Czy rak jest chorobą dziedziczną?

Niestety współczesna medycyna nie jest w stanie kontrolować wszystkich czynników ryzyka zachorowania na raka, na przykład wieku i płci. Możesz kontrolować palenie, picie alkoholu, aktywność fizyczną, nadwagę, ochronę przeciwsłoneczną.

Czy rak jest przenoszony genetycznie, to znaczy przez dziedziczenie?

Jeśli ktoś z rodziny jest chory lub chory, zdecydowanie powinieneś skonsultować się z lekarzem. Zaleca się, aby jak najszybciej przeprowadzić badanie na miejscu. Aby określić ryzyko, musisz porozmawiać ze specjalistycznymi nawykami i uzależnieniami, stylem życia, a także dać mu możliwość pełnego przestudiowania historii medycznej całej rodziny.

Na temat dziedziczności i raka przeprowadzono wiele badań.

Na przykład, gdy krzyżowano myszy, uzyskano potomstwo, z czego ponad połowa miała choroby onkologiczne.

Jednak wiele czynników wpływa na rozwój takich patologii. Należą do nich ogólny stan ciała, warunki życia i środowisko. Dlatego raka nie można w pełni przypisać chorobom przenoszonym przez dziedziczenie. Można mówić tylko o przeniesieniu z pokolenia na pokolenie predyspozycji do patologii onkologicznych.

Wiadomo, że guz nowotworowy powstaje, gdy jeden lub więcej z kilku genów komórkowych
są zmutowane. Najpierw gen koduje zmienione białko, a następnie zmienia się w taki stan, że przestaje wykonywać kodowanie. Innymi słowy, gen albo działa niepoprawnie, albo w ogóle nie działa. Prowadzi to do zakłócenia procesu wzrostu i podziału komórek, odpowiednio, do tworzenia złośliwych patologii.

Takie mutacje genetyczne mogą wystąpić w każdym wieku. Na przykład, jeśli nastąpi to przed urodzeniem, wówczas absolutnie wszystkie komórki w ciele będą zawierały zmutowany gen, a następnie odziedziczone.

Jeśli mutacja nastąpi podczas życia danej osoby, zmutowany gen będzie zawarty tylko w komórkach - potomkach. W przeważającej większości patologii onkologicznych rozwija się z powodu mutacji tylko w jednej komórce.

Ale około 9% przypadków raka jest dziedzicznych, to znaczy mutacje komórek przenoszone są na kolejne pokolenia.

W jaki sposób rak rozprzestrzenia się lub rozprzestrzenia?

Istnieją różne typy tej choroby, która najczęściej jest przenoszone na potomstwo, takie jak glejak siatkówki - rzadkie postaci choroby oczu i białaczki - nowotwory krwi. Inne typy patologii można również zaobserwować natychmiast w kilku pokoleniach tej samej rodziny.

Na przykład rak piersi może pojawić się natychmiast w czterech pokoleniach: prababka - babka - matka - córka. Jednak w takich przypadkach istotną rolę odgrywają inne czynniki: specyfika diety, ponieważ z reguły spożywamy to, co rodzice karmią; charakterystyka obszaru, w którym mieszka rodzina; Sposób życia, najczęściej przyjmowany od rodziców.

Wśród onkologów wyrosło pojęcie "rodziny nowotworowe", w którym liczba pacjentów sięga 40%. Jeśli krewni mają podobne patologie, oznacza to, że dana osoba jest zagrożona. Powinien odwiedzić lekarza, który udzieli porad dotyczących działalności zawodowej i stylu życia.

Osoby zagrożone powinny przejść odpowiednie badania, które mogą wykryć patologię dwa razy w roku. Taki prosty środek zapobiegawczy pozwoli odpowiednio rozpoznać chorobę na wczesnym etapie, aby natychmiast rozpocząć leczenie.

Formy dziedziczenia raka:

  1. W wyniku dziedziczenia przekazywany jest tylko gen, który sprzyja rozwojowi określonej postaci choroby - rodzinnemu przypadkowi raka piersi;
  2. Można przenosić gen, który zwiększa ryzyko wystąpienia jakiejkolwiek postaci patologii;
  3. Onkologia może również powstać, gdy dziedziczona jest pewna kombinacja genów wywołujących pojawienie się raka.

Współczesna medycyna zidentyfikowała ponad 50 form raka, które wynikają z dziedzicznej predyspozycji. Najczęściej występują: piersi, jajniki, żołądek, okrężnica, czerniak złośliwy, ostra białaczka. Warto przypomnieć, że dziedziczna predyspozycja dotyka tylko około 9% pacjentów z rakiem. Inne przypadki choroby - przypadkowo wystąpiły z różnych przyczyn: w wyniku niedożywienia, niewydolności hormonalnej, złych nawyków, złych warunków środowiskowych itp.

W jaki sposób rak płuc rozprzestrzenia się lub rozprzestrzenia?

Można jednoznacznie odpowiedzieć, że ta patologia nie jest przekazywana pacjentowi zdrowym ludziom.
Nie było przypadków przenoszenia raka. Personel medyczny, pracując z takimi pacjentami, nie przestrzega dodatkowych środków bezpieczeństwa, w przeciwieństwie do pracy z pacjentami zakaźnymi.

Rak rozwija się w organizmie poprzez endogenne, czyli wewnętrzne przyczyny.

Istnieje wiele prowokacyjnych czynników, o których wspominaliśmy powyżej. Na przykład środowisko. Osobliwym katalizatorem może być wdychanie spalin, praca w fabryce chemicznej i przebywanie w strefie radioaktywnej. Przyczyny mogą być ukryte w gruźlicy płuc, a dokładniej w różdżce Kocha. Rak płuc często rozwija się u palaczy, ponieważ nikotyna powoduje nieodwracalne zmiany metaboliczne w tkankach, odpowiednio, zwiększa ryzyko mutacji komórek.

Decydującą rolę może odgrywać żywienie:

  • stosowanie wody jadalnej, która zawiera dużo arsenu;
  • aflatoksyny, które mogą zawierać olej arachidowy, kukurydzę, produkty spleśniałe;
  • fast food, zawierający tłuszcze trans i wzmacniacze smaku.

Ponadto otyłość może stać się prowokatorem, ponieważ złogi tłuszczu prowadzą do nadmiernej produkcji estrogenów i innych hormonów, a brak równowagi hormonalnej jest jedną z głównych przyczyn rozwoju patologii onkologicznych.

Czy rak przenosi się z osoby na osobę przez krew?

Żaden złośliwy nowotwór nie jest zakaźny. Rak nie może być przenoszony drogą powietrzną, fekalno-ustną, seksualną, przez krew (kontakt z takimi). Oznacza to, że choroba nie jest przenoszona.

Guzy rozwijają się w wyniku karcynogenezy - zwyrodnienia normalnych komórek w komórki złośliwe, które występują pod wpływem wielu różnych czynników.

Guzy są indywidualne, nie mogą być "przeszczepione" innym ludziom, ponieważ układ odpornościowy tych ostatnich odrzuci obce materiały.

Rak, który może być przenoszony

Jak wiadomo, bakteria o nazwie Helicobacter pylori może dostać się do mikroflory żołądka. Ten mikroorganizm drażni błonę śluzową narządu i jest prowokatorem chorób, takich jak zapalenie żołądka i wrzody.

Ostatnie badania w tej dziedzinie potwierdziły, że ludzie są dotknięci tą bakterią
bardziej podatny na raka żołądka. Bakterię Helicobacter pylori można przenosić z osoby na osobę, co pośrednio również przenosi ryzyko rozwoju onkologii żołądka. We wczesnych stadiach ten typ nowotworu charakteryzuje się bezobjawowym przebiegiem, czasem objawia się uczuciem ciężkości, bólem brzucha, niedokrwistością.

W profilaktyce zaleca się, aby po 45-letnim wieku zalecić gastroskopię z testem na obecność Helicobacter pylori.

Zidentyfikuj bakterię i test ureazy.

Uzależnienie od palenia i picia również zwiększa ryzyko onkologii. Po wykryciu bakterii konieczne jest leczenie antybiotykami.

Onkologia, choroba dziedziczna lub nabyta?

Onkologia - jest w większości przypadków chorobą dziedziczną lub nabytą?

Jakie rodzaje raka znasz?

Nie ma dokładnej odpowiedzi na pytanie o dziedziczenie lub nabycie tej choroby. Istnieje kilka hipotez, z których każda jest właściwa na swój sposób. Według niektórych naukowców nowotworów mogą być przekazywane na poziomie genetycznym, więc jeśli ktoś z najbliższej rodziny ma ONCO, następnie w kolejnym pokoleniu istnieje ryzyko, aby być źle, ale według innych naukowców występowanie niektórych nowotworów może wywołać wirusy, substancje rakotwórcze. Jest wiele rodzajów onkologii, myślę, że nie ma sensu wymieniać wszystkiego, to choroby układu pokarmowego, układu mięśniowo-szkieletowego, krwiotwórczego, wydalniczego moczu, genitaliów, choroby mózgu, itp.

Onkologia i dziedziczenie. Leczenie chorób onkologicznych

Większość przypadków raka nie jest zwykle spowodowana przyczynami dziedzicznymi. Ale w niektórych przypadkach w ciele występuje pewna zmiana genetyczna - mutacja, w wyniku której ryzyko rozwoju raka gwałtownie wzrasta i ta mutacja genu jest dziedziczona. Nosiciele takiego genu z mutacją mają zwiększone ryzyko zachorowania na chorobę onkologiczną. Ich dzieci mają 50% szans na odziedziczenie zmutowanego wadliwego genu. Do chwili obecnej medycyna zidentyfikowała kilka genów związanych z rozwojem raka. Według statystyk, najpowszechniejszymi z nich są geny, których mutacje powodują raka piersi, jajników, macicy i jelita grubego.

W jakich przypadkach można podejrzewać dziedziczną predyspozycję do chorób onkologicznych?
W rodzinach, w których zdarzały się już przypadki raka lub w przeszłości pojawiły się objawy choroby, istnieje większe prawdopodobieństwo, że jest to przypadek raka związany z dziedziczną predyspozycją. To podejrzenie jest bardziej prawdopodobne, im więcej przypadków choroby występuje w rodzinie lub jeśli zachorują stosunkowo młodzi ludzie; a także jeśli kilka różnych nowotworów jest wykrytych u tego samego pacjenta, na przykład raka obu piersi lub raka jelita i macicy.

Jakie mutacje genów znane są do tej pory?
Medycyna zna wiele genów, których mutacja powoduje większe ryzyko zachorowania na raka. Najważniejsze z nich: RET, BRCA1, BRCA2, MSH2, MLH1, APC, MYH, p53, PTEN.
Wysiłki lekarzy mające na celu identyfikację takich genów i określenie danych genetycznych zwiększających ryzyko onkologii są podejmowane na całym świecie w laboratoriach i klinikach specjalizujących się w tej dziedzinie. Poziom wiedzy w tej dziedzinie stale rośnie. A Izrael zajmuje jedno z czołowych miejsc na świecie w tej stosunkowo nowej sferze.

  • Rak piersi - istnieje wiele genów, które znacznie zwiększają ryzyko raka piersi, a także zwiększają - w niewielkim stopniu - ryzyko rozwoju innych nowotworów. Głównymi genami tej grupy są geny BRCA1 i BRCA2.
  • Rak jelita grubego - około 20-30% przypadków, ten typ raka, przejawia się jako choroba dziedziczna; w niektórych przypadkach udało się odkryć genetyczne przesłanki.
  • Zespół HNCC (lub zespół Lyncha) najczęstszy zespół genetyczny, który powoduje raka okrężnicy; to aż 5% wszystkich przypadków raka jelita grubego. Zespół HNPCC jest spowodowany przez pewne mutacje w genach związanych z naprawą DNA (naprawy).
    Innym genem, który zwiększa ryzyko raka okrężnicy, że - APC (polipowatości gruczolakowatej coli), mutacje tego genu prowadzi do tak zwanego gruczolakowatych polipów jelita grubego, a ponadto do powstania rzadkiego zespołu -Family polipowatości (rodzinna Poliposis Coli, FAP), w których powstają tysiące polipów w jelicie grubym, a ryzyko rozwoju raka żołądkowo-jelitowego wzrasta.
  • Rak jajnika to dwa główne geny: BRCA1 i BRCA2. Nośniki mutacji w tych genach mają zwiększone ryzyko zachorowania na raka jajnika i ryzyko raka sutka.
  • raka szyjki macicy, - w niektórych przypadkach może być spowodowana przez mutacje w genach odpowiedzialnych za występowanie HNPCC (patrz wyżej. - raka jelita grubego). Innym ważnym P53 genu dziedziczne mutacje, które są dość rzadko, może zwiększyć ryzyko późniejszego rozwoju zespołu Li Fraumeni, charakteryzuje się znacznym zwiększeniem ryzyka śmiertelności pacjentów z różnymi typami nowotworów, takich jak guz mózgu, mięsaka lub raka sutka.

Jak zamówić diagnostykę genetyczną chorób onkologicznych w Morgan Medicine Group :

Aby zarejestrować się w celu diagnozy i / lub leczenia, możesz zadzwonić pod dowolny numer telefonu wymieniony w kontaktach lub złożyć wniosek online lub skorzystać z naszej bezpłatnej usługi konsultacji.

Czy rak przenoszony jest przez dziedziczenie?

Większość ludzi, którzy mają do czynienia z onkologią, zastanawia się, czy rak nie jest dziedziczny, czy się nie martwi?

Ludzie mają predyspozycje do przenoszenia raka, wynika on z wpływu wielu czynników negatywnych. Jeśli mówimy o onkologii, która ma zdolność dziedziczenia, to obejmuje raka okrężnicy, płuc, jajników, piersi i białaczki.

W niektórych przypadkach przenoszony jest dziedziczny nowotwór nerek, gruczołów dokrewnych i układu nerwowego, istnieją informacje, że dziedziczną naturą jest chłoniak. W każdym razie lepiej regularnie chodzić do lekarza.

Określenie predyspozycji

Aby ustalić, czy rak może być dziedziczony, należy przede wszystkim zwrócić uwagę na anamnezę całej rodziny. Zobacz historię medyczną bliskich, aby zidentyfikować możliwe połączenie. Jako alarmujące dzwonki mogą być takie czynniki:

  • wielokrotnie w rodzinie zdarzały się przypadki rozwoju onkologii u osób młodszych niż 50 lat;
  • różne typy onkologii są obserwowane wśród różnych członków rodziny;
  • jeden z krewnych znów chorował.

Jeśli istnieją te objawy, zaleca się dokładne monitorowanie stanu zdrowia, w którym to przypadku będziesz w stanie określić onkologię na początkowym etapie, kiedy będzie można ją leczyć. Należy również rozumieć, że nie zawsze rak może być dziedziczony. Tak więc jeden członek rodziny może mieć onkologię, która nie pojawia się już u żadnego z krewnych.

Przeprowadzenie badania molekularno-genetycznego w tym przypadku pozwoli nam dokładniej odpowiedzieć na pytanie, czy rak może zostać odziedziczony? W rzeczywistości, geny są miejscem informacji w dziedzinie ludzkiego DNA, które są odpowiedzialne za rozwój określonego rodzaju choroby.

W przypadku zaobserwowania mutacji tych genów wzrasta prawdopodobieństwo rozwoju procesów onkologicznych u danej osoby. Lekarze byli w stanie zidentyfikować wiele markerów genetycznych, wskazując na predyspozycje do rozwoju onkologii.

Przeprowadzenie badań genetycznych umożliwia określenie obecności zmutowanych genów, przy jednoczesnym przyjęciu założeń dotyczących wysokiego prawdopodobieństwa rozwoju komórki nowotworowej u jednej lub drugiej osoby.

Ze względu na świadomość w tej kwestii dana osoba może mieć możliwość podjęcia środków zapobiegawczych, rozpoczęcia leczenia na czas i podjęcia działań w celu uniknięcia pojawienia się "wadliwych" genów.

Istnieje kilka opcji, w wyniku których można przenosić geny raka:

  • dziedziczenie genu, co zwiększa prawdopodobieństwo onkologii;
  • dziedziczenie określonego genu odpowiedzialnego za kodowanie pewnego rodzaju onkologii;
  • dziedziczenie szeregu patologicznych genów, które mogą być przyczyną rozwoju onkologii.

Oprócz czynników dziedzicznych, przekazywany gen można zaobserwować w pewnej kategorii etnicznej ludzi, których członkowie często mają onkologię w porównaniu z innymi. Na przykład, dziedziczny rak piersi jest wykryty u Żydów w Europie Wschodniej.

Jakiego rodzaju raka można przenosić?

Ludzie są zainteresowani tym, jaki rodzaj onkologii można odziedziczyć? Istnieją różne rodzaje onkologii, porozmawiajmy szczegółowo o każdym z nich.

Rak piersi

Wrodzonego typu raka piersi można podejrzewać, jeżeli co najmniej jedna z rodzin cierpiała na taką nowotwory lub rak jajnika. Jeśli dana osoba miała jednocześnie onkologię dwóch gruczołów mlecznych, formacja została wykryta w młodym wieku, wiele pierwszorzędowych typów obserwuje się u pacjenta lub jej krewnych.

Podczas nowoczesnych metod badań genetycznych można było zrozumieć, że takie geny, jak BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM i TP53 mogą reagować na onkologię gruczołów sutkowych. Głównym sposobem zapobiegania rozwojowi tego typu onkologii na dzień dzisiejszy jest całkowite usunięcie gruczołów sutkowych. Po osiągnięciu przez kobietę wieku 35 lat, w zależności od jej pragnienia, można wykonać operację obustronnego usunięcia jajników.

Onkologia jajników

Około 5-10% wszystkich raków jajnika występuje w rodzinnych przypadkach choroby. Ten rodzaj onkologii może towarzyszyć rakowi jelita grubego (gruczołów mlecznych).

Podobnie jak w przypadku onkologii w klatce piersiowej, problem ten obserwuje się we wczesnym wieku u pacjentów, którzy również cierpieli na tę dolegliwość w rodzinie. Dziedziczna genetyka onkologii jajników była badana lepiej niż zmiana genomu, w przypadku nieoczekiwanej mutacji komórek.

W przypadku rozwoju tego typu onkologii w regionie jajnika, takie geny są odpowiedzialne:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 i BRCA1. Aby przeprowadzić kontrolę choroby we wczesnych stadiach i określić początek rozwoju komórek nowotworowych, zaleca się regularne badanie u ginekologa, badanie ultrasonograficzne narządów kobiecych oraz analizę definicji markerów nowotworowych. Jeżeli u danego pacjenta obserwowano taką patologię, w celu podjęcia działań profilaktycznych zaleca się wykonanie usunięcia tego narządu. Tylko w tym przypadku istnieje większe prawdopodobieństwo uniknięcia rozwoju onkologii, która często może wystąpić bez najmniejszych objawów.

Rak jelita grubego

Do tego rodzaju patologii człowieka należy zwrócić uwagę na następujące czynniki:

  • obecność w rodzinie rozwoju onkologii jelita grubego u osób w wieku poniżej pięćdziesięciu lat;
  • wykrywanie raka okrężnicy w co najmniej dwóch pokoleniach;
  • u krewnych pierwszego stopnia istnieje udowodniony histologiczny rak jelita grubego.

Z reguły w przypadku nowotworu rodzinnego początkowo identyfikuje się wiele rodzajów nowotworów. Dla przedstawicieli słabszej płci ten rodzaj onkologii jest również niebezpieczny, ponieważ jest on określany wraz z rakiem ciała macicy.

Aby ustalić wczesną fazę onkologiczną, zaleca się regularne badanie u lekarza, zaleca się poddanie corocznej kolonoskopii i badaniu ultrasonograficznemu narządów miednicy.

Rak płuca

Rodzinną postać onkologii obserwuje się u kobiet, młodzieży i osób, które nie palą. Jeśli krewni mieli onkologię, można założyć z całą pewnością, że choroba zostanie zdiagnozowana u kogoś z rodziny.

Jeśli krewni w rodzinie napotkali ten rodzaj onkologii, możliwe jest, że rodzina zostanie zdiagnozowana z rakiem (30-50% przypadków). W prowokacji guzów złośliwych mających uwarunkowania genetyczne ważną rolę odgrywa palenie papierosów, ponieważ w wyniku tego wzrasta prawdopodobieństwo wystąpienia (pierwotnej manifestacji) komórek nowotworowych w obszarze płuc.

Naukowcy byli w stanie ustalić, że ludzie spokrewnieni z rasą murzyńców znacznie częściej dziedziczą raka właśnie w płucach.

Ustalenie obecności onkologii płuc jest możliwe za pomocą fluorografii, MRI, CT i badań przesiewowych. Aby dokładniej określić możliwe predyspozycje do tego rodzaju onkologii, zaleca się wykonanie analizy genetycznej w celu określenia mutacji w genach ALK, KRAS i EGFR.

Aby zmniejszyć prawdopodobieństwo zachorowania na raka, nawet w przypadku rodzinnych przypadków onkologii lub wykrycia markerów genetycznych można rzucić palenie, zaleca się unikanie brudnych, skażonych pomieszczeń, rozpoczęcie prowadzenia zdrowej diety i przestrzeganie reżimu dnia.

Białaczka

Według współczesnych naukowców istnieje pewne prawdopodobieństwo, że taki rodzaj raka, jak białaczka, może mieć czynniki dziedziczne: zmiany genomu można określić na poziomie chromosomów, co pozwala określić predyspozycje do tego rodzaju onkologii. Lokalizacja wadliwego chromosomu jest obserwowana w zmutowanej komórce przodków, co powoduje rozwój nowych komórek nowotworowych. W rezultacie obserwuje się rozwój i progresję choroby.

W większości przypadków możliwe jest określenie białaczki u osób, których krewni mieli tę samą chorobę krwi. W takim przypadku musisz być w pełni uzbrojony, wydając regularny test krwi.

Prawdopodobieństwo rozwoju tego typu onkologii jest niezwykle wysokie, jeśli jeden z identycznych bliźniaków cierpi na białaczkę, drugi jest zagrożony. W dużym stopniu powyższe jest odpowiednie dla przewlekłego przebiegu choroby.

Wniosek

Jest prawdopodobne, że w ciągu kilku dziesięcioleci dana osoba będzie miała możliwość uzyskania wszystkich niezbędnych informacji na temat przenoszenia predyspozycji na wiele innych rodzajów raka.

Ze względu na zdolność do diagnozowania choroba będzie możliwa wcześniej, co pozwoli na terminowe, skuteczne leczenie i zmniejszenie zachorowalności na raka.

RAK i HEREDITY

DZIEDZICTWO W RAKA

R ac i dziedziczność, ten temat ekscytuje wielu ludzi, którzy wiedzą o raku od jednego z ich krewnych. Współczesne badania naukowe wykazały, że większość chorób onkologicznych nie należy do dziedzicznego raka, ale najczęściej jest wynikiem przejścia do chorób przedrakowych.
Genetycznie przenoszone tylko dziedziczne predyspozycje do raka.

Ale są też dziedziczne rodzaje raka. Według różnych danych od 7% do 10% przypadków nowotworów złośliwych wynika z dziedziczności.
Do najczęstszych dziedzicznych postaci raka należą: rak piersi, rak jajnika, rak płuc, rak żołądka, rak okrężnicy,
czerniak, ostra białaczka (patrz ↓). Do tej samej kategorii nowotworów, ale z mniejszym stopniem dziedziczenia, należą nerwiak zarodkowy, guzy gruczołów dokrewnych, rak nerki (patrz ↓).

Kompleks wrodzonych cech morfologicznych, psychologicznych i funkcjonalnych człowieka, zwany "biologiczną konstytucją", odgrywa najważniejszą rolę, zarówno w procesie pojawiania się chorób przedrakowych, jak i w procesie realizacji dziedzicznych postaci raka.
Konstytucja ludzka wyraża się w pewnych formach jej budowy ciała, koloru oczu, skóry i włosów, organizacji psycho-emocjonalnej i charakterystycznych reakcji ciała na różnego rodzaju efekty. W tym samym czasie, w każdej konstytucji istnieją "słabe linki"przejawia się w zwiększonej wrażliwości pewnych tkanek i ich gotowości do pewnych typów zmian patologicznych -"skaza".
Różne typy skazy zawsze towarzyszą wrodzone słabości te lub inne narządy.
Te trzy składniki genetyczne: konstytucja, skaza i słabość narządów określają dziedziczne predyspozycje do chorób onkologicznych.

D EFINICJE indywidualna konstytucja krwotocznej i odmiany dostępne w tej wrodzonej słabości narządu (czyli prawdopodobieństwo narządów docelowych w tle istniejącej wywiadem rodzinnym w kierunku raka), możliwe jest za pomocą bardzo czułych metod badania biologicznego tęczówki.

PROPHYLAXIS Z RAJDEM HERDYCYJNYM

Zapobieganie dziedzicznemu rakowi jest jedną ze strategii aktywnej profilaktyki raka. Posiadanie dziedzicznej masy na różnych typach nowotworów nie oznacza 100% prawdopodobieństwa wystąpienia choroby. Jednocześnie odkrycie genetycznej predyspozycji do pewnych rodzajów raka wywołało wiele złożonych problemów.
Na przykład, najbardziej nieprzyjemnym momentem jest to, że transport predyspozycji genetycznych, które tolerują skłonność do raka, nie objawia się aż do wystąpienia guza. Oznacza to, że dzisiaj nie można z góry przewidzieć, która z członków rodziny predysponowanych do dziedzicznego raka rozwinie chorobę nowotworową i która może żyć w pokoju. Z tego powodu wszyscy członkowie takich rodzin muszą automatycznie włączyć się do grupy wysokiego ryzyka.

Ale to nie jedyny problem. Nawet w przypadku w 100% genetycznego potwierdzenia ryzyka dla konkretnej osoby z określonym rodzajem dziedzicznego raka, wybór środków zapobiegawczych jest niezwykle trudny i bardzo ograniczony, szczególnie jeśli chodzi o wciąż praktycznie zdrowych ludzi-nosicieli.
Jednocześnie potrzeba i korzyść z wykonywania niepotrzebnie kardynalnych interwencji, takich jak na przykład profilaktyczne usuwanie gruczołów sutkowych, są zawsze bardzo wątpliwe.
W tym samym czasie tylko oglądam (nawet specjalista onkolog) w przypadkach rodzinnych predyspozycji do raka nie jest aktywną profilaktyką przeciwnowotworową, ale najprawdopodobniej oczekiwanie bierne jego wygląd. Ponadto dzisiaj
Onkologia nie ma wiarygodnych środków do zapobiegania dziedzicznemu rakowi.

W związku z tym istnieje duże zainteresowanie metodą stosowaną w homeopatii do stosowania autonosodów działających zgodnie z zasadą klasycznych autoszczepionek.
Dzięki tej metodzie możliwe jest głębokie biologiczne oczyszczanie organizmu
ze wzmocnieniem konstytucji i skazy ze słabościami narządowymi, a także znacząco zmniejszyć aktywność wewnętrznych czynników onkogennych.

NOWOCZESNY RAKA

Opieka lekarza i pacjenta z dziedziczeniem, obciążonego konkretnym rakiem, a także ogólna wiedza o pierwszych oznakach raka, pozwalają na skuteczne środki aktywnie zapobiegające rakowi.

Rak piersi jest najczęstszym nowotworem u kobiet.
Charakter dziedziczny wskazuje na guzy piersi u bliskich krewnych (babka, matka, ciotki, siostry). Jeśli jeden z tych krewnych miał raka piersi, ryzyko zachorowania podwaja się. Jeśli dwoje ludzi zachoruje
od bliskich krewnych, ryzyko zachorowania przekracza średnią pięciokrotnie. Szczególnie zwiększa prawdopodobieństwo choroby, jeśli diagnoza raka piersi została ustalona przez jednego z wyżej wymienionych krewnych, którzy nie osiągnęli wieku 50 lat.

Rak jajnika stanowi około 3% wszystkich nowotworów złośliwych, które występują
u kobiet. Jeśli najbliższa rodzina (matka, siostra, córka) były przypadki raka jajnika lub kilka przypadków wystąpiło u tej samej rodziny (babcia, ciotka, siostrzenica, wnuk), istnieje duże prawdopodobieństwo, że ta rodzina jest dziedziczny rak jajnika. Jeśli krewnym z pierwszej linii relacji zdiagnozowano raka jajnika, to indywidualne ryzyko kobiety z tej rodziny średnio
trzy razy większe niż średnie ryzyko zachorowania na raka jajnika. Ryzyko jest nawet większe, jeśli guz został zdiagnozowany u kilku bliskich krewnych.

R ac żołądka Około 10% przypadków raka żołądka ma historię rodzinną.
Dziedziczny charakter choroby określa się na podstawie wykrycia przypadków raka żołądka u kilku członków tej samej rodziny. Zauważono, że rak żołądka występuje częściej u mężczyzn, a także u członków rodziny z krwią grupy II. Anonimowym przykładem jest rodzina Napoleona Bonaparte, w której rak żołądka wywodzi się z niego i
co najmniej ośmiu bliskich krewnych.

R ac płuc jest najczęstszą chorobą onkologiczną wśród mężczyzn, a drugą najczęstszą wśród kobiet. Najczęstszą przyczyną raka płuc jest zwykle palenie. Jednak, jak dowiedzieli się naukowcy z Uniwersytetu Oksfordzkiego, skłonność do palenia i skłonność do raka płuc są dziedziczone "powiązane". Dla tej grupy osób intensywność palenia jest szczególnie ważna, ponieważ prawdopodobieństwo zachorowania na raka płuc w nich pozostaje niezmiennie wysokie, nawet jeśli starają się zminimalizować liczbę papierosów. Aby uniknąć niefortunnych konsekwencji dla zdrowia, potrzebujesz całkowitego zaprzestania palenia.

Nerki nerki często rozwijają się jako przypadkowe zdarzenie. Tylko 5% nowotworów nerek rozwija się
na tle dziedzicznej predyspozycji, podczas gdy mężczyźni częściej niż dwa razy częściej chorują niż kobiety. W przypadku najbliższej rodziny (rodzice, rodzeństwo lub dzieci) rozwinął się rak nerki, czy wśród wszystkich członków rodziny wymienić kilka przypadków raka tej lokalizacji (w tym dziadków, wujków, ciotki, bratanków, kuzynów i braci i wnuków) to jest prawdopodobieństwo, że jest to dziedziczna postać choroby. Jest to szczególnie prawdopodobne, jeśli guz rozwinie się
w wieku do 50 lat lub występuje uszkodzenie obu nerek.

Gruczoł krokowy nie jest dziedziczony w większości przypadków. Dziedziczny rak prostaty jest wysokie prawdopodobieństwo, że guz naturalnie powstaje z pokolenia na pokolenie, gdy chory trzy lub więcej krewnych pierwszego stopnia (ojciec, syn, brat, bratanek, wujek, dziadek), gdy choroba u krewnych występuje w stosunkowo młodym wieku ( młodszy niż 55 lat). Ryzyko raka prostaty wzrasta jeszcze bardziej, gdy kilku członków rodziny jest chora w tym samym czasie. Rodzinne przypadki tej choroby rozwijają się w wyniku połączonego wpływu czynników dziedzicznych i wpływu pewnych czynników środowiskowych, nawyków behawioralnych.

Rac jelita grubego Większość przypadków raka okrężnicy (około 60%) rozwija się jako zdarzenie losowe. Przypadki dziedziczne wynoszą około 30%.
Wyższe ryzyko zachorowania na raka jelita grubego występuje, jeśli bliscy krewni (rodzice, rodzeństwo, dzieci) były przypadki raka okrężnicy lub odbytnicy, lub jeśli rodzina odnotowano kilka przypadków w jednej linii (dziadek, babcia, wujek, ciotka, wnuki, kuzyni).
Mężczyźni mają nieco wyższe ryzyko niż kobiety. Prawdopodobieństwo tego jest jeszcze większe, jeśli wśród chorych były osoby poniżej 50 roku życia.
Ponadto rodzinna polipowatość jelita jest przyczyną rozwoju raka okrężnicy. W momencie pojawienia się polipy są łagodne (to znaczy nienowotworowe), ale prawdopodobieństwo złośliwości (złośliwości) jest bliskie 100%, jeśli nie są one leczone w czasie. U większości tych pacjentów rozpoznaje się polipy
w wieku 20-30 lat, ale można je znaleźć nawet u nastolatków.
Między innymi członkami rodziny, jest nośnikiem nawet „atenuowany” (osłabione) polipowatości, który charakteryzuje się niewielką liczbę polipów, są również narażone na ryzyko rozwoju nowotworów w innych miejscach: żołądek, jelito cienkie, trzustkę, tarczycy, i nowotwory wątroby.

Tarczyca Istnieją doniesienia o dziedzicznych postaciach raka tarczycy, do których należy 20-30% przypadków raka rdzeniastego tego narządu.
W rzadkich przypadkach dziedziczenie tej choroby może wystąpić, gdy brodawek
i pęcherzykowe formy raka tarczycy.
Na podstawie danych z badań epidemiologicznych ustalono, że dziedziczne predyspozycje i wysokie ryzyko rozwoju raka tarczycy mogą występować częściej u osób, które w dzieciństwie były narażone na promieniowanie.

Wrodzone formy raka

Wrodzone formy raka - heterogenna grupa złośliwych nowotworów różnych narządów spowodowana dziedziczeniem jednego lub więcej genów, które powodują określoną formę raka lub zwiększają prawdopodobieństwo jej rozwoju. Zdiagnozowano na podstawie wywiadu rodzinnego, badań genetycznych, objawów i dodatkowych danych badawczych. Taktyka leczenia zależy od rodzaju i zakresu nowotworów. Ważną rolę w zapobieganiu rozwojowi nowotworów, obejmujący regularne badanie pacjenta, eliminacja czynników ryzyka, leczenie stanów przedrakowych i usunięciu narządów docelowych.

Wrodzone formy raka

Dziedziczne formy raka - grupa nowotworów złośliwych, spowodowana mutacją jednego lub więcej genów i przenoszona przez dziedziczenie. Około 7% ogólnej liczby chorób onkologicznych stanowi. Prawdopodobieństwo pojawienia się guza różni się istotnie, w zależności od specyficznej mutacji genetycznej i warunków życia nosicieli genu. Istnieją tak zwane "rodziny nowotworowe", w których do 40% krewnych cierpi na złośliwe nowotwory.

Obecny poziom rozwoju badań genetycznych pozwala wiarygodnie ustalić obecność wadliwych genów u członków rodziny, którzy są zagrożeni wrodzonymi postaciami raka. W związku z tym, współcześni naukowcy i praktycy coraz bardziej koncentrują się na środkach zapobiegawczych mających na celu zapobieganie chorobom tej grupy. Rozpoznanie i leczenie dziedzicznych postaci raka są prowadzone przez genetyków, specjalistów z zakresu onkologii, gastroenterologii, pulmonologii, endokrynologii i innych dziedzin medycyny.

Przyczyny dziedzicznych postaci raka

Współczesne badania niezawodnie potwierdzają teorię genetycznej natury raka. Ustalono, że przyczyną rozwoju wszystkich postaci chorób onkologicznych są mutacje DNA, w wyniku czego powstaje klon komórek zdolnych do niekontrolowanego rozmnażania. Pomimo genetycznie zdeterminowanej natury nowotworów złośliwych, nie wszystkie nowotwory są dziedzicznymi postaciami raka. Zwykle występowanie nowotworów nie spowodowało dziedziczone mutacje somatyczne wywołane promieniowaniem jonizującym, ekspozycję na czynniki rakotwórcze, pewnych infekcji wirusowych, obniżenie odporności, i innych czynników.

Prawdziwie dziedziczne formy raka są rzadsze niż sporadyczne. Ryzyko zachorowania na nowotwory złośliwe są niezwykle rzadkie 100% - uszkodzenie genetyczne, upewnij się, że powoduje raka, znajdują się tylko w 1 na 10000 osób, w innych przypadkach jest to kwestia bardziej lub mniej wyraźne predyspozycje do pewnych zmian nowotworowych. Około 18% zdrowych ludzi ma dwa lub więcej krewnych z rakiem, ale niektóre z tych przypadków jest wynikiem zbiegów okoliczności i wpływ niekorzystnych czynników zewnętrznych, nie odziedziczył raka.

Specjaliści byli w stanie zidentyfikować objawy dziedzicznego fenotypu guza:

  • Młody wiek pacjentów w momencie wystąpienia objawów
  • Skłonność do wielu uszkodzeń różnych narządów
  • Obustronna neoplazja sparowanych narządów
  • Dziedziczenie raka zgodnie z prawami Mendla.

Należy wziąć pod uwagę, że u wszystkich pacjentów z dziedzicznymi postaciami raka nie można wykryć wszystkich powyższych objawów. Jednak izolacja takich parametrów pozwala nam różnicować guzy dziedziczne od sporadycznych z wystarczającą pewnością. Biorąc pod uwagę naturę cech dziedzicznych, rozróżnia się następujące warianty transmisji anomalii genetycznych:

  • Dziedziczenie genu, który wywołuje rozwój określonej choroby onkologicznej
  • Dziedziczenie genu, który zwiększa prawdopodobieństwo określonej zmiany onkologicznej
  • Dziedziczenie kilku genów, które powodują raka lub zwiększają ryzyko jego wystąpienia.

Mechanizmy rozwoju dziedzicznych postaci raka nie zostały jeszcze w pełni ustalone. Naukowcy sugerują, że najbardziej prawdopodobne jest zwiększenie liczby mutacji komórkowych, zmniejszenie skuteczności eliminacji mutacji na poziomie komórkowym oraz zmniejszenie skuteczności eliminacji patologicznie zmienionych komórek na poziomie organizmu. Przyczyną zwiększenia liczby mutacji komórkowych jest dziedziczna obniżka poziomu ochrony przed zewnętrznymi mutagenami lub naruszenie funkcji konkretnego narządu, który powoduje zwiększoną proliferację komórek.

Przyczyną obniżenia skuteczności eliminacji mutacji na poziomie komórkowym w dziedzicznych postaciach raka może być brak lub brak aktywności niektórych enzymów (na przykład w przypadku Xerodermy pigmentowej). Redukcja eliminacji zmienionych komórek na poziomie organizmu może być spowodowana przez dziedzicznie spowodowane zaburzenia odporności lub wtórnej supresji układu odpornościowego w rodzinnych zaburzeniach metabolizmu.

Dziedziczne formy raka kobiecego układu rozrodczego

Istnieje kilka zespołów charakteryzujących się wysokim ryzykiem zachorowania na raka w żeńskim układzie rozrodczym. W przypadku trzech zespołów przekazywane są nowotwory jednego narządu: rak jajnika, rak macicy i rak piersi. Wraz z pozostałymi dziedzicznymi postaciami raka ujawnia się predyspozycja do rozwoju nowotworów o różnych lokalizacjach. Przydzielenie rodzinnego raka jajnika i piersi; nowotwór rodzinny jajników, macicy i piersi; nowotwór rodzinny jajników, macicy, piersi, GIT i płuc; rodzinny rak macicy i przewodu żołądkowo-jelitowego.

Wszystkie wymienione dziedziczne formy raka mogą być spowodowane różnymi anomaliami genetycznymi. Najczęstsze defekty genetyczne to mutacje genów supresorowych nowotworów BRCA1 i BRCA2. Mutacje te występują u 80-90% pacjentów z dziedzicznym rakiem jajnika i piersi. Jednakże, w niektórych zespołach mutacje identyfikuje się 80-45% wszystkich pacjentów, co wskazuje na obecność innych, jeszcze niezbadanych genów, które wywołują rozwój dziedzicznych form raka żeńskich narządów rozrodczych.

W przypadku pacjentów z dziedziczną zespołów posiada określone właściwości, w szczególności: - wczesnym początku miesiączki, dysplastycznych i procesów zapalnych często (mastopatii, endometrioza, choroby zapalne miednicy), na wysoką częstość występowania cukrzycy. Diagnozę przeprowadza się na podstawie wywiadu rodzinnego i danych z badań genetycznych molekularnych.

W przypadku ujawnienia się predyspozycji do dziedzicznych postaci raka, przeprowadza się szeroko zakrojone badania, zaleca się porzucenie złych nawyków, przepisanie specjalnej diety i skorygowanie profilu hormonalnego. Po osiągnięciu wieku 35-45 lat, zgodnie ze wskazaniami, wykonuje się profilaktycznie dwuetapową mastektomię lub owariektomię. Plan leczenia nowo powstałych nowotworów jest zgodny z ogólnymi zaleceniami dotyczącymi nowotworów odpowiadających im lokalizacji. Dziedziczne nowotwory tej grupy zachowują się całkiem przychylnie, pięcioletni wskaźnik przeżycia dla takich postaci raka jest 2-4 razy wyższy niż w sporadycznych przypadkach choroby.

Dziedziczne formy raka układu pokarmowego

Istnieje rozległa grupa dziedzicznych zespołów o wysokim prawdopodobieństwie wystąpienia nowotworów przewodu pokarmowego. Najczęściej spotykany jest zespół Lyncha - rak jelita grubego bez raka okrężnicy, przenoszony przez autosomalny typ dominujący. Wraz z rakiem jelita grubego u pacjentów z zespołem Lyncha można zdiagnozować raka moczowodu, raka jelita cienkiego, raka żołądka i raka macicy. Choroba może być spowodowana przez terminalne mutacje różnych genów, najczęściej - MLH1, MSH2 i MSH6. Prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu Lyncha w anomaliach tych genów wynosi od 60 do 80%.

Ponieważ pacjenci z tym dziedzicznej postaci raka uwagę jedynie około 3% całkowitej liczby pacjentów chorych na raka jelita grubego, raka, przesiewowe badania genetyczne są uważane za nieodpowiednie i mogą być stosowane jedynie w celu identyfikacji predyspozycji. Zdrowi pacjenci powinni regularnie poddawać zaawansowaną kontrolę, w tym kolonoskopii, gastroskopii, USG jamy brzusznej i miednicy USG (kobiety). Kiedy pojawia się nowotwór, zaleca się wykonanie resekcji niesegmentowej i subtotalnej kolektomii.

Drugą najczęstszą dziedziczną postacią raka żołądkowo-jelitowego jest rodzinna gruczolakowatość jelita grubego (SATK), przenoszona również przez typ autosomalny dominujący. Choroba jest spowodowana mutacją w genie APC. Istnieją trzy typy SATK: osłabiona (mniej niż 100 polipów), klasyczna (od 100 do 5000 polipów), ciężka (ponad 5000 polipów). Ryzyko transformacji nowotworowej w przypadku braku leczenia wynosi 100%. W przypadku pacjentów z tym dziedzicznych postaci choroby nowotworowej mogą być wykrywane gruczolaków jelita cienkiego, w dwunastnicy i żołądka, nowotwory centralnego układu nerwowego, nowotwory tkanek miękkich, stwardnienie osteofibroma i kostniak. Wszyscy pacjenci przechodzą coroczną kolonoskopię. W przypadku złośliwości, pacjenci z ciężkimi i klasycznymi dziedzicznymi postaciami raka przechodzą koloktektomię. Przy osłabionym typie SATK możliwa jest endoskopowa polipektomia.

Grupa hamartomicznych zespołów poliposowych obejmuje polipowatość młodzieńczą, zespół Peits-Jagers i chorobę Cowdena. Te dziedziczne formy raka objawiają się polipowatością żołądka, jelita cienkiego i grubego. Często łączy się ze zmianami skórnymi. Mogą występować nowotwory jelita grubego, żołądka i jelita cienkiego. Pokazano regularne badania endoskopowe przewodu pokarmowego. Z groźbą złośliwej degeneracji wykonuje się polipektomię endoskopową.

Wrodzone postacie raka żołądka dzielą się na dwa rodzaje: rozlany i jelitowy. Nowotwory dyfuzyjne rozwijają się z własnym zespołem dziedzicznym, spowodowanym mutacją genu CDH1. Guzy jelitowe wykrywa się w innych zespołach, w tym w mutacjach powodujących złośliwe nowotwory jajników i piersi, a także w zespole Lyncha. Ryzyko zachorowania na raka na mutację CDH1 wynosi około 60%. Pacjentom zaleca się profilaktyczną gastrektomię. W przypadku innych zespołów przeprowadza się regularne badania.

Inne dziedziczne formy raka

Jednym z szeroko znanych dziedzicznych nowotworów jest retinoblastoma, który jest przenoszony przez rodzaj autosomalny dominujący. Retinoblastoma należy do rzadkich nowotworów, dziedziczne formy raka stanowią około 40% ogólnej liczby zdiagnozowanych przypadków. Zwykle rozwija się we wczesnym dzieciństwie. Może uszkodzić jedno lub oba oczy. Leczeniem jest kriocoagulacja lub fototerapia, ewentualnie w połączeniu z radioterapią i chemioterapią. Przy szeroko rozpowszechnionych formach wykonuje się wyłuszczenie gałki ocznej.

Inną dziedziczną postacią raka występującą w dzieciństwie jest nephroblastoma (guz Wilmsa). Rodzinne formy choroby są rzadkie. Nephroblastoma często łączy się z anomaliami w rozwoju układu moczowo-płciowego. Przejawia się przez ból i makroskopowe krwiomocz. Leczenie - nefrektomia, radioterapia, chemioterapia. W literaturze są opisy skutecznych operacji oszczędzających narządy, ale takie interwencje nie zostały jeszcze wprowadzone do szerokiej praktyki klinicznej.

Zespół Lee-Fraumeni jest dziedziczną postacią autosomalnego dominującego typu raka. Przejawia się to we wczesnym wystąpieniu mięsaka, raka piersi, ostrej białaczki, neoplazji kory nadnerczy i ośrodkowego układu nerwowego. Nowotwory są zwykle diagnozowane przed 30 rokiem życia, mają tendencję do nawrotów. Pokazane są regularne badania profilaktyczne. W związku z wysokim ryzykiem wystąpienia innych nowotworów, taktyki leczenia już istniejących nowotworów mogą różnić się od ogólnie akceptowanych.

Mity i prawda o raku: czy choroba jest dziedziczna?

Co wiemy o raku? Ta choroba, która z jednej strony jest leczona, z drugiej - może być śmiertelna. Z powodu lęku i ignorancji.

O raku i sposobach jego leczenia rasskzvet Maria Pirogova - kliniczny onkolog w "Centrum Naukowo-Praktycznym Nowoczesnej Chirurgii i Onkologii" w charakterze kierownika oddziału stacjonarnego, mammolog.

"AiF": - Czy rak przenoszony jest przez dziedziczenie?

Maria Pirogova: - Pojęcie "dziedzicznej predyspozycji" ma niezwykle szerokie znaczenie. W rzeczywistości możemy mówić o istnieniu dziedzicznej predyspozycji do jakiegokolwiek znanego procesu patologicznego. Ważne jest, jak daleko wyrażone są te predyspozycje, jakie jest ryzyko ich realizacji. Dlatego konieczne jest rozróżnienie wysokiego i niskiego stopnia dziedzicznej predyspozycji do różnych procesów patologicznych, w tym rozwoju nowotworów złośliwych. Ku wielkiemu żalowi onkologów, objawy kliniczne raka występują w późnych stadiach choroby, kiedy guz w swojej wielkości przekracza 3 lub więcej centymetrów, zaczyna rosnąć w sąsiadujące narządy, krwawić, rozpadać się...

We wczesnych stadiach raka nie manifestuje się w żaden sposób i można go znaleźć jedynie na rutynowym badaniu lub badaniu w trakcie badania. Dlatego, jeśli twoi krewni mają raka, jeśli chodzi o zapobieganie rozwojowi chorób nowotworowych, oprócz obowiązkowych dla wszystkich rocznych badań klinicznych, zalecam następujące:

- Jeśli to możliwe, budować antymutageniczne i anty-rakotwórcze życia z najlepszym możliwym wyjątkiem działanie rakotwórcze środowiskowych (wybór zawodu, miejsca zamieszkania, nie palenie, alkohol, wędzone, bardzo gorące jedzenie, wykluczenie długotrwałej ekspozycji na słońce);

- Obowiązkowe są środki stymulujące odporność, w tym środki farmakoterapeutyczne;

- Wyznaczanie leków o działaniu immunosupresyjnym powinno być przeprowadzane tylko w przypadku istotnych wskazań;

- Czasami zaleca się usunięcie docelowego narządu. Przede wszystkim dotyczy rodzinnych postaci raka piersi i jajnika. Tak więc, jeśli kobieta z "rodziny nowotworowej" rozwinie się przed menopauzą, zaleca się usunięcie obu gruczołów sutkowych. W rodzinach z rakiem jajnika, w tak zwanej "akumulacji rodziny" (trzy lub więcej przypadków), córkom i siostrom pacjentów, którzy ukończyli 35 rok życia, poddawana jest prewencja jajowodów.

Maści, nalewki, psychologia

"AiF": - Co sądzisz o psychoneuroimmunologii i jej wpływie na leczenie raka?

MP: - Zajmuję się wyłącznie, oficjalnie uznanymi, tradycyjnymi, sprawdzonymi klinicznie technikami leczenia raka. Obejmuje chemioterapię, radioterapię, leczenie chirurgiczne. Psychoneuroimmunologia to nauka interdyscyplinarna, jej techniki stosowane w leczeniu patologii onkologicznej, a ich wyniki są mi nieznane.

"AiF": - Nalewki ziołowe mogą pomóc w onkologii? Dlaczego lekarze są przeciwni takiemu leczeniu?

MP: - Ustawienia z ziół nie można wyleczyć z onkologii. Mechanizm leczenia nowotworów złośliwych jest złożony i wielopłaszczyznowy, w związku z tym fitoterapia jest bezsilna. Nie daj się ponieść przynętom magików i szarlatanów, nie trać cennego czasu.

Leczenie ziołami w połączeniu z tradycyjnymi metodami leczenia patologii onkologicznej może przyczynić się do zniesienia wszelkich objawów: na przykład poprawić sen, apetyt, zwiększyć diurezę itp.

"AiF": - Czy jest możliwe usunięcie brodawek na powiekach i jeśli to możliwe, to co? Czy są maści do usuwania brodawczaków?

MP: - Nie ma żadnych maści do usuwania brodawczaków. Istnieje wiele sposobów leczenia chirurgicznego: kriodystrukcja, usuwanie laserem, elektrokoagulacja. Są to metody, które minimalizują skutki usuwania, takie jak blizny. Jeśli ten problem jest istotny, należy skonsultować się z dermatologiem, aby określić charakter tego procesu i możliwe efekty systemowe, aby zapobiec pojawieniu się nowych formacji.

Biznes w strachu

"AiF": - Czy zgadzasz się, że onkologia staje się bardzo dochodowym biznesem w naszym kraju w oparciu o lęk przed śmiercią?

MP: - Wiadomo, że nasze państwo zapewnia bezpłatne leczenie chorób onkologicznych i hematologicznych, zapewnia liczne korzyści społeczne. Niestety bez niezbędnych informacji nie korzystamy z dodatkowych szans i przywilejów. Każdy powinien wiedzieć o swoich prawach i możliwościach ich ochrony, kwestiach prawnych i społecznych, które towarzyszą procesowi długotrwałego leczenia, powrotu do pracy, rejestracji niepełnosprawności.

Rak rodzinny: jak pokonać dziedziczenie

Choroby onkologiczne są 2-3 razy bardziej prawdopodobne, że wyprzedzą tych, którzy należą do "rodzin nowotworowych". Szanse na pokonanie dziedziczności wzrastają, jeśli nie zapomnisz o zapobieganiu i leczeniu raka w porę, aby uzyskać pomoc medyczną.

Rak przez dziedziczenie

- Ustalono, że wiele chorób onkologicznych jest dziedziczone - mówi Dmitrij Myasojedow, doktor nauk medycznych, profesor, kierownik wydziału onkologii Kijowskiej Akademii Medycznej Kształcenia Podyplomowego. - Wśród nich są takie powszechne, jak rak piersi, polipowatość jelit, rak płuca i inne. Ci, którzy należą do tak zwanych "rodzin nowotworowych", choroby te występują 2-3 razy częściej. Ale nie myśl, że choroba jest bliska. Ogromne znaczenie ma zapobieganie rakowi i właściwy sposób życia.

Rodzaje nowotworów rodzinnych

Jeśli rodzina była pacjentem z rakiem pęcherza moczowego, to jego najbliżsi nie mogą pracować nad produkcją barwników anilinowych. Rak piersi może wywoływać stymulację estrogenu. Niektóre doustne środki antykoncepcyjne są tylko preparatami estrogenowymi. Zabranie ich, kobiety predysponowanej do raka, jest w wielkim niebezpieczeństwie zachorowania. Provocateur może być mięsem zwierząt, które, aby szybko przytyć, dodać do diety estrogenów.

Rak trzustki występuje częściej u osób, których rodziny mają krewnych. Radzimy takim pacjentom, aby zwracali szczególną uwagę na zdrowie trzustki. Konieczne jest leczenie zapalenia trzustki w czasie i zapobieganie wybuchowi choroby w postaci przewlekłej, która jest stanem przednowotworowym. Konieczne jest rzucenie palenia - rak trzustki częściej dotyka palaczy niż osoby niepalące.

Tak poważna choroba jak polipowatość rodzinna jest przenoszona prawie w 100% przypadków. Objawy - śluz, krew w kale, lekarze często mylone z zapaleniem okrężnicy lub czerwonki, aż staje się jasne, że matka pacjenta był chory polipowatości jelit, które, jeśli nie traktuje się w czasie zamienia się w raka.

Odziedziczona Xeroderma pigmentowa - przedrakowa choroba skóry u dzieci. Trzeba wiedzieć, że chłopcy w wieku poniżej 12 lat mogą bezpiecznie usunąć wszystkie plamy pigmentowe i nigdy nie będą mieli czerniaka. Dziewczęta muszą to zrobić wcześniej, za 9-10 lat. A wraz z nadejściem dojrzewania, usunięcie plam pigmentowych jest wielkim niebezpieczeństwem.

Osoba wrażliwa na nikotynę, statki mogą „luki” w rok lub dwa po zaczął rzeczą palenia nawet przychodzi do gangreny palców, aw końcu zaczynają boleć oskrzela. Potem jest rak płuc.

- Są ludzie, którzy palą - i nie chorują...

- Rzeczywiście, można spotkać się, zwłaszcza w wioskach, starzy ludzie od 80 lat, którzy żyją paleniem samodzielnego montażu. Zęby i palce brązowe, wszystkie zadymione - i przynajmniej tak. Takie jest predyspozycje genetyczne.

Zapobieganie Nowotworom

- Jakie są zalecenia dotyczące zapobiegania rakowi?

- Przede wszystkim nie bój się egzaminów profilaktycznych i nie ominąć instytucji onkologicznych. Jednak wielu pacjentów nawet operuje na raka woli nie w naszych wyspecjalizowanych ośrodkach. Ta praktyka nie wróży dobrze. Szanse na powrót do zdrowia są wyższe u tych, którzy przychodzą do nas na wczesnym etapie. Muszę powiedzieć, że fluorografia, palpacja i inne podobne metody są nieskuteczne - stanowią zaledwie 16% wykrytych nowotworów złośliwych. Bardziej wskazane jest identyfikowanie zagrożonych grup w przypadku niektórych rodzajów raka i prowadzenie badań w tych grupach. Taka kontrola daje namacalne rezultaty. Na przykład u 50-60-letnich kobiet, u których najprawdopodobniej występuje rak piersi, konieczne jest przeprowadzenie badań mammograficznych. Rak szyjki macicy najprawdopodobniej dotyczy kobiet w wieku 40-60 lat. W tym okresie kobieta powinna przeprowadzać regularne badania cytologiczne. Nadzieja na wczesne wykrycie raka wiąże się z medycyną rodzinną. Lekarz rodzinny będzie znał historię swojej rodziny i, w konsekwencji, lepiej kontroluje zdrowie każdego członka.

Produkty przeciw rakowi

- Dmitrij Władimirowicz, czy istnieją diety, które pomagają radzić sobie z rakiem?

- Ważne w profilaktyce raka są produkty zawierające przeciwutleniacze neutralizujące chemiczne substancje rakotwórcze. Jest ich wiele w kapuście, rzepie, sałacie, selerze, koperku, pietruszce. Bardzo przydatne soki owocowe, a także warzywne i ziołowe. Jeśli zastosujesz się do wszystkich zaleceń, szanse na pokonanie dziedziczności wzrosną wiele razy.

O Nas

»Porada lekarza

Przerzuty w płucach - ile żyją?Według częstości drugorzędowych wtórnych procesów onkologicznych, płuca zajmują drugie miejsce po wątrobie.