedziczone "powiązane". Dla tej grupy osób intensywność palenia jest szczególnie ważna, ponieważ prawdopodobieństwo zachorowania na raka płuc w nich pozostaje niezmiennie wysokie, nawet jeśli starają się zminimalizować liczbę papierosów. Aby uniknąć niefortunnych konsekwencji dla zdrowia, potrzebujesz całkowitego zaprzestania palenia.

Rak nerki często rozwija się jako zdarzenie losowe. Tylko 5% nowotworów nerek rozwija się
na tle dziedzicznej predyspozycji, podczas gdy mężczyźni częściej niż dwa razy częściej chorują niż kobiety. W przypadku najbliższej rodziny (rodzice, rodzeństwo lub dzieci) rozwinął się rak nerki, czy wśród wszystkich członków rodziny wymienić kilka przypadków raka tej lokalizacji (w tym dziadków, wujków, ciotki, bratanków, kuzynów i braci i wnuków) to jest prawdopodobieństwo, że jest to dziedziczna postać choroby. Jest to szczególnie prawdopodobne, jeśli guz rozwinie się
w wieku do 50 lat lub występuje uszkodzenie obu nerek.

Rak prostaty nie jest dziedziczony w większości przypadków. Dziedziczny rak prostaty jest wysokie prawdopodobieństwo, że guz naturalnie powstaje z pokolenia na pokolenie, gdy chory trzy lub więcej krewnych pierwszego stopnia (ojciec, syn, brat, bratanek, wujek, dziadek), gdy choroba u krewnych występuje w stosunkowo młodym wieku ( młodszy niż 55 lat). Ryzyko raka prostaty wzrasta jeszcze bardziej, gdy kilku członków rodziny jest chora w tym samym czasie. Rodzinne przypadki tej choroby rozwijają się w wyniku połączonego wpływu czynników dziedzicznych i wpływu pewnych czynników środowiskowych, nawyków behawioralnych.

Rak jelita grubego Większość przypadków raka okrężnicy (około 60%) rozwija się jako zdarzenie losowe. Przypadki dziedziczne wynoszą około 30%.
Wyższe ryzyko zachorowania na raka jelita grubego występuje, jeśli bliscy krewni (rodzice, rodzeństwo, dzieci) były przypadki raka okrężnicy lub odbytnicy, lub jeśli rodzina odnotowano kilka przypadków w jednej linii (dziadek, babcia, wujek, ciotka, wnuki, kuzyni).
Mężczyźni mają nieco wyższe ryzyko niż kobiety. Prawdopodobieństwo tego jest jeszcze większe, jeśli wśród chorych były osoby poniżej 50 roku życia.
Ponadto polipowatość rodzinna jelita jest przyczyną rozwoju raka okrężnicy. W momencie pojawienia się polipy są łagodne (to znaczy nienowotworowe), ale prawdopodobieństwo złośliwości (złośliwości) jest bliskie 100%, jeśli nie są one leczone w czasie. U większości tych pacjentów rozpoznaje się polipy
w wieku 20-30 lat, ale można je znaleźć nawet u nastolatków.
Między innymi członkami rodziny, jest nośnikiem nawet „atenuowany” (osłabione) polipowatości, który charakteryzuje się niewielką liczbę polipów, są również narażone na ryzyko rozwoju nowotworów w innych miejscach: żołądek, jelito cienkie, trzustkę, tarczycy, i nowotwory wątroby.

Rak tarczycy Istnieją doniesienia o dziedzicznych rakach tarczycy, które obejmują od 20 do 30% przypadków raka rdzeniastego tego narządu.
W rzadkich przypadkach dziedziczenie tej choroby może wystąpić, gdy brodawek
i pęcherzykowe formy raka tarczycy.
Na podstawie danych z badań epidemiologicznych ustalono, że dziedziczne predyspozycje i wysokie ryzyko rozwoju raka tarczycy mogą występować częściej u osób, które w dzieciństwie były narażone na promieniowanie.

Czytaj więcej →

Rak jest jedną z najstraszniejszych chorób, jakie może mieć każda osoba. Nazywa się je nowotworami złośliwymi, powstającymi w różnych częściach ciała.

