RAK i HEREDITY

Wrodzone formy raka - heterogenna grupa złośliwych nowotworów różnych narządów spowodowana dziedziczeniem jednego lub więcej genów, które powodują określoną formę raka lub zwiększają prawdopodobieństwo jej rozwoju. Zdiagnozowano na podstawie wywiadu rodzinnego, badań genetycznych, objawów i dodatkowych danych badawczych. Taktyka leczenia zależy od rodzaju i zakresu nowotworów. Ważną rolę w zapobieganiu rozwojowi nowotworów, obejmujący regularne badanie pacjenta, eliminacja czynników ryzyka, leczenie stanów przedrakowych i usunięciu narządów docelowych.

Wrodzone formy raka

Dziedziczne formy raka - grupa nowotworów złośliwych, spowodowana mutacją jednego lub więcej genów i przenoszona przez dziedziczenie. Około 7% ogólnej liczby chorób onkologicznych stanowi. Prawdopodobieństwo pojawienia się guza różni się istotnie, w zależności od specyficznej mutacji genetycznej i warunków życia nosicieli genu. Istnieją tak zwane "rodziny nowotworowe", w których do 40% krewnych cierpi na złośliwe nowotwory.

Obecny poziom rozwoju badań genetycznych pozwala wiarygodnie ustalić obecność wadliwych genów u członków rodziny, którzy są zagrożeni wrodzonymi postaciami raka. W związku z tym, współcześni naukowcy i praktycy coraz bardziej koncentrują się na środkach zapobiegawczych mających na celu zapobieganie chorobom tej grupy. Rozpoznanie i leczenie dziedzicznych postaci raka są prowadzone przez genetyków, specjalistów z zakresu onkologii, gastroenterologii, pulmonologii, endokrynologii i innych dziedzin medycyny.

Przyczyny dziedzicznych postaci raka

Współczesne badania niezawodnie potwierdzają teorię genetycznej natury raka. Ustalono, że przyczyną rozwoju wszystkich postaci chorób onkologicznych są mutacje DNA, w wyniku czego powstaje klon komórek zdolnych do niekontrolowanego rozmnażania. Pomimo genetycznie zdeterminowanej natury nowotworów złośliwych, nie wszystkie nowotwory są dziedzicznymi postaciami raka. Zwykle występowanie nowotworów nie spowodowało dziedziczone mutacje somatyczne wywołane promieniowaniem jonizującym, ekspozycję na czynniki rakotwórcze, pewnych infekcji wirusowych, obniżenie odporności, i innych czynników.

Prawdziwie dziedziczne formy raka są rzadsze niż sporadyczne. Ryzyko zachorowania na nowotwory złośliwe są niezwykle rzadkie 100% - uszkodzenie genetyczne, upewnij się, że powoduje raka, znajdują się tylko w 1 na 10000 osób, w innych przypadkach jest to kwestia bardziej lub mniej wyraźne predyspozycje do pewnych zmian nowotworowych. Około 18% zdrowych ludzi ma dwa lub więcej krewnych z rakiem, ale niektóre z tych przypadków jest wynikiem zbiegów okoliczności i wpływ niekorzystnych czynników zewnętrznych, nie odziedziczył raka.

Specjaliści byli w stanie zidentyfikować objawy dziedzicznego fenotypu guza:

  • Młody wiek pacjentów w momencie wystąpienia objawów
  • Skłonność do wielu uszkodzeń różnych narządów
  • Obustronna neoplazja sparowanych narządów
  • Dziedziczenie raka zgodnie z prawami Mendla.

Należy wziąć pod uwagę, że u wszystkich pacjentów z dziedzicznymi postaciami raka nie można wykryć wszystkich powyższych objawów. Jednak izolacja takich parametrów pozwala nam różnicować guzy dziedziczne od sporadycznych z wystarczającą pewnością. Biorąc pod uwagę naturę cech dziedzicznych, rozróżnia się następujące warianty transmisji anomalii genetycznych:

  • Dziedziczenie genu, który wywołuje rozwój określonej choroby onkologicznej
  • Dziedziczenie genu, który zwiększa prawdopodobieństwo określonej zmiany onkologicznej
  • Dziedziczenie kilku genów, które powodują raka lub zwiększają ryzyko jego wystąpienia.

Mechanizmy rozwoju dziedzicznych postaci raka nie zostały jeszcze w pełni ustalone. Naukowcy sugerują, że najbardziej prawdopodobne jest zwiększenie liczby mutacji komórkowych, zmniejszenie skuteczności eliminacji mutacji na poziomie komórkowym oraz zmniejszenie skuteczności eliminacji patologicznie zmienionych komórek na poziomie organizmu. Przyczyną zwiększenia liczby mutacji komórkowych jest dziedziczna obniżka poziomu ochrony przed zewnętrznymi mutagenami lub naruszenie funkcji konkretnego narządu, który powoduje zwiększoną proliferację komórek.

Przyczyną obniżenia skuteczności eliminacji mutacji na poziomie komórkowym w dziedzicznych postaciach raka może być brak lub brak aktywności niektórych enzymów (na przykład w przypadku Xerodermy pigmentowej). Redukcja eliminacji zmienionych komórek na poziomie organizmu może być spowodowana przez dziedzicznie spowodowane zaburzenia odporności lub wtórnej supresji układu odpornościowego w rodzinnych zaburzeniach metabolizmu.

Dziedziczne formy raka kobiecego układu rozrodczego

Istnieje kilka zespołów charakteryzujących się wysokim ryzykiem zachorowania na raka w żeńskim układzie rozrodczym. W przypadku trzech zespołów przekazywane są nowotwory jednego narządu: rak jajnika, rak macicy i rak piersi. Wraz z pozostałymi dziedzicznymi postaciami raka ujawnia się predyspozycja do rozwoju nowotworów o różnych lokalizacjach. Przydzielenie rodzinnego raka jajnika i piersi; nowotwór rodzinny jajników, macicy i piersi; nowotwór rodzinny jajników, macicy, piersi, GIT i płuc; rodzinny rak macicy i przewodu żołądkowo-jelitowego.

Wszystkie wymienione dziedziczne formy raka mogą być spowodowane różnymi anomaliami genetycznymi. Najczęstsze defekty genetyczne to mutacje genów supresorowych nowotworów BRCA1 i BRCA2. Mutacje te występują u 80-90% pacjentów z dziedzicznym rakiem jajnika i piersi. Jednakże, w niektórych zespołach mutacje identyfikuje się 80-45% wszystkich pacjentów, co wskazuje na obecność innych, jeszcze niezbadanych genów, które wywołują rozwój dziedzicznych form raka żeńskich narządów rozrodczych.

W przypadku pacjentów z dziedziczną zespołów posiada określone właściwości, w szczególności: - wczesnym początku miesiączki, dysplastycznych i procesów zapalnych często (mastopatii, endometrioza, choroby zapalne miednicy), na wysoką częstość występowania cukrzycy. Diagnozę przeprowadza się na podstawie wywiadu rodzinnego i danych z badań genetycznych molekularnych.

W przypadku ujawnienia się predyspozycji do dziedzicznych postaci raka, przeprowadza się szeroko zakrojone badania, zaleca się porzucenie złych nawyków, przepisanie specjalnej diety i skorygowanie profilu hormonalnego. Po osiągnięciu wieku 35-45 lat, zgodnie ze wskazaniami, wykonuje się profilaktycznie dwuetapową mastektomię lub owariektomię. Plan leczenia nowo powstałych nowotworów jest zgodny z ogólnymi zaleceniami dotyczącymi nowotworów odpowiadających im lokalizacji. Dziedziczne nowotwory tej grupy zachowują się całkiem przychylnie, pięcioletni wskaźnik przeżycia dla takich postaci raka jest 2-4 razy wyższy niż w sporadycznych przypadkach choroby.

Dziedziczne formy raka układu pokarmowego

Istnieje rozległa grupa dziedzicznych zespołów o wysokim prawdopodobieństwie wystąpienia nowotworów przewodu pokarmowego. Najczęściej spotykany jest zespół Lyncha - rak jelita grubego bez raka okrężnicy, przenoszony przez autosomalny typ dominujący. Wraz z rakiem jelita grubego u pacjentów z zespołem Lyncha można zdiagnozować raka moczowodu, raka jelita cienkiego, raka żołądka i raka macicy. Choroba może być spowodowana przez terminalne mutacje różnych genów, najczęściej - MLH1, MSH2 i MSH6. Prawdopodobieństwo wystąpienia zespołu Lyncha w anomaliach tych genów wynosi od 60 do 80%.

Ponieważ pacjenci z tym dziedzicznej postaci raka uwagę jedynie około 3% całkowitej liczby pacjentów chorych na raka jelita grubego, raka, przesiewowe badania genetyczne są uważane za nieodpowiednie i mogą być stosowane jedynie w celu identyfikacji predyspozycji. Zdrowi pacjenci powinni regularnie poddawać zaawansowaną kontrolę, w tym kolonoskopii, gastroskopii, USG jamy brzusznej i miednicy USG (kobiety). Kiedy pojawia się nowotwór, zaleca się wykonanie resekcji niesegmentowej i subtotalnej kolektomii.

Drugą najczęstszą dziedziczną postacią raka żołądkowo-jelitowego jest rodzinna gruczolakowatość jelita grubego (SATK), przenoszona również przez typ autosomalny dominujący. Choroba jest spowodowana mutacją w genie APC. Istnieją trzy typy SATK: osłabiona (mniej niż 100 polipów), klasyczna (od 100 do 5000 polipów), ciężka (ponad 5000 polipów). Ryzyko transformacji nowotworowej w przypadku braku leczenia wynosi 100%. W przypadku pacjentów z tym dziedzicznych postaci choroby nowotworowej mogą być wykrywane gruczolaków jelita cienkiego, w dwunastnicy i żołądka, nowotwory centralnego układu nerwowego, nowotwory tkanek miękkich, stwardnienie osteofibroma i kostniak. Wszyscy pacjenci przechodzą coroczną kolonoskopię. W przypadku złośliwości, pacjenci z ciężkimi i klasycznymi dziedzicznymi postaciami raka przechodzą koloktektomię. Przy osłabionym typie SATK możliwa jest endoskopowa polipektomia.

Grupa hamartomicznych zespołów poliposowych obejmuje polipowatość młodzieńczą, zespół Peits-Jagers i chorobę Cowdena. Te dziedziczne formy raka objawiają się polipowatością żołądka, jelita cienkiego i grubego. Często łączy się ze zmianami skórnymi. Mogą występować nowotwory jelita grubego, żołądka i jelita cienkiego. Pokazano regularne badania endoskopowe przewodu pokarmowego. Z groźbą złośliwej degeneracji wykonuje się polipektomię endoskopową.

Wrodzone postacie raka żołądka dzielą się na dwa rodzaje: rozlany i jelitowy. Nowotwory dyfuzyjne rozwijają się z własnym zespołem dziedzicznym, spowodowanym mutacją genu CDH1. Guzy jelitowe wykrywa się w innych zespołach, w tym w mutacjach powodujących złośliwe nowotwory jajników i piersi, a także w zespole Lyncha. Ryzyko zachorowania na raka na mutację CDH1 wynosi około 60%. Pacjentom zaleca się profilaktyczną gastrektomię. W przypadku innych zespołów przeprowadza się regularne badania.

Inne dziedziczne formy raka

Jednym z szeroko znanych dziedzicznych nowotworów jest retinoblastoma, który jest przenoszony przez rodzaj autosomalny dominujący. Retinoblastoma należy do rzadkich nowotworów, dziedziczne formy raka stanowią około 40% ogólnej liczby zdiagnozowanych przypadków. Zwykle rozwija się we wczesnym dzieciństwie. Może uszkodzić jedno lub oba oczy. Leczeniem jest kriocoagulacja lub fototerapia, ewentualnie w połączeniu z radioterapią i chemioterapią. Przy szeroko rozpowszechnionych formach wykonuje się wyłuszczenie gałki ocznej.

Inną dziedziczną postacią raka występującą w dzieciństwie jest nephroblastoma (guz Wilmsa). Rodzinne formy choroby są rzadkie. Nephroblastoma często łączy się z anomaliami w rozwoju układu moczowo-płciowego. Przejawia się przez ból i makroskopowe krwiomocz. Leczenie - nefrektomia, radioterapia, chemioterapia. W literaturze są opisy skutecznych operacji oszczędzających narządy, ale takie interwencje nie zostały jeszcze wprowadzone do szerokiej praktyki klinicznej.

Zespół Lee-Fraumeni jest dziedziczną postacią autosomalnego dominującego typu raka. Przejawia się to we wczesnym wystąpieniu mięsaka, raka piersi, ostrej białaczki, neoplazji kory nadnerczy i ośrodkowego układu nerwowego. Nowotwory są zwykle diagnozowane przed 30 rokiem życia, mają tendencję do nawrotów. Pokazane są regularne badania profilaktyczne. W związku z wysokim ryzykiem wystąpienia innych nowotworów, taktyki leczenia już istniejących nowotworów mogą różnić się od ogólnie akceptowanych.

Mity i prawda o raku: czy choroba jest dziedziczna?

Co wiemy o raku? Ta choroba, która z jednej strony jest leczona, z drugiej - może być śmiertelna. Z powodu lęku i ignorancji.

O raku i sposobach jego leczenia rasskzvet Maria Pirogova - kliniczny onkolog w "Centrum Naukowo-Praktycznym Nowoczesnej Chirurgii i Onkologii" w charakterze kierownika oddziału stacjonarnego, mammolog.

"AiF": - Czy rak przenoszony jest przez dziedziczenie?

Maria Pirogova: - Pojęcie "dziedzicznej predyspozycji" ma niezwykle szerokie znaczenie. W rzeczywistości możemy mówić o istnieniu dziedzicznej predyspozycji do jakiegokolwiek znanego procesu patologicznego. Ważne jest, jak daleko wyrażone są te predyspozycje, jakie jest ryzyko ich realizacji. Dlatego konieczne jest rozróżnienie wysokiego i niskiego stopnia dziedzicznej predyspozycji do różnych procesów patologicznych, w tym rozwoju nowotworów złośliwych. Ku wielkiemu żalowi onkologów, objawy kliniczne raka występują w późnych stadiach choroby, kiedy guz w swojej wielkości przekracza 3 lub więcej centymetrów, zaczyna rosnąć w sąsiadujące narządy, krwawić, rozpadać się...

We wczesnych stadiach raka nie manifestuje się w żaden sposób i można go znaleźć jedynie na rutynowym badaniu lub badaniu w trakcie badania. Dlatego, jeśli twoi krewni mają raka, jeśli chodzi o zapobieganie rozwojowi chorób nowotworowych, oprócz obowiązkowych dla wszystkich rocznych badań klinicznych, zalecam następujące:

- Jeśli to możliwe, budować antymutageniczne i anty-rakotwórcze życia z najlepszym możliwym wyjątkiem działanie rakotwórcze środowiskowych (wybór zawodu, miejsca zamieszkania, nie palenie, alkohol, wędzone, bardzo gorące jedzenie, wykluczenie długotrwałej ekspozycji na słońce);

- Obowiązkowe są środki stymulujące odporność, w tym środki farmakoterapeutyczne;

- Wyznaczanie leków o działaniu immunosupresyjnym powinno być przeprowadzane tylko w przypadku istotnych wskazań;

- Czasami zaleca się usunięcie docelowego narządu. Przede wszystkim dotyczy rodzinnych postaci raka piersi i jajnika. Tak więc, jeśli kobieta z "rodziny nowotworowej" rozwinie się przed menopauzą, zaleca się usunięcie obu gruczołów sutkowych. W rodzinach z rakiem jajnika, w tak zwanej "akumulacji rodziny" (trzy lub więcej przypadków), córkom i siostrom pacjentów, którzy ukończyli 35 rok życia, poddawana jest prewencja jajowodów.

Maści, nalewki, psychologia

"AiF": - Co sądzisz o psychoneuroimmunologii i jej wpływie na leczenie raka?

MP: - Zajmuję się wyłącznie, oficjalnie uznanymi, tradycyjnymi, sprawdzonymi klinicznie technikami leczenia raka. Obejmuje chemioterapię, radioterapię, leczenie chirurgiczne. Psychoneuroimmunologia to nauka interdyscyplinarna, jej techniki stosowane w leczeniu patologii onkologicznej, a ich wyniki są mi nieznane.

"AiF": - Nalewki ziołowe mogą pomóc w onkologii? Dlaczego lekarze są przeciwni takiemu leczeniu?

MP: - Ustawienia z ziół nie można wyleczyć z onkologii. Mechanizm leczenia nowotworów złośliwych jest złożony i wielopłaszczyznowy, w związku z tym fitoterapia jest bezsilna. Nie daj się ponieść przynętom magików i szarlatanów, nie trać cennego czasu.

Leczenie ziołami w połączeniu z tradycyjnymi metodami leczenia patologii onkologicznej może przyczynić się do zniesienia wszelkich objawów: na przykład poprawić sen, apetyt, zwiększyć diurezę itp.

"AiF": - Czy jest możliwe usunięcie brodawek na powiekach i jeśli to możliwe, to co? Czy są maści do usuwania brodawczaków?

MP: - Nie ma żadnych maści do usuwania brodawczaków. Istnieje wiele sposobów leczenia chirurgicznego: kriodystrukcja, usuwanie laserem, elektrokoagulacja. Są to metody, które minimalizują skutki usuwania, takie jak blizny. Jeśli ten problem jest istotny, należy skonsultować się z dermatologiem, aby określić charakter tego procesu i możliwe efekty systemowe, aby zapobiec pojawieniu się nowych formacji.

Biznes w strachu

"AiF": - Czy zgadzasz się, że onkologia staje się bardzo dochodowym biznesem w naszym kraju w oparciu o lęk przed śmiercią?

MP: - Wiadomo, że nasze państwo zapewnia bezpłatne leczenie chorób onkologicznych i hematologicznych, zapewnia liczne korzyści społeczne. Niestety bez niezbędnych informacji nie korzystamy z dodatkowych szans i przywilejów. Każdy powinien wiedzieć o swoich prawach i możliwościach ich ochrony, kwestiach prawnych i społecznych, które towarzyszą procesowi długotrwałego leczenia, powrotu do pracy, rejestracji niepełnosprawności.

Rak i dziedziczenie. Wrodzone formy raka

Współczesna nauka uważa, że ​​nowotwory onkologiczne są głównie wynikiem stanów przedrakowych narządów wywołanych różnymi chorobami i negatywnymi czynnikami zewnętrznymi. Czy rak może być dziedziczony - pilna kwestia do tej pory, która szczególnie niepokoi ludzi, którzy mają pacjentów chorych na raka u swoich bliskich.

Według statystyk prawie 10% raków ma dziedziczną etiologię. Uważa się, że defekt układu genetycznego w ciele jest podstawą do degeneracji normalnych komórek w nowotwory złośliwe. Dziedziczenie raka do tej pory, bez wątpienia, lekarze ustalili geny, które są odpowiedzialne za nieprawidłowy podział komórek i rozwój procesu złośliwego.

Rak i genetyka

Genetyczne predyspozycje do onkologii powstają nawet w zarodku w czasie zwiększonego podziału komórek. Zaburzenia komórek zarodkowych przyczyniają się do rozwoju nadwrażliwości na czynniki rakotwórcze i negatywnych czynników zewnętrznych mogących powodować proces złośliwy.

Grupa ryzyka obejmuje osoby, które mają co najmniej jeden czynnik predysponujący w swoich rodzinach:

  • członkowie rodziny zostali już zdiagnozowani z rakiem przed ukończeniem 50 lat;
  • lokalizacja nowotworów pokrywa się z różnymi członkami rodziny;
  • jeden z przedstawicieli rodzaju miał powtarzający się złośliwy proces.

Jeśli dana osoba należy do grupy ryzyka, nie oznacza to, że zachoruje, ale jest to czynnik zachęcający do zapobiegania nowotworom.

Rak i dziedziczność - dostatecznie zbadany temat do tej pory, naukowcy z powodzeniem przeprowadzają molekularną analizę genetyczną, która pozwala zidentyfikować geny podatne na mutację. Dzisiaj możesz dowiedzieć się o prawdopodobieństwie rozwoju onkologii u potomstwa jeszcze przed poczęciem. Pozwala to na zapobieganie nowotworom i unikanie dziedzicznego transferu zmutowanych genów.

Dziedziczenie złych genów może wystąpić zgodnie z jednym z następujących scenariuszy:

  • specyficzny gen, który nosi kod specyficznej formy onkologii, jest dziedziczony;
  • przekazywane geny odpowiedzialne za predyspozycje do raka w sprzyjających warunkach;
  • grupa genów podatnych na mutacje i zdolnych do wywoływania różnych typów onkologii jest dziedziczona.

Czynnik genetyczny może być obecny nie tylko wśród członków pewnego rodzaju, ale także wśród etnicznej grupy ludzi.

Predyspozycja do raka

Sam mechanizm rozwoju złośliwego procesu na poziomie genów nie został w pełni zbadany, ustalono, że rak jest dziedziczny w niezwykle rzadkich przypadkach, 1: 10 000, wszystkie inne czynniki predysponują.

Istnieją trzy grupy zaburzeń dziedzicznych, które mogą wywołać złośliwy proces:

  1. Zwiększona mutacja genów w onkogenach. Rozwija się na tle dziedzicznych zaburzeń naturalnej zdolności komórek do ochrony przed zmutowanymi genami różnych czynników zewnętrznych. Przyczyną może być narażenie na działanie czynników rakotwórczych lub zaburzeń metabolicznych.
  2. Zmniejszona skuteczność eliminacji procesu mutacji na poziomie komórkowym, na przykład, upośledza naprawę DNA.
  3. Choroby autoimmunologiczne, odziedziczone i immunodepresja metaboliczna, charakterystyczne dla patologii, takich jak choroba Downa lub neutropenia z dzieciństwa.

Ustalono, że najczęściej nie rak przenoszony jest poprzez dziedziczenie, ale predyspozycje do onkologii i chorób, które są stanami przedrakowymi.

Wrodzone formy raka

Wszystkie dziedziczne formy onkologii rozwijają się z powodu anomalii genetycznych, dlatego lekarze, opierając się na historii rodziny, zalecają serię środków zapobiegawczych dla pacjentów z ryzykiem. Dziedziczni lekarze zajmujący się rakiem nazywają się rodziną i wyróżniają kilka form złośliwego procesu:

  • Rak piersi jest częstym rakiem, jeśli przynajmniej jeden bliski krewny był chory w rodzinie, ryzyko jest podwojone, szczególnie jeśli proces ten miał miejsce w wieku poniżej 50 lat.
  • Nowotwór złośliwy jajnika - jeśli w rodzinie jest wiele kobiet z tego rodzaju nowotworem, to onkologia jest dziedziczna, ryzyko zachorowania jest trzy razy wyższe.
  • Rak żołądka - 10% zdiagnozowanych przypadków ma pochodzenie dziedziczne, najczęściej wykrywa się jeden przypadek w rodzinie. Choroba ta częściej atakuje mężczyzn, zwłaszcza tych, którzy mają drugą grupę krwi.
  • Rak płuca jest najczęstszą chorobą onkologiczną, jest na pierwszym miejscu pod względem rozpowszechnienia wśród populacji męskiej, a na drugim - wśród kobiet. Czynnikiem prowokującym jest palenie tytoniu i szkodliwe warunki pracy. Ważne jest, że intensywność palenia nie ma znaczenia, nawet minimalna liczba papierosów nie zmniejsza ryzyka zachorowania na raka.
  • Rakowe uszkodzenie nerek - według statystyk ta forma onkologii jest dziedziczna tylko w 5% przypadków, mężczyźni są bardziej predysponowani do raka nerki niż kobiety. Prawdopodobieństwo dziedzicznej postaci choroby wzrasta, jeśli rak został zdiagnozowany u kilku członków rodziny, szczególnie w wieku poniżej 50 lat.
  • Rak jelita grubego - główną przyczyną dziedzicznego raka jest polipowatość rodzinna jelita. Pomimo łagodnego charakteru polipów, ich zwyrodnienie w guza nowotworowym wynosi prawdopodobnie prawie 100%, jedynym sposobem uniknięcia tego jest leczenie patologii w odpowiednim czasie.
  • Rak rdzeniasty tarczycy - uważa się, że ta forma jest dziedziczna, znacznie rzadziej w jednej rodzinie występują przypadki powtórnego raka brodawkowatego lub pęcherzykowego. Czynnikiem, który uruchamia proces na poziomie genetycznym, jest najczęściej efekt promieniowania, zwłaszcza u dzieci.
    Główną liczbą chorób onkologicznych jest wpływ czynników zewnętrznych i związanych z wiekiem zmian w genach, ale 5-7% przypadków jest wynikiem dziedzicznej mutacji genów.

Profilaktyka dziedzicznych postaci raka

Nie można zapobiec dziedziczności raka, z powodów profilaktycznych można tylko obserwować i doradzać rodzinom, które są zagrożone.

Środki zapobiegawcze obejmują:

  • zrównoważona dieta;
  • wyłączenie z menu kiełbas, produktów wędzonych i konserw;
  • porzucić złe nawyki;
  • co roku poddawane są badaniom lekarskim, zwłaszcza po 40 latach;
  • przy zwiększonym ryzyku przeprowadzania USG raz w roku, szczególnie na organach, które zostały poddane procesom onkologicznym u członków rodziny;
  • kobiety co sześć miesięcy, aby odwiedzić ginekologa i przeprowadzić mammografię;
  • w przypadku wysokiego ryzyka konieczne jest przeprowadzenie corocznego badania krwi u pacjentów z chorobą onkarkową;
  • rodzić dzieci poniżej 35 roku życia, minimalizować poronienia, karmić piersią;
  • kontroluj swoją wagę;
  • unikaj stresujących sytuacji;
  • leczyć wszystkie choroby w organizmie, zapobiegać przewlekłym formom;
  • starają się wykluczyć czynniki rakotwórcze z życia;
  • uprawiać sport i prowadzić aktywny tryb życia.

Osoby zagrożone powinny podjąć poważne środki zapobiegawcze. Ciągły monitoring ich zdrowia ujawni proces onkologiczny na wczesnym etapie. Dowiedzenie się, czy rak jest dziedziczny, każda osoba z predyspozycją do onkologii może przejść test genetyczny, ale od rozwoju złośliwego procesu nie można się z wyprzedzeniem zabezpieczyć. Możesz zminimalizować ryzyko zachorowania, przestrzegając wszystkich zaleceń. Zdrowy styl życia pomaga również zminimalizować prawdopodobieństwo dziedzicznej onkologii.

Czy rak jest chorobą dziedziczną?

Niestety współczesna medycyna nie jest w stanie kontrolować wszystkich czynników ryzyka zachorowania na raka, na przykład wieku i płci. Możesz kontrolować palenie, picie alkoholu, aktywność fizyczną, nadwagę, ochronę przeciwsłoneczną.

Czy rak jest przenoszony genetycznie, to znaczy przez dziedziczenie?

Jeśli ktoś z rodziny jest chory lub chory, zdecydowanie powinieneś skonsultować się z lekarzem. Zaleca się, aby jak najszybciej przeprowadzić badanie na miejscu. Aby określić ryzyko, musisz porozmawiać ze specjalistycznymi nawykami i uzależnieniami, stylem życia, a także dać mu możliwość pełnego przestudiowania historii medycznej całej rodziny.

Na temat dziedziczności i raka przeprowadzono wiele badań.

Na przykład, gdy krzyżowano myszy, uzyskano potomstwo, z czego ponad połowa miała choroby onkologiczne.

Jednak wiele czynników wpływa na rozwój takich patologii. Należą do nich ogólny stan ciała, warunki życia i środowisko. Dlatego raka nie można w pełni przypisać chorobom przenoszonym przez dziedziczenie. Można mówić tylko o przeniesieniu z pokolenia na pokolenie predyspozycji do patologii onkologicznych.

Wiadomo, że guz nowotworowy powstaje, gdy jeden lub więcej z kilku genów komórkowych
są zmutowane. Najpierw gen koduje zmienione białko, a następnie zmienia się w taki stan, że przestaje wykonywać kodowanie. Innymi słowy, gen albo działa niepoprawnie, albo w ogóle nie działa. Prowadzi to do zakłócenia procesu wzrostu i podziału komórek, odpowiednio, do tworzenia złośliwych patologii.

Takie mutacje genetyczne mogą wystąpić w każdym wieku. Na przykład, jeśli nastąpi to przed urodzeniem, wówczas absolutnie wszystkie komórki w ciele będą zawierały zmutowany gen, a następnie odziedziczone.

Jeśli mutacja nastąpi podczas życia danej osoby, zmutowany gen będzie zawarty tylko w komórkach - potomkach. W przeważającej większości patologii onkologicznych rozwija się z powodu mutacji tylko w jednej komórce.

Ale około 9% przypadków raka jest dziedzicznych, to znaczy mutacje komórek przenoszone są na kolejne pokolenia.

W jaki sposób rak rozprzestrzenia się lub rozprzestrzenia?

Istnieją różne typy tej choroby, która najczęściej jest przenoszone na potomstwo, takie jak glejak siatkówki - rzadkie postaci choroby oczu i białaczki - nowotwory krwi. Inne typy patologii można również zaobserwować natychmiast w kilku pokoleniach tej samej rodziny.

Na przykład rak piersi może pojawić się natychmiast w czterech pokoleniach: prababka - babka - matka - córka. Jednak w takich przypadkach istotną rolę odgrywają inne czynniki: specyfika diety, ponieważ z reguły spożywamy to, co rodzice karmią; charakterystyka obszaru, w którym mieszka rodzina; Sposób życia, najczęściej przyjmowany od rodziców.

Wśród onkologów wyrosło pojęcie "rodziny nowotworowe", w którym liczba pacjentów sięga 40%. Jeśli krewni mają podobne patologie, oznacza to, że dana osoba jest zagrożona. Powinien odwiedzić lekarza, który udzieli porad dotyczących działalności zawodowej i stylu życia.

Osoby zagrożone powinny przejść odpowiednie badania, które mogą wykryć patologię dwa razy w roku. Taki prosty środek zapobiegawczy pozwoli odpowiednio rozpoznać chorobę na wczesnym etapie, aby natychmiast rozpocząć leczenie.

Formy dziedziczenia raka:

  1. W wyniku dziedziczenia przekazywany jest tylko gen, który sprzyja rozwojowi określonej postaci choroby - rodzinnemu przypadkowi raka piersi;
  2. Można przenosić gen, który zwiększa ryzyko wystąpienia jakiejkolwiek postaci patologii;
  3. Onkologia może również powstać, gdy dziedziczona jest pewna kombinacja genów wywołujących pojawienie się raka.

Współczesna medycyna zidentyfikowała ponad 50 form raka, które wynikają z dziedzicznej predyspozycji. Najczęściej występują: piersi, jajniki, żołądek, okrężnica, czerniak złośliwy, ostra białaczka. Warto przypomnieć, że dziedziczna predyspozycja dotyka tylko około 9% pacjentów z rakiem. Inne przypadki choroby - przypadkowo wystąpiły z różnych przyczyn: w wyniku niedożywienia, niewydolności hormonalnej, złych nawyków, złych warunków środowiskowych itp.

W jaki sposób rak płuc rozprzestrzenia się lub rozprzestrzenia?

Można jednoznacznie odpowiedzieć, że ta patologia nie jest przekazywana pacjentowi zdrowym ludziom.
Nie było przypadków przenoszenia raka. Personel medyczny, pracując z takimi pacjentami, nie przestrzega dodatkowych środków bezpieczeństwa, w przeciwieństwie do pracy z pacjentami zakaźnymi.

Rak rozwija się w organizmie poprzez endogenne, czyli wewnętrzne przyczyny.

Istnieje wiele prowokacyjnych czynników, o których wspominaliśmy powyżej. Na przykład środowisko. Osobliwym katalizatorem może być wdychanie spalin, praca w fabryce chemicznej i przebywanie w strefie radioaktywnej. Przyczyny mogą być ukryte w gruźlicy płuc, a dokładniej w różdżce Kocha. Rak płuc często rozwija się u palaczy, ponieważ nikotyna powoduje nieodwracalne zmiany metaboliczne w tkankach, odpowiednio, zwiększa ryzyko mutacji komórek.

Decydującą rolę może odgrywać żywienie:

  • stosowanie wody jadalnej, która zawiera dużo arsenu;
  • aflatoksyny, które mogą zawierać olej arachidowy, kukurydzę, produkty spleśniałe;
  • fast food, zawierający tłuszcze trans i wzmacniacze smaku.

Ponadto otyłość może stać się prowokatorem, ponieważ złogi tłuszczu prowadzą do nadmiernej produkcji estrogenów i innych hormonów, a brak równowagi hormonalnej jest jedną z głównych przyczyn rozwoju patologii onkologicznych.

Czy rak przenosi się z osoby na osobę przez krew?

Żaden złośliwy nowotwór nie jest zakaźny. Rak nie może być przenoszony drogą powietrzną, fekalno-ustną, seksualną, przez krew (kontakt z takimi). Oznacza to, że choroba nie jest przenoszona.

Guzy rozwijają się w wyniku karcynogenezy - zwyrodnienia normalnych komórek w komórki złośliwe, które występują pod wpływem wielu różnych czynników.

Guzy są indywidualne, nie mogą być "przeszczepione" innym ludziom, ponieważ układ odpornościowy tych ostatnich odrzuci obce materiały.

Rak, który może być przenoszony

Jak wiadomo, bakteria o nazwie Helicobacter pylori może dostać się do mikroflory żołądka. Ten mikroorganizm drażni błonę śluzową narządu i jest prowokatorem chorób, takich jak zapalenie żołądka i wrzody.

Ostatnie badania w tej dziedzinie potwierdziły, że ludzie są dotknięci tą bakterią
bardziej podatny na raka żołądka. Bakterię Helicobacter pylori można przenosić z osoby na osobę, co pośrednio również przenosi ryzyko rozwoju onkologii żołądka. We wczesnych stadiach ten typ nowotworu charakteryzuje się bezobjawowym przebiegiem, czasem objawia się uczuciem ciężkości, bólem brzucha, niedokrwistością.

W profilaktyce zaleca się, aby po 45-letnim wieku zalecić gastroskopię z testem na obecność Helicobacter pylori.

Zidentyfikuj bakterię i test ureazy.

Uzależnienie od palenia i picia również zwiększa ryzyko onkologii. Po wykryciu bakterii konieczne jest leczenie antybiotykami.

Czy rak przenoszony jest przez dziedziczenie? - odpowiada genetyka.

Jak wiecie, geny kontrolują zdolność komórki do wykonywania jej funkcji, aw szczególności do jej wzrostu i dzielenia się. Jeśli coś jest nie tak z jednym lub większą liczbą genów w komórce, zachodzą zmiany, które mogą prowadzić do raka.

Takie zmiany są zwykle nazywane błędami lub mutacjami. Pomimo faktu, że rak jest głównie wynikiem wyboru stylu życia i nie jest powiązany z genami, może być również spowodowany przez te błędy lub mutacje.

W jaki sposób zmiany genetyczne prowadzą do raka?
Istnieje największe ryzyko dziedziczenia niektórych form raka od rodziców, dziadków.

Komórka powinna zawierać co najmniej sześć lub więcej wad, aby stać się złośliwymi. Takie błędy mogą prowadzić do tego, że komórka przestaje działać normalnie, staje się złośliwa, rośnie niekontrolowanie i dzieli się.

Może się to zdarzyć z wiekiem, w wyniku przypadkowych błędów w podziale komórki. Zmiany mogą również wystąpić ze względu na działanie substancji rakotwórczych, tak zwanych czynników rakotwórczych. Obejmują one również dym papierosowy i światło słoneczne.

Rak jest tak powszechną chorobą, ale tylko niewielka część wszystkich nowotworów jest dziedziczona.

Jakie jest ryzyko dziedzicznego raka?

Wadliwe geny zwiększające ryzyko zachorowania na raka mogą być przenoszone z rodziców na dziecko. Takie geny nazywa się dziedzicznymi genami raka. Powstają w przypadku błędu lub nieprawidłowego działania genów zawartych w komórce jajowej lub plemnikowej.

Geny zwiększające ryzyko zachorowania na raka są znane jako geny predysponowane do raka. Ich normalną pracą jest naprawa uszkodzeń DNA, które występują naturalnie w podziale komórkowym, chroniąc w ten sposób ludzi przed rakiem.

Dziedziczenie wadliwej kopii jednego z tych genów oznacza, że ​​nie może naprawić uszkodzonego DNA w komórkach. W konsekwencji komórki mogą stać się złośliwe.

Ludzie dziedziczą geny od obojga rodziców. Jeśli nieprawidłowe działanie genu występuje u każdego z rodziców, dziecko ma 1 do 2 szansy na jego dziedziczenie.

Jakie formy raka są dziedziczne?

Rak powodowany przez dziedziczne defektywne geny jest znacznie mniej powszechny niż rak spowodowany przez zmiany w genach z powodu starzenia się lub innych czynników.

Większość nowotworów rozwija się w wyniku połączenia przypadkowości i środowiska, a nie dziedziczenia określonego genu raka. Jednak około 5 do 10% wszystkich nowotworów występuje u osób, które odziedziczyły mutacje genetyczne, które zwiększają ryzyko zachorowania na raka.

Mutacje i syndromy, które mogą zwiększać ryzyko zachorowania na raka, obejmują:

♦ mutacje genetyczne BRCA1 i BRCA2 - zwiększone ryzyko raka sutka, jajnika i prostaty.
♦ Zespół Cowdena - zwiększone ryzyko zachorowania na raka piersi, macicy i tarczycy.
♦ rodzinna polipowatość gruczolakowata - zwiększone ryzyko zachorowania na raka jelita grubego, a także tkanek miękkich i guzów mózgu.
♦ Zespół Lee-Fraumeni - zwiększone ryzyko rozwoju wielu różnych typów raka.
♦ Zespół Lyncha - zwiększone ryzyko wystąpienia raka okrężnicy i odbytnicy, niektórych rodzajów raka skóry i nowotworów mózgu.
♦ wielokrotna endokrynna neoplazja - zwiększone ryzyko raka układu hormonalnego.
♦ Choroba Hippel-Lindau - zwiększone ryzyko raka nerki i innych nowotworów.

Testy genetyczne na raka

Obecnie w Izraelu dostępne są testy pod kątem nieprawidłowego działania genów, które zwiększają ryzyko zachorowania na raka piersi, jelit, jajników, macicy i raka prostaty. Dostępne są również testy takich rzadkich defektów genów, które mogą zwiększać ryzyko wystąpienia nerek, raka skóry, raka tarczycy, a nawet raka oka zwanego siatkówczakiem.
Istnieje szereg testów na niektóre rzadkie nieprawidłowości genetyczne, które prowadzą do pewnych rodzajów raka.

Ciągłe badania umożliwiają opracowanie coraz większej liczby testów na nieprawidłowe funkcjonowanie genów.

Testy przeprowadzone na genach zwiększających ryzyko zachorowania na raka nazywane są predykcyjnymi testami genetycznymi. Zwykle nie udzielają dokładnych odpowiedzi na temat chorób dziedzicznych. Pokazują, czy istnieje specyficzna mutacja genu, ale nie determinują obecności nowotworu.

Dodatni wynik oznacza, że ​​istnieje zwiększone ryzyko zachorowania na raka, ale nie oznacza to, że rak jest obecny lub rozwinie się.

Innymi słowy, test może określić, co może się zdarzyć, ale nie może powiedzieć, co się stanie. Negatywny wynik nie oznacza, że ​​nie ma ryzyka zachorowania na raka. Ryzyko może zmieniać się z czasem z przyczyn niegenetycznych, ale w zależności od wyboru stylu życia lub po prostu zwiększenia wieku.

Rak jest chorobą dziedziczną? Co powinienem wiedzieć?

Każdy z nas zadał sobie kiedyś to pytanie: rak przez dziedziczenie? Na przykład, jeśli moja matka cierpiała rak piersi, ja też będę chory dla nich? "

Przede wszystkim należy zauważyć, że rak naprawdę ma związek z genetyką. Ale to nie oznacza, że ​​choroba jest dziedziczna.

W dzisiejszych czasach choroba ta występuje tak często, że w rodzinie każdego z nas można znaleźć przypadki raka. Niektórzy z tych ludzi byli na tyle szczęśliwi, aby pokonać ten poważny cios losu, a niektórzy niestety nie mieli na to dość siły.

Należy zauważyć, że według niektórych ekspertów w niektórych rodzinach występuje tendencja do stawienia czoła pewnym rodzajom raka.

Możliwe, że kilka pokoleń ludzi w tych rodzinach cierpiało z powodu pełności lub palenia. Ten szkodliwy nawyk, jak nadwaga, jest czynnikiem ryzyka, który zwiększa prawdopodobieństwo zachorowania na raka.

Z drugiej strony wiadomo, że niektóre rodzaje nowotworów są bardziej prawdopodobne niż inne.

Chcielibyśmy to powtórzyć genetyczny składnik nowotworu jest ważny, ale to nie znaczy, że choroba jest nieunikniona.

Teraz omówimy bardziej szczegółowo na ten temat.

Rak i dziedziczenie genetyczne

W 2010 r. Centrum Badań nad Rakiem na Uniwersytecie w Salamance (Hiszpania) opublikowało opracowanie zatytułowane "Medyczne porady genetyczne: asystent w zapobieganiu chorobie dziedzicznej".

Celem tej pracy było odkrycie za pomocą analizy genetycznej, czy DNA niektórych osób rzeczywiście zawiera informacje o wyższym ryzyku raka.

Ogólnie można argumentować, że Ryzyko dziedziczenia niektórych chorób onkologicznych w rodzinie wynosi od 5 do 10 procent. Na pojawienie się nowotworów prawie zawsze wpływają czynniki zewnętrzne i inne nieznane czynniki.

Rak rozwija się w wyniku złożonych skutków różnych czynników

Predyspozycje do raka są dziedziczone. Geny ludzkiego zawierają informacji, które w danym momencie ze względu na czynniki zewnętrzne lub wewnętrzne, daje impuls do mutacji i zmian w komórkach tkanek, które ostatecznie prowadzi do niekontrolowanej proliferacji komórek.

  • Obecność genetycznych predyspozycji w określonych warunkach może odgrywać kluczową rolę w rozwoju raka. Ogromne znaczenie w zapobieganiu nowotworom mają ludzkie zwyczaje. Okoliczności, w których żyjemy, mogą stać się decydujące.
  • Najczęściej choroba występuje w wyniku połączenia różnych czynników. Dlatego sam fakt posiadania raka w historii rodziny nie oznacza, że ​​pojawienie się guza nowotworowego jest nieuniknione. Prawdopodobieństwo tego jest niewielkie.
  • Jeżeli powodem do niepokoju może być palenie tytoniu, zanieczyszczenie i niedożywienie.

Skąd wiesz, czy masz predyspozycje do rozwoju raka?

Jak już powiedzieliśmy, Rozwój raka jest zwykle powodowany przez wiele różnych czynników. Oznacza to, że musimy zwracać uwagę na różne aspekty naszego życia.

Teraz powiemy Ci, co to jest:

  • Jeśli jakiś rodzaj raka pojawia się zawsze w twojej rodzinie.
  • Jeśli ten rodzaj raka występuje u przedstawicieli różnych pokoleń: starszych krewnych, dzieci, wnuków.
  • Kiedy rak jest diagnozowany u młodych członków rodziny (osób w wieku poniżej 60 lat).

Jakie rodzaje raka są dziedziczone?

Istnieją rodzaje nowotworów, które są dziedziczone. Czynnikiem ryzyka rozwoju choroby jest od 5 do 10 procent.

Najwyraźniej ryzyko to nie jest tak wysokie. Ale to nie znaczy, że nie musisz zwracać uwagi na swoje zdrowie. Jeśli w Twojej rodzinie wystąpiły przypadki raka, zaleca się poinformowanie o tym lekarza. W takim przypadku dostarczy ci niezbędnych egzaminów.

Czym są te rodzaje raka?

  • Rak piersi
  • Rak jajnika
  • Rak jelita grubego (z wyjątkiem przypadków raka spowodowanych przez policycosis)
  • Czerniak (najniebezpieczniejszy rodzaj raka skóry)

Czy istnieją testy, które mogą określić, czy ryzyko wystąpienia jednego z tych nowotworów jest ryzykowne?

Rzeczywiście, istnieją analizy, które mogą poinformować cię o tym prawdopodobieństwie. Jednocześnie powinniśmy zwrócić uwagę na kilka ważnych aspektów:

  • Testy te nie mogą dokładnie określić, czy zachorujesz na raka, czy nie. Wskazują tylko, jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia tej choroby w twoim przypadku.
  • Pierwszą rzeczą, którą należy zrobić, to skonsultować się z lekarzem. Wtedy otrzymasz przypisane medyczne poradnictwo genetyczne.
  • Cel medycznych poradnictwa genetycznego - badanie czynnika dziedzicznego w rozwoju raka. Otrzymasz szczegółową konsultację, która wykracza poza zakres rutynowych badań laboratoryjnych.
  • Podczas takiej konsultacji otrzymasz ocenę ryzyka raka od siebie i innych członków rodziny. Ponadto otrzymasz wiele porad i zaleceń mających na celu zmniejszenie prawdopodobieństwa raka.

Jeszcze raz chcielibyśmy to zauważyć Ryzyko rozwoju chorób onkologicznych z uwzględnieniem tylko czynnika dziedzicznego jest bardzo niskie.

Biorąc jednak pod uwagę ogromną obawę, że pytanie to podnosi się u ludzi, ustalono medyczne poradnictwo genetyczne. Jego skuteczność jest wystarczająco wysoka.

Jak uniknąć rozwoju raka, mając tę ​​chorobę w historii rodziny?

Jak wspomniano powyżej, twoim pierwszym krokiem powinna być konsultacja z lekarzem prowadzącym. Tak więc, jeśli w historii twojej rodziny jest kilka przypadków raka piersi, bardzo ważne będzie poddanie się regularnym badaniom lekarskim.

Nie zapominaj, że fakt występowania chorób onkologicznych w rodzinie nie oznacza, że ​​będziesz mieć tę chorobę. Bardzo często inne czynniki zewnętrzne wpływają na rozwój raka. Na przykład:

  • Aby zapobiec rakowi, rzuć palenie.
  • Nadwaga i otłuszczenie zwiększają ryzyko zachorowania na raka.
  • Innym czynnikiem ryzyka jest nadużywanie tłustych i słodkich pokarmów.
  • Siedzący tryb życia zwiększa również prawdopodobieństwo raka.
  • Kolejnym niebezpiecznym czynnikiem jest zanieczyszczenie środowiska. Praca nad niebezpieczną produkcją i życiem w środowisku zanieczyszczonym środowiskiem zwiększa ryzyko zachorowania na raka.

W każdym przypadku tylko specjalista może poprawnie określić strategię, którą należy zastosować. Pomoże Ci dostosować styl życia, aby ryzyko zachorowania na raka było minimalne.

O Nas

Analizy krwi w raku żołądka nie pozwalają uzyskać wyraźnego obrazu w przypadku podejrzenia raka żołądka. Z tego powodu badanie krwi do rozpoznania raka żołądka jest stosowane jako dodatkowe badanie, które umożliwia ocenę ogólnego stanu organizmu człowieka.