RAK i HEREDITY

Większość ludzi, którzy mają do czynienia z onkologią, zastanawia się, czy rak nie jest dziedziczny, czy się nie martwi?

Ludzie mają predyspozycje do przenoszenia raka, wynika on z wpływu wielu czynników negatywnych. Jeśli mówimy o onkologii, która ma zdolność dziedziczenia, to obejmuje raka okrężnicy, płuc, jajników, piersi i białaczki.

W niektórych przypadkach przenoszony jest dziedziczny nowotwór nerek, gruczołów dokrewnych i układu nerwowego, istnieją informacje, że dziedziczną naturą jest chłoniak. W każdym razie lepiej regularnie chodzić do lekarza.

Określenie predyspozycji

Aby ustalić, czy rak może być dziedziczony, należy przede wszystkim zwrócić uwagę na anamnezę całej rodziny. Zobacz historię medyczną bliskich, aby zidentyfikować możliwe połączenie. Jako alarmujące dzwonki mogą być takie czynniki:

  • wielokrotnie w rodzinie zdarzały się przypadki rozwoju onkologii u osób młodszych niż 50 lat;
  • różne typy onkologii są obserwowane wśród różnych członków rodziny;
  • jeden z krewnych znów chorował.

Jeśli istnieją te objawy, zaleca się dokładne monitorowanie stanu zdrowia, w którym to przypadku będziesz w stanie określić onkologię na początkowym etapie, kiedy będzie można ją leczyć. Należy również rozumieć, że nie zawsze rak może być dziedziczony. Tak więc jeden członek rodziny może mieć onkologię, która nie pojawia się już u żadnego z krewnych.

Przeprowadzenie badania molekularno-genetycznego w tym przypadku pozwoli nam dokładniej odpowiedzieć na pytanie, czy rak może zostać odziedziczony? W rzeczywistości, geny są miejscem informacji w dziedzinie ludzkiego DNA, które są odpowiedzialne za rozwój określonego rodzaju choroby.

W przypadku zaobserwowania mutacji tych genów wzrasta prawdopodobieństwo rozwoju procesów onkologicznych u danej osoby. Lekarze byli w stanie zidentyfikować wiele markerów genetycznych, wskazując na predyspozycje do rozwoju onkologii.

Przeprowadzenie badań genetycznych umożliwia określenie obecności zmutowanych genów, przy jednoczesnym przyjęciu założeń dotyczących wysokiego prawdopodobieństwa rozwoju komórki nowotworowej u jednej lub drugiej osoby.

Ze względu na świadomość w tej kwestii dana osoba może mieć możliwość podjęcia środków zapobiegawczych, rozpoczęcia leczenia na czas i podjęcia działań w celu uniknięcia pojawienia się "wadliwych" genów.

Istnieje kilka opcji, w wyniku których można przenosić geny raka:

  • dziedziczenie genu, co zwiększa prawdopodobieństwo onkologii;
  • dziedziczenie określonego genu odpowiedzialnego za kodowanie pewnego rodzaju onkologii;
  • dziedziczenie szeregu patologicznych genów, które mogą być przyczyną rozwoju onkologii.

Oprócz czynników dziedzicznych, przekazywany gen można zaobserwować w pewnej kategorii etnicznej ludzi, których członkowie często mają onkologię w porównaniu z innymi. Na przykład, dziedziczny rak piersi jest wykryty u Żydów w Europie Wschodniej.

Jakiego rodzaju raka można przenosić?

Ludzie są zainteresowani tym, jaki rodzaj onkologii można odziedziczyć? Istnieją różne rodzaje onkologii, porozmawiajmy szczegółowo o każdym z nich.

Rak piersi

Wrodzonego typu raka piersi można podejrzewać, jeżeli co najmniej jedna z rodzin cierpiała na taką nowotwory lub rak jajnika. Jeśli dana osoba miała jednocześnie onkologię dwóch gruczołów mlecznych, formacja została wykryta w młodym wieku, wiele pierwszorzędowych typów obserwuje się u pacjenta lub jej krewnych.

Podczas nowoczesnych metod badań genetycznych można było zrozumieć, że takie geny, jak BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM i TP53 mogą reagować na onkologię gruczołów sutkowych. Głównym sposobem zapobiegania rozwojowi tego typu onkologii na dzień dzisiejszy jest całkowite usunięcie gruczołów sutkowych. Po osiągnięciu przez kobietę wieku 35 lat, w zależności od jej pragnienia, można wykonać operację obustronnego usunięcia jajników.

Onkologia jajników

Około 5-10% wszystkich raków jajnika występuje w rodzinnych przypadkach choroby. Ten rodzaj onkologii może towarzyszyć rakowi jelita grubego (gruczołów mlecznych).

Podobnie jak w przypadku onkologii w klatce piersiowej, problem ten obserwuje się we wczesnym wieku u pacjentów, którzy również cierpieli na tę dolegliwość w rodzinie. Dziedziczna genetyka onkologii jajników była badana lepiej niż zmiana genomu, w przypadku nieoczekiwanej mutacji komórek.

W przypadku rozwoju tego typu onkologii w regionie jajnika, takie geny są odpowiedzialne:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 i BRCA1. Aby przeprowadzić kontrolę choroby we wczesnych stadiach i określić początek rozwoju komórek nowotworowych, zaleca się regularne badanie u ginekologa, badanie ultrasonograficzne narządów kobiecych oraz analizę definicji markerów nowotworowych. Jeżeli u danego pacjenta obserwowano taką patologię, w celu podjęcia działań profilaktycznych zaleca się wykonanie usunięcia tego narządu. Tylko w tym przypadku istnieje większe prawdopodobieństwo uniknięcia rozwoju onkologii, która często może wystąpić bez najmniejszych objawów.

Rak jelita grubego

Do tego rodzaju patologii człowieka należy zwrócić uwagę na następujące czynniki:

  • obecność w rodzinie rozwoju onkologii jelita grubego u osób w wieku poniżej pięćdziesięciu lat;
  • wykrywanie raka okrężnicy w co najmniej dwóch pokoleniach;
  • u krewnych pierwszego stopnia istnieje udowodniony histologiczny rak jelita grubego.

Z reguły w przypadku nowotworu rodzinnego początkowo identyfikuje się wiele rodzajów nowotworów. Dla przedstawicieli słabszej płci ten rodzaj onkologii jest również niebezpieczny, ponieważ jest on określany wraz z rakiem ciała macicy.

Aby ustalić wczesną fazę onkologiczną, zaleca się regularne badanie u lekarza, zaleca się poddanie corocznej kolonoskopii i badaniu ultrasonograficznemu narządów miednicy.

Rak płuca

Rodzinną postać onkologii obserwuje się u kobiet, młodzieży i osób, które nie palą. Jeśli krewni mieli onkologię, można założyć z całą pewnością, że choroba zostanie zdiagnozowana u kogoś z rodziny.

Jeśli krewni w rodzinie napotkali ten rodzaj onkologii, możliwe jest, że rodzina zostanie zdiagnozowana z rakiem (30-50% przypadków). W prowokacji guzów złośliwych mających uwarunkowania genetyczne ważną rolę odgrywa palenie papierosów, ponieważ w wyniku tego wzrasta prawdopodobieństwo wystąpienia (pierwotnej manifestacji) komórek nowotworowych w obszarze płuc.

Naukowcy byli w stanie ustalić, że ludzie spokrewnieni z rasą murzyńców znacznie częściej dziedziczą raka właśnie w płucach.

Ustalenie obecności onkologii płuc jest możliwe za pomocą fluorografii, MRI, CT i badań przesiewowych. Aby dokładniej określić możliwe predyspozycje do tego rodzaju onkologii, zaleca się wykonanie analizy genetycznej w celu określenia mutacji w genach ALK, KRAS i EGFR.

Aby zmniejszyć prawdopodobieństwo zachorowania na raka, nawet w przypadku rodzinnych przypadków onkologii lub wykrycia markerów genetycznych można rzucić palenie, zaleca się unikanie brudnych, skażonych pomieszczeń, rozpoczęcie prowadzenia zdrowej diety i przestrzeganie reżimu dnia.

Białaczka

Według współczesnych naukowców istnieje pewne prawdopodobieństwo, że taki rodzaj raka, jak białaczka, może mieć czynniki dziedziczne: zmiany genomu można określić na poziomie chromosomów, co pozwala określić predyspozycje do tego rodzaju onkologii. Lokalizacja wadliwego chromosomu jest obserwowana w zmutowanej komórce przodków, co powoduje rozwój nowych komórek nowotworowych. W rezultacie obserwuje się rozwój i progresję choroby.

W większości przypadków możliwe jest określenie białaczki u osób, których krewni mieli tę samą chorobę krwi. W takim przypadku musisz być w pełni uzbrojony, wydając regularny test krwi.

Prawdopodobieństwo rozwoju tego typu onkologii jest niezwykle wysokie, jeśli jeden z identycznych bliźniaków cierpi na białaczkę, drugi jest zagrożony. W dużym stopniu powyższe jest odpowiednie dla przewlekłego przebiegu choroby.

Wniosek

Jest prawdopodobne, że w ciągu kilku dziesięcioleci dana osoba będzie miała możliwość uzyskania wszystkich niezbędnych informacji na temat przenoszenia predyspozycji na wiele innych rodzajów raka.

Ze względu na zdolność do diagnozowania choroba będzie możliwa wcześniej, co pozwoli na terminowe, skuteczne leczenie i zmniejszenie zachorowalności na raka.

Czy rak jest przenoszony przez dziedziczenie

Wiele osób martwi się o to, czy rak jest chorobą dziedziczną, czy istnieje dziedziczna predyspozycja do chorób onkologicznych.

Rak jest dość powszechną chorobą. I nawet jeśli w rodzinie wśród krewnych jest kilka przypadków chorób onkologicznych, jest jeszcze za wcześnie, aby powiedzieć, że rak jest dziedziczny. Najczęściej jest to spowodowane podobnym sposobem życia, narażeniem na działanie czynników rakotwórczych lub po prostu nagromadzeniem niebezpiecznych mutacji w trakcie naturalnego starzenia się. Jednak do 5% wszystkich nowotworów jest bezpośrednio związanych z obecnością genetycznych predyspozycji. W przypadku niektórych typów nowotworów wskaźnik ten jest znacznie wyższy.

Główne rodzaje nowotworów przenoszone przez dziedziczenie

Chorobom dziedzicznym można przypisać do 10% nowotworów sutka, do 20% raka jajnika, około 3% nowotworów okrężnicy i endometrium.

Wrodzone zespoły nowotworowe to grupa chorób związanych z przenoszeniem z pokolenia na pokolenie praktycznie śmiertelnej predyspozycji do określonego rodzaju nowotworu. Co najmniej 1% zdrowych osób jest nosicielami patogennych mutacji, które zwiększają ryzyko wystąpienia choroby nowotworowej.

Mechanizm rozwoju nowotworów w obecności predyspozycji

Normalnie wszystkie komórki w ciele są w równowadze między procesami podziału komórki i śmierci. Pojedyncze uszkodzenia genetyczne w komórce są prawie zawsze kompensowane przez komórkowe systemy naprawcze. W przeciwnym razie dowolny wielokomórkowy organizm natychmiast umrze na raka. Ponadto każda osoba ma dwie kopie każdego genu (jeden otrzymany od ojca, drugi od matki). Nawet jeśli osoba z jednego z rodziców dziedziczy pojedynczą mutację nowotworową, jest całkowicie zdrowy. Ale ta mutacja jest obecna w każdej komórce ciała, więc dla niego droga do raka jest skrócona, droga od normalnej komórki do guza jest znacznie zmniejszona. Tacy ludzie mają praktycznie śmiertelną predyspozycję do raka, ryzyko wynosi 70-90%.

Tacy pacjenci charakteryzują się:

  1. Przygniata historię rodziny
  2. Niezwykle wczesny wiek rozwoju nowotworów
  3. Obecność nowotworów pierwotnie wielokrotnych.

Jeśli ludzie zwykle chorują na choroby nowotworowe w wieku 60-65 lat, to w przypadku dziedzicznego zespołu nowotworowego - 20-25 lat wcześniej. Ważny aspekt: ​​młodzi pacjenci, nawet skutecznie wyleczeni, mają pierwotny charakter choroby, tj. znowu zachorują na raka w ciągu kilku lat, ponieważ istnieje genetyczna predyspozycja.

Najsłynniejszą formą dziedzicznego zespołu jest dziedziczna choroba nowotworowa piersi i jajników, spowodowana mutacją BRCA w genie. Zespół nazywa się w ten sposób, nie można go oddzielić, chociaż najsłynniejsze geny BRCA1 i BRCA2 są zazwyczaj związane z rakiem piersi. Jest również nazywany zespołem Angeliny Jolie.

Uważa się, że do transformacji guza konieczne jest gromadzenie 5-6 mutacji w istotnych genach. Naruszenie równowagi procesu podziału komórki i śmierci z powodu genetycznych uszkodzeń poszczególnych komórek prowadzi do złośliwej transformacji i niekontrolowanego wzrostu nowotworu. Z reguły kluczowe mutacje wpływają na dwie grupy genów:

  1. Activated protooncogenes - zwykle takie geny powodują podział komórek. Jeśli istnieje mutacja aktywująca, komórka jest "zmuszana" do dzielenia non-stop.
  2. Inaktywacja anty-onkogenów - zwykle ta grupa genów kontroluje systemy naprawy DNA i, jeśli to konieczne, wyzwala naturalną śmierć komórek - apoptozę. Inaktywacja mutacji takich genów "wyłącza" naturalne systemy naprawy i utrzymuje stabilność genomu komórkowego.

Rozpoznanie dziedzicznych zespołów nowotworowych

W przypadku występowania klinicznych objawów dziedzicznego raka pacjenci powinni wykonywać badania genetyczne molekularne pod kątem obecności charakterystycznych uszkodzeń genetycznych. Bardzo ważne jest określenie genetycznej predyspozycji do raka.

Dlaczego musisz wiedzieć o obecności predyspozycji do raka?

  1. Obecność pewnych zaburzeń genetycznych wymaga korekty taktyki leczenia - zakresu operacji i / lub charakteru przepisanej terapii. Ponadto, jeśli istnieje predyspozycja, istnieje potrzeba ostrożności w monitorowaniu nawrotu choroby.
  2. Jeśli wykryta zostanie dziedziczna mutacja, zaleca się badanie genetyczne krewnych w celu zidentyfikowania zdrowych nosicieli odmian chorobotwórczych. W przypadku nosicieli mutacji opracowano zalecenia dotyczące zapobiegania i wczesnego wykrywania raka.

Być może rozwój techniki w niedalekiej przyszłości pozwoli na genetyczny przegląd całej populacji pod kątem różnych zespołów, w tym dziedzicznego raka.

Kompletna analiza sekwencji genów (sekwencjonowanie) jest trudnym i czasochłonnym zadaniem, które dziś w Rosji przeprowadza się na wystarczającym poziomie tylko w kilku laboratoriach.

Czy rak przenoszony jest przez dziedziczenie? - odpowiada genetyka.

Jak wiecie, geny kontrolują zdolność komórki do wykonywania jej funkcji, aw szczególności do jej wzrostu i dzielenia się. Jeśli coś jest nie tak z jednym lub większą liczbą genów w komórce, zachodzą zmiany, które mogą prowadzić do raka.

Takie zmiany są zwykle nazywane błędami lub mutacjami. Pomimo faktu, że rak jest głównie wynikiem wyboru stylu życia i nie jest powiązany z genami, może być również spowodowany przez te błędy lub mutacje.

W jaki sposób zmiany genetyczne prowadzą do raka?
Istnieje największe ryzyko dziedziczenia niektórych form raka od rodziców, dziadków.

Komórka powinna zawierać co najmniej sześć lub więcej wad, aby stać się złośliwymi. Takie błędy mogą prowadzić do tego, że komórka przestaje działać normalnie, staje się złośliwa, rośnie niekontrolowanie i dzieli się.

Może się to zdarzyć z wiekiem, w wyniku przypadkowych błędów w podziale komórki. Zmiany mogą również wystąpić ze względu na działanie substancji rakotwórczych, tak zwanych czynników rakotwórczych. Obejmują one również dym papierosowy i światło słoneczne.

Rak jest tak powszechną chorobą, ale tylko niewielka część wszystkich nowotworów jest dziedziczona.

Jakie jest ryzyko dziedzicznego raka?

Wadliwe geny zwiększające ryzyko zachorowania na raka mogą być przenoszone z rodziców na dziecko. Takie geny nazywa się dziedzicznymi genami raka. Powstają w przypadku błędu lub nieprawidłowego działania genów zawartych w komórce jajowej lub plemnikowej.

Geny zwiększające ryzyko zachorowania na raka są znane jako geny predysponowane do raka. Ich normalną pracą jest naprawa uszkodzeń DNA, które występują naturalnie w podziale komórkowym, chroniąc w ten sposób ludzi przed rakiem.

Dziedziczenie wadliwej kopii jednego z tych genów oznacza, że ​​nie może naprawić uszkodzonego DNA w komórkach. W konsekwencji komórki mogą stać się złośliwe.

Ludzie dziedziczą geny od obojga rodziców. Jeśli nieprawidłowe działanie genu występuje u każdego z rodziców, dziecko ma 1 do 2 szansy na jego dziedziczenie.

Jakie formy raka są dziedziczne?

Rak powodowany przez dziedziczne defektywne geny jest znacznie mniej powszechny niż rak spowodowany przez zmiany w genach z powodu starzenia się lub innych czynników.

Większość nowotworów rozwija się w wyniku połączenia przypadkowości i środowiska, a nie dziedziczenia określonego genu raka. Jednak około 5 do 10% wszystkich nowotworów występuje u osób, które odziedziczyły mutacje genetyczne, które zwiększają ryzyko zachorowania na raka.

Mutacje i syndromy, które mogą zwiększać ryzyko zachorowania na raka, obejmują:

♦ mutacje genetyczne BRCA1 i BRCA2 - zwiększone ryzyko raka sutka, jajnika i prostaty.
♦ Zespół Cowdena - zwiększone ryzyko zachorowania na raka piersi, macicy i tarczycy.
♦ rodzinna polipowatość gruczolakowata - zwiększone ryzyko zachorowania na raka jelita grubego, a także tkanek miękkich i guzów mózgu.
♦ Zespół Lee-Fraumeni - zwiększone ryzyko rozwoju wielu różnych typów raka.
♦ Zespół Lyncha - zwiększone ryzyko wystąpienia raka okrężnicy i odbytnicy, niektórych rodzajów raka skóry i nowotworów mózgu.
♦ wielokrotna endokrynna neoplazja - zwiększone ryzyko raka układu hormonalnego.
♦ Choroba Hippel-Lindau - zwiększone ryzyko raka nerki i innych nowotworów.

Testy genetyczne na raka

Obecnie w Izraelu dostępne są testy pod kątem nieprawidłowego działania genów, które zwiększają ryzyko zachorowania na raka piersi, jelit, jajników, macicy i raka prostaty. Dostępne są również testy takich rzadkich defektów genów, które mogą zwiększać ryzyko wystąpienia nerek, raka skóry, raka tarczycy, a nawet raka oka zwanego siatkówczakiem.
Istnieje szereg testów na niektóre rzadkie nieprawidłowości genetyczne, które prowadzą do pewnych rodzajów raka.

Ciągłe badania umożliwiają opracowanie coraz większej liczby testów na nieprawidłowe funkcjonowanie genów.

Testy przeprowadzone na genach zwiększających ryzyko zachorowania na raka nazywane są predykcyjnymi testami genetycznymi. Zwykle nie udzielają dokładnych odpowiedzi na temat chorób dziedzicznych. Pokazują, czy istnieje specyficzna mutacja genu, ale nie determinują obecności nowotworu.

Dodatni wynik oznacza, że ​​istnieje zwiększone ryzyko zachorowania na raka, ale nie oznacza to, że rak jest obecny lub rozwinie się.

Innymi słowy, test może określić, co może się zdarzyć, ale nie może powiedzieć, co się stanie. Negatywny wynik nie oznacza, że ​​nie ma ryzyka zachorowania na raka. Ryzyko może zmieniać się z czasem z przyczyn niegenetycznych, ale w zależności od wyboru stylu życia lub po prostu zwiększenia wieku.

W jaki sposób przenoszony jest rak? Pierwsze objawy raka

Od czasu uwolnienia wirusa, który spowodował wystąpienie raka, uważano, że choroba była zaraźliwa, więc pojawiły się takie nielogiczne pytania, jak na przykład, czy rak jest przenoszony przez ślinę. Z biegiem czasu odkryto mechanizm ekspozycji na komórkę i odrzucono teorię zakaźności choroby.

Rak objawowy jest wyraźnie spontaniczny, ale objawia się z reguły w późnych stadiach choroby, gdy choroba jest prawie niezwyciężona. Aby wykluczyć możliwość rozwoju guza nowotworowego w twoim ciele, poddaj się regularnym badaniom lekarskim, nie lekceważ swojego zdrowia.

Typowe objawy raka

Guz nowotworowy powoduje, że komórki uwalniają toksyny, które negatywnie wpływają na całe ciało, powodując manifestację pewnych objawów. Pierwsze objawy raka u mężczyzn, kobiet i dzieci mają różny charakter, ale mają wspólne cechy:

  1. Przy długotrwałym leczeniu chorób, których wcześniej nie doszło do problemów, warto zastanowić się nad możliwością zachorowania na raka. Objawy, które nie są charakterystyczne dla tej czy innej choroby, brak efektu tradycyjnego leczenia jest okazją do skonsultowania się z lekarzem.
  2. Narażenie na stres, spadek odporności, gwałtowna utrata wagi - takie pozornie mało poważne objawy mogą pośrednio wskazywać na rozwój guza. Są one charakterystyczne dla każdego rodzaju raka. Utrata masy ciała wynosząca zaledwie 5-7 kg jest dobrym powodem, aby zwracać uwagę na swoje zdrowie.
  3. Jeśli zostanie znaleziony jakikolwiek guz, deformacja tkanek, wzrosty, asymetria części ciała, natychmiast skonsultuj się z onkologiem. Takie nowotwory należy badać, aby wykluczyć rozwój onkologii.
  4. Wzrost temperatury ciała bez oczywistej przyczyny. Gorączka i regularne dreszcze bez innych objawów potwierdzających rozwój chorób zakaźnych są często oznaką obecności guza.
  5. Zmiana skóry w postaci blednięcia lub sinienia, pojawienia się swędzenia, podrażnienia, suchości może mówić o porażce narządów wewnętrznych nowotworem. Wszystkie te są również możliwe pierwsze objawy raka.
  6. Szczególną uwagę należy zwrócić na znamiona. Zmiana ich kształtu, rozmiaru, koloru, a zwłaszcza ilości - okazja do zaostrzenia uwagi.
  7. Regularne zaburzenia jelit, ból podczas oddawania moczu, obecność krwi w kale lub moczu powinny stać się dzwonkiem w rozpoznawaniu raka.
  8. Regularne bóle głowy, zawroty głowy, nagły wzrost lub spadek ciśnienia krwi są również okazją do szukania pomocy u specjalisty.
  9. Anemia. Kiedy praca dotkniętych narządów zostaje zakłócona, proces produkcji erytrocytów spowalnia, co wpływa na zawartość hemoglobiny we krwi. Rozpoznanie jest możliwe w laboratorium przy użyciu ogólnego badania krwi, a zewnętrzną manifestacją jest blanszowanie skóry, utrata włosów.

Opisana powyżej ogólna symptomatologia często towarzyszy innym chorobom i nie należy jej w żadnym wypadku pozostawić bez uwagi. Istnieje również więcej wąskich oznak manifestacji onkologii, każdy rodzaj nowotworu ma swój własny.

Metody wykrywania raka

Osoba, która nie ma powyższych objawów, nie może uważać się za zdrowego przez 100%. Tylko regularne profesjonalne badania, seria testów i badań może całkowicie wykluczyć rozwój komórek nowotworowych w ciele. Aby zrozumieć, w jaki sposób przenoszony jest rak, naukowcy przeprowadzili więcej niż jedno badanie. I jednoznacznie można powiedzieć, że aby zidentyfikować chorobę onkologiczną na wczesnym etapie, należy wykonać następujące czynności:

  • oddawać krew do ogólnej analizy i biochemii;
  • poddać się fluorografii;
  • zrobić elektrokardiogram;
  • zrobić tomografię komputerową;
  • zrobić tomogram rezonansu magnetycznego.

Częste odmiany raka u kobiet

Coraz częściej rak zyskuje, postępując wyłącznie u kobiet: raka piersi i raka szyjki macicy. Do weryfikacji wymagane są dodatkowe badania:

Wszystkie opisane badania są powierzchowne i nie dają pełnego zaufania do braku dolegliwości. Więcej informacji o predyspozycji do raka może być przepuszczenie krwi do wykrywania markerów nowotworowych: alfa-fetoproteiny, rak embrionalny antygen CA 125, CA 15-3, CA 19-9, CA 242, antygen specyficzny dla gruczołu krokowego. Obecność jednego lub więcej markerów wskazuje na rozwój guza.

Uważne podejście do siebie pomoże zachować zdrowie i, jeśli to konieczne, pomóc w leczeniu choroby.

W jaki sposób przenoszony jest nowotwór: czynniki zewnętrzne i wewnętrzne

W procesie rozwoju onkologii powstaje nowotwór w ciele ludzkim, który jest łagodny i złośliwy. W większości przypadków łagodny guz jest usuwany i już nie przeszkadza, nowotwory złośliwe muszą walczyć przez lata, ale w niektórych przypadkach nigdy nie można go pokonać.

Pojawienie się jednej z najbardziej złożonych chorób XXI wieku wynika z czynników wewnętrznych i zewnętrznych.

Czynniki zewnętrzne

  • Promieniowanie.
  • Promieniowanie ultrafioletowe.
  • Czynniki rakotwórcze.
  • Niektóre wirusy.
  • Dym tytoniowy.
  • Zanieczyszczenie powietrza.

Pod wpływem czynników zewnętrznych zachodzi mutacja komórek dotkniętego narządu. Komórki zaczynają się dzielić z dużą prędkością i pojawia się guz.

Wewnętrzne czynniki rozwoju raka

Pod wpływem czynników wewnętrznych rozumie się dziedziczność. Predyspozycja do raka jest spowodowana zmniejszeniem zdolności organizmu do przywracania uszkodzonego łańcucha DNA, co oznacza, że ​​odporność na raka jest zmniejszona, co powoduje wzrost predyspozycji do raka.

Do tej pory naukowcy z całego świata dyskutowali o przyczynach i sposobach przenoszenia komórek nowotworowych. Na tym etapie badania stwierdzono, że dotknięta komórka pojawia się w wyniku mutacji genetycznych. Przez całe życie takie komórki mutują pod wpływem czynników zewnętrznych.

Ze względu na brak metod wpływ mutacji metody prognozowania rozwoju komórek raka nie są określone, to nowoczesne leczenie raka, ale może wpływać na wynik zahamowania wzrostu guza przez chemioterapię i radioterapię.

Rodzaje raka spowodowane czynnikami dziedzicznymi

W niektórych przypadkach rak jest dziedziczny, ale należy rozumieć, że jest to bardzo mały ułamek prawdopodobieństwa. Lekarze wymieniali rodzaje onkologii, które najczęściej przekazywane są w drodze dziedziczenia:

  • Rak piersi. Z dziedziczną mutacją niektórych genów prawdopodobieństwo wystąpienia raka piersi wzrasta do 95%. Obecność tego typu nowotworów u bliskich krewnych zwiększa ryzyko o połowę.
  • Rak jajnika. Pojawienie się złośliwego guza na jajnikach jest podwojone, jeśli ta dolegliwość występuje u bliskich krewnych.
  • Rak płuc. Ma skłonność rodziny. Ostry rozwój prowokuje palenie. Dlatego odpowiadając na pytanie, czy rak jest dziedziczony po ojcu, można argumentować, że jeśli dana osoba nie chce palić, można uniknąć negatywnych konsekwencji.
  • Rak żołądka. 15% osób cierpiących na tego rodzaju onkologię ma bliskich krewnych z tą samą diagnozą. Wrzód żołądka, zapalenie trzustki i inne rodzaje chorób przewodu pokarmowego prowokują rozwój komórek nowotworowych.

Najczęstsze przyczyny raka

Jeśli zastanawiasz się, w jaki sposób przenoszony jest rak, nie musisz się martwić, ponieważ lekarze wciąż udowadniają, że 90% onkologii wynika z czynników zewnętrznych:

  • Palenie. 30% przypadków jest spowodowanych paleniem.
  • Nieprawidłowe jedzenie. 35% pacjentów miało problemy trawienne z powodu niedożywienia.
  • Infekcje. 14% pacjentów zachorowało w wyniku poważnej choroby zakaźnej.
  • Wpływ na organizm czynników rakotwórczych. Jest 5% wszystkich przypadków.
  • Jonizacja i promieniowanie ultrafioletowe. 6% pacjentów było narażonych na regularne napromienianie.
  • Alkohol. 2% pacjentów miało uzależnienie od alkoholu.
  • Zanieczyszczone środowisko. 1% przypadków znajduje się w regionach o dużym zanieczyszczeniu powietrza przez ciężkie chemikalia.
  • Niski styl życia. 4% pacjentów prowadzi siedzący tryb życia.

Jakie wnioski można wyciągnąć?

Na jedno pytanie dotyczące raka można jednoznacznie odpowiedzieć. Czy możliwe jest złapanie onkologii przez kropelki w powietrzu? Oczywiście, że nie. Tak, rak jest wirusem, ale powstaje wewnątrz ludzkiego ciała i nie pochodzi z zewnątrz. A jednak, w jaki sposób jest przenoszony rak? W żaden znany sposób nie można zarażać onkologią. Mutacje komórkowe są przenoszone wyłącznie na poziomie genów. Ponadto osoba podlegająca tak strasznej chorobie, jak rak, potrzebuje wsparcia, komunikacji i opieki, a nie w żaden sposób w izolacji i pogardy. Nikt nie jest odporny, nie ma szczepionki przeciwko rakowi, a jedyną rzeczą, którą osoba może zrobić, jest prowadzenie zdrowego stylu życia.

Wiele osób obawia się również, w jaki sposób przenoszony jest rak krwi. Odpowiedź jest jednoznaczna - nie jest przekazywana przez krew! Wchodząc w ciało zdrowej osoby, dotknięte nią komórki po prostu opuszczą ciało po chwili, nie powodując żadnej szkody.

Lekarze i naukowcy na całym świecie nie przestają pracować nad metodami diagnozowania i leczenia raka. Czas nie jest daleko, gdy można dowiedzieć się o stanie zdrowia z natychmiastowego badania krwi. I chociaż ten czas nie nadszedł, ważne jest, aby ostrożnie leczyć swoje zdrowie, słuchać i słyszeć swoje ciało, ponieważ w niektórych przypadkach rak jest dziedziczny. Terminowe odwoływanie się do specjalistów pomoże uratować życie i ochroni bliskich przed utratą bliskich.

Wrodzone formy raka

Wrodzone formy raka - heterogenna grupa złośliwych nowotworów różnych narządów spowodowana dziedziczeniem jednego lub więcej genów, które powodują określoną formę raka lub zwiększają prawdopodobieństwo jej rozwoju. Zdiagnozowano na podstawie wywiadu rodzinnego, badań genetycznych, objawów i dodatkowych danych badawczych. Taktyka leczenia zależy od rodzaju i zakresu nowotworów. Ważną rolę w zapobieganiu rozwojowi nowotworów, obejmujący regularne badanie pacjenta, eliminacja czynników ryzyka, leczenie stanów przedrakowych i usunięciu narządów docelowych.

Wrodzone formy raka

Dziedziczne formy raka - grupa nowotworów złośliwych, spowodowana mutacją jednego lub więcej genów i przenoszona przez dziedziczenie. Około 7% ogólnej liczby chorób onkologicznych stanowi. Prawdopodobieństwo pojawienia się guza różni się istotnie, w zależności od specyficznej mutacji genetycznej i warunków życia nosicieli genu. Istnieją tak zwane "rodziny nowotworowe", w których do 40% krewnych cierpi na złośliwe nowotwory.

Obecny poziom rozwoju badań genetycznych pozwala wiarygodnie ustalić obecność wadliwych genów u członków rodziny, którzy są zagrożeni wrodzonymi postaciami raka. W związku z tym, współcześni naukowcy i praktycy coraz bardziej koncentrują się na środkach zapobiegawczych mających na celu zapobieganie chorobom tej grupy. Rozpoznanie i leczenie dziedzicznych postaci raka są prowadzone przez genetyków, specjalistów z zakresu onkologii, gastroenterologii, pulmonologii, endokrynologii i innych dziedzin medycyny.

Przyczyny dziedzicznych postaci raka

Współczesne badania niezawodnie potwierdzają teorię genetycznej natury raka. Ustalono, że przyczyną rozwoju wszystkich postaci chorób onkologicznych są mutacje DNA, w wyniku czego powstaje klon komórek zdolnych do niekontrolowanego rozmnażania. Pomimo genetycznie zdeterminowanej natury nowotworów złośliwych, nie wszystkie nowotwory są dziedzicznymi postaciami raka. Zwykle występowanie nowotworów nie spowodowało dziedziczone mutacje somatyczne wywołane promieniowaniem jonizującym, ekspozycję na czynniki rakotwórcze, pewnych infekcji wirusowych, obniżenie odporności, i innych czynników.

Prawdziwie dziedziczne formy raka są rzadsze niż sporadyczne. Ryzyko zachorowania na nowotwory złośliwe są niezwykle rzadkie 100% - uszkodzenie genetyczne, upewnij się, że powoduje raka, znajdują się tylko w 1 na 10000 osób, w innych przypadkach jest to kwestia bardziej lub mniej wyraźne predyspozycje do pewnych zmian nowotworowych. Około 18% zdrowych ludzi ma dwa lub więcej krewnych z rakiem, ale niektóre z tych przypadków jest wynikiem zbiegów okoliczności i wpływ niekorzystnych czynników zewnętrznych, nie odziedziczył raka.

Specjaliści byli w stanie zidentyfikować objawy dziedzicznego fenotypu guza:

  • Młody wiek pacjentów w momencie wystąpienia objawów
  • Skłonność do wielu uszkodzeń różnych narządów
  • Obustronna neoplazja sparowanych narządów
  • Dziedziczenie raka zgodnie z prawami Mendla.

Należy wziąć pod uwagę, że u wszystkich pacjentów z dziedzicznymi postaciami raka nie można wykryć wszystkich powyższych objawów. Jednak izolacja takich parametrów pozwala nam różnicować guzy dziedziczne od sporadycznych z wystarczającą pewnością. Biorąc pod uwagę naturę cech dziedzicznych, rozróżnia się następujące warianty transmisji anomalii genetycznych:

  • Dziedziczenie genu, który wywołuje rozwój określonej choroby onkologicznej
  • Dziedziczenie genu, który zwiększa prawdopodobieństwo określonej zmiany onkologicznej
  • Dziedziczenie kilku genów, które powodują raka lub zwiększają ryzyko jego wystąpienia.

Mechanizmy rozwoju dziedzicznych postaci raka nie zostały jeszcze w pełni ustalone. Naukowcy sugerują, że najbardziej prawdopodobne jest zwiększenie liczby mutacji komórkowych, zmniejszenie skuteczności eliminacji mutacji na poziomie komórkowym oraz zmniejszenie skuteczności eliminacji patologicznie zmienionych komórek na poziomie organizmu. Przyczyną zwiększenia liczby mutacji komórkowych jest dziedziczna obniżka poziomu ochrony przed zewnętrznymi mutagenami lub naruszenie funkcji konkretnego narządu, który powoduje zwiększoną proliferację komórek.

Przyczyną obniżenia skuteczności eliminacji mutacji na poziomie komórkowym w dziedzicznych postaciach raka może być brak lub brak aktywności niektórych enzymów (na przykład w przypadku Xerodermy pigmentowej). Redukcja eliminacji zmienionych komórek na poziomie organizmu może być spowodowana przez dziedzicznie spowodowane zaburzenia odporności lub wtórnej supresji układu odpornościowego w rodzinnych zaburzeniach metabolizmu.

Dziedziczne formy raka kobiecego układu rozrodczego

Istnieje kilka zespołów charakteryzujących się wysokim ryzykiem zachorowania na raka w żeńskim układzie rozrodczym. W przypadku trzech zespołów przekazywane są nowotwory jednego narządu: rak jajnika, rak macicy i rak piersi. Wraz z pozostałymi dziedzicznymi postaciami raka ujawnia się predyspozycja do rozwoju nowotworów o różnych lokalizacjach. Przydzielenie rodzinnego raka jajnika i piersi; nowotwór rodzinny jajników, macicy i piersi; nowotwór rodzinny jajników, macicy, piersi, GIT i płuc; rodzinny rak macicy i przewodu żołądkowo-jelitowego.

Wszystkie wymienione dziedziczne formy raka mogą być spowodowane różnymi anomaliami genetycznymi. Najczęstsze defekty genetyczne to mutacje genów supresorowych nowotworów BRCA1 i BRCA2. Mutacje te występują u 80-90% pacjentów z dziedzicznym rakiem jajnika i piersi. Jednakże, w niektórych zespołach mutacje identyfikuje się 80-45% wszystkich pacjentów, co wskazuje na obecność innych, jeszcze niezbadanych genów, które wywołują rozwój dziedzicznych form raka żeńskich narządów rozrodczych.

W przypadku pacjentów z dziedziczną zespołów posiada określone właściwości, w szczególności: - wczesnym początku miesiączki, dysplastycznych i procesów zapalnych często (mastopatii, endometrioza, choroby zapalne miednicy), na wysoką częstość występowania cukrzycy. Diagnozę przeprowadza się na podstawie wywiadu rodzinnego i danych z badań genetycznych molekularnych.

W przypadku ujawnienia się predyspozycji do dziedzicznych postaci raka, przeprowadza się szeroko zakrojone badania, zaleca się porzucenie złych nawyków, przepisanie specjalnej diety i skorygowanie profilu hormonalnego. Po osiągnięciu wieku 35-45 lat, zgodnie ze wskazaniami, wykonuje się profilaktycznie dwuetapową mastektomię lub owariektomię. Plan leczenia nowo powstałych nowotworów jest zgodny z ogólnymi zaleceniami dotyczącymi nowotworów odpowiadających im lokalizacji. Dziedziczne nowotwory tej grupy zachowują się całkiem przychylnie, pięcioletni wskaźnik przeżycia dla takich postaci raka jest 2-4 razy wyższy niż w sporadycznych przypadkach choroby.

Dziedziczne formy raka układu pokarmowego

Istnieje rozległa grupa dziedzicznych zespołów o wysokim prawdopodobieństwie wystąpienia nowotworów przewodu pokarmowego. Najczęściej spotykany jest zespół Lyncha - rak jelita grubego bez raka okrężnicy, przenoszony przez autosomalny typ dominujący. Wraz z rakiem jelita grubego u pacjentów z zespołem Lyncha można zdiagnozować raka moczowodu, raka jelita cienkiego, raka żołądka i raka macicy. Choroba może być spowodowana przez terminalne mutacje różnych genów, najczęściej - MLH1, MSH2 i MSH6. Prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu Lyncha w anomaliach tych genów wynosi od 60 do 80%.

Ponieważ pacjenci z tym dziedzicznej postaci raka uwagę jedynie około 3% całkowitej liczby pacjentów chorych na raka jelita grubego, raka, przesiewowe badania genetyczne są uważane za nieodpowiednie i mogą być stosowane jedynie w celu identyfikacji predyspozycji. Zdrowi pacjenci powinni regularnie poddawać zaawansowaną kontrolę, w tym kolonoskopii, gastroskopii, USG jamy brzusznej i miednicy USG (kobiety). Kiedy pojawia się nowotwór, zaleca się wykonanie resekcji niesegmentowej i subtotalnej kolektomii.

Drugą najczęstszą dziedziczną postacią raka żołądkowo-jelitowego jest rodzinna gruczolakowatość jelita grubego (SATK), przenoszona również przez typ autosomalny dominujący. Choroba jest spowodowana mutacją w genie APC. Istnieją trzy typy SATK: osłabiona (mniej niż 100 polipów), klasyczna (od 100 do 5000 polipów), ciężka (ponad 5000 polipów). Ryzyko transformacji nowotworowej w przypadku braku leczenia wynosi 100%. W przypadku pacjentów z tym dziedzicznych postaci choroby nowotworowej mogą być wykrywane gruczolaków jelita cienkiego, w dwunastnicy i żołądka, nowotwory centralnego układu nerwowego, nowotwory tkanek miękkich, stwardnienie osteofibroma i kostniak. Wszyscy pacjenci przechodzą coroczną kolonoskopię. W przypadku złośliwości, pacjenci z ciężkimi i klasycznymi dziedzicznymi postaciami raka przechodzą koloktektomię. Przy osłabionym typie SATK możliwa jest endoskopowa polipektomia.

Grupa hamartomicznych zespołów poliposowych obejmuje polipowatość młodzieńczą, zespół Peits-Jagers i chorobę Cowdena. Te dziedziczne formy raka objawiają się polipowatością żołądka, jelita cienkiego i grubego. Często łączy się ze zmianami skórnymi. Mogą występować nowotwory jelita grubego, żołądka i jelita cienkiego. Pokazano regularne badania endoskopowe przewodu pokarmowego. Z groźbą złośliwej degeneracji wykonuje się polipektomię endoskopową.

Wrodzone postacie raka żołądka dzielą się na dwa rodzaje: rozlany i jelitowy. Nowotwory dyfuzyjne rozwijają się z własnym zespołem dziedzicznym, spowodowanym mutacją genu CDH1. Guzy jelitowe wykrywa się w innych zespołach, w tym w mutacjach powodujących złośliwe nowotwory jajników i piersi, a także w zespole Lyncha. Ryzyko zachorowania na raka na mutację CDH1 wynosi około 60%. Pacjentom zaleca się profilaktyczną gastrektomię. W przypadku innych zespołów przeprowadza się regularne badania.

Inne dziedziczne formy raka

Jednym z szeroko znanych dziedzicznych nowotworów jest retinoblastoma, który jest przenoszony przez rodzaj autosomalny dominujący. Retinoblastoma należy do rzadkich nowotworów, dziedziczne formy raka stanowią około 40% ogólnej liczby zdiagnozowanych przypadków. Zwykle rozwija się we wczesnym dzieciństwie. Może uszkodzić jedno lub oba oczy. Leczeniem jest kriocoagulacja lub fototerapia, ewentualnie w połączeniu z radioterapią i chemioterapią. Przy szeroko rozpowszechnionych formach wykonuje się wyłuszczenie gałki ocznej.

Inną dziedziczną postacią raka występującą w dzieciństwie jest nephroblastoma (guz Wilmsa). Rodzinne formy choroby są rzadkie. Nephroblastoma często łączy się z anomaliami w rozwoju układu moczowo-płciowego. Przejawia się przez ból i makroskopowe krwiomocz. Leczenie - nefrektomia, radioterapia, chemioterapia. W literaturze są opisy skutecznych operacji oszczędzających narządy, ale takie interwencje nie zostały jeszcze wprowadzone do szerokiej praktyki klinicznej.

Zespół Lee-Fraumeni jest dziedziczną postacią autosomalnego dominującego typu raka. Przejawia się to we wczesnym wystąpieniu mięsaka, raka piersi, ostrej białaczki, neoplazji kory nadnerczy i ośrodkowego układu nerwowego. Nowotwory są zwykle diagnozowane przed 30 rokiem życia, mają tendencję do nawrotów. Pokazane są regularne badania profilaktyczne. W związku z wysokim ryzykiem wystąpienia innych nowotworów, taktyki leczenia już istniejących nowotworów mogą różnić się od ogólnie akceptowanych.

O Nas

Badanie krwi w przypadku markerów raka jest przepisywane przez lekarza, jeśli istnieje podejrzenie raka. Ta diagnostyka jest używana w połączeniu z innymi czynnościami.