Lekarze uważają, że wystąpienie nowotworu jest połączeniem czynników wewnętrznych i zewnętrznych. Pierwsza oznacza znaczne obniżenie poziomu nieswoistej odporności, która jest dostępna dla każdej osoby, a druga - wpływ szkodliwych substancji i wynikających z nich mutacji genetycznych.

Komórki mutują, rozpoczyna się ich nietypowy podział, powstają guzy łagodne i złośliwe. Pierwszy lub w żaden sposób nie ingeruje w osobę, lub mogą być usunięte bez konsekwencji dla ciała. Ale złośliwe nowotwory to rak. Istnieje duża liczba gatunków tej choroby. Niektóre można wyleczyć, niektóre w większości przypadków są śmiertelne.

Z jakiegoś powodu choroba onkologiczna może się ostatecznie rozwinąć, nikt nie wie. Nie ma dokładnej odpowiedzi na to pytanie. Dlatego wiele osób martwi się o to, jak rak jest przenoszony. Czy możliwe jest zarażenie pacjenta kontaktem? Czy rak przenoszony jest przez dziedziczenie? Nie, rak przez unoszące się w powietrzu kropelki nie choruje i tak, istnieje ryzyko uzyskania takich genów.

U wielu osób rak odebrał krewnym i ojczystym. Tak wiele niewinnych dzieci cierpi na tę straszną chorobę! Bezwarunkowo zadajesz sobie to pytanie: "A co jeśli nowo narodzone dziecko ma tę chorobę, ponieważ byli krewni, którzy cierpieli na onkologię?" W końcu nikt nie da stuprocentowej gwarancji, że dana osoba nie pokaże tej patologii.

Są rodziny, które boją się, że ich przyszłe dziecko odziedziczy raka, który całkowicie odmawia posiadania dzieci.

Ludzie, którzy potrafili pokonać poważną chorobę, w większości przypadków nie mają odwagi zaplanować ciąży.

Wiek dzieci charakteryzuje się takimi rodzajami raka, które nie występują u dorosłych i odwrotnie.

Naukowcy uważają, że składnik genowy jest przyczyną rozwoju raka. Po wielu badaniach ustalono, że w zdecydowanej większości przypadków rak dziecięcy rozwija się w okresie domacicznym. Są związane z mutacjami genów lub anomaliami genetycznymi. Jak dotąd naukowcy nie mogą udzielić jednoznacznej odpowiedzi na pytanie, jak pojawiają się patologie genetyczne, ale badania w tej dziedzinie trwają od bardzo dawna.

Mutacja wpływa na tworzenie narządów, a tworzenie się tkanek jest zaburzone. Wysoka aktywność metabolizmu dzieci prowadzi do szybkiego rozwoju nowotworów.

Najczęstsze przypadki u dzieci to dziedziczne predyspozycje do raka dwóch typów: nephroblastoma i retinoblastoma. Często guzowi towarzyszą wady różnych narządów. Czasami są wielokrotne.

Przyszli rodzice mogą dowiedzieć się, jakie jest prawdopodobieństwo, że ich dziecko odziedziczy chorobę onkologiczną. Wiodąca genetyka, ściśle zaangażowana w badanie tej choroby, opracowała test na raka, który pokaże procentowe prawdopodobieństwo przeniesienia choroby.

Czy rak jest przenoszony przez dziedziczenie? Nawet jeden przypadek raka w rodzinie stanowi powód do niepokoju o własne zdrowie i o tym, jak to będzie w przypadku przyszłych dzieci. Jako środek zapobiegawczy należy prowadzić zdrowy tryb życia, a także regularnie poddawać się badaniom.

Jeśli nowotwory tego samego typu zostały znalezione w rodzinie nie w jednej, ale w kilku osobach, należy skonsultować się z onkologiem i genetykiem. Wszyscy członkowie rodziny są zagrożeni. Z czasem podjęte środki mogą zapobiec chorobie. Regularne badania będą wykrywać raka na wczesnym etapie.

Niektórzy ludzie poważnie myślą o tym, jak rak jest przenoszony i czy zarazią się podczas komunikowania się z pacjentem. Takie zachowanie jest nierozsądne, ponieważ kropelki seksualne lub unoszące się w powietrzu nie odbierają.

Powszechnymi czynnikami rozwoju nowotworu są:

  • Predyspozycje genetyczne.
  • Substancje rakotwórcze w niektórych substancjach.
  • Infekcje wirusowe.
  • Stres i napięcie nerwowe.

W niektórych rodzinach istnieje zmutowany gen, który prowadzi do przypadków choroby pewnego rodzaju onkologii. Najczęstsze typy:

  • Rak piersi. Ten typ jest najczęstszą chorobą onkologiczną u kobiet. Dziedziczna mutacja genów BRC1 i BRC2 daje 95% faktu, że kobieta będzie miała ten złośliwy proces. Predyspozycja do raka, to znaczy, jeśli bezpośredni krewni chorują na taką chorobę, zwiększa ryzyko o połowę.
  • Rak jajnika. Do niedawna naukowcy byli przekonani, że jeśli choroba została zdiagnozowana u pacjentów w podeszłym wieku, oznacza to, że nie była ona przenoszona na poziomie genów. Nie tak dawno temu niemieccy naukowcy zaprzeczyli temu stwierdzeniu. Nie ma znaczenia, w jakim wieku zdiagnozowano "złośliwy nowotwór". Jego obecność oznacza podwojenie ryzyka rozwoju choroby u bezpośrednich krewnych.
  • Rak żołądka i uszkodzenie układu pokarmowego. 10% wszystkich rodzajów tych chorób to rodziny. Impulsem do rozwoju guza staje się stan zapalny błony śluzowej żołądka i powstawanie wrzodów.
  • Rak płuc. Ten typ złośliwego guza jest najczęstszy. Palenie tytoniu zwiększa ryzyko zachorowania, ponieważ dym tytoniowy wywołuje mutację komórkową. Naukowcy z Anglii byli w stanie ustalić, że ten typ guza wykazuje również wysokie rodzinne skłonności. Impulsem do rozwoju choroby jest palenie pacjenta. Jeśli choroba zostanie wykryta na wczesnym etapie, można ją wyleczyć. Na ostatnim etapie jest to nieoperacyjny nowotwór.
  • Rak prostaty. Ten nowotwór nie jest uważany za dziedziczny, ale jeśli człowiek ma tę chorobę, ryzyko predyspozycji w bezpośrednich krewnych jest wysokie.
  • Rak jelita grubego. Najczęściej nowotwór ten jest niezależny. Predyspozycje genetyczne obserwuje się w 30% przypadków, gdy polipowatość jelita przenosi się dziedzicznie. Mogą to być łagodne i złośliwe nowotwory. W pewnym momencie życia polipy ulegają transformacji i stają się rakowate.
  • Rak tarczycy. Jeśli osoba otrzymała promieniowanie w dzieciństwie, rozwój tego typu raka jest wysoce prawdopodobny.

Specjaliści identyfikują szereg substancji powodujących mutacje genetyczne u ludzi. Wcześniej jedna substancja była już nazywana - dymem tytoniowym. Również nowotwory mogą się rozwijać z powodu wdychania oparów chemicznych u pacjentów, w szczególności azbestu. Zanieczyszczenie powietrza zwiększa ryzyko zachorowania na nowotwór złośliwy.

Wysoce aktywne promieniowanie prowadzi do mutacji komórek, aw konsekwencji do rozwoju raka.

We współczesnym społeczeństwie wytwarza się wiele genetycznie zmodyfikowanych produktów. Częste ich stosowanie może prowadzić do mutacji w komórkach ciała i powstawaniu nowotworów.

Ten rodzaj wirusa może prowadzić do rozwoju choroby, takiej jak rak szyjki macicy. Naukowcy udowodnili bezpośredni związek między nimi. I już tutaj, na pytanie, jak rak jest przenoszony, można potwierdzić z małą pewnością, że jest on zdolny do przenoszenia i seksualnego. W ten sposób dochodzi do infekcji wirusem brodawczaka. Aby się bać, nie jest to konieczne - ryzyko rozwoju choroby jest bardzo małe, ponieważ wirus ten istnieje już prawie co drugą osobę.

Jeśli występuje wiele rodzajów nowotworów z pogorszeniem ogólnego samopoczucia, to jest to bezobjawowe. Choroba rozwija się po szybkim i znaczącym obniżeniu odporności. Naukowcy opracowali szczepionkę, która może zapobiec tej chorobie, ale wolno ją wprowadzać tylko tym, którzy nie rozpoczęli seksu.

Napięcie nerwowe może przyczynić się do powstania raka. Guz powstaje w wyniku silnego ucisku wszystkich systemów obronnych organizmu i późniejszych mutacji fizjologicznych.

Naukowcy nieustannie badają rodzaje raka i sposoby walki z chorobą. Opracowują sposoby identyfikacji zmutowanych genów, które prowadzą do rozwoju czerniaka, raka piersi, przewodu pokarmowego i trzustki.

Instytut Onkologii opracowuje wszystkie nowe testy, które mogą zidentyfikować tendencję do zachorowania i rozpocząć leczenie. Prawdopodobnie w przyszłości możliwe będzie określenie ryzyka zachorowania na raka poprzez rutynowe badanie krwi.

Jak dotąd wiele jest przypadków, gdy dowiadujemy się o raku tylko wtedy, gdy ma nieoperacyjny obrzęk. Wszystko, co lekarze mogą zrobić, to prowadzenie chemioterapii w celu spowolnienia postępu choroby i opóźnienia śmierci pacjenta.

Rak jest straszną chorobą, ale nie zawsze jest wyrokiem. Jeśli diagnoza zostanie podjęta na wczesnym etapie, a pacjent przechodzi pełny cykl leczenia, prawdopodobieństwo całkowitego wyleczenia jest wysokie. Medycyna nie stoi w miejscu, naukowcy opracowują wszystkie nowe sposoby wczesnego diagnozowania choroby.

Ponieważ rak jest przenoszony, nie ma to znaczenia. Genetyczne predyspozycje do choroby nie oznaczają, że dana osoba zachoruje na nią. Każdy ma komórki, które w pewnych okolicznościach stają się rakowate. Regularne badanie, wrażliwe podejście do własnego zdrowia, właściwy sposób życia - a choroba nie powstaje.

20 zdjęć kotów zrobionych we właściwym czasie Koty są niesamowitymi stworzeniami, i o tym, być może, wszyscy wiedzą. Są niewiarygodnie fotogeniczne i zawsze wiedzą, jak być w odpowiednim czasie w regułach.

Nigdy nie rób tego w kościele! Jeśli nie jesteś pewien, czy zachowujesz się poprawnie w kościele, czy nie, to prawdopodobnie robisz to w niewłaściwy sposób. Oto lista okropnych.

Jaki kształt nosa może powiedzieć o twojej osobowości? Wielu ekspertów uważa, że ​​patrząc na nos, można powiedzieć wiele o osobowości danej osoby. Dlatego na pierwszym spotkaniu uważaj, aby nos był nieznany.

Dlaczego potrzebuję małej kieszeni na moich dżinsach? Każdy wie, że istnieje maleńka kieszeń na dżinsy, ale niewiele osób zastanawiało się, dlaczego może być potrzebna. Ciekawe, że początkowo było to miejsce dla hr.

10 uroczych gwiezdnych dzieci, które dziś wyglądają zupełnie inaczej Czas leci, a kiedy małe gwiazdy stają się dorosłymi, którzy nie są już rozpoznawani. Urocze chłopcy i dziewczęta zamieniają się w s.

9 sławnych kobiet, które zakochały się w kobietach Objawienie zainteresowania nie przeciwnej płci nie jest czymś niezwykłym. Nie możesz zaskoczyć ani zaszokować kogoś, jeśli to przyznasz.

O Nas

Stadium 3 chłoniaka Hodgkina jest zmianą we wszystkich węzłach chłonnych. W tym przypadku może wystąpić miejscowa zmiana w dodatkowej tkance limfatycznej lub całym narządzie.chłoniaka nieziarniczego, lub jak to jest określane również jako choroba Hodgkina lub chłoniak wpływa tkanek limfoidalnych, w wyniku zwiększenia w węzłach chłonnych